Теплота испарения метана

Из всех углеводородных газов наиболее изученным является метан. В технической литературе приведены таблицы удельного объема, энтальпии, энтропии, изобарной и изохорной теплоемкостей газообразного и жидкого метана от кривой насыщения до температуры 1000 К и давления 100 МПа. В атласе КОРА [40] приведены энтальпийные и энтропийные диаграммы как для индивидуальных углеводородов (от метана до пентана включительно), так и для природных смесей (с относительной плотностью по воздуху 0,7 0,8 0,9 и 1,0) при температуре 273-573 К и давлении до 70 МПа. Предлагаемые в этих работах зависимости рассчитаны на основе р, V, Г-данных и известных термодинамических соотношений, связьшающих калорические и термические свойства веществ. В [41] на основании большого объема исследований впервые даны зависимости изменения теплоты испарения углеводородов от удельного объема. Эти па- [c.194]

Состав ацетиленосодержащих газов определяется способом производства ацетилена, его технологическим режимом и углеводородным сырьем, предназначенным для получения ацетилена. Характерными компонентами ацетиленосодержащих газовых смесей являются, кроме ацетилена, водород, метан, этилен, окись углерода, гомологи ацетилена, азот, углекислота, пропилен и др. Все они имеют совершенно различные свойства. Основные физико-химические свойства компонентов, входящих в смеси, содержащие ацетилен, приведены в табл. 38. Как видно из таблицы, компоненты ацетиленосодержащих смесей имеют резко отличающиеся критические параметры температуры и давления, разные температуры кипения и затвердевания, различные теплоты испарения и конденсации и, как будет показано позднее, различную растворимость в жидкостях. [c.97]

Для выяснений той роли, которую вода играет в нашем природном окружении, важно знать ее физические свойства в твердом, жидком и газообразном состояниях. Поэтому полезно начать с напоминания о некоторых особых свойствах воды, описанных в предыдущих главах. Для вещества с такой небольшой молекулярной массой вода обладает необычно высокими температурами плавления и кипения (см. разд. 11.5, ч. 1). Метан СН , имеющий приблизительно такую же молекулярную массу, как и вода, кипит при 89 К, в то время как вода кипит при 373 К. Вода обладает необьино высокой удельной теплоемкостью, равной 4,184 Дж/(г град). Удельная теплоемкость большинства простых органических жидкостей составляет лишь приблизительно половину указанной величины. Это означает, что при поглощении определенного количества теплоты температура воды повышается на меньшую величину, чем у многих других жидкостей. Теплота испарения воды тоже необычно высока, т.е. для испарения одного грамма воды требуется больше теплоты, чем для испарения [c.143]

ДАННЫЕ ПО ТЕПЛОТАМ ИСПАРЕНИЯ Метан. СН [c.21]

Проведенное рассмотрение сил физической адсорбции, действующих между твердым телом и молекулой адсорбированного газа или пара, показывает, что в общем случае дисперсионные силы присутствуют всегда и, если только адсорбированные молекулы не обладают сильным дипольным моментом, будут давать основной вклад в полную энергию адсорбции. Их зависимость от расстояния такова, что первый слой адсорбированных молекул удерживается сильно, а следующие слои слабее причем энергия взаимодействия для них ненамного превосходит скрытую теплоту сублимации или испарения. Дисперсионные силы значительно больше в микропорах, чем над плоской поверхностью, и наиболее слабые они над выступами. Если твердое тело — ионный или металлический кристалл, электростатические силы будут также проявляться, но для ионных изоляторов они относительно малы, если адсорбируемые молекулы неполярны (например, аргон, метан). Электростатические силы заметно усиливаются и, возможно, становятся преобладающими, если адсорбируемые [c.29]

Рассмотрим характеристики водорода в сопоставлении с метаном, пропаном и реактивным топливом ТС-1 с позиций техники безопасности. Как видно из табл. 12.1, имеются объективные данные, указывающие, что водород более опасен, чем, например, метан или топливо ТС-1. Водород имеет широкие концентрационные пределы воспламенения, низкую энергию зажигания, высокую скорость распространения и малую заметность пламени, Этому, однако, противостоят другие показатели, противоположного действия низкая плотность, низкая теплота испарения и высокий коэффициент диффузии, что указывает на более быстрое снижение концентрации водорода в данном пункте пространства, К этому следует присовокупить низкое удельное объемное содержание энергии и более высокую нижнюю границу детонации водорода, его повышенную температуру воспламенения и возможность каталитического сжигания, а также то обстоятельство, что при воспламенении водорода влияние пламени на окружающие предметы незначительно вследствие низкой его излучающей способности. [c.619]

Ассоциированные вещества характеризуются большими теплотами испарения, высокими температурами плавления и кипения к большими различиями между ними. Сравним четыре вещества, состоящие из изоэлектронных молекул (табл. 4.5). Метан — неассоциированная жидкость без водородных связей. Остальные вещества ассоциированы. Сравним свойства двух изомерных веществ этанола и диметилэфира. В этанол входит группа ОН, образующая водородную связь. В диметилэфире водородные связи отсутствуют (табл. 4.6). [c.197]

Криогенная теплоизоляция препятствует допуску тепла извне и предотвращает выкипание сжиженных газов. Особенно трудно сохранить в сжиженном состоянии метан, у которого низкая теплота испарения. Для теплоизоляции этих веществ использование ППУ по сравнению с другими материалами предпочтительнее, так как коэффициент теплопроводности ППУ очень низкий. [c.106]

Скорость парообразования и горения над резервуарами, из которых происходит утечка горючего, представляет большой практический интерес. Как следует из данных табл. 12.1, по объемной скорости испарения и скорости горения рассматриваемые горючие располагаются в следующей последовательности водород — метан — топливо ТС-1. Следовательно, для данного объема утечки керосиновое пламя будет существовать дольше, чем водородное пламя. Энергия теплового излучения от этих пламен может быть вычислена умножением скорости горения на плотность жидкости при нормальной температуре кипения на высшую удельную теплоту сгорания и на долю тепловой энергии, излучаемой пламенем в окружающее пространство. Вычисления (с использованием данных табл. 12.1) показывают, что излучаемая тепловая энергия может достигать 276 Вт/см с поверхности раздела жидкость — пар резервуара для водорода, 155 — для метана и 212 —для топлива ТС-1. Водородное пламя горячее углеводородного, но углеводороды будут продолжать гореть в 5—10 раз дольше, чем водород для эквивалентных объемов утечки. [c.621]

С увеличением числа замещающих атомов хлора в метане увеличение теплоты испарения становится все меньше. [c.181]

Газы с низкой точкой кипения, как водород, кислород, метан и т, п. поставляются в жидком виде в вакуумных сосудах особой конструкции. В таблице 3 указана теплота испареняя сжиженных газов. О давлениях пара сжиженных газов см. табл. 8 и 9 в номографических таблицах ВегГя, НегЬегГа и УаЬИ а (см. Предисловие). [c.406]

О). Верхний предел воспламеняемости метана в воздухе (15,2 о) дает весьма узкую опасную полосу. Сжпженный метан имеет довольно высокую теплоту испарения, что препятствует быстрому испарению жидкости, когда она находится на почве, например в приямке для задержания сжиженного метана. Кроме того, в отличие от других сжиженных углеводородов скорость распространения сжиженного метана в воде невелика. [c.88]

В этой главе показано, что при низких давлениях лепгмюров-ского типа изотермы водорода при комнатной температуре и изотермы азота при температурах жидких воздуха или азота в их относительно пологой части в области давлений от 10 до 10 м.ч рт. ст. дают возможность надежно измерять поверхность полученных испарением пленок металлов. Найденные таким путем величины поверхности совпадают с величинами, получаемыми из низкотемпературных изотерм по методу БЭТ с криптоном, метаном и бутаном. Азот непригоден для определений по этому методу из-за большой (от 10 ООО до 5000 кал в зависимости от доли заполнения поверхности) теплоты его адсорбции при температуре жидкого азота, приводящей к ступенчатой адсорбции, не обнаруживаемой методом определения по Брунауэру—Эммету. [c.202]

Исходное сырье — газ сжимается компрессором до давления 4—5 ат, проходит через холодильник и газосепаратор, где от газа отделяется образовавшийся при компрессии конденсат. Из газосепаратора газ направляется в абсорбер, в котором поглотительное масло насыщается извлекаемыми компонентами. Сухой газ из абсорбера отводится к источнику потребления, а насыщенное масло снизу абсорбера насосом перекачивается в газосепаратор. Часть уловленных в газе легких компонентов (метан, этан и пр.) удаляется из газосепаратора, в котором давление регулируется редукционным клапаном. Из газосепаратора насыщенное масло насосом подается в теплообменник для подогрева за счет теплоты регенерированного масла, выходящего из эвапоратора. После теплообменника насыщенное масло поступает в подогреватель, где подогревается паром. Затем оно вводится на верхнюю тарелку эвапоратора. Под влиянием нагрева в подогревателе из масла в эвапораторе испаряются растворимые вещества. Ввод в аппарат острого водяного пара усиливает испарение. Пар вводится через специальный перфорированный змеевик, лежащий на дне эвапоратора. После выделения поглощенных углеводородов так называемое регенерированной масло стекает вниз, направляясь в теплообменник для подогрева насыщенного масла. После теплооб.мен-ника охлажденное в холодильнике регенерированное масло вновь возвращается в цикл на абсорбцию. Парь1 легких фракций из эвапоратора [c.702]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология