Глины-катализаторы

Катализатор содержит 26—28% никеля, огнеупорный материал, 20—30% гидравлического цемента и более 20% глины. Катализатор прокаливается при температуре, меньшей, чем температура в печи конверсии. Применяют при конверсии углеводородов [c.67]

Непредельные углеводороды, являющиеся исходными веществами для синтеза дибромидов, обычно получают одновременно из соответствующих спиртов. При нагревании последних с водуотнимающими средствами, например с концентрированной серной кислотой или безводным хлористым цинком, происходит отщепление воды и образуются непредельные углеводороды. Еще более гладко отщепление воды от спиртов происходит при пропускании их паров над нагретыми до 360—450° окисью алюминия или глиной (катализаторы). [c.63]

В различных работах, посвященных исследованию регенерации закоксованных катализаторов воздухом, указываются условия, нри которых определяющую роль начинает играть диффузия кислорода. Таблетированный из глины катализатор имеет преимущественно крупные поры — 50% пор диаметром более 2-10 м (2000 А). Коэффициент диффузии у такого катализатора выше, чем у однородного сферического алюмосиликата, и роль диффузии для него несущественна даже при 650 °С [88]. Для алюмосиликатных и им подобных катализаторов с размерами гранул, характерными для кипящего слоя, диффузия не сказывается по меньшей мере до 700 "С [369, 372]. [c.226]

ГЛИНЫ-КАТАЛИЗАТОРЫ Монтмориллонитовые глины [c.22]

Собирают прибор по рисунку 95, а. В коническую колбу объемом 100—150 мл наливают очищенный керосин. Колбу закрывают резиновой пробкой, в которой пропущены два железных или медных провода, соединенных спиралькой от электроплитки. Спиральку предварительно обмазывают глиной (лучше с добавкой асбестовой ваты), глину нагревают до удаления воды. Колбу соединяют с и-образной трубкой, помещенной в стакане с водой, и-образная трубка сообщается с цилиндром, заполненным водой. Для проведения опыта электроды через реостат или электроплитку включают в электросеть. (Схему включения см. на стр. 53, рис. 41, б.) Спираль должна касаться только поверхности керосина. Благодаря раскаленной спирали керосин нагревается, испаряется и, соприкасаясь с раскаленной глиной (катализатор), частично подвергается крекингу. В и-образной трубке собираются жидкие продукты [c.197]

Как уже указывалось выше, во взвешенном слое можно проводить также сушку пастообразных материалов и растворов. Такая сушка представляет особый интерес в производстве промежуточных продуктов и красителей, пигментов, ядохимикатов, некоторых фармацевтических продуктов, глин, катализаторов и т. п. [c.32]

Гранулирование или капсулирование с гидрофобными реагентами (известь, зола, глина, катализаторы) [c.12]

Как показали наши исследования, оптимальная температура выдержки, при которой расплав вспученных при обжиге зерен керамзита кристаллизуется, колеблется для различного глинистого сырья в пределах 650—1 000° С. В этом случае при выдержке керамзита в течение 20—30 мин достигается повышение его прочности на 20—50%, а при добавке в исходную глину катализаторов кристаллизации — в 2—3 раза. [c.194]

Из разработанных в начальный период катализаторов гидрокрекинга следует отметить применение сульфида вольфрама и металлического никеля — обоих на обработанном фтористом водородом монтмориллоните- В других широко известных катализаторах гидрокрекинга используются гидрирующие компоненты, например платина или сульфид никеля, осажденные на синтетическом алюмосиликатном катализаторе крекинга. Как и следовало ожидать, вследствие кислотнога характера обычных катализаторов крекинга (синтетические алюмосиликаты или обработанные кислотой глины) катализаторы гидрокрекинга, содержащие такие материалы, обнаруживают неудовлетворительные характеристики при переработке сырья даже с умеренным содержанием азота. Действительно, известно, что при обычном каталитическом крекинге сырья с высоким содержанием азота резко снижаются показатели процесса, что проявляется в падении активности катализатора и увеличении образования кокса [10]. [c.79]

В процессе Грэя [21] в качестве катализатора применяется глина (фуллерова земля). Бензин в жидкой или паровой фазе пропускается над катализатором при темнературе 140—240° и давлении от атмосферного до 28 ат. Скорость пропускания бензина достигает 635 л бензина на 1 т г глины в час. Длительность жизни катализатора — 790—935 бензина на 1 т глины. Катализатор может быть регенерирован простым выжиганием воздухом. Выход полимеров достигает 5% на очищаемый бензин. Процесс Остерштрома [21], модификация процесса Грэя, характеризуется применением более высоких температур (290—330°) и давлений (70 ат) и более длительной жизнью катализатора (11400 ж бензина на 1 т катализатора). [c.353]

Судя по этим данным, наименьшей каталитической активностью и отбеливающей способностью обладают катализаторы, полученные из чингир-лауской глины, а наибольшей — из мангышлакской и монракской глин. Катализаторы из других оставшихся глин занимают промежуточное положение. Обращает на себя внимание следующий факт катализаторы, полученные активацией бентонитовых глин серной кислотой при 97—98°, обладают большей стабильной активностью и отбеливающей способностью, чем катализаторы, полученные при комнатной температуре [1—61. [c.358]

Другие процессы адсорбционной очистки бензинов либо предусматривают противоточную очистку паров бензина тонкой взвесью глины в тяжелом лигроине, поступающем на верхнюю тарелку и удаляемом с нижней тарелки (процесс Стратфорда), либо характеризуются более жесткими температурными условиями и добавкой к глине катализаторов (окиси N1, Со и др.), обеспечивающих более полное обессеривание бензинов (процесс Гудри), либо, наконец, применяют вместо глины активизированный боксит, естественный гидрат окиси алюминия состава А120з-2На0 с примесью окиси железа, окиси титана и кремнезема (процесс Фостера). Эти процессы, особенно два последних, снижают содержание серы в бензинах до ничтожно малых количеств и тем весьма существенно повышают восприимчивость бензина к тетраэтилсвинцу. [c.608]

В процессах с подвижным слоем имеет большое значение механическая прочность частиц катализатора — их сопротивление истиранию. Преимущество большой каталитической устойчивости синтетического катализатора можно использовать только в том случае, если его потери вследствие истирания будут сравнительно неве 1ики. На практике желательно, чтобы добавки свежего катализатора, вызываемые потерями вследствие истирания, компенсировали бы потерю общей каталитической активности, происходящей в результате использования катализатора в соответствующем процессе. Подобную компенсацию удалось лучше всего осуществить именно для ряда синтетических катализаторов, а не катализаторов из глины. Катализаторы из глины истираются гораздо быстрее, чем лучшие синтетические, вследствие чего исчезает выгода их первоначальной более низкой стоимости сравнительно с синтетическими катализаторами. В некоторых процессах, в особенности при переработке нефтяных фракций, содержащих более 0,5% органической серы, приходится в случаях наиболее неустойчивых катализаторов из глины для поддержания надлежащей [c.10]

При давлении 700 атм применялся катализатор, нанесенный на отбеливающую глину, разработанный фирмой Ruhrol Gmb Н . На предприятии Welheim Plant среднее масло, полученное жидкофазным гидрированием смолы коксовальных печей, превращали в бензин с 45% ароматических углеводородов. Помимо отбеливающей глины, катализатор содержал фтористоводородную кислоту, СггОз, ZnO, серу и 0,5% молибдена. [c.312]

Опыты ставились при атмосферном давлении. В первой серии пары ацетона из колбы, нагреваемой на электрической бане, поступали в трубку с катализатором (взятым в количестве 200 мл), нагретым до нужной температуры, продукты конденсировались в холодильнике и возвращались в колбу. Газ выводился из системы. Загрузка ацетона составляла 158 г. длительность опыта — 4 часа. По окончании опыта отложившийся на катализаторе кокс и смолы выжигались продувкой воздухом при 400— 500°. В качестве катализаторов применялись активированная аскапская глина (катализатор I [2]) и искусственный алюмосиликат, примененный в одной из наших предыдущих работ (катализатор IV [3]). Газ анализировался на приборе Орса. Непредельные углеводороды в газе определялись с помощью сернокислотного метода Добряпского [4]. В нескольких опытах газ подвергался ректификации, и результаты ректификации подтвердили данные сернокислотного анализа. Жидкие продукты, оставшиеся в колбе, обрабатывались водой, в водном слое определялись кислотность и ацетон. Анализ серебряной соли образовавшейся кислоты показал, что она является уксусной кислотой. Не растворимые в воде продукты собирались с целью провести детальное исследование их состава, описанию которого будет посвящена другая работа. Здесь мы ограничиваемся указанием, что не растворимые в воде продукты выкипали без разложения в пределах от 40 до 180° и имели свойства, указанные в таблицах . Опыты ставились при температурах катализатора от 170 до 260°. Качественно состав газа мало зависел от температуры опыта. В выделяющемся газе содержалось от 46 до 79,5% (по объему) изобутилена. Подробный анализ газа, полученного над катализатором I при 230°, приводится ниже [c.237]

Для исследования был взят технический декалин фирмы Кальбаум отогнанный в пределах 185—193° при 760 мм с = 1,4758 и df = = 0,8893 . Крекинг проводился проточным методом над катализатором IV состава SiOa—78,18 AlgOs — 10,75 aO — 0,47 MgO — 1,86 H2O при 800° — 9,13 вес. % (и активированной асканской глиной — катализатор АБ). [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология