Промотированные и смешанные катализаторы. Носители

Промотированные и смешанные катализаторы. Носители [c.90]

Катализатор должен обладать высокой активностью, термической стойкостью и механической прочностью. Эти свойства катализатору придают во время его изготовления, поэтому часто катализаторами являются не чистые вещества, а сложные многокомпонентные системы. Различают три типа катализаторов смешанные, на носителях и промотированные. [c.31]

Осаждением двух или более гидроксидов из смеси солей легко ГОТОВИТЬ промотированные, смешанные или солевые катализаторы. Данным же способом получают синтетические носители. [c.442]

Роль носителя в катализе. Промотирование катализаторов. Смешанные катализаторы. Применение электронного микроскопа для исследования катализаторов (Шехтер, Рогинский). [c.218]

Известно, что катализаторы без носителей и промоторов значительно быстрее, чем промотированные катализаторы на носителях, теряют свою активность в процессе работы. Рентгенографические методы позволяют, по крайней мере частично, получить разъяснение причин этого явления. Как показывают исследования (см. [31, стр. 1293]), в процессе работы при высоких температурах наступает спекание катализаторов, мелкие кристаллы величиной 40—50 А вырастают в более крупные кристаллы размером 250—1000 А. Причем отсутствие носителя и, следовательно, непосредственное соприкосновение кристалликов друг с другом позволяют осуществляться таким процессам беспрепятственно. Носитель же разъединяет кристаллики и препятствует их спеканию. Процесс рекристаллизации в присутствии носителя сводится лишь к устранению дефектов отдельных кристалликов. Промоторы, вторые компоненты смешанных катализаторов и вообще примеси в количестве 2—10% и выше [c.172]

Широко используется пример, когда действие катализатора активируется введением в него добавок, которые сами по себе для данного процесса каталитически неактивны (промоторов). Механизм такого промотирования разнообразен. Добавки могут вступить в химические взаимодействия, образуя продукты с повышенной каталитической активностью давать твердые растворы, изменяющие электронную структуру катализатора увеличивать дисперсность и величину его доступной поверхности препятствовать рекристаллизации ускорять отдельные стадии каталитического процесса, направляя реакцию в сторону образования нужного вещества. Для увеличения доступной поверхности и защиты катализатора от рекристаллизации часто применяют вещества-носители (трегеры, подкладки). Так называют инертные материалы, как например, пемзу, асбест, кизельгур, на которые наносят катализатор. Подкладки иногда обладают промотирующим действием, В современной технике часто используют смешанные катализаторы, потому что, как установлено, такая смесь имеет гораздо более высокую активность, чем сумма активности ее отдельных компонентов. [c.20]

Часто для придания катализатору большей избирательности, повышения его термической стойкости и механической прочности, а также для повышения активности катализаторы применяют не в виде чистых веществ, а в виде сложных многокомпонентных систем. Наиболее интересны три типа таких катализаторов смешанные, на носителях и промотированные. Эти названия несколько условны и скорее отвечают физическому состоянию готового катализатора, чем способу его получения. [c.281]

Для парофазного окисления о-ксилола во фталевый ангидрид используют катализаторы на основе пятиокиси ванадия В качестве носителя применяют кремнезем или окись алюминия Выход фталевого ангидрида до 80% был получен при использовании пятиокиси ванадия (12%) на носителе из прокаленного кремнезема, Исследовались также промотированная пятиокись ванадия, ванадий-молибденовые катализаторы, смешанные катализаторы, содержащие ванадатьИ , ванадий-калий-сульфатный катализатор и катализатор, полученный пропиткой пористого ко- [c.174]

ОТНОСЯТСЯ именно к этой группе. Промотированные, нанесенные на носитель и смешанные катализаторы состоят более чем из одного вещества, и в большинстве каталитических реакций участвует более одного газа. Однако этот случай относится к области смешанной хемосорбции, в то время как эта глава посвящена только ван-дер-ваальсовой адсорбции. Большая часть этой главы посвящена обсуждению первого типа смешанной адсорбции, хотя некоторое место отведено также и второму типу. [c.641]

Для придания катализаторам большей избирательности, повышения их термической стойкости, механической прочности и активности их часто применяют не в виде чистых веществ, а в форме многокомпонентных систем смешанных, на носителях, промотированных катализаторов. У смешанных катализаторов (обычно смесь двух и более окислов, например А12О 3 и ТНО г, А 2О 3 и Сг 2О 3) активность катализаторов часто есть функция состава. Промоторами называются вещества, которые не обладают каталитическими свойствами, но добавление которых к катализатору значительно увеличивает его активность. Промоторы либо стабилизируют активную фазу катализатора к нагреванию и другим воздействиям (препятствуют самопроизвольному укрупнению кристаллов катализатора), или изменяют строение и химический состав активной фазы. Их роль, вероятно, сводится к синтезу на поверхности катализатора центров новой химической природы. В первом случае говорят о структурообразующем промотировании, [c.127]

Б. В. Ерофеев (Москва, СССР). По докладу 63. Как мсжет быть прныенсн разрабатываемый Вами метод предсказания каталитической а) тивиоми 1) к смешанным катализаторам, в том числе к шпинелям, 2) к каталияатора.м на носителях и 3) к промотированным катализаторам [c.243]

Рассмотрено использование электрохимических методов исследования катализаторов и механизма гетерогенных и гомогенных каталитических реакций в растворах. Исследовалось гидрирование метилэтинилкарбинола, гептена-1, циклогексана и других веществ на смешанных Р1—Ни-катализаторах. Использование гидрирования при постоянной скорости введения непредельного соединения перспективно для раскрытия механизма каталитической гидрогенизации в растворах. Даны основные закономерности взаимосвязи между сдвигом потенциала и скоростью каталитического гидрирования. Внесение инертного носителя в систему, содержащую катализатор, при гидрировании в растворах может вызвать значительное увеличение скорости гидрирования. Электрохимвлеские измерения позволяют для промотированных катализаторов определить влияние природы промотора на общую сорбцию водорода, подвижность водорода на поверхности и анергию его связи с поверхностью. Иллюстраций 17. Библ. 31 назв. [c.383]

Б. В. Ерофеев. В докладе 63 корреляционно-статистический метод предсказания каталитической активности применен к таким простым каталитическим системам, как бинарные окислы. Очевидно, должно пройти некоторое время, прежде чем можно будет оценить значение этого метода для предсказания активности более сложных каталитических систем, в том числе смешанных и промотированных каталиааторов, а также катализаторов на носителях. Следует указать, что среди рассмотренных в докладе физико-химических свойств катализаторов отсутствуют свойства, зарекомендовавшие себя в теориях предвидения каталитического действия. Речь идет,[прежде всего, об энергиях связи между атомами молекулы субстрата и атомами катализатора. Плодотворность использования этих энергий связи для предвидения каталитических свойств уже доказана в рамках мультиплетной теории катализа. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология