Диазосоединения и азиды

Нитросоединения Диазосоединения Азиды...... [c.391]

Ароматические азиды получали диазотированием соответствующих аминов с последующей обработкой диазосоединений азидом натрия. Для получения большого числа светочувствительных полимеров, таких, как [c.195]

N=N в азидах в ароматических диазосоединениях [c.308]

Осторожно Со взрывом могут идти реакции с нитроалканами, органическими азидами, диазоэфирами, диазосоединениями и некоторыми алифатическими, полигалогенидами. Разложение и последующую обработку надо проводить за опущенным стеклом тяги и в защитных очках. [c.294]

Различные азиды были использованы и целевое диазосоединение получено с общим выходом не менее 50%. [c.207]

К мезоионным соединениям относятся также азиды, строение которых соответствует резонансному гибриду (IV), диазосоединения типа (V) и хинондиазиды (VI) [c.202]

Судя по величинам дипольных моментов, можно считать, что в случае азидов и диазосоединений вклады противоположно поля- [c.202]

Среди органических азотсодержащих соединений, в которых уровень окисления азота выше, чем в аммиаке, широко представлены соединения, содержащие связи N—N. Здесь упомянем лишь очень немногие из этих соединений, имеющие наиболее важное значение, а именно гидразины, азо- и диазосоединения, а также азиды. [c.88]

В последнее время, вследствие легкости превращения диазосоединений в азиды, было предложено использовать азиды для идентификации диазосоединений в светочувствительных слоях диазотипных материалов [39]. [c.181]

Признак перегруппировки Мак-Лафферти Азотистые гетероциклы (вместе с пиком [М — 27]) Диазиридины, диазосоединения, ароматические азиды, [c.144]

Открытая Г. Штаудингером в 1919 г. реакция третичных фосфинов с органическими азидами (см. 5.1.1.) в том же году была распространена им на близкие по строению к азидам алифатические диазосоединения [1]. [c.238]

Азиды и дназосоединения. Из алифатических соединений, содержащих связи азот — азот, наиболее изученными являются азиды и диазосоединения [6, 88—94]. Характеристическое поглощение некоторых азидов и диазосоединений приведено в табл. 22. [c.44]

Характеристическое поглощение азидов и диазосоединений [c.47]

Соединения, содержащие группу СНг, связанную с двумя группами (определение которых дано при описании реакции 10-96), можно превратить в диазосоединения при обработке то-зилазидом в присутствии основания [127]. Существенным улучшением метода является использование межфазиого катализа [128]. В эту реакцию вступает также Аг-додецилбензолсульфонил-азид [129]. Эта реакция, известная как реакция диазопереноса, применима также к другим реакционноспособным положениям, например к положению 5 в циклопептадиене [130]. Предполагаемый механизм реакции следующий [c.435]

При обработке азотистой кислотой монозамещенные гидразины дают азиды. Реакция в точности аналогична образованию алифатических диазосоединений, которое упоминалось при рассмотрении реакции 12-48. [c.481]

Книга содержит лаконичное изложение некоторых современных аспектов химии гидразинов, гидразонов, азо- и диазосоединений, гидразидов, нитрозаминов и азидов. Приводится много литературных ссылок на обзоры и первоисточники. [c.4]

Фенилазид был получен действием азотистой кислоты на солянокислый фенилгидразин действием аммиака на диазобеязол-пербромид взаимодействием между солью диазосоединения и азидом натрия или гидроксиламином. [c.434]

Превращения диазосоединений без устранения азота возможны еще в сторону образования азидов, соединений с группой N3. При обработке диазосоединений в водном растворе, слабокислом или аммиачнощелочном, посредством галоидами- [c.270]

К взрывному распаду склонны многие неорганические и органические соединения. Из них в практике работы химических лабораторий встречаются перекиси, озониды, галогеназотистые соединения, хлораты, перхлораты, соли гремучей кислоты, нитраты, нитриды, азиды, органические нитросоединения, многие диазосоединения, ацетилениды. [c.159]

Карбены и нитрены можно получить фотолизом в твердых матрицах. В качестве исходного материала для карбенов служат соответствующие диазосоединения Р— (N2)—Р, для нитренов— азиды типа Н— N3 (выделяющийся при фотолизе азот не влияет на стабильность продуктов реакции). При освещении получаются одновременно триплетные молекулы в основном и возбужденном состояниях, но основные триплетные состояния сохраняются бесконечно долго, тогда как возбужденные состояния инактивируются с определенным характеристическим временем. Разумеется, стабильность триплетных молекул зависит от жесткости матрицы, которая задерживает диффузию и, таким образом, замедляет инактивацию. Особенно важно замедлить диффузию кислорода к триплетным молекулам. Несколько типов молекул в основном триплетном состоянии были изучены в полимерных матрицах при комнатных температурах однако здесь уже нельзя пренебречь диффузией кислорода [287]. [c.265]

Превращения диазосоединений без выделения азота возможны еще в сторону образования азидов — соединений с характерной группой N3. При обработке диазосоединенин в слабокислом или аммиачном водном растворе галоидаминами [c.491]

К этому типу реакций можно отнести распад соединений под действием света с эли.минированием стабильной молекулы (чаще всего — азота или окиси углерода) и образованием радикальной частицы, Которая, подвергаясь дальнейшим превращениям, дает конечные продукты. Типичными примерами таких реакций являются фотохимическое расщепление кетонов и альдегидов, фотораспад азосоединений, ароматических солей диа-зония, диазосоединений алифатического ряда, кетенов, диазири-нов, оксиранов, азидов. [c.186]

Тозилирование азидов щелочных металлов приводит к то-зилазидам — соединениям, содержащим подвижную группу N = N =, что позволяет вводить диазогруппу в активную метиленовую группу (разд. 3.1.1.4.4, диазосоединения), [c.380]

В группе реакций ( ц ) удобными источниками карбенов и нитренов являются диазосоединения и азиды. Пиролиз ааидов требует более высоких температур (до 900°С в случае H3N3), чем пиролиз диазо со единений (для диазометана Ь 250°С). При фотолизе тех и других в большинстве случаев образуются синглетные частицы, которые за счет спиновой инверсии гри столкновении могут перейти в триплетное состояние. При сенсибилизированном фотолизе образуются непосредственно частицы в триплетном состоянии. [c.68]

Значительно больше информации можно получить при работе с монокристаллическими образцами, в которых все молекулы строго ориентированы, так как при этом получаюгоя спектры с хорошо разрешенной ТС,а иногда - и СТС С8,12,1 ,17,20-24]. Однако эта методика сопряжена с многими трудностями, и одна из основных - получение монокристалличес-ких матриц. Монокр.исталлы выращиваются много дней (иногда недель) из разбавленных растворов вещества-предшественника (например, диазосоединение) и ве-щества-хозяина в летучем растворителе. При этом необходимо подбирать вещество матрицы так, чтобы молекулы предшественника вписались в его кристаллическую структуру. Если не удается подобрать вещества-хозяина, то фотолизу подвергается 1% массы монокристалла исходного вещества - диазосоединения (дня карбенов) или азида (для нитренов). Монокристаллы азидов получают сублимацией в глубоком вакууме, что сопряжено с большими трудностями, и это одна из причин, почему исследований по нитренам в монокристаллах очень мало С 2/, 251 Г53 [c.153]

Наряду с веществами, вызывающими дубление полимеров под действием света, синтезирована многочисленная группа диазосоединений, применение которых основано на иных принципах и пригодных для приготовления печатных форм в отсутствие дубящегося полимера. Уже вскоре после начала исследования процессов светового дубления полимеров в присутствии диазосоединений было найдено [60], что при определенных условиях диазосоединения способны относительно прочно удерживаться на поверхности некоторых материалов, например спе-циально обработанной бумаги. Далее, было установлено, что особенно хорошо они адсорбируются на покрытой окисной пленкой поверхности металлов, (например, на оксидированном алюминии, цинке и др.) [61], а также на поверхности пористых материалов (литографского камня) [62]. Способность в большей или меньшей степени удерживаться на поверхности пластин характерна для большинства диазосоединений (преимущественно с большим молекулярным весом), применяемых для дубления коллоидов, и для гетероциклических диазосоединений [19]. Однако в большинстве случаев хорошие результаты удается получить только при использовании определенных групп диазосоединений, а именно, диазокетонов, иминохинондиазидов, диазосульфонатов, о- и п-хинондиазидов и некоторых азидов [56, 57, 58]. [c.187]

Смотреть страницы где упоминается термин Диазосоединения и азиды: [c.124] [c.577] [c.279] [c.48] [c.237] [c.71] [c.693] [c.533] [c.180] [c.1019] [c.709] [c.110] [c.207] [c.10] [c.10] [c.544] [c.135] [c.146] [c.173] [c.187] [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология