Устранение влияния азота

Устранение влияния азота [c.58]

При определении ниобия измеряли интенсивность флуоресценции комплекса Nb с люмогаллионом ИРЕА при температуре жидкого азота. Для устранения влияния алюминия вводили оксалат аммония. Стандартные растворы содержали 0,025 0,05 [c.221]

Входная щель 5 и выходная 7 расположены одна над другой на секторе 30. В секторе имеются пять пар щелей с шириной от 0,05 до 2,00 мм (от 0,15 до 6,0 нм). Рабочая высота щелей 15 мм. Изменения ширины (смена) щелей осуществляется одновременно рукояткой 21. Для устранения влияния кислорода воздуха на поглощение света (при 190—200 нм) предусмотрена продувка монохроматора азотом. [c.230]

Для разложения основного минерала ртути — киновари — применяют смесь азотной и соляной кислот. В связи со значительной летучестью хлорида ртути сначала пробу обрабатывают при нагревании одной азотной кислотой, а по окончании видимого разложения прекращают нагревание, вводят соляную кислоту, перемешивают (что приводит к растворению киновари) [35] и осторожно нагревают на водяной бане до удаления большей части окислов азота. Но ионы хлора затрудняют экстракцию дитизоната ртути из водной фазы, а образующийся растворе свободный хлор окисляет дитизон. Для устранения влияния окислителей прибавляют мочевину, а при разложении проб вводят возможно меньшее количество (например, 1,0 мл) соляной. кислоты, но обязательно одинаковое для всей партии проб и для всех эталонных растворов шкалы. [c.231]

Исследована возможность масс-спектрометрического анализа газовых смесей (в частности, для определения окиси углерода в азоте) путем избирательной ионизации отдельных компонентов монохроматическим светом [1180]. Для устранения влияния фона, обусловленного фотоэлектронами, образующимися в камере монохроматора, между выходной щелью монохроматора и ионным источником устанавливают отклоняющие пластинки. Источником света служит искровой разряд в аргоне при давлении 2 мм рт. ст., улучшающий группу интенсивных линий в области 879 А. С применением Ai-фильтра предел обнаружения примеси СО в Nj составляет 0,01 % по пику т/е 28. В случае металлического 1п-фильтра предел обнаружения равен 0,05%. Основным недостатком метода является сравнительно низкое отношение сигнала к фону. [c.256]

Авторами данной книги были проведены эксперименты по удалению методом обратного осмоса из водных растворов синтетических ПАВ типа алкилсульфатов натрия. Исследования проводили на ячейке стационарного типа. Она была выбрана в связи с трудностью синтеза больщих количеств индивидуальных алкилсульфатов натрия, меченых радиоактивной серой. Необходимое давление над раствором создавали при помощи сжатого азота, подаваемого из баллона. Для устранения влияния концентрационной поляризации в ячейке осуществляли электромагнитное перемешивание. Опыты проводили с дистиллированной водой (pH = 6,0) при температуре 18- 20 °С. [c.118]

При увеличении содержания азота в стали повышается склонность ее к коррозионному растрескиванию в местах концентрации напряжения. Особенно вредное влияние азота проявляется при дуговой сварке, когда он свободно проникает в металл сварного шва, и в процессе охлаждения, когда возникают внутренние напряжения, способствует образованию трещин. Для устранения этого явления рекомендуется применять электроды, содержащие присадки титана, ниобия и других стабилизаторов. [c.92]

Предварительная обработка. Для окисления двухвалентного железа и нитритов иногда обрабатывают пробу перманганатом. Однако этот метод непригоден при наличии больших количеств органических веществ. Мешающее действие нитрита устраняется восстановлением его азидом натрия до азота . Для устранения мешающего влияния сульфитов, тиосульфата, политионатов, свободного хлора или гипохлорита в отходящих сульфитных щелоках бумажных фабрик в пробу добавляют избыток щелочного раствора гипохлорита затем, после прибавления кислоты и иодида, титруют выделившийся иод сульфитом [c.451]

С повышением температуры усиливается деструкция полимера в результате действия воды, имеющейся в реакционной смеси, и соответственно снижается молекулярный вес полимера. Чем выше температура полимеризации, тем тщательнее должен очищаться азот, применяемый в качестве среды при полимеризации, от кислорода для устранения побочного процесса окисления и разложения полимера. Влияние температуры реакции на скорость процесса и свойства получае мого полимера схематически показано на рис. 2. [c.33]

В некоторых случаях при нитровании водной азотной кислотой в отсутствие серной кислоты, особенно при нитровании фенолов , констатировано каталитическое влияние окислов азота и азотистой кислоты при полном устранении их из реакционной среды нитрование вообще не происходит. [c.142]

В приборе предусмотрено устранение мещающего влияния озона, двуокиси серы, сероводорода, меркаптанов, органических сульфидов, аммиака и двуокиси азота. Установка нуля осуществляется с помощью угольного фильтра. Прибор имеет три диапазона измерения О—0,2 О—0,5 О—1,0 ppm. Основная погрешность 5%. Время переходного процесса 12 мин. [c.78]

Спектры поглощения раствора ХФА III снимали на спектрофотометре СФ-4А при толщине слоя 10 мм растворы сравнения содержали все добавляемые компоненты за исключением реактива. Контроль величин pH в интервале О—11 проводили на потенциометре ЛПУ-01. Потенциометрическое титрование раствора ХФА III (,и = 0,02) осуществляли с помощью того же прибора в токе азота при температуре 20 0,1°. Ионную силу создавали рассчитанным количеством хлористого калия. Титрантом служил 0,073 н. раствор едкого кали, приготовленный по методике [15]. С целью устранения мешающего влияния следовых количеств примесей, вводимых с вспомогательными реактивами, во все фотометрируемые растворы добавляли раствор трилона Б (при конечной концентрации 5.10-3 М). [c.272]

Влияние примесей на 11 имеет в технике изготовления различных приборов газового разряда большое практическое значение наравне с понижением зажигания благодаря выбору материала катода. В случае, когда пробой нежелателен, примесь, повышающая и , может оказаться полезной. Пример короткое замыкание в лампах накаливания, наполненных аргоном, и его устранение путём прибавления азота к аргону. [c.445]

По представлениям Тейлора активность катализатора обеспечивается выступами и ребрами отдельных мельчайших кристаллов, имеющимися на всякой реальной поверхности твердого тела. Атомы, находящиеся на таких выступах, слабее связаны с другими атомами катализатора, обладают ненасыщенными валентностями, и повышенной реакционной способностью. Поэтому выгоднее получать катализатор в условиях, способствующих образованию шероховатой и пористой поверхностей. С другой стороны (С. 3. Рогинский), реакционная способность катализатора зависит от его термодинамической неустойчивости. Катализаторы, полученные в неравновесных условиях, более активны. Самопроизвольную потерю активности катализаторов с течением времени — старение—можно объяснить постепенным переходом в более устойчивое состояние. На практике часто применяются так называемые адсорбционные катализаторы, приготовленные путем нанесения катализатора на специальный носитель из неактивного материала (асбест, уголь, силикагель, пемза, фосфор и др.). Адсорбционные катализаторы позволяют достичь значительной экономии дорогостоящих веществ и, кроме высокой активности, обладают повышенной устойчивостью к нагреванию и действию ядов. -Изучение влияния ядов на каталитическую активность позволило получить важные сведения о природе катализаторов. Было замечено, что встречается как обратимое, так и необратимое отравление катализаторов. Так, железный катализатор, используемый в синтезе аммиака, обратимо отравляется кислородом. Пропускание над ним, свежей смеси водорода с азотом снимает отравление и вновь делает катализатор активным. В присутствии серы этот же катализатор отравляется необратимо. В случае многоступенчатой реакции действие яда сначала приводит к устранению некоторых стадий. Например, гидрирование хлористого бензоила в бензольном растворе на платиновом катализаторе [c.271]

Растворяют 1 г сплава в стакане вместимостью 100 мл в 10 мл концентрированной HNO3. Кипятят раствор для удаления оксидов азота, охлаждают до 80 °С и добавляют 10 мл Н3РО4 (1 10) [для устранения влияния Мп(П)]. Охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу вместимостью 25 мл и разбавляют водой до метки. Если раствор мутный, его фильтруют через фильтр синяя леита (С, SIO2, [c.105]

Нильсен [3070] для устранения влияния атмосферных полос продувал корпус спектрального прибора сухим азотом. В полученном спектре он тщательно промерил вращательную структуру полосы Vj, выполнил на основании полученных данных анализ вращательной структуры и определил волновые числа начал полос Vg для B Fg и В Рд (соответственно 718,23 и 691,45 и значения вращательных постоянных В" = 0,35272, В = 0,35288 и D" = D = 13,72 -10 сж" . Найденное значение вращательной постоянной в основном состоянии позволило вычислить момецт инерции молекулы BFg относительно оси, расположенной в плоскости молекулы в = 79,34-10" г -см , и значение межатомного расстояния Гв-F = 1,295 A, что хорошо согласуется с результатами электронографических измерений (гв-F = 1,30 А). [c.716]

Во всех случаях, когда необходима искусственная атмосфера, последняя контролируется рядом автоматических приборов, предназначенных для определения и поддержания ее газового состава. Выделяюшлйся в процессе дыхания углекислый газ и водяные пары из искусственной атмосферы поглощаются соответствующими поглотителями. Расходуемый на дыхание кислород все время пополняется по мере снижения его содержания в искусственной атмосфере. При создании искусственной атмосферы в том или ином замкнутом пространстве необходимо учитывать, что обогащение ее кислородом более 21 об.% изменит иинтенсивность окислительных процессов, температуру вспышки и т. д. благодаря устранению сдерживающего влияния азота на процессы горения (табл. 10). [c.37]

Еслв концентрация нитрита (в пересчете на азот) превышает 1 мг/дм, раствор может обесцветиться. Для устранения влияния нитрита применяют небольшой избыток сульфаниловой кислоты. Добавления 100 мг кислоты достаточно прв содержанвв нитрита (в пересчете на азот) 10 мг/дм. [c.180]

Было проведено много исс.ледований для подыскания таких реагентов, которые приобретали бы специфическую окраску при контакте с определенными газообразными компонентами. В частности, был проведен ряд исследований в области колориметрических определений малых концентраций кислорода (10 —10 %). Для этой цели было предложено использовать натрий-антрахинон-(З-сульфонат [20, 21]. Анализ заключается в том, что определенный объем исследуемого газа ириводится в контакт с восстановленным реагентом и измеряется изменение его цвета при помощи спектрофотометра. Определения могут быть сделаны в присутствии таких газов, как азот, этилен, пропилен, бутан, бутадиен, водород, ацетилен. Для устранения влияния углекислого газа применяется щелочной поглотитель. Окись углерода, если она присутствует в значительных количествах, несколько влияет на показания. [c.339]

Нитрит. Если концентрация нитрита (в пересчете на азот) превышает 1 мг/л, раствор может об(Хцветиться. Для устранения влияния нитрита применяют небольшой избыток сульфаниловой кислоты. До- [c.286]

Метод полярографии был с успехом применен для определения растворенного Ог в промышленных сточных водах [24]. Для получения плавной кривой зависимости тока диффузии от изменения напряжения в раствор вводят небольшое количество поверхностноактивного вещества (метиловый красный). Для устранения влияния примесей, находящихся в сточной воде, отсчет силы тока берут при одном потенциале затем струей азота вытесняют из пробы сточной воды растворенный Ог и делают второй отсчет силы тока- при том же самом потенциале. Начальную концентрацию растворенного Ог определяют по изменению тока, полученному в результате вытеснения Ог. Для каждого полярографа должна быть определена оптимальная разность по1ен-циалов. [c.224]

Экспериментальная установка описана нами ранее [Л. 5]. Для составления смесей использовались техничесми чистые газы кислород чистотой 99,5%, азот—99,2% и аргон — 99,7%. Смеси составлялись в стальных малолитражных баллонах под давлением 40—80 ати, а затем подвергались анал1иву. Содержание кислорода определялось на приборах Гемпеля с бюретка.ми, градуированными через 0,1%. Содержание аргона устанавливалось путем определения плотности трехко.мпонентной газовой смеси на газовых весах [Л. 11]. Точный анализ подобных смесей, компоненты которых мало различаются по плотности, требует прецизионного отсчета давления в весах при определении плотностей эталонного газа (воздуха) и исследуемой смеси, а также термостатирования для устранения влияния температуры, которая может быть различной для эталонного и анализируемого газов. Это потребовало некоторых из.менений в конструкции газо- [c.118]

Вариант 1 для содержаний В1 больше 0,3—0,4%. Осадок ДДТК висмута отфильтровывают, промывают один-два раза водой с аммиаком, фильтр сжигают при 300—400°С (не прокаливая), растворяют остаток в 3—4 мл концентрированной азотной кислоты, переливают раствор в колбу, добавляют 1—2 г карбамата (для устранения влияния окислов азота), три капли ксилеиолового оранжевого и раствор аммиака (1 1) до перехода окраски раствора в малиново-красную (рН=1,0—1,5). Правильность установления нужного pH проверяют по универсальной индикаторной бумаге. При небольшом содержании висмута (десятые доли процен- [c.187]

Влияние мешающих веществ. На многие аналитические операции влияют атмосферные газы и пары. Так, присутствие аммиака в воздухе лабораторной комнаты ухудшает результаты анализа аминного азота по микрометоду Кьельдаля, а сероводород затрудняет определения метоксильных групп, осаждая наряду с ио-дидом сульфид серебра. Хотя в хорошей аналитической лаборатории, вероятно, нет таких загрязняющих воздух газов, тем не менее возможность влияния примесей следует иметь в виду. Кроме того, анализируемые образцы неизбежно вступают в контакт с кислородом, двуокисью углерода и влагой воздуха. Кислород мешает определению нитро-группы хлоридом титана двуокись углерода мешает неводному титрованию слабых кислот влага мешает определению карбоксильной группы реактивом Фишера. Так как при работе микрометодами контактные площади относительно велики, приходится принимать меры для устранения влияния мешающих веществ. Обычно желательно иметь такие герметичные сосуды, в которых можно было бы проводить аналитические реакции в отсутствие мешающих газов. В особых случаях конструируются специальные боксы с контролируемой атмосферой, в которых и проводятся все операции. [c.40]

При 6n < 1.5 (здесь 0n2 — число монослоев адсорбированного N2) графики на рис. 5, а не линейны, но при 0n2 > 1.5 параллельны показанному пунктиром графику для стандарта сравнения, в котором И А для немодифицированного образца сравнивается сама с собой . Параллельность графиков свидетельствует об одинаковых прирашениях величин адсорбции в этой области, что указывает на практически полное устранение влияния модификатора адсорбированным азотом. В соответствии с прецизионными калориметрическими измерениями Роуке-рлля с соавт. [44], полная экранировка влияния химической природы или модификации поверхности также наступает после покрытия поверхности 1.5 монослоями адсорбата. [c.97]

Для получения раствора разделяющего геля смешивают его компоненты. Перед добавлением персульфата из раствора удаляют под вакуумом воздух, так как, во-первых, даже следы молекулярного кислорода подавляют щроцесс полимеризации и, во-вторых, в результате образования тепла во время электрофореза другие газы, присутствующие в геле, выделяются в виде пузырьков и искажают условия проведения опыта. После добавления персульфата раствор геля заливают в трубки до высоты около 50 мм и сверху аккуратно наслаивают воду, которая препятствует образованию мениска, т. е. искривлению поверхности геля, и одновременно мешает доступу атмосферного кислорода, тормозящего полимеризацию. Для устранения влияния кислорода гель даже помещают в атмосферу азота [1310]. Полимеризация обычно начинается примерно через 20 мин и заканчивается через 45 мин. После этого воду с поверхности геля тщательно отсасывают при помощи шприца с иголкой или пипетки, а остатки воды удаляют фитильком из фильтровальной бумаги илп целлюлоз но-ацетатной пленки. Далее поверхность разделяющего геля ополаскивают небольшим количествам раствора концентрирующего геля, который наливают затем в трубку на высоту 10 мм и сверху вновь аккуратно покрывают водой. Трубки облучают флуоресцентной лампой дневного света или просто выставляют на солнечный свет на 20—30 мин в таких условиях, чтобы он не нагревались. Полимеризация начинается примерно через 5 мин после начала облучения (в зависимости от его интенсив ности), [c.96]

Изучение влиянйя.ядов на каталитическую активность позволило получить важные сведения о природе катализаторов. Было замечено, что встречается как обратимое, так и необратимое отравление катализаторов. Так, железный катализатор, используемый в синтезе аммиака, обратимо отравляется кислородом. Пропускание над ним свежей смеси водорода с азотом снимает отравление и вновь делает катализатор активным. В присутствии серы этот же катализатор отравляется необратимо. В случае многоступенчатой реакции действие яда сначала приводит к устранению некоторых стадий. Например, гидрирование хлористого бензоила в бензольном растворе на платиновом катализаторе [c.271]

Наиболее трудной задачей, которую Оствальд разрешил удовлетворительно, было устранение из процесса окисления аммиака вредных сопутствующих реакций. Усдовия, при которых полное или почти полное превращение аммиака в азотную кислоту, осуществляются. в главных чертах, были выяснены Оствальдом. Идя к этому выяснению, Оствальд допустил, что конечным продуктом реакции аммиака с кислородом воздуха при высокой температуре в присутствии катализатора является азот если же при этой реакции образуются высшие окислы азота, то, вероятно, это имеет место потому, что главная реакция проходит через РЯД образований прежде, чем наступит ее равновесие- Следовательно, окислы азота должны быть рассматриваемы, как промежуточные соединения. Если эта гипотеза правильна, то, для полного окисления аммиака в азотную кислоту, надо создать условия, благоприятствующие преимущественному прохождению промежуточных реакций, ведущих к образованию окислов азота. На замедление же хода главной реакции, при которой аммиак распадается на азот с образованием воды, должны иметь влияние скорость прохождения газовой смеси, определяющая более или менее продолжительное прикосновение газов с катализатором, а также свойства и температура катализатора. Главная реакция тем активнее будет, чем дальше будет продолжаться соприкосновение газов с каталитическим веществом и тем меньше будет образоваться азота, чем быс- Рее газы будут покидать катализатор. Это теоретическое осве- [c.127]

Гомогенное окисление метана представляет собой типичную свободнорадикальную реакцию. В отсутствии инициаторов реакция характеризуется наличием индукционного периода [1, 176, 177]. Для устранения или уменьшения последнего к метано-воз-душной смеси добавляют вещества, легко распадающиеся на свободные радикалы — чаще всего азотную кислоту или оксид азота (И), а также озон, пероксид водорода, галогены, галогеноводороды и галогеналкиды, летучие алкилы свинца и т. д. [1, 176, 178, 179]. В работах [180] в качестве инициатора рекомендуется применять диметиловый эфир, не загрязняющий продукты реакции посторонними примесями. Для облегчения зарождения цепей на стенках реактора последние обрабатываются раствором борной кислоты и ее производных [181, 182]. Реакция ускоряется также под влиянием УФ- и у Излучения, ультразвука [183], тихого электрического разряда [184], водородного пламени [185] и плазменной струи [186]. В последнем случае в качестве окислителя применяют диоксид углерода. Характерно, что реакция фотоокисления метана в формальдегид в присутствии оксидов азота рассматривается как модель процесса, протекающего в атмосфере Земли [187]. В результате систематических исследований реакции окисления метана кислородом воздуха с добавлением оксидов азота при 600—700 °С была предложена схема протекающих элементарных превращений, состоящая из 15 реакций [176]. В более [c.67]

Медь и нитриты, если присутствуют в достаточно больших количествах, образуют окрашенные в красный цвет соединения в присутствии больших количеств К1, которые вводятся в третьей части определения. Для устранения мешающего влияния меди (концентрация меди может быть допущена до 10 мг/л) в буферный раствор и в раствор индикатора вводят ЭДТА. Нитриты не мешают в концентрациях, не превышающих 5 мг/л в расчете на азот. [c.230]

Влияние температуры на степень азотирования СаСз четко видно из кривой равновесия реакции азотирования (рис. 20), которая показывает, что уже выше 1100° начинается падение содержания N2 в цианамиде, причем, если до 1325 реакция все еще является обратимой, то при 1400° цианамид кальция необратимо диссоциирует на элементы [49]. Эти данные показывают, какое огромное влияние на ход реакции оказывает температурный режим процесса и как велика, следовательно, необходимость полного устранения местных перегревов, вероятность возникновения которых особенно значительна при азотировании высокопроцентного карбида кальция. В последнем случае, вследствие экзотер-мичности реакции, происходит столь сильное спекание шихты, что затрудняется доступ азота к карбиду и, в результате, вместо ожидаемого повышения процента азота в продукте, получается снижение его. [c.108]

Исследованиями В. И. Даля доказано влияние на изменение сюйств поглотительного масла сероводорода и кислорода. На эти свойства влияют также цианистые соединения, а также окислы азота. Удаление из масла с помощью воды сероводорода, цианистых соединений, фенолов и других загрязнений (например, в холодильниках непосредственного действия) уменьшает образование полимеров. Известно также, что на Московском коксогазовом заводе после устранения соприкосновения нефтяного поглотительного масла с воздухом количество образующегося в нем шлама значительно уменьшилось. Этот же эффект был получен на коксохимическом заводе Бетлехем Стил Ко (США), где все аппараты, хранилища и сборники, в которых масло соприкасалось с воздухом, были герметизированы и заполнены коксовым газом [75]. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология