Восстановление сероорганических соединений

Весьма благоприятным является то обстоятельство, что в реакторе наряду с конверсией окиси углерода имеет место восстановление сероорганических соединений (сероуглерода, тиофенов и др.) до сероводорода, что значительно упрощает очистку синтез-газа от серы. [c.12]

Восстановление сероорганических соединений [c.130]

Газовая смесь, содержащая водород, подогревается до 400 °С в подогревателе 2. Температура подогрева газовой смеси автоматически регулируется количеством сжигаемого в подогревателе природного газа. Нагретая газовая смесь поступает на установку сероочистки. В аппарате 3, загруженном кобальтмолибденовым катализатором, происходит восстановление сероорганических соединений до сероводорода содержащимся в газовой смеси водородом. В следующем аппарате a, загруженном поглотительной массой на основе окиси цинка, поглощается образовавшийся сероводород. Очищенный до содержания серы менее 1 мг/м природный газ при температуре несколько ниже 400 °С поступает на первую ступень конверсии метана. Здесь природный газ смешивается с водяным паром, имеющим давление около 40 кгс/см (4 МН/м ) и температуру 350— 400 С, до объемного соотношения пар газ = 4 1. [c.52]

Принцип метода. Метод основан на каталитическом восстановлении сероорганических соединений, содержащихся в циклогексане, до сульфида. [c.11]

Способностью разрушать перекисные соединения восстановлением обладают некоторые сероорганические соединения. Поэтому неслучайно в состав многих противокоррозионных присадок входит сера. Нейтрализация кислых коррозионно-агрессивных соединений может быть достигнута добавлением веществ с основными свойствами, в частности некоторых аминов и т. д. [c.306]

Исследованиями М.В. Иванова и А.Ю. Лейн с использованием радиоактивного сульфата установлена общая схема механизма микробиологического восстановления сульфатов в современных осадках. В общем виде она представлена на рис. 19. Сероводород, образовавшийся в результате сульфатредукции, расходуется в трех параллельных реакциях. В экспериментах с образцами илов из Калифорнийского залива и добавками радиоактивного сульфата было показано, что на синтез серосодержащих соединений уходит от 2—16 до 70 % образовавшегося сероводорода. Естественно, чем больше серы перейдет в серосодержащие соединения и будет зафиксировано в таком виде в исходном ОВ, тем более сернистые нефти будут продуцироваться ОВ в будущем. Остается открытым вопрос от чего зависит степень осернения исходного ОВ. На наш взгляд, ответ на этот вопрос дает приведенная схема, из которой следует, что при наличии в системе ионов железа сероводород связывается в практически нерастворимые сульфиды железа. Следовательно, при прочих равных условиях количество образующихся сероорганических соединений тем больше, чем меньше железа в системе. [c.73]

В работе [88] описан механизм гидрирования сероуглерода и тиофена, изученный с помощью метода меченых атомов на железохромовом катализаторе. Показано, что каталитически активными к гидрированию сероорганических соединений являются те места решетки, в которых находится растворенная сера (твердый раствор). Первая стадия процесса — восстановление катализатора. Последующие стадии включают расщепление органической серосодержащей молекулы с образованием элементарной серы, а затем внедрение этой серы в восстановленные участки катализатора. [c.307]

Кроме очистки, для восстановления качества нефтепродуктов применяются процессы адсорбции и др. [15). С помощью адсорбентов можно удалять отдельные группы углеводородов, т. е. изменять групповой углеводородный состав нефтепродуктов, уменьшать содержание кислородных, сернистых, азотистых и смолистых веществ, выводить растворенную и эмульгированную воду. В качестве адсорбентов при восстановлении качеств топлив применяют цеолиты, силикагель, окись алюминия и отбеливающие глины. С помощью силикагелей удаляют смолистые вещества, органические кислоты и сероорганические соединения. После обработки цеолитами возрастает октановое число бензинов. Отбеливающие глины используются в основном для регенерации отработанных масел. Но в практике работы нефтебаз наиболее реально применение цеолитов для удаления воды из нефтепродуктов в стационарном слое адсорбента. Схема восстановления качества нефтепродуктов имеет, как правило, два адсорбера (рис. 79) один из них включают в рабочий цикл восстановления качества нефтепродукта, второй — в цикл регенерации адсорбента. Регенерацию проводят горячим газом при условиях, соответствующих режиму активации адсор- [c.163]

При пропускании смеси газа с водяным паром через восстановленную руду сероорганические соединения конвертируются в сероводород [c.209]

Реакция поглощения сероорганических соединений окисью цин-%а при 400—500 °С практически необратима, следовательно, возможна полная очистка газа от этих соединений. На основе окиси цинка разработан поглотитель ГИАП-10 [11], который не требует предварительной подготовки (восстановления, активации и др.). Содержание в газе соединений серы не влияет на полноту очистки, она зависит лишь от характера этих соединений. Поглотитель ГИАП-10 практически полностью извлекает из газов меркаптаны, сероводород, сероокись углерода, хуже поглощает тиофен и органические сульфиды. [c.240]

Определение микроколичеств серы до 0,00002 % (например, в катализаторах риформинга) проводят по ГОСТ 13380—81 с катализатором никелем Ренея. Он заключается в восстановлении сероорганических соединений до сульфида никеля. Сульфид никеля разлагают кислотой, и выделившийся при этом сероводород разлагают щелочным раствором ацетона. Титруют раствором ацетата ртути в присутствии индикатора. [c.45]

Принцип действия и устройство прибора. Сущность метода определения микроколичества серы с катализатором никелем Ренея заключается в восстановлении сероорганических соединений, содержащихся в анализируемом продукте, до сульфида никеля. [c.253]

На наш взгляд, наиболее вероятная причина аномального состава серосодержащих соединений тяжелых нефтей - биодеградация. Действительно, все тяжелые нефти залегают в условиях низкой температуры, т.е. в зоне, благоприятной для развития микрофлоры. Известно, что биоразложению в первую очередь подвергаются алканы, затем нафтены и только в последнюю очередь ароматические соединения. При этом в циклических структурах вначале происходит отщепление алифатических фрагментов. Естественно, параллельно с этим должно происходить уменьшение содержания сульфидов, так как они связаны с алифатической частью, и накопление тиофенов, имеющих ароматическое кольцо. Продукты биоразложения сероорганических соединений нефтей переходят в водную фазу и фиксируются там в виде гидросульфидов и других восстановленных соединений серы. Поэтому мы предполагаем, что состав серосодержащих соединений нефтей Западной Сибири, существенно затронутых процессом биодеградации (месторождения Русское, Ванъеганское и др., см. табл. 3, тип Б по Ал.А. Петрову), должен быть близок к составу тех же соединений в нефтях Ярегского и Усинского месторождений, т.е. должны резко преобладать тиофеновые структуры. [c.76]

Для процесса селективного гидрокрекинга бензинов в Советском Союзе пязряботян бифунк1тиона.яьный катализатор СГ-3 и его модификация СГ-ЗМ на основе эрионита. Катализатор содержит, кроме цеолита, 7% М0О3 и 37% АЬОз [213—214]. Эффективность катализатора СГ-ЗМ зависит от температуры и среды прокаливания, температуры восстановления, содержания сероорганических соединений в сырье. Максимальная активность катализатора достигается при температуре прокаливания в атмосфере воздуха, равной 520—550 °С (рис. 37). Селективность с повышением температуры прокаливания от 450 до 550 °С возрастает и далее до 600 °С не изменяется [213]. В одинаковых условиях глубина гидрокрекинга к-акланов и селективность на катализаторе, прокаленном в среде дымовых газов, ниже чем в атмосфере воздуха. При повышении температуры восстановления от 380 до 450 °С степень превращения н-алканов снижается на 3,5%, а от 450 до 530°С —на 15%. Селективность при этом практически не изменяется. [c.92]

Аналогичным образом тиолутин ССХСУ наряду с десульфированием претерпевал восстановление олефиновой связи [153, 154]. Каталитическое восстановление нитрогруппы в сероорганических соединениях описано [346, 456] и обсуждено [66] в ряде работ. [c.130]

Большие количества крепкой серной кислоты расходуются в нефтяной промышленности для очистки нефтепродуктов—бензинов, смазочных масел и др.—от сернистых и непредельных соединений. Отходом процесса сернокислотной очистки является так называемый кислый гудрон—смесь сероорганических соединений, осмолившихся углеводородов и серной кислоты. Разбавлением кислого гудрона водой можно выделить 30—50%-ную кислоту. При упаривании такой кислоты происходит обугливание содержащихся в ней органических примесей и частичное восстановление Нз504 в 502. Поэтому упаривание лучше производить при пониженной температуре, применяя вакуум. Другой способ использования серной кислоты, содержащейся в кислом гудроне, состоит в восстановлении ее при нагревании до двуокиси серы, перерабатываемой далее в серную кислоту. Этим же путем можно регенерировать и отработанную кислоту. [c.9]