Добавок метод радиоактивных

Принцип метода. Метод радиоактивных индикаторов основан на тождественности физико-химических свойств различных изотопов одного и того же элемента. Допустим, исследователя интересует судьба определенного элемента в каком-либо химическом (физическом или биологическом) процессе. В изучаемую систему вводят известное количество радиоактивного изотопа того же элемента. Поскольку изотопы практически идентичны по своим химическим и физическим свойствам, то радиоактивную добавку в изучаемом процессе постигнет та же судьба, что и нерадиоактивную основную массу. Измеряя излучение радиоактивной добавки, можно с высокой степенью чувствительности следить за ее поведением, а следовательно, и за поведением интересующего нас элемента, который таким образом отмечен радиоактивным индикатором. Иными словами, поскольку исходное соотношение радиоактивного и стабильного изотопов в течение всего изучаемого процесса не меняется (что характерно для большинства случаев), то по результатам измерения радиоактивности определенной части выделенного вещества в начале и в конце опыта можно рассчитать, в какой степени исследуемый элемент затрагивается данным процессом (например, какое количество его перешло в другую систему или форму или осталось в исходной). [c.158]

Меченый углеводород добавляется не в начале реакции, а спустя некоторое время, когда в реагирующей смеси уже успевает образоваться определенное количество продуктов реакции. При этом весь присутствующий в системе углеводород становится радиоактивным, и, следовательно, начиная с этого момента, будут образовываться только меченые промежуточные продукты с удельной активностью, равной удельной активности углеводорода Оо. Неактивные продукты, накопившиеся в системе к моменту введения меченой добавки, разбавляются радиоактивными соединениями, причем удельная активность данного вещества, выделенного из смеси продуктов реакции, будет по ходу процесса расти, стремясь в пределе к о. В качестве примера применения такого варианта кинетического изотопного метода приведем результаты, полученные при изучении механизма окисления н.декана [77]. [c.55]

Я бы хотел привести в заключение практические рекомендации по облегчению и удешевлению исследований при сохранении требуемого масштаба и количества опытов. Опыты с предварительным введением в рабочую жидкость какой-либо безопасной для растений добавки (красителя, радиоактивной примеси и т. п.), расстановкой по полю учетных приспособлений и последующим анализом проб невероятно трудоемки или же дают так мало экспериментальных данных, что их ценность становится сомнительной. Использование чувствительной сельскохозяйственной культуры дает огромные преимущества капли оседают на реальных объектах, надлежащим образом расположенных, приче множество этих объектов доступно без дополнительных затрат труда. Недостаток этого метода состоит в том, что ни один фермер не захочет пожертвовать своим урожаем, а экспериментаторы не захотят уплатить за него. Однако существует одно растение, широко культивируемое в Англии, для которого повреждения гербицидом не имеют существенного значения. Я уже получил от некоторых фермеров подтверждение того, что они не будут возражать, если эту культуру используют для нужного дела. Имеется в виду белая горчица, выращиваемая как зеленое удобрение. Ее судьба — быть запаханной, и не существенно, если она будет повреждена перед запашкой. Во время цветения действие гербицида особенно хорошо заметно, даже на расстоянии. Я бы хотел увидеть несколько опытов по опрыскиванию больших полей горчицы, проведенных с подветренной стороны, здесь удалось бы практически оценить характер реальных [c.90]

Опыты проводились на серебре, чистом и с добавками. Измерения энергии активации диффузии и сублимации и изучение влияния на эти характеристики вводимых добавок были проведены методом радиоактивных изотопов. Одновременно на тех же объектах измерялась энергия активации процесса разрушения. Результаты исследования приведены в табл. 12, из которой видно, что примесь сильно меняет энергию активации самодиффузии, но практически не влияет на энергию сублимации и [c.126]

Для экспериментального определения коэффициента продольного перемешивания применяется метод ввода метящего вещества (трассера). В качестве трассера используются красители, радиоактивные изотопы, добавки, изменяющие электропроводность, и другие вещества. [c.150]

Наиболее универсальным методом, позволяющим определить скорости образования и расходования промежуточных веществ, является изотопный кинетический метод, предложенный М. Б. Нейманом. Этот метод в его основном варианте заключается в следующем в некоторый момент времени в систему реагирующих веществ вводится малая, не влияющая на скорость процесса (индикаторная) добавка промежуточного соединения, меченного каким-либо изотопом (в дальнейшем речь будет идти только о радиоактивных изотопах). При этом все промежуточное вещество становится радиоактивным с некоторой удельной активностью р. [c.45]

Метод носителя применяется в тех случаях, когда в результате ядерной реакции из одного элемента образовался радиоактивный изотоп другого химического элемента. Для разделения к смеси изотопов прибавляют относительно большое количество стабильного изотопа того элемента, который необходимо выделить. Эта добавка называется носителем. Так, для выделения ничтожных в массовом выражении количеств радиофосфора, образующегося при облучении серы нейтронами по реакции 8 (л, р) Р , к сере добавляют некоторое количество стабильного изотопа Р , а затем проводят обычные химические манипуляции разделения соединений серы и фосфора. Очевидно, что весь Р будет отделен вместе с введенным стабильным фосфором. [c.94]

В Харуэлле (126] производилось сравнение эффективности очистки жидких отходов методом соосаждения радиоактивных веществ с различными осадками. Результаты этих исследований приведены в табл. 20. В Ок-Ридже испытывалась осадительная схема, в которой применялись добавки солей меди и щелочи, после чего производились отстой, фильтрация и обработка фенолкарбоновой смолой [127]. [c.80]

Поскольку все-таки химические свойства разных изотопов одного элемента близки, а при малой разнице атомных масс — практически идентичны, радиоактивные изотопы используют в так называемом методе меченых атомов, когда с помощью добавки в препарат радиоактивного изотопа какого-то элемента удается проследить судьбу этого элемента в исследуемом процессе, напрпмер, миграцию его в тканях растения, исследовать механизм химической реакции и т. д. [c.22]

Существуют также пенетранты, обнаружение которых в дефектах достигается с применением более сложных эффектов, чем визуальное наблюдение. Например, пенетрант в виде спирта с добавками радиоактивного хлористого цезия позволяет обнаруживать дефекты по радиоактивному излучению. Метод очень чувствителен, но опасен для персонала. Цезий применяют с учетом малого периода его полураспада. Применяют также пенетранты, обнаруживаемые по их электропроводности с помощью вихретокового датчика. Такие пенетранты (раствор олеиновой кислоты и окиси магния в керосине) применяют при контроле неэлектропроводящих материалов. [c.59]

Изотопным методом было изучено также влияние добавок хлора, иода и серы на свойства серебряного катализатора, применяемого для синтеза окиси этилена [319]. Для исследования использовались радиоактивные изотопы хлор-36, иод-131 и сера-35. Серебряные катализаторы, содержащие один из указанных изотопов, прогревались в токе воздуха, содержащего различные количества этилена. По изменению поверхностной радиоактивности катализатора можно было судить об изменении концентрации введенной добавки. Было показано,, что увеличение концентрации этилена в исходной смеси и повыщение температуры процесса приводят к ускорению восстановления промотора и, следовательно, к быстрому изменению селективности катализируемого процесса. [c.173]

Таким методом [343] удалялись радиоактивные барий, стронций, скандий, цирконий — ниобий на 95—99%. Для освобождения воды от стронция необходим избыток соды и извести. При стехиометрическом количестве добавляемых реагентов удаление стронция происходит на 75, при 100 мг/л избытка—на 85,3 и при 200 мг/л—на 99,4%. Лабораторная проверка показала снижение концентрации ионов Зг " более чем на 99% при многоступенчатом известково-содовом умягчении с добавкой солей кальция и затравки в виде готовых (образовавшихся) кристаллов. [c.510]

В зависимости от поставленной задачи и возможностей эксперимента кинетический изотопный метод применяют в различных вариантах. Так, например, при проведении процесса с мечеными исходными веществами в качестве добавки используют немеченые соединения. Тогда в системе будет происходить не уменьшение удельной активности промежуточного продукта (как в случае добавки меченого вещества), а рост а за счет разбавления продуктом, образующимся из радиоактивного исходного вещества. [c.54]

При изучении реакций жидкофазного окисления углеводородов задача еще больше осложняется в тех случаях, когда в продуктах реакции образуются не индивидуальные вещества, а смесь изомеров с функциональными группами в различных положениях. В этом случае весьма удобен другой вариант изотопного кинетического метода, который основывается на добавках исходного вещества, содержащего радиоактивный атом, л не требует синтеза промежуточных продуктов [76]. [c.55]

Метод определения растворимости с использованием радиоактивных изотопов пригоден как для ионных и полярных, так и для ковалентных соединений в любых растворителях — полярных и неполярных, летучих и легко разлагающихся. Другое важное достоинство метода состоит в том, что он позволяет определять растворимость не только в чистых растворителях, но и в присутствии различных посторонних агентов (комплексообразователи, солевые добавки и т. д.). Если изучается растворимость соли, содержащей радиоактивные метки и в катионе, и в анионе, то можно следить за переходом в раствор каждого из ионов и изучать сольволиз (в частности, гидролиз) соли. [c.239]

Изложенный выше метод был использован нами для определения изменения концентрации метилового спирта со временем при окислении пропилена. Опыты проводились в статических условиях с небольшой добавкой в начальный момент реакции меченого С НзОН с большой удельной активностью. Так как спирт в этом случае получался радиоактивным, то для [c.365]

При изучении газофазного окисления бутана в связи с трудностью синтеза меченой 0ГО/7-бутилгидроперекиси мы воспользовались тем вариантом кинетического изотопного метода, который основывается на добавке содержащего радиоактивный изотоп исходного вещества (в данном случае н-бутана) спустя некоторое время после начала окисления Неактивные продукты, накопивщиеся в реакционной смеси к моменту введения такой добавки, разбавляются радиоактивными продуктами, причем удельная радиоактивность промежуточных соединений растет по ходу процесса, стремясь в пределе к удельной активности введенного исходного углеводорода ао. втор-Бутилгидроперекись выделяли из продуктов газофазного окисления бутана в виде натриевой соли Соль сжигали и определяли радиоактивность образовавшейся двуокиси углерода. [c.413]

В своем основном варианте метод состоит в том, что в некоторый моме1гг времени в реакционную смесь вводится малая, не влияющая на скорость процесса (индикаторная) добавка промежуточного соединения, меченного радиоактивным изотопом, и далее по ходу реакции наряду с измерением концентрации промежуточного соединения с измеряется его молярная или удельная радиоактивность р.Последняя может быть легко определена радиохимическими методами, если промежуточное соединение выделено в чистом виде. [c.42]

В связи с тем, что в радиохимических лабораториях проводятся исследования с большим числом различных радиоактивных изотопов (меченых атомов), жидкие отходы могут содержать самые. разнообразные радиоактивные загрязнения. В качестве добавок к жидким отходам, вызывающих выпадение осадков, используют и другие реагенты тринатрийфосфат, сульфиды, двуокись марганца [33], ферроцианид калия [122], ферроцианид никеля пли кобальта [123]. Имеются сообщения о применении в качестве добавки двуокиси титана [124]. Этим методом при определенных значеггия.х pH могут быть из-илечены 8г (99,9%), РЗЭ (99,9%), 2г, ЫЬ (99,8%), но для Сз и Ки коэффициенты очистки низкие (28% ). Выбор необходимой добавки (обычно количества этих ве- [c.78]

В. Л. Золотавин и др. [38] для повышения эффективности очистки радиоактивно-загрязненных вод предложили метод двухступенчатой коагуляции на гидроокиси железа. Работа была проведена для вод с удельной а-активностью 2,3-10 кюриЦ, р-активности — 1,7х ХЮ кюри л, при исходном солесодержании 0,738 г л и содержании взвесей 0,07 г/л. Первая ступень коагуляции осуществлялась при добавлении 0,1 г/л Ре304 с доводкой pH до 10—11,6 и отстаивании в течение 2 ч. Вторая ступень — добавка 0,05 г л Ре304 при том же pH. По сравнению с одноступенчатой коагуляцией при одинаковом расходе Ре804 степень очистки жидких отходов повышалась по а-активности в 12—20 раз, по Р-актив-ности в 2—5 раз. [c.81]

В методе изотопного разбавления в анализируемую пробу вводят радиоактивные или, чаше, стабильные изотопы определяемого компонента и затем выделяют его из пробы вместе с добавкой. В случав радиоак-тавиого изотопа концентрацию компонента рассчитывают по уд. радиоактивности выделенного компонента, в случае стабильных изотопов-по результатам масс-спектрометрич. или спектрального анализа его изотопного состава. Применяется также метод, основанный иа р-ции между определяемым компонентом и радиоактивным реагентом. Образовавшееся соед. выделяют, измеряют его уд. активность, по значению к-рой находят концентрацию определяемого компонента. Методами изотопного разбавления измеряют содержание примесей О , Nj, Hj, оксидов углерода и азота, СН4, lj и др. МОК от 10 до 10" мол. %. [c.471]

Для определения микропримесей сурьмы в свинце применили метод двукратного изотопного разбавления. Навеску свинца массой т (г) растворили в смеси азотной и винной кислот. Полученный раствор разделили на две равные части и в каждую из них ввели различные добавки радиоактивной сурьмы (т и mg). [c.231]

Аналогичный метод применяли для определения активного водорода в растворимых образцах полиоксифенилена, нолиоксипро-пилена и полиэтиленимина, а также их производных [16]. В ана-/1изе этим методом полимер растворяют в безводном диоксане с добавкой тритиевой воды и через некоторое время, необходимое для прохождения реакции обмена, растворитель и воду удаляют путем быстрого высушивания вымораживанием. Радиоактивности иыделенного тонкоизмельченного полимера и субстрата измеряют жидкостным сцинтилляционным счетчиком. [c.251]

Радиометрический анализ. Этот анализ можно разделить на две группы. К одной группе относятся методы оценки радиоактивности проникающих жидкостей, например электролита с мечеными атомами, который, проникая через полимерный материал, увеличивает радиоактивность поглотителя, обычно воды [31 ], и методы разделения полимерной ме 1браной растворов одного и того же вещества равных концентраций, один из которых содержит радиоактивную добавку. О проницаемости судят по нарастанию активности во втором растворе [32]. [c.197]

Для уменьшения объема отходов радиоактивных веществ применяются различные методы. Чтобы уменьшить объем твердых низкоактивных отходов, их перед прессованием или сжиганием измельчают и дробят. Сжигание подходящих для этого отходов существенно уменьшает массу и объем отходов, облегчает упаковку в контейнеры для хранения. Отходы средней активности от переработки топлива (например, обломки и стружка оболочек элементов, загрязненное оборудование, отработанные реагенты) подвергаются капсу-лированию путем заливки в бетонные барабаны или путем добавки в жидкость сухого цемента. [c.169]

В качестве добавки, улучшающей удержание радиоактивных загрязнений в растворе, используют карбок-силметилцеллюлозу, которая образует коллоидный раствор. В табл. 11.13 представлены экспериментально полученные коэффициенты дезактивации загрязненных стальных поверхностей методом орошения разными растворами при одновременной обработке щеткой (60 об/мин) [2]. [c.200]

Для фторированных образцов AljOg и на алюмосиликатном катализаторе отмечены большие количества остатка, причем каталитическая активность после второго импульса почти на порядок ниже исходной активности. Число молекул бутена, поглощенных алюмосиликатным катализатором, близко к числу гидроксильных групп на поверхности. Изотопным хроматографическим методом было показано, что лишь 2% от остатка вытесняется с поверхности последующими импульсами. Основная масса остатка образуется из бутепа-1, а не из бутена-2. При введении импульса г цс-бутена-2, с добавлением индикаторных количеств радиоактивного С -бутена-1, удельная радиоактивность СО2, образованного при выжигании остатка, примерно в 1,2—2 раза выше радиоактивности исходной смеси. При введении же импульса бутена-1 с добавкой микроколичеств С -г мс-бутепа-2 удельная радиоактивность СО2 была несколько ниже радиоактивности исходной смеси. [c.319]

Другим методом, позволяющим осуществить подобное разграничение, является добавление к облучаемому соединению галогенов, способных реагировать с термолизованным атомом и тем самым уменьшать удержание. Так, например, введение 1 мол.% элементарного брома (или иода) в этилбромид (или этилиодид) перед облучением нейтронами приводит к снижению выхода органических форм. Часть удержания, которая оказывается нечувствительной к добавкам, должна быть приписана процессам, протекающим за счет атомов высокой энергии. Удержание радиоактивных атомов в форме облучаемого соединения, исключаемое после добавления галогенов, может быть приписано тепловым реакциям. [c.274]

Наиболее эффективный метод отделения Th от осколочных РЗЭ заключается в экстракции нитрата тория окисью мезитила (изо-пропилидинацетоном) в присутствии А1(ЫОз)з в качестве высаливателя. Этот метод предложен для выделения Th из радиоактивных руд [399].Хиллер и Мартен [353] применили окись мезитила для отделения тория от редкоземельных продуктов деления ядер тория у-квантами. Металлический торий после облучения растворяли в конц. НС1 с добавкой небольшого количества NagSiFe раствор на- сыщали А1(ЫОз)з и торий экстрагировали окисью мезитила. [c.187]

Сильное бактериальное заражение осадков и илов сточных вод можно снизить тепловой обработкой или специальными методами. Например, фирмой Sandia National LBS (США) разработан способ радиоактивной стерилизации органических осадков и ила гамма-лучами, испускаемыми радиоактивным цезием. Подвергнутый первичной обработке высушенный ил облучают дозой 1 Мрад при энергии гамма-лучей 0,66 МэВ. После этого ил можно использовать как удобрение или в виде кормовой добавки [56]. [c.127]