Приборы концентрированного NaOH

В круглодонную перегонную колбу внести 75 мл раствора кислоты и несколько кусочков пористой керамики для обеспечения равномерного кипения. Собрать обычный прибор для перегонки. Использовать термометр на 150° с ценой деления 1°. Пустить воду в холодильник и медленно нагреть раствор до кипения. Отметить начальную температуру кипения. Отобрать в пробирку 10—12 мл дистиллята. То же самое повторить с остальными растворами. Определить концентрацию исходных растворов н дистиллятов. Для этого 10 мл каждого раствора разбавить водой до 100 мл в мерной колбе и оттитровать 1 н. NaOH. Для отбора проб концентрированных растворов использовать пипетку, соединенную с резиновой гру-И1ей. Титрование растворов провести 2—3 раза и взять среднее зна-чеш-ге. Индикатор — метиловый оранжевый. Результаты занести в таблицу по форме [c.75]

Для ультрамикроанализа дистиллированную воду получают перегонкой в кварцевом приборе, не имеющем резиновых соединений. Воду предварительно кипятят со щелочным раствором перманганата (добавляют перманганат калия до получения ярко-розовой окраски и 5 мл концентрированной серной кислоты на 1 л воды). Иногда воду перегоняют со щелочным раствором дитизона (10 мл 0,05%-ного раствора дитизона в 1 н. растворе NaOH на 1 л воды, pH 8,3). При перегонке отбирают только среднюю фракцию и перегоняют ее еще раз в кварцевом аппарате. [c.344]

В карбонизатор а загружают 4,62 г (23 ммоля) карбоната бария (из них—0,63 г радиоактивного ВаСОд с удельной активностью 50 мкюри/г. В капельную воронку б заливают 25 мл концентрированной серной кислоты. Гусек г, закрытый трубкой с натронной известью, заполняют 1 N раствором NaOH (20—25 мл). После этого прибор продувают сухим азотом. [c.167]

Ход определения. В колбу 1, отъединенную от прибора и хорошо вымытую бидистиллятом, помещают 25 мл пробы (или меньшее ее количество, но предварительно разбавленное до 25 мл бидистиллятом) и колбу снова присоединяют к прибору. Первую газовую промывалку 5 наполняют концентрированной серной кислотой для поглощения SO3. В промывалку 6 наливают раствор иодида калия (35 г KI растворяют в 25 мл бидистиллята и прибавляют 2 капли концентрированной H2SO4 ч. д. а.). В промывалке 7 находится 20%-ный раствор тиосульфата натрия. Пустой сосуд для титрования 9 надо хорошо промыть разбавленной соляной кислотой, затем дистиллированной водой и высушить. Подводящие трубки должны быть заполнены титрованным раствором. В капельную воронку 2 наливают 20 мл серной кислоты, из которой затем 5 мл кислоты переливают в колбу. От трубки для подвода газа в колбу отъединяют резиновую трубку, связанную с соединительной трубкой 17, образующую замкнутую цепь, а вместо нее подсоединяют две соединенные между собой промывалки для очистки воздуха от СО 2 (про-мывалка, наполненная ватой для удержания увлеченных капель раствора NaOH, помещается ближе к колбе). Включают мембранный насос 13, впускают воду в холодильник 3 и содержимое колбы 1 подогревают до 40—60° С в течение примерно 15 мин, при этом из прибора и из пробы вытесняется Og. Одновременно в сосуд для титрования 9 наливают из автоматической бюретки, в зависимости от ожидаемого количества углерода, от 10 до 20 0,1 н. (0,01 н.) раствора гидрата окиси бария. Затем выключают насос, отъ- [c.107]

Ход анализа. Образец весом 200 мг после облучения переносят из кварцевого бюкса в стакан,- протравливают НС1 (1 1), высушивают и помещак1т в прибор для отгонки, состоящий из колбы Вюрца с холодильником и двух последовательно соединенных склянок Тищенко, наполненных SN раствором NaOH. Образец растворяют в царской водке в присутствии 10—20 мг (в расчете на элемент) носителей определяемых элементов и цинка. После растворения образца раствор трижды упаривают с НВг (по 10 мл), добавляя при второй и третьей отгонке носитель мышьяка (10 мг). Мышьяк и селен собирают в склянке Тищенко. К оставшемуся раствору добавляют 5 мл концентрированной НС1 и несколько капель Н2О2, после удаления выделившегося брома раствор упаривают до минимального объема (но не досуха), добавляют 5. нл 3N НС1, переносят в стакан и осаждают теллур и золото при кипячении солянокислым гидразином. Раствор вместе с осадком переносят на фильтр полуавтоматического экстрактора и отсасывают. К фильтрату добавляют концентрированную НС1 до 67V и экстрагируют галлий пятикратным объемом диэтилового эфира. После удаления галлия раствор разбавляют в 3 раза водой, удаляют эфир кипячением и осаждают сероводородом сульфиды меди и сурьмы. Дистиллят, содержащий мышьяк и селен, переносят в колбу с обратным холодильником, подкисляют НС1 до 6—8N и осаждают селен солянокислым гидроксиламином при кипячении. [c.164]

Получение. 50 г пемзы (или отработанного катализатора) 15 мин кипятят с концентрированной азотной кислотой ( =1,412), затем 2—3 раза промывают кипящей водой и пропитывают 10%-ным раствором нитрата меди (30 мин). Добавляют 2 н. NaOH до pH 11—12. Выпадает гидроксид меди. Пемзу отмывают водой до нейтральной реакции, сушат при 100 С и восстанавливают в токе водорода в каталитической трубке прибора для дегидрирования при 300—360 °С. [c.414]

Когда кислота в колбе станет совершенно прозрачной, нагревают еще 15—30 мин., дают остыть, осторожно разбавляют 200 мл воды и снова охлаждают. Затем переносят в колбу для отгонки или собирают прибор так, чтобы отгонку можно было производить непосредственно из колбы Кьельдаля. Прибавляют 25 мл раствора, содержащего 40 г сульфида натрия в 1 л, и хорошо перемешивают. Затем по стенке колбы осторожно, так, чтобы жидкости не смешивались, вливают 50 мл концентрированного раствора едкого натра (80 г NaOH в 100 мл воды) или вообще столько, сколько нужно, чтобы в растворе был достаточный избыток щелочи. Сейчас же включают колбу в собранную установку для отгонки, осторожно вращая, смешивают в ней оба слоя жидкости и начинают нагревание. Отгоняющийся аммиак собирают, как описано выше, в раствор борной кислоты или в титрованный раствор сильной кислоты, взятый в избытке. [c.215]

Воздух, поступающий в прибор, для очистки от Og и осушки проходит через склянки Дрекселя 7 (с раствором NaOH) и 8 (с концентрированной HjSOJ и через осушительную колонку 9, заполненную безводным a lj. Воздух может поступать также непосредственно в тройник 2 через кран 5, причем он тоже предварительно очищается от СО2 в склянке 10 и от влаги—в склянке 11 и в колонке 12, [c.72]

Методика определения. Навеску красителя (около 1 г) помещают в мерную колбу емкостью 200 мл и растворяют в свежепрокипяченной воде. К содержимому колбы прибавляют 0,5 мл 40%-ного раствора NaOH и доводят объем жидкости водой до метки. 50 мл раствора переносят в коническую колбу 3 (см. рис. 43) и присоединяют колбу к прибору. В течение 10 мин. сильным током углекислого газа вытесняют из колбы воздух и приливают в нее из бюретки 4 40 мл раствора соли хрома. Затем к содержимому колбы из воронки 6 быстро приливают 10 мл концентрированной НС1, оставив немного жидкости в воронке, потом из той же воронки в колбу вводят 3—4 капли 0,5%-ного раствора сафранина и жидкость в колбе взбалтывают. В течение 10 мин. через колбу пропускают углекислый газ и титруют избыток двухвалентного хрома 0,1 н. раствором железо-аммонийных квасцов из бюретки 5 до появления розовой окраски. Проводят контрольный опыт в тех же условиях, как описано выше. [c.333]

При определении только растворимых соединений мышьяка фильтр помещают в химический стакан, наливают 50 мл 2% раствора NaOH и кипятят несколько минут. Затем раствор декантируют в мерную колбу емкостью 100 мл, фильтр промывают водой и объем доводят водой до метки. В колбу прибора вносят 25 мл исследуемого раствора, добавляют 5 мл концентрированной H2SO1, [c.406]

В круглодонную колбу помещают 0,5—0,8 г измельченного и высушенного сополимера, взвешенного с точностью до 0,0002 г, и приливают из бюретки 50 мл 0,5 н. раствора NaOH. К колбе присоединяют холодильник, верхний конец которого закрывают пробкой с трубкой, содержащей натронную известь, и нагревают на кипящей водяной бане в течение 5—6 ч. После охлаждения к реакционной смеси постепенно, при перемешивании добавляют 10—15 мл концентрированной H2SO4 или Н3РО4. Затем колбу присоединяют к прибору для отгонки уксусной кислоты и отгоняют последнюю с водяным паром. Отгонку ведут при постоянном объеме в реакционной колбе до нейтральной реакции дистиллята (по метиловому оранжевому) и отгоняют 600—800 мл. [c.140]

Оборудование и реактивы прибор для получения аммиака, состоящий из сухой пробирки с пробкой и газоотводной трубкой штатив с пробирками металлический штатив с зажимом держатель для пробирок горелка фарфоровая глубокая чашка или ванночка фарфоровая ступка ложка (шпатель) NH4 I (сухой) гашеная известь сухая или натронная известь красная лакмусовая бумага фенолфталеин 2 н. раствор NaOH, концентрированные растворы NH4OH и H i. [c.42]

Приборы и реактивы газовая горелка, металлический штатив, микроколба, пробка с газоотводной трубкой кристаллический перманганат калия КМПО4, концентрированная хлороводородная кислота НС1 (р=1190 кг/м ), растворы гидроксида натрия NaOH, нитрата серебра AgNOa (0,1 н.), лакмус. [c.93]

Приборы и реактивы пинцет, фильтровальная бумага гранулированные цинк, олово и алюминий, растворы азотной кислоты НЫОз (0,5 н.), хлороводородной кислоты НС), гидроксида натрия NaOH, концентрированная азотная кислота HNO3 (р = = 1400 кг/м и дымящая). [c.126]

Приборы и реактивы газовая горелка, микрошпатель цинк (в порошке), концентрированная серная кислота H2SO4 (р = = 1840 кг/м ), растворы серной H2SO4 и хлороводородной НС кислот, гидроксида натрия NaOH, синяя лакмусовая бумага. [c.178]

Окончив сжигание, колбу охлаждают и содержимое переносят в большую жаростойкую колбу для отгона аммиака объемо.м 750 мл. С этой целью в колбу Кьельдаля осторожно, по стенке горла, приливают около 50 мл дистиллированной воды, перемешивают и переливают содержимое в колбу для отгонки. Горло и расширенную часть колбы Кьельдаля многократно обмывают из промывалки небольшими порциями дистиллированной воды. Обмывание ведут до тех пор, пока колба для отгонки не наполнится наполовину. Тщательно размешав раствор в колбе и наклонив ее, по стенке горла приливают 4-кратное по отношению к объему концентрированной H2SO4 количество 40%-ного раствора NaOH. Раствор щелочи опускается на дно. Осторожно, не перемешивая содержимого, колбу ставят на штатив прибора для отгона аммиака и закрывают пробкой с каплеуловителем. Для герметичности пробку у края колбы и около трубки каплеуловителя смачивают водой. [c.50]

Концентрация раствора определяется и регулируется специальным прибором — плотномером (денсиметром) 4, который, кроме измерения плотности жидкости, подает соответствующие команды для изменения содержания NaOH в растворе. Достигается это следующим образом. В смеситель поступает отработанная регенерированная и концентрированная щелочь (или вода). Два компонента подаются в смеситель через регулятор расхода в определенном количестве в единицу времени. Третий компонент (например, концентрированная щелочь или вода) проходит через регулирующий клапан, на который действует связанный с денсиметром регулятор, установленный на заданную концентрацию щелочи. При недостаточной концентрации клапан приоткрывается, и тем самым подача концентрированной щелочи увеличивается, при повышенной концентрации клапан прикрывается и подача уменьшается. [c.92]

Углекислота. Углекислота отличается высокой активностью и легко определяется поглощением ее различными веществами. Используются приборы для адсорбционного анализа с твердыми или жидкими поглотителями. В качестве твердых поглотителей применяются гранулированные едкие щелочи, однако более удобен специально выпускаемый для аналитических целей препарат щелочи — аскарит. Жидкими поглотителями углекислоты являются концентрированные растворы NaOH, КОН, Ва (ОН)2, а также растворы этаноламинов. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология