Метил циклопентанон

Изучение продуктов реакции паральдегида с аммиаком в присутствии кетонов проливает свет на механизм конденсации. Так. конденсация циклопентанона и паральдегида с водным аммиаком в присутствии небольшого количества ацетата аммония дает 2-метил-3,4,5,6-ди(триметилен) пиридин [111]. Реакция идет, очевидно, по схеме. [c.354]

Часто реакцию Реформатского применяют и в ряду алициклических кетонов, причем показано, что циклопентанон взаимодействует с этилбромацетатом [86—88] и этил-а-бромизокапронатом (50%) [89] 2-метил-циклопентанон — с этил-а-бромбутиратом [90] 3-метилциклопентанон — с этил-а-бромпропионатом (84%) [91] 3,5-диметилциклопентанон — [c.118]

Замыканием р-метиладипиновой кислоты в 3-метил-циклопентанон, переводом его в алкоголь и восстановлением последнего йодистоводородной кислотой [c.57]

Термическая деструкция гетероцепных полимеров [29] имеет очень сложный характер. У полиамидов уменьшение молекулярной массы сопровождается выделением метана, этана, пропана, бутана и этилена. Образование циклопентанона при этом можно объяснить следующей схемой [c.636]

В некоторых случаях выгодно проведение пиролиза при низких температурах. Так, например, в случае найлона, температурный распад приводит к получению в качестве основных продуктов окиси углерода, воды и метана. Наличие этих молекул не позволяет получить достаточной информации об исходном продукте. Продукты пиролиза, проведенного при температуре 300°, позволяют лучше охарактеризовать исходную молекулу. Так, пиролиз 6,6-найлона приводит к образованию циклопентанона в качестве основного вещества это соединение получается лишь при пиролизе найлонов, приготовленных на основе адипиновой кислоты. [c.181]

Более пшрокими возможностями обладают реакции, в результате которых кетогруппа в циклопентанонах может быть заменена на два алкильных (чаще всего метильных) радикала, образующих этим путем гемнальную группировку. Такая реакция была проведена при помощи магнийорганических соединений в работе 112], посвященной синтезу 1-метил-1-этилциклопентана, по [c.255]

I — октиловый спирт 2 — гептиловый спирт 3 — гексиловый спирт 4 — амиловый спирт б изоамиловый спирт б— бутиловый спирт 7 — метиламилкетон 8 — метил-треш-бутилкетон 9 —метилбутилкетон 10 — циклопентанон [c.152]

Приведены данные [30] о новых молекулярных комплексах октогена с диметилацетамидом (ДМА), у-бутиролактоном (БЛ), Л -метил-2-пирролидоном (МП) и циклопентаноном (ЦП). Комплексы испытаны в пиролизной печи, изучены методом ДТА, определена их чувствительность к удару (навеска 40 г между двумя роликами на наждачной бумаге и без нее). Данные приведены в табл. 44. [c.551]

Циклопентанон, бром-метил-) [c.373]

Циклопентаноны и циклогексаноны, например 2-метил-циклопентанон и 2,2- Циклические кетоны с большим количеством С-атомов в цикле, например AI I3 [1614] [c.215]

В настоящей работе изучено превращение 1-метил-1,2-эпоксицикло-пентаиа на различных катализаторах в метилциклопентадиены,2-метил-циклопентанон и 2-метиленциклопентанол (рис. 1), которые представ- [c.47]

Иодометилат 2-диэтиламинометил-5-метил-циклопентанона и Ацетоуксусный эфир [c.369]

Комплексообразователями могут служить и алкалоиды. Так, например, бруцин дает с рацемическими третичными ацетиленовыми спиртами типа (74) диастереомерные комплексы, менее растворимый из которых выпадает в осадок. Аналогично с помощью бруцина получали оптически активные галогеналкинолы (74 К = А1кСНС1—), а также 2,3-ди-бромбутан [52]. Вместо бруцина при расщеплении ацетиленовых спиртов использовали также спартеин [53]. Описано и использование хиральных диацетиленовых гликолей (75) для расщепления рацемических карбонильных соединений, например 3-метилциклогексанона и 3-метил-циклопентанона [54]. [c.60]

Изучено стереохимическое направление реакции присоединения 16 различных металлоорганических реагентов к 2-метил-циклопентанону (ср. табл. 3-9) [90]. Отношение долей продуктов в результате атаки реагента на карбонильную группу с г ыс-сторо-ны к метильной группе и с транс-сторояы метильной группы изменяется от 99 1 (действие фенилмагнийбромида в тетрагидрофуране) до 0,1 1 (действие ацетиленида натрия в смеси бензол — толуол). Объяснение полученных результатов дано в этом разделе и в разделе 3-4.7. [c.146]

Метил-3,4,5,6-(бис-триметилен)пиридин был получен Чичибабиным путем конденсации циклопентанона с паральде-гидом в присутствии ацетата аммония [1]. Нами предложен способ получения этого реактива из циклопентилиденцикло-пентанона через промежуточное образование пирилиевой соли [2], отличающийся простотой и удобством синтеза 2-метил- [c.53]

По этой схеме с бензальанилином легко конденсируются ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, метил-н.амилкетон, пинаколоп, бен-зилацетон, циклопентанон, ацетофенон и другие кетоны. [c.261]

По описанным методикам можно определять в очень разбавленных растворах анисовый, н-дециловый, коричный, масляный, w-октиловый, пропионовый и уксусный альдегиды, бензальдегид, ванилин, 3,5-дихлорбензальдегид, формальдегид, фурфурол, а также многие кетоны, например ацетилацетон, ацетон, ацетофенон, ди-н-бутилкетон, ди-н-пропилкетон, диэтилкетон, метил-н-бутилкетон, метил-н-гексилкетон, метилизопропилкетон, метилэтилкетон, циклогексанон, циклопентанон и другие карбонильные соединения. [c.128]

При распаде метилового эфира 1-метил-2(2-циклопентанон)-пропионовой кислоты (I) перегруппировка может включать миграцию водорода при третичном углеродном атоме к кето-группе (образование иона с массой 84) или к карбонилу сложноэфирной группы (образование иона с массой 88). Вероятность этих процессов одинакова при энергии 70 эв, однако при низких энергиях более предпочтителен распад с участием кетонной группы [c.130]

МЕТИЛ-1,2-ВУТАДИЕН ЦИКЛОПЕНТАНОН ЭТИЛАКРИЛАТ ЦИКЛОПЕНТАН [c.551]

I — бензиламин 2 — к-бутиламин 3 — н-пропиламин 4 — диэтиламин 5 — изобутиламин 6 — н-амиламин 7 — изоамиламин 8 — циклогексиламин 9 — анилин 10 — о-толуидин И — К ТОлуидин 12 — о-хлоранилин 13 — ти-хлоранилин 14 — метиловый эфир антраниловой кислоты 15 — N. Ы-диметилацетамид 16 — метил-н-бутиловый эфир 17 — диэтиловый эфир 18 — этил-н-бутиловый эфир 19 — ди-н-пропиЛовый эфир 20 — диизопропиловый эфир 21 — ди-н-бутиловый эфир 22 — диметиловый эфир этиленгликоля 23 — тетрагидрофуран 24 — тетрагидропиран 25 — диоксан 26 — анизол 27 — фенетол 28 — л-метилбензальдегид 29 — бензальдегид 30 — метилбензоат 31 — ацетон 32 — метилэтилкетон 33 — метил-трет-бутилкетон 34 — циклобута-нон 35 — циклопентанон 36 — циклогексанон 37 — циклогептанон 38 — циклооктанон 39 — ацетофенон 40 — п-метилацетофенон 41 — н-бутирофенон 42 — нитробензол. [c.220]

Ацетон, метилэтилкетон, метилизопропилкетон, метил-пропил-, метилизобутил-, метилпентил-, метилгексил-, диэтил-, этилбутил- и дипропилкетоны, циклопентанон, циклогексанон, ацетилацетон и оксид мезитила Этилацетат, изопропилацетат, изопентилацетат, про-пилпропионат, бутилпропионат, этилбутаноат н-Пентан, н-гептан, н-октан [c.209]

Упражнение 28-40, Напишите возможный путь фотохимической диссоциации метил-и-пропилкетона до ацетона и этилена. Почему эта реакция должна преобладать по сравнению с образованием бутана, этана, гексана и окиси углерода Упражнение 28-41. Напишите механизм образования циклобутана при фотолизе циклопентанона. Объясните, почему осуществляется данная последовательность превращений, тогда как образования метилаллилкетона не происходит. [c.472]

Метилзтилкетон Метилиэопропил кетон Мети лпропи л кетон Диэтилкетон Пинаколин ДиизопропиЛкетон Мети лбути л кетон Циклопентанон Ди пропил кетон Циклогексанон Ацетофенон Бензофенон [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология