Изопрен Метилбутадиен получение

Метилбутадиен-1,3, изопрен [СН2 = С(СНз)СН = СН2], представляет собой жидкость. Он служит исходным веществом для производства полиизопрена— синтетического каучука, строение которого соответствует натуральному каучуку (разд. 7.7.1.4). Один из способов получения изопрена исходит из ацетона и этина. [c.251]

Бутилкаучук является сополимером изобутилена с небольшим (2 или 3%) количеством изопрена. Изопрен (2-метилбутадиен-1,3) может быть получен парофазным крекингом нефтяных фракций при температуре около 700° С. Продукт крекинга может содержать около 20% изопрена вместе с другими диолефинами, пипериленом (пентадиеном-1,3) и циклопентадиеном, от которых изопрен легко отделяется ректификацией. Сонолимеризация проводится при очень низких температурах сырье охлаждается примерно до —90° С и непрерывно подается в реактор одновременно в реактор вводится раствор катализатора Фриделя — Крафтса (фтористый бор или хлористый алюминий). При реакции выделяется большое количество тепла, которое отводится испарением жидкого этилена, циркулирующего через змеевики холодильников таким образом, чтобы в реакторе сохранялась температура —90° С. Каучук образуется в виде диспергированных в реакционной среде частиц. Отделение растворителей и непрореагировавших углеводородов осуществляется промыванием большим количеством горячей воды. После добавления антиоксидантов и стеарата цинка и обработки под вакуумом для полного удаления летучих примесей коагулят сушится, измельчается и упаковывается. [c.117]

Изопрен (2-метилбутадиен-1,3, т. кип. 34,1 °С) является основой многочисленных природных соединений, таких как терпены, стероиды и природный каучук. Из последнего он может быть получен в результате сухой перегонки. С другой стороны, изопрен в промышленных масштабах используется для синтеза каучука. Для получения изопрена среди других методов наиболее пригодны следующие. [c.243]

Бутадиен-1,3 (дивинил) и 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен) — основные мономеры для получения высококачественных синтетических каучуков, среди которых наибольший интерес представляют стереорегулярные каучуки — бутадиеновый и изопреновый. [c.224]

Основным методом получения мономеров для синтетических каучуков в СССР является дегидрирование. Этим методом могут быть получены бутадиен-1,3 (дивинил), 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен), стирол, а-метилстирол и 2-метилпропен(изобутилен). Существуют и другие методы получения перечисленных мономеров, которые также будут рассмотрены ниже. Выбор эффективного метода производства мономеров имеет большое значение, так как себестои-86 [c.86]

Изопрен, или 2-метилбутадиен-1,3. При обычных условиях — жидкость. Изопрен был впервые выделен из продуктов разложения, получающихся при перегонке природного каучука. Эти работы положили начало выяснению строения природного каучука, а затем разработке методов синтеза искусственного каучука. Были разработаны методы синтеза изопрена и методы получения высокомолекулярного углеводорода, близкого по своему строению к природному каучуку, путем полимеризации изопрена. Однако методы получения изопрена сложны, дороги, а потому синтез каучука из изопрена экономически невыгоден. [c.38]

Циклогексен, а также метилциклогексен при пропускании через железную трубку, нагретую до 600°, разлагаются на этилен и бутадиен или метилбутадиен (изопрен). Как известно, бутадиен и его гомологи легко полимеризуются с образованием каучукоподобной массы, которая по своим основным техническим качествам вполне соответствует естественному каучуку. Таким образом, исходя из нефтяного циклогексана, путем несложных превращений можно получить искусственный каучук. Основная реакция этого метода получения бутадиена может быть выражена следующим уравнением [c.771]

Бутадиен-1,3 имеет важное значение при промышленном получении синтетического каучука (СК). Большой интерес представляет также (стр. 70) метильное производное бутадиена — изопрен, или 2-метилбутадиен-1,3 [c.68]

Изопрен (2-метилбутадиен-1,3) является мономером для получения стереорегулярного г-полиизопренового каучука, почти не уступающего по свойствам натуральному каучуку. Кроме того, некоторые количества изопрена используются для производства бутилкаучука. [c.119]

Изопрен (2-метилбутадиен-1,3) используется как мономер для получения стереорегулярного цис-полиизопренового каучука, почти не уступающего по свойствам натуральному каучуку и используется, главным образом, при производстве резиновых шин Сополимеризацией с изобутиленом из изопрена производят также бутижаучук. [c.31]

Изопрен(2-метилбутадиен-1,3) СН2 = С(СНз)—СН = СН2 является одним из важнейших видов сырья для производства синтетических каучуков. Основное количество вырабатываемого изопрена расходуется на получение стереорегулярного изопре-нового каучука (СКИ), близкого по свойствам к натуральному, а некоторое его количество используют для производства бутилкаучука. [c.123]

Сопряженные диены и среди них, в частности, 1,3-бутадиен, изопрен, 1-метилбутадиен, используемые как сомономеры для получения вулканизуемых серой этилен-пропилен-диеновых каучуков (СКЭПТ), упоминаются в работах [727—731, 733—736], а различные несопряженные диены и циклодиенЫ, большую часть которых можно получить классическими методами органической химии или путем содимеризации а-олефинов с диенами — в работах [725—747]. Из сомономеров этого типа для получения тройных этилен-пропиленовых ненасыщенных сонолиме- [c.145]

Изопрен, илн 2-метилбутадиен-1,3, СН2=СН—С(СН )=СН. (темп, кип. 34,5 ) давно известен как продукт деполимеризации натурального научу ка. В связи с выдвинутой Штаудингером (1924 г.) гипотезой строения натурального каучука как линейного полимера изопрена предпринимались попытки найти условия полимеризации изопрена для получения продукта, идентичного натуральному каучуку. В последние годы был разработан метод получения синтетического полиизопренового каучука полимеризацией изопрена. В дальнейшем изопрен может стать одним из очень важных продуктов промышленности основного органического синтеза. [c.405]

Изопрен, 2-метилбутадиен-1,3 СН2 = С (СН<,) — СН = СНа. Жидкость с температурой кипения 37°. Впервые был получен при сухой перегонке каучука. При долгом хранении, скорее в присутствии уксусной кислоты, полимеризуется в каучук. [c.46]

Другим ва кным представителем алкадиенов является 2-метилбутадиен-1,3, или изопрен, представляющий собой легкокипящую жидкость. Изопрен впервые был получен из натурального каучука сухой перегонкой (нагреванием без доступа воздуха). В настоящее время в промышленности изопрен получают в основном из легких фракций углеводородов, образующихся при крекинг- [c.313]

Изопр ец. Изопрен, который при действии диоксан-сульфотри-оксида осмоляется даже при 0 удалось просульфировать пиридин-сульфотриоксидом в дихлорэтане при 100—110 Полученная бариевая соль непредельной моносульфокислоты содержит заметную примесь соли дисульфокислоты. Моносульфокислота дивинила является 2-метилбутадиен-1,3-сульфоновой-1 кислотой. Строение ее определялось частичным восстановлением над никелем с последующим окислением восстановленного продукта. При этом получается метилэтилкетон и отщепляется сульфогруппа в виде сульфат-иона [c.271]

Б). Вы правы. Изопрен имеет систематическое название 2-метилбутадиен-1,3. Изопреи, как и бутадиен-1,3, используется при получении некоторых синтетических каучуков. Переходите к следующему разделу. [c.64]

Полимеризация сопряженных диенов, таких как бутадиен-1,3, 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен), 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен), инициируемая свободными радикалами (Na, Li, R, ROO и др.) дает разнообразные каучуки. Природный каучук, добываемый из сока растений-каучуконосов (гевея, кок-сагыз, фикус и др.), включает 1000 и более остатков изопрена, который может быть получен при сухой перегонке каучука. Структура природного каучука была доказана его озонолизом, в результате которого образуется только левулиновый альдегид [c.357]

Изопрен, или 2-метилбутадиен-1, 3 — один из важнейших мономеров, применяемых в настояш ее время для получения как сополимерных синтетических каучуков, так и стереорегуляр-ного полиизонренового каучука СКИ-3. Последний по своим свойствам близок к натуральному каучуку, а по некоторым показателям даже превосходит его. [c.251]

Производство синтетического каучука в СССР [1] основано на использовании бутадиена, получаемого из этилового спирта. Развитие производства синтетического каучука зависит от производства дешевых бутадиена и изопрена л<аталитическая дегидрогенизация бутиленов или амиленов представляет удачное решение этой проблемы. Сырьем для производства каучука могут быть углеводородные масла, углеводородные газы и уголь. Гроссе, Моррелл и Мевити [40] дают подробное описание результатов каталитической дегидрогенизации моноолефинов в диолефины. Из бутена-1 и бутена-2 они получили бутадиен-1,3 из нормальных пентенов—пиперилен (пентадиен-1,2) и из пентена с разветвленной цепью — изопрен (2-метилбутадиен-1,3). Первоначальное положение двойной связи в цепи углеродных атомов олефинов, повидимому, не имеет значения, так как в присутствии катализатора с основанием из окиси алюминия происходит миграция связей [47, 70]. Таким образом, из З-метилбутена-1 или из смеси 2-метилбутена-1 и 2-метилбутена-2 получаются приблизительно одинаковые выходы изопрена. Однократной операцией дегидрогенизации из циклопентана получен диолефин циклопентадиен. Образование диолефинов из насыщенных углеводородов не ограничено циклической системой циклопентана. При дегидрогенизации н-бутана в бутилены получается небольшой процент бутадиена-1,3. Количество бутадиена зависит от условий процесса. [c.720]

Изопрен (2-метилбутадиен-1,3) приобретает все большее значение в качестве мономера для получения стереорегулярного цис-полиизопренового каучука, не уступаюшего по свойствам натуральному каучуку. Кроме того, некоторые количества изопрена используются для производства бутилкаучука., [c.176]

Уже на первом этапе работ перед учеными встала задача синтеза. доступных исходных мономеров для получения каучукоподобных материалов. Первые работы в этом направлении принадлежат В. Тильдену, который в 1884 г. получил изопрен пиролизом скипидара. В 1889 г. Н. И. Мариуца впервые синтезировал 2,3-ди-метилбутадиен-1,3 из диметилизопропенилкарбинола и обнаружил способность этого непредельного углеводорода к полимеризации под действием концентрированной минеральной кислоты. Спустя год И. Л. Кондаков описал синтез этого мономера из тетраметил-этилендихлорида и установил, что при нагревании его с едким кали образуется белая эластичная масса, напоминающая каучук. О важности работ И. Л. Кондакова можно судить по тому, что уже в первую мировую войну такой полимер изготовлялся в промышленном масштабе в.Германии под названием мегилкаучук Н. Технические свойства этого каучука были неудовлетворительными, а стоимость чрезвычайно высокой, ввиду чего после войны производство его было прекращено. Всего метилкаучука было выпущено 2350 т. [c.9]

Изопрен (2-метилбутадиен-1,3) в настоящее время приобрел большое значение как исходный мономер для получения стереорегуляр-ного изопреновопо каучука, не уступающего по свойствам натуральному каучуку. Кроме того, изопрен применяется в производстве бутилкаучука. [c.35]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.288 , c.290 , c.291 , c.301 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.16 , c.95 , c.189 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.531 , c.532 , c.581 , c.673 , c.697 , c.705 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.216 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.58 , c.202 , c.208 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.13 , c.15 , c.86 , c.88 , c.91 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.269 , c.271 , c.281 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология