Ангидриды карбоновых кислот получение

Получение ангидридов карбоновых кислот [c.402]

Алкилирование угля под действием катализаторов Фриделя — Крафтса промотирует образование растворимых продуктов. В настоящее время этот метод не является экономически целесообразным, однако полученная информация проясняет некоторые положения, Экстракты, выделенные из угля в результате его алкилирования по описанной методике, представляют собой черные блестящие твердые вещества, которые не перегоняются и, вероятно, все еще имеют высокую молекулярную массу. По свойствам они близки к экстрактам, полученным прн ацилировании тех же углей хлор-ангидридами карбоновых кислот в присутствии хлористого алюминия. [c.307]

Полученные результаты и литературные данные по исследованию КПЗ в системах типа ангидрид карбоновой кислоты — нафталиновый углеводород рассмотрены с учетом следующих предположений, сделанных ранее. [c.129]

Как показал Кондаков еще в 1895 г., ангидриды карбоновых кислот присоединяются к олефинам изостроения, образуя ненасыщенные кетоны. В одной работе, проведенной в США не так давно [27], технический диизобутилен, состоявший в основном из 2,4,4-триметил-1-пентена, обрабатывали уксусным ангидридом при 45° в присутствии хлористого цинка. В результате был получен умеренный выход 4,6,6-триметил-3-гептен-2-она наряду с еще меньшим количеством дикетона, образовавшегося из 1 моля олефина и 2 молей ангидрида. Ниже приводится схема реакций, протекающих при этом процессе [c.201]

Получение хлорангидридов и ангидридов карбоновых кислот [c.167]

Получение ангидридов карбоновых кислот по реакции двойного обмена . ........ , . ....... . [c.9]

В связи с тем, что отвердителями эпоксидных смол при получении полимеров являются ангидриды карбоновых кислот, логическим продолжением спектроскопических исследований эпоксидов было изучение ИК-спектров ангидридов и установление спектрально-структурных корреляций. [c.6]

Описываемый способ получения ангидридов кислот в мягких условиях находит широкое применение ангидриды карбоновых КИСЛОТ жирного и ароматического рядов, а также ангидриды сульфокислот можно получать с хорошими выходами даже при низких температурах. Таким образом синтезирован ра- [c.162]

Как и при синтезе эфиров и ангидридов карбоновых кислот, для получения фосфатов и пирофосфатов требуется активация того или другого реагирующего вещества. В большинстве случаев фосфорилирование зависит от активации фосфорильной группы в соответствии с общим уравнением [c.88]

Ангидриды карбоновых кислот могут вступать в реакции ацилирования по Фриделю — Крафтсу [см. раздел 2.2.4.1, получение альдегидов и кетонов, способ (15)]. [c.404]

Перкина К. — получение коричной кислоты взаимодействием ароматических альдегидов с ангидридами карбоновых кислот в присутствии оснований [c.159]

Синтетические жирные кислоты, ангидриды карбоновых кислот, простые и сложные эфиры принадлежат к числу важнейших полупродуктов основного органического синтеза. Разработка и внедрение новых процессов получения различных кислородсодержащих продуктов позволит не только обеспечить возрастающие потребности народного хозяйства в традиционных продуктах нефтехимии, но и существенно расширить ассортимент весьма ценных продуктов и полупродуктов для химического и нефтехимического синтеза. [c.260]

У. Г. Перкин-старший предложил способ получения ализарина из продуктов каменноугольного дегтя открыл реакцию получения а-замещенных коричных кислот конденсацией ароматических альдегидов с ангидридами карбоновых кислот в присутствии оснований. [c.648]

Получение -у-алкилпиридинов действием на пиридин ангидридов карбоновых кислот и цинковой пыли с последующим восстановлением цинком в соответствующей карбоновой кислоте [c.111]

В недавней работе Энк и Снес [50] установили, что димеризация альдокетенов протекает более сложно, чем полагали раньше. Разработка метода длительного генерирования низших альдокетенов путем крекинга соответствующих карбоновых кислот при 40—100 мм дала возможность этим исследователям пропускать струю желаемого кетена в абсорбционную систему, содержащую подходящий растворитель (например, эфир карбоновой кислоты, кетон, ангидрид карбоновой кислоты или же жидкий продукт реакции). При этом наряду с незначительными количествами димера и высококипящего остатка был получен в качестве основного продукта тример [c.725]

Реакция Перкина - заключается в получении Р-замещенных производных акриловой кислоты конденсацией ароматических альдегидов с ангидридами карбоновых кислот в присутствии оснований. [c.201]

Ацилирование no Фриделю — Крафтсу. Наиболее важный общий метод получения арилкетонов включает реакции галогенангидри-дов или ангидридов карбоновых кислот с аренами в присутствии кислот Льюиса, а также реакции карбоновых кислот с аренами в присутствии протонных кислот [25]. Смешанные ангидриды карбоновой кислоты и сульфокислоты [46] и в особенности производные трифторметансульфокислоты являются наиболее активными ацилирующими агентами и гладко ацилируют бензол в отсутствие катализатора. Смешанные ангидриды можно получать также in situ реакцией галогенангцдрида с трифторметансульфокислотой последнюю после проведения реакции можно регенерировать в виде бариевой соли почти количественно. Типичные примеры реакций [c.355]

Хотя ангидриды карбоновых кислот обычно менее реакционноспособны, чем соответствующие галогенангидриды, они нашли применение- при синтезе амидов в тех случаях, когда галогенангидриды реагируют слишком бурно. Суммарно такой путь получения можно [c.392]

Основными промышленными методами получения пластификаторов являются этерификация карбоновых кислот гидроксилсодержащими соединениями, взаимодействие ангидридов карбоновых кислот со спиртамII или фенолами, синтез из хлорангидридов карбоновых кислот и спиртов, переэтерификация эфиров карбоновых кислот спиртами, или гликолями. В последнее время появились сообщения о некоторых специальных методах синтеза, которые могут рассматриваться как перспективные для производства пластификаторов. [c.7]

Из ЭГОН статьи мы выпустили описание реакций диазометана с галоид-ангидридами карбоновых кислот, ведущих к получению высших гомологов исходных кислот и некоторых их производных, так как эта важная реакция достаточно подробно описана В. Бахманом и В. Струве [Органические реакции, сб. 1, Госиноиздат, М., 1948, стр. 63]. Описание отдельных методик, относящихся к этому разделу, представляет самостоятельный интерес и помещено в конце настоящей статьи. (Прим. ред.) [c.91]

Интересную зависимость скорости полимеризации от длины цепи инициатора нашли Баллар и Бемфорд [36] при возбуждении полимеризации ОЬ-фенилаланин-Ы-ангидрида карбоновой кислоты полученным предварительно полисаркозиндиметиламидом [c.338]

Значительно реже, чем KF, применяются LiFt NaF и NH F, Но иногда хорошие выходы достигаются при использовании KHFa, например при получении фтор-ангидридов карбоновых кислот (Са— fl) нагреванием кислот в течение 1 ч при 100 С с сухим KHFa и бензоилхлоридом [781]. [c.197]

Этот реактив, отличающийся высокой избирательностью, приготовляют, добавляя хромовый ангидрид (СгОд) к избытку третичного бутилового спирта. Полученный кристаллический осадок оранжевого цвета, растворяют в неполярном органическом растворителе и сушат над сульфатом натрия . Раствор этого реактива в избытке трет-бутанола количественно окисляет первичные спирты в альдегиды, причем не нарушаются кратные связи исключение составляют этиленовые связи в а, -ненасыщен-ных спиртах. Добавление ангидридов карбоновых кислот к раствору /прет-бутилхромата усиливает его окислительную способность. Первичные спирты окисляются настолько быстро, что происходит взрыв метиленовые группы, находящиеся в а-положении к двойным связям, окисляются [c.668]

ОБРАЗОВАНИЕ АНГИДРИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ. Ангидриды карбоновых кислот получают при помощи реакции, аналогичной синтезу сложных эфиров, а именно путем нуклеофильного замещения галогонан-гидридов карбоновых кислот. Атакующим реагентом (нуклеофилом) обычпо служит соль карбоновой кислоты. Простое нагревание монокарбоновой кислоты, как правило, не дает соответствующего ангидрида. В качестве примори ниже показано получение смешанного ангидрида, т. е. ангидрида двух рлз личных кислот. Впрочем, подобные соединения стремятся превратиться в симметричные ангидриды или образуют смеси, в которых присутствуют как смешанный ангидрид, так и оба соответствующих симметричных ангидрида. [c.130]

Хотя метод получения сч щанных ангидридов карбоновых кислот был описан в 1900 г. [79], эта реакция вплоть до послед них лет ПС применялась для синтеза пептидов. В 1948 г. был по-лучен с хорошим выходом смешанный ангидрид пенициллина и уксусной кислоты путем действия па натриевую соль пенициллина в диметилформамиде при 5° хлористым ацетилом [173]. Он [c.211]

Другой важный метод получения ацилфосфатов, применимый в особенности к ацильным производным ортофосфата или к его моноэфирам, был предложен Эйвисоном [14] и Кауфманом [178]. Метод заключается в атаке ангидрида карбоновой кислоты фосфат-ионами в водном растворе при pH 7—8. Реакция заметно катализируется пиридином. В качестве растворителя следует применять 10—20%-ный водный раствор пиридина, содержащий бикарбонат. В этих условиях ангидрид карбоновой кислоты и ацилфосфат быстро гидролизуются, поэтому выход обычно не превышает 50—60% выделение ацилфосфата может быть сопряжено с трудностями. [c.144]

Ацилирование фенилацетонитрилов ангидридами карбоновых кислот представляет интерес при получении солей З-ациламино-2-бенэо [с] пирилия [487, 488]. Соли 3-амино-2-6ензопирилия являются промежуточными продуктами. Однако в реакцию вступают только арилацеюнитрилы с электронодонорными заместителями в ядре [c.78]

Несмотря на легкость образования указанных соединений, сведений об их применении в синтезе других перекисных соединений не имеется. Ввиду заметной растворимости самих оксиметил-т рет-алкилперекисей в воде они ограниченно пригодны в процессах полимеризации. Для получения водонерастворимых перекисных соединений на основе оксиметил-грег-алкилперекисей нами было проведено ацилирование этих перекисей хлорангидридами (или ангидридами) карбоновых кислот кроме того, при взаимодействии этих перекисей с вторичными аминами были получены соответствующие азотсодержащие перекиси. Ацилирование проводили на холоду или при слабом нагревании в среде инертного растворителя (петролейный эфир, гексан) или в самом ангидриде в присутствии [c.113]

Хорошо известна реакция превращения спиртов в алкилгалоге-ниды под действием галогенфосфоранов при более высоких температурах эта реакция может использоваться также для получения арилгалогенидов из фенолов. Хороший метод синтеза ацил-фторидов заключается во взаимодействии ангидридов карбоновых кислот с тетрафторфосфоранами (55) (уравнение 50) < [c.38]

Органическая химия (1964) -- [ c.313 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.453 , c.499 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.212 , c.747 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.313 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.414 , c.545 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология