Ароматические кислоты физические свойства

Подобно индуктивным эффектам мезомерные эффекты обусловливают поляризацию молекул в основном состоянии и поэтому отражаются на физических свойствах соединений. Существенное различие между индуктивным и мезомерным эффектами заключается в том, что первые характерны главным образом для насыщенных групп или соединений, в то время как вторые чаще проявляются в ненасыщенных и особенно в сопряженных соединениях. Индуктивные эффекты обычно связаны с электронами а-связей, тогда как мезомерные — с я-связями и орбиталями. Индуктивные эффекты указывают влияние только на сравнительно небольших расстояниях в насыщенных цепях, в то время как мезомерные эффекты могут передаваться от одного конца сравнительно больших молекул к другому при условии наличия сопряжения (т. е. делокализованных я-орбиталей). Как индуктивные, так и мезомерные эффекты влияют на свойства соединений и в статическом, и в динамическом состояниях они сказываются на положении равновесия, на скорости реакций, на силе кислот и оснований, а также на реакционной способности соответствующих алкилгалогенидов и иа относительной легкости замещения различных ароматических соединений. [c.40]

Изомеризаты промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушились хлористым кальцием, перегонялись над металлическим натрием и затем определялись кои- х танты. Для определения количества вновь образовавшихся циклогексановых углеводородов изомеризаты подвергались дегидрогенизации над вышеуказанным катализатором. По окончании дегидрогенизации нзомеризат-катализаты сушились, перегонялись над металлическим натрием и определялись физические свойства. После удаления ароматических углеводородов из бензина и соответствующей его промывки, сушки и перегонки снова определялись те же константы. Зная количество циклопентановых углеводородов, находящихся в исследуемом бензине до изомеризации, значение анилиновых точек изомеризат-катализатов и деароматизи-роваиных изомеризат-катализатов, определялся прирост ароматических углеводородов и количество изомеризованных циклопентановых углеводородов. Данные, полученные в результате исследова)шя приведены в таблицах (7,8). Проведенное исследование показало, что максимальный эффект изомеризации достигается применением гумбрина в качестве катализатора, активированного 30%-иым раствором соляной кислоты. [c.230]

Физические свойства. Одноосновные ароматические кислоты — кристалличе- ские вещества, плохо растворимые в воде (однако лучше — в горячей, например [c.320]

Из рис. VI П-25 видно, что для ряда ароматических карбоновых кислот эти предположения вполне оправдываются. По оси абсцисс на этом рисунке отложены значения логарифмов к — константы скорости инициирования реакции, приводящей к появлению окраски, а по оси ординат — величины р/С катализировавших этот процесс ароматических карбоновых кислот. Ароматические кислоты были выбраны потому, что эти соединения обладают наиболее приемлемыми физическими свойствами (они не летучи при температуре опыта) и молекулы их имеют почти одинаковые размеры. Значительные отклонения от имеющей место закономерности наблюдаются лишь для двух оршо-замещенных бензой- [c.71]

Физические свойства. Ароматические кислоты — кристаллические вещества, довольно трудно растворимые в воде. [c.377]

Физические свойства полиэфиров зависят от строения углеводородных радикалов гликолей и дикарбоновых кислот. Если радикалы ароматические, полиэфир имеет жесткую структуру и пригоден для получения стекол и волокон. Если радикалы [c.180]

Физические свойства. Одноосновные ароматические кислоты — кристаллические вещества, плохо растворимые в воде (бензойная кислота хорошо растворяется в горячей воде). Температуры плавления и кипения этих кислот выше, чем кислот алифатического ряда с тем же числом углеродных атомов. Многоосновные ароматические кислоты — нерастворимые в воде кристаллические вещества. [c.306]

II. Ко второй группе относятся вещества, на физические свойства которых наибольшее влияние оказывает неполярная часть молекулы. Это — углеводороды, галогенпроизводные углеводородов, простые и сложные эфиры, спирты (содержащие более 5 атомов углерода), высшие кетоны и альдегиды, высшие оксимы, высшие и средние карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды кислот, лактоны, высшие нитрилы и амиды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амины, хиноны, азопроизводные. [c.570]

Физические свойства. Низшие монокарбоновые кислоты ( l — С9) представляют собой бесцветные жидкости, высшие алифатические и ароматические кислоты — твердые вещества. Первые гомологи — муравьиная, уксусная [c.382]

Получение полиамидов первым методом связано со значительным декарбоксилированием исходных солей и продуктов реакции. В случае поликонденсации диметиловых эфиров дикарбоновых кислот с диаминами образуются более высокоплавкие продукты кроме того, в этом случае смесь исходных веществ остается более стабильной. Как было установлено, 2,6-диамино-пиридин не вступает в реакцию межфазной поликонденсации ни с одним из хлорангидридов линейных дикарбоновых кислот при использовании хлорангидридов гетероциклических дикарбоновых кислот и линейных диаминов образуются сравнительно низкомолекулярные полимеры. Предполагают, что полиамиды, содержащие в своем составе гетероциклические кольца, не обладают принципиально новыми физическими свойствами по сравнению с полиамидами, в составе которых находятся ароматические кольца [c.389]

Физические свойства. Нитросоединения жирного ряда — высококипящие жидкости, с приятным запахом, мало или совершенно не растворимые в воде. Плотность первых четырех представителей гомологического ряда (до нитробутана) больше единицы, последующих — меньше единицы. Ароматические нитросоединения — жидкости или твердые вещества, с запахом горького миндаля, ядовиты. Нитросоединения обладают большим дипольным моментом. Повышенная полярность нитросоединений, высокие температуры кипения и плавления (например, по сравнению с изомерными им эфирами азотистой кислоты) связаны с наличием в их молекуле семиполярной связи. [c.169]

Физические свойства. Монокарбоновые кислоты ряда бензола — бесцветные кристаллические вещества с температурами плавления выше 100° С. Кислоты с пара-положением заместителей плавятся при значительно более высоких температурах, чем их изомеры. Ароматические кислоты кипят при несколько более высоких и плавятся при значительно более высоких температурах, чем кислоты жирного ряда с тем же количеством углеродных атомов. Монокарбоновые кислоты довольно плохо растворяются в холодной воде и значительно лучше в горячей. Низшие кислоты летучи с парами воды. [c.501]

Качественное наблюдение, что простые эфиры ведут себя по отношению к льюисовским кислотам как основания, почти так же старо, как и сама органическая химия [277]. Были выделены оксониевые соли эфиров [252] и тщательно изучены их физические свойства. При этом оказалось, что протон координирован с эфирным атомом кислорода. Некоторые криоскопические исследования [134, 196] свидетельствуют о том, что алифатические простые эфиры, за исключением некоторых, имеющих электроотрицательные заместители, полностью протонируются концентрированной серной кислотой. Ароматические простые эфиры обычно слишком плохо растворимы, и поэтому их очень трудно исследовать криоскопически, а быстрое расщепление их серной кислотой делает практически невозможным точное измерение /-факторов в этой среде. [c.246]

Поскольку в первую очередь представлял интерес вопрос о продолжительности работы катализаторов, в качестве объекта циклизации были взяты доступные в больших количествах фракции синтетического бензина, получаемого из окиси угле- рода и водорода (синтин). В частности, наиболее подробно изучалась ароматизация гептановой и гептан-октановой фракций., В состав их входили н.-гептан, н.-октан и небольшое количество нормальных олефинов (в одном образце 7.4, а в другом 10.5%). Ни ароматических, ни циклических углеводородов эти фракции не содержали, что видно из их физических свойств и из свойств того продукта, который получался после удаления олефинов серной кислотой. [c.38]

Свойства. Многие химические и физические свойства ароматических сульфокислот напоминают свойства серной кислоты. Например, свободные кислоты сильно ионизированы и сходны по степени кислотной диссоциации с серной кислотой. Рассмотрим важнейшие свойства ароматических сульфокислот на примере следующих реакций. [c.143]

Физические свойства. Монокарбоновые кислоты ряда бензола — бесцветные кристаллические вещества с температурами плавления выше 100°. Кислоты с пара-положением заместителей плавятся при значительно более высоких температурах, чем их изомеры. Ароматические кислоты кипят при несколько более высоких температу- [c.440]

Физические свойства. Ароматические кислоты — твердые кристаллические вещества. Некоторые из них плохо растворимы, другие совсем не растворимы в воде. Ароматические кислоты хорошо растворимы в спирте и эфире. [c.124]

Для того чтобы обеспечить прогресс в теории, необходимо поставить большие задачи и перед экспериментальным исследованием получение надежных данных по теплотам горения и гидрирования ненасыщенных и ароматических соединений, систематическое изучение их физических свойств, например хода теплоемкостей в зависимости от температуры, что необходимо для расчета энергий связей и последующего заключения о подвижности атомов и атомных групп в молекулах. Нехватает также, как пишет Хюккель, точных измерений скоростей реакций, особенно в зависимости от температуры, что необходимо для определения энергий активации. Нехватает точных данных о влиянии заместителей на протекание определенных реакций, например о влиянии их на диссоциацию кислот и оснований, и т. д. [c.308]

Физические свойства жирно-ароматических кислот. [c.399]

Физические свойства ароматических карбоновых кислот приведены в таблице 64. [c.504]

Таблица 64 Физические свойства ароматических карбоновых кислот

Физические свойства. Ароматические кислоты представляют собой кристаллические вещества. Их низшие гомологи несколько растворимы в воде, хорошо растворяются в спирте и эфире, летучи с парами воды. Они являются более сильными кислотами, чем жирные кислоты с тем же числом атомов углерода. [c.287]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.400]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЖИРНО-АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.402]

Одним из важнейших условий, предъявляемых к нефтепродуктам, которые используются в качестве пестицидов, является избирательность действия и безопасность для полезных растений в применяемых концентрациях. Установлено, что фитоцид-ность нефтяных масел для большинства видов растений зависит от физических свойств масла, его состава и строения углеводородов. Наиболее фитоцидными компонентами нефтяных масел являются ароматические и непредельные углеводороды, при окислении которых кислородом воздуха образуются кислоты, обладающие высокой токсичностью для растений. Парафины и циклопарафины, входящие в состав нефтепродуктов, медленно окисляются кислородом воздуха, поэтому фитоцид-ность их невелика. [c.44]

Физические свойства. Низшие одноосновные предельные О. К- — бесцветные летучие жидкости, средние — маслянистые жидкости, высшие— твердые вещества. Низшие тяжелее воды. С увеличением молекулярного веса уд. вес уменьшается. Низшие смешив, с водой во всех отношениях, средние раств. в воде, высшие — нераств. Высшие непредельные одноосновные О. К. — жидкости, двуосновные — кристаллические вещества, раств. в воде. Ароматические одноосновные кислоты — кристаллические вещества, немного раств. в воде. [c.320]

В дополнение к этой работе с бензинами было проведено исследование фотохимического изменения цвета, появления мути и продуктов реакции у чистых углеводородов. Были изучены н-гептан 2,2,4-триметилпентан, октен-2, диизобутилен, циклогексан, циклогексен, толуол, циклопентадиен, пинен и лимонен. В результате этого исследования авторы пришли к выводу, что химические и физические свойства углеводородов, как показывают бромное число и показатель лучепреломления, не изменяются при освещении как в присутствии серы или н-пропилдисульфида, так и без них. Углеводороды могут быть регенерированы до чистоты, получившейся при первоначальной перегонке. Из этого может быть сделан вывод, что реакции, сопровождающиеся изменением цвета, образованием мути, перекисей и т. д., при действии воздуха в обычных условиях протекают лишь с небольшим количеством углеводородов. Чистые углеводороды при освещении не изменяют цвета и не мутнеют, за исключением бензола, который изменяет цвет в кислороде, азоте или водороде. При освещении и под действием кислорода в углеводородах образуются перекиси, альдегиды и кислоты. Олефиновые, циклоолефиновые, диолефиновые и терпеновые углеводороды окисляются легче, чем парафины, циклопарафины и ароматические углеводороды. [c.740]

Если простой эфир уже описан, то его можно идентифицировать сравнением физических свойств с литературными данными. Дополнительное подтверждение можно получить расщеплением эфира при нагревании с концентрированной иодистоводородной кислотой (разд. 17.9) и идентификацией одного или обоих продуктов. Ароматические эфиры можно превратить в твердые продукты бромирования или нитрования, температуры плавления которых можно сравнить с ранее описанными производными. [c.543]

Физические свойства мне лоты часто могут дать ключ к установ,пению ее характера. Низшие кислоты жирного ряда летучи и обладают характерным аапахом для высших алифатических кислот характерен их внешний вид, плохая растворимость в воде и легкость гидролиза их солей с щелочными металлами в водном растворе (мыла). Почти все ароматические кислоты представляют собой кристалличеокие твгрдые вещества с сравнительно высокой температурой плавления (обычно выше 100°) и трудно растворимы в холодной воде. [c.522]

Физические свойства трех основных фракций, кипящих при температуре ниже 207°С, при 207—363°С и при 363—531 °С, представлены в табл. 14-14. Фракция <207°С содержит 35,3% кислот, которые почти исключительно являются фенолами 27,1% парафинов и циклопарафинов и 30,8% ароматических соединений. Фракции, кипящие при 207—363 и 363—531 °С, были разделены на типичные группы веществ, представляющих три широких класса ароматических соединений moho-, ди- и многоядерных полярных. Моноароматические соединения включают одиночные бензольные кольца, сочлененные с несколькими (до 6) нафтеновыми кольцами. Средним углеродным числом для низкокипящей фракции является is (в интервале Сю—Сгз) и С22 (в интервале 15—Сзо) для высококипящей фракции, [c.200]

Ввиду затруднений, возникающих при полном разделении масел и серной кислоты после кислотной обработки, было предложено множество методов, в которых для определения относительных количеств ароматических углеводородов, поглощенных кислотой, пользуются изменением некоторых физических свойств масел. В число этих констант входят удельный вес, показатель преломления и особенно критические те.мпературы растворения масел в различных растворителях. Эти. 1етоды основаны на том, что ароматические углеводороды имеют более вы-сок ие удельные веса и показатели преломления, но более низкие температуры растворения, че.м углеводороды других трех классов. [c.1221]

При исследовании конденсированных би- или трициклических ароматических углеводородов (или подобных им соединений) привлекает внимание реакция образования двойных соединений с пикриновой кислотой и со стифниновой кислотой, в форме пикратов и стифнатов, обычно очень хорошо кристаллизующихся, можно отделять такие ароматические углеводороды от других компонентов, причем их можно идентифицировать по температурам плавления этих соединений . В качестве иллюстрации в табл. 25 приведено несколько физических свойств десяти диметилнафта-линов [174]. Из этих данных ясно, что если требуется, например, различить весьма похожие 1,3-, 1,6- и 1,7-диметилнафталины, то задача может быть в значительной степени облегчена определением температур плавления пикратов и стифнатов. Интересно отметить, что ультрафиолетовые спектры 1,6- и 1,7-диметилнафталинов с трудом могут быть отличены друг от друга. [c.174]

Диалкиламинозамещенные полиэфиры представляют собой воскообразные продукты, диарил аминозамещенные — обладают каучукоподобными свойствами. Строение полиэфиров определяет весь комплекс физических свойств, в том числе и их растворимость. Алифатические полиэфиры растворяются значительно лучше, чем ароматические. Большинство алифатических полиэфиров хорошо растворяется в бензоле [94], хлорированных растворителях [401], феноле, крезолах. Ароматические полиэфиры растворимы в фенолах, пиридине [3871, триэтаноламине [402. Строение полиэфиров оказывает влияние и на свойства их растворов. Батцер [381] рассмотрел вопрос о связи числа вязкости ряда полиэфиров с формой макромолекулы в растворе. Для полиэфиров янтарной и пимелиновой кислот с гександиолом зависимость числа вязкости от концентрации линейна [382]. В случае же разветвленных полиэфиров тех же кислот с гексан-триолом кривая, выражающая эту зависимость, проходит через минимум или максимум. Батцер предложил величину отклонения от линейной зависимости применять как меру оценки степени разветвленности макромолекулы. Влияние на температуру плавления и кристалличность полиэфиров боковых заместителей было рассмотрено Доком и Кемпбеллом [384]. [c.24]

Данные о влиянии состава и строения полиэфиров на Гр и другие физические свойства имеют существенное значение при разработке рецептур полиэфиров, которые в отвержденном состоянии должны обладать высокой деформируемостью, поскольку последняя обусловлена главным образом гибкостью исходных олигомеров. Величина Гр повышается при введении в состав полиэфиров остатков ароматических или алицнклических кислот или диолов, а также при наличии в реагентах полярных групп, например при частичной замене используемых при синтезе гликолей этанолами-ном или этилендиамнном [16, 17, 18, с. 248]. Аналогичный эффект достигается и при использовании полифункциональных соединений, например, глицерина или пентаэритрита. При этом образуются разветвленные макромолекулы и происходит частичное сшивание цепей. Перечисленные выше способы позволяют получать полиэфиры с Гр до 100°С и более [19]. Высокая Гр очень важна при использовании полиэфиров для радиотехнических лаков-флюсов. пленки на основе которых не должны иметь отлипа. Этот показатель имеет важное значение и для полиэфиров, применяемых в производстве стеклохолстов, поскольку эти полиэфиры должны длительное время храниться в порошкообразном виде без комкования или слипания. [c.56]

Соли насыщенных карбоновых кислот металлов 1а, Па, Пб, IVa групп, MOHO-, ди- или триалкилолова используются и при газофазном методе полимеризации ВХ [105, 106]. Эти модификаторы, а также инициаторы наносят на инертную подложку [106, 107] или на порошкообразный полимер [105, 108]. Предложено при газофазной полимеризации вводить в систему алифатические, алициклические или ароматические углеводороды [108, 109]. Увеличение температуры и давления ускоряет газофазную полимеризацию ВХ по физическим свойствам полученный ПВХ близок к суспензионному [108]. [c.408]

Физические свойства полиэфиров зависят от молекулярного веса полимера и характера исходных мономеров (табл. 10 и глава В). На рис. 2 и 3 на двух примерах показано издгенение температуры размягчения алифатических полиэфиров в зависимости от числа метиленовых групп между эфирными связями на рис. 4 приведены температуры размягчения некоторых ароматических и алицикличе-ских полиэфиров. Наибольшее значение в качестве волокнообразующих веществ имеют полиэфиры терефталевой кислоты. [c.33]