Соли железа, кобальта и никеля

Соли марганца (II) похожи на соли железа, кобальта и никеля (II). Ион Мп + придает розовую окраску растворам солей марганца (II). [c.156]

К 3—4 каплям растворов солей железа, кобальта и никеля, полученным в оп. 1, добавьте равные объемы раствора едкого натра. Отметьте цвета образовавшихся т садков. Составьте уравнения реакций. К первым двум осадкам прилейте по 2—3 капли раствора перекиси водорода, а к последнему — бромной воды. Что происходит с осадками Составьте уравнения реакций окисления,. Осадки используйте для проведения оп. 6. [c.157]

Гидроокиси и соли железа, кобальта и никеля ведут реакции окисления в водных растворах различны органических соединений перекисью водорода и другими перекисными соединениями [550—552, 554, 558, 559, 1080—1100, 1102—1104, 2443, 2444, 2543, 2544]. [c.731]

СОЛИ ЖЕЛЕЗА, КОБАЛЬТА И НИКЕЛЯ [c.159]

Соли железа, кобальта и никеля. ...........159 [c.223]

В ряде патентов для повышения выхода по току и по веществу предлагалось вводить в реакционную смесь ацетон, хиноны, полифенолы, аминофенолы. Было показано, что положительное влияние этих веществ значительно усиливается в присутствии солей железа, кобальта и никеля [225, 226]. [c.553]

Впервые возможность осуществления этой реакции амальгамным способом была показана в работах Кнунянца и Вязанкина [69—71]. Позже в ряде патентен описано усовершенствование этого процесса, приводящее к повышению выхода продукта по току до 75% [72,73]. Однако предложенное авторами введение в реакционную смесь солей железа, кобальта и никеля нельзя признать удачным, так как эти металлы, выделяясь на ртути, должны приводить к резкому снижению перенапряжения водорода. Поэтому перед повторным процессом получения амальгам электрохимическим способом необходима тщательная очистка ртути от этих металлов, являющаяся весьма трудоемким процессом. Это обстоятельство значительно снижает ценность внесенных усовершенствований и будет препятствовать внедрению этого процесса в промышленность. [c.212]

Охарактеризовать свойства солей железа, кобальта и никеля (цвет, растворимость в воде, гидролиз, отношение к кислороду воздуха). [c.342]

Проведенные анализы показали, что в изофталевой кислоте содержатся микропримеси солей железа, кобальта и никеля, а также соли марганца, при получении ее окислением. и-ксилола перманганатом калия. Как вндно из проведенных опытов (табл. 2), наиболее сильно замедляют реакцию окислы железа и формиат кобальта. Продолжительность синтеза дихлорангидрида зависит от влажности исходной кислоты. Небольшое содержание влаги оказывает инициирующее воздействие (рис. 1). [c.49]

У диамагнетиков (водород, инертные газы и др.) ц < 1. Для парамагнетиков (кислород, оксид азота, соли редкоземельных металлов, соли железа, кобальта и никеля и др.) ц > 1. Ферромагнетики (Ре, N1, Со и их сплавы, сплавы хрома и марганца, Сс1) имеют магнитную проницаемость ц 1. Магнитная проницаемость ферромагнетиков нелинейно зависит от напряженности внешнего поля. Кривая намагничивания В (я) ферромагнетиков имеет вид характерной петли гистерезиса, по ширийе которой различают материалы магнитомягкие (электротехнические стали) и магнитожесткие (постоянные магниты). При определенных значениях напряженности поля индукция достигает насыщения. [c.38]

С введением хлоридов солей различных элементов значительно изменяется соотношение образующихся изомеров метилфенилциклогексанов (табл. 4.18). В присутствии А1С1з образование 1-метил-З-фенилциклогексана преобладает, в присутствии же добавок солей железа, кобальта и никеля содержание 1-метил-3- и 1-метил-1-фенилциклогексанов остается практически одинаковым. С большей скоростью реакция проходила с добавками солей меди, цинка, сурьмы. Добавка солей сурьмы почти не изменяет изомерный состав продуктов по сравнению с экспе- риментами, где использовали чистый А1С1з, за исключением появления в алкилате лара-изомеров. [c.143]

Гораздо худшие результаты получены с добавками солей олова, железа, кобальта и никеля, причем содержание непрореагировавшего спирта оказывалось значительным. Изменив соотношение А1С1з МХ с 1 1 до 1 0,5, удалось ввести в реакцию большее количество спирта, особенно для добавки N 012. В опытах с солями железа, кобальта и никеля, взятыми в указанных соотношениях с А1С1з, диметилциклогексилпроизводные бензола практически не образуются. Исключение составляет ШСЬ-бНгО в экспериментах, когда последним в реакцию добавлен спирт. Этот пример, а также другие рассмотренные примеры показы. вают, как велико значение правильно подобранных условий для суждения о возможности проведения той или иной реакции. - [c.143]

Способность солей железа, кобальта и никеля к образованию кристаллогидратов свидетельствует о склонности этих элементов к комплексообразованию. Кристаллогидраты представляют собой типичный пример аквакомплексов, среди которых встречаются как нормальные комплексные соединения, например [Э(Н20),](СЮ4)2, 0(H20)J(N03)2, [Pe(H20)e](N03)3, так и сверх-комплексные соединения, например купоросы 3S0i-7H20 или [3(H20)elS04-Hj0. [c.408]

На фарфоровую пластинку в разных местах нанесите по 2 капли растворов соли железа, кобальта и никеля. Добавьте к ним по капле раствора сульфида аммония (NHJaS. Наблюдайте образование осадков (какого цвета ). Составьте уравнения реакций. Отделите раствор от осадка (см. рис. 21) и на каждый из осадков нанесите по 2 капли 2 н. раствора Соляной кислоты. Все ли осадки растворяются [c.158]

Вслед за этим исследованием в ряде стран появились патенты [99, 100], в которых для усовершенствования амальгамного процесса предлагается вводить в реакционную смесь хиноны, полифенолы, аминохиноны и т. д. действие этих веществ значительно усиливается в присутствии солей железа, кобальта и никеля. Эти добавки повышают выходы адинодинитрила до 70%. Судя по литературным данным, в США строится крупный завод с применением амальгам щелочных металлов для получения адинодинитрила [100, 101]. Правда, точного описания процесса, который разработан фирмой Монсанто Кемике , нет, но, по-видимому, основным будет электрохимическое восстановление нитрила акриловой кислоты с применением так называемых солей Макки (например, соли тетраэтиламмония и толуол сульфоната), однако, как следует из [101], предполагается и использование амальгамы калия для превращения р-хлорпропионитрила — побочного продукта, образующегося при электролизе,— в адиподинитрил. [c.252]

Быстрый гидролиз происходит при добавлении кислоты, при повышении температуры и в присутствии катализаторов, в частности солей железа, кобальта и никеля скорость гидролиза возрастает с увеличением кислотности, причем она не зависит от ири-меняемой кислоты. При добавке щелочи к растворам боргидрнда натрия их стабильность значительно повышается. Раствор бор-гидрида натрия (0,1 М) в 0,1 н. растворе едкого натра теряет около 12,8% активного водорода за 6 суток при 24°С, в то время как в 1,0 н. растворе щелочи потеря составляет только 5,5%. Таким образом, боргидрид натрия обладает максимальной стабильностью в сильнощелочных растворах при низких температурах. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология