Химический состав нефтяной золы

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ НЕФТЯНОЙ ЗОЛЫ [c.273]

Основными химическими элементами, входящими в состав нефти, являются углерод (82—87 вес. %), водород (11—15 вес. %), сера (0,1—7,0 вес. /о), азот (до 2,2 вес. %) и кислород (до 1,5 вес. %). В нефтяной золе найдены V, N1, Ге, Са, Ка, К, Си, С1, I, Р, 81, Аз и др. Среди полезных ископаемых (исключая нефтяной газ) нефть известна как горючее с наивысшей теплотой сгорания, так как в ней содержится наибольшее количество водорода. Из компонентов горючих ископаемых водород обладает самой высокой теплотой сгорания. [c.21]

Для характеристики химического состава тяжелых нефтяных остатков применяются следующие критерии отношение С/Н, компонентный состав (углеводороды, смолы, асфальтены), содержание серы, золы, а также металлов (V, № и др.). По этим показателям и контролируется их качество. [c.255]

Хлор, бром и иод содержатся в виде галогенидов в морской воде, а также в соляных отложениях. Копией грация иода в подобных источниках очень мала. Однако иод накапливается в некоторых водорослях эти водоросли собирают, сушат, сжигают и из золы извлекают иод. В промышленных масштабах иод получают также из водного раствора, выходящего вместе с нефтью из нефтяных скважин, например в Калифорнии. Фтор входит в состав таких минералов, как флюорит, криолит и фторапатит. Только первый из этих минералов является промышленным источником фтора для химической индустрии. Все изотопы астата радиоактивны. Наибольшей продолжительностью жизни из них обладает астат-210 этот изотоп, имеющий период полураспада 8,3 ч, распадается главным образом в результате электронного захвата. Астат был впервые получен в результате бомбардировки висмута-209 альфа-частицами высокой энергии реакция осуществляется по уравнению [c.289]

От свойств нефти в конечном счете зависят коксуемость, содержание золы и ее состав, вязкость, плотность и другие показатели качества остатков. В табл. 6 приведены физико-химические свойства нефтяных остатков, используемых в качестве сырья коксования. [c.63]

В процессе полукоксования и газификации горючих сланцев в камерных печах, газогенераторах и в туннельных печах получается сланцевая смола, являющаяся ценным сырьем для химической промышленности. В зависимости от технологии получения фракционный состав смолы меняется в широких пределах, однако химический состав узких фракций при этом практически неизменяем. Содержание углеводородов в сланцевом масле колеблется от 10 до 30%, из них до 60% приходится на ароматические углеводороды [60]. В отличие от нефтяных и каменноугольных масел сланцевое масло обладает высоким содержанием кислорода и золы (табл. 17) оно представляет ограниченный интерес для производства сажи. [c.58]

Значительные данные о коррозионном действии пятиокиси ванадия и свойствах различных присадок были доложены Зульцером на IV Международном Нефтяном конгрессе [28]. При испытании летучести компонентов золы на лабораторной стендовой установке высокого давления оказалось, что в присутствии водяного пара (при 1100°) упругость пара пятиокиси ванадия в десять раз больше, чем в сухом воздухе. На установке частично заменили вторичный воздух паром и вдували его в количестве 12,5 кг на 1 кг топлива. Химический состав золы исходного топлива, а также отложений, полученных в результате опытов, представлен в табл. 19. [c.69]

Различные металлы и другие элементы, входящие в состав гетероорганических соединений, а также соли кислых веществ нефти при сгорании превращаются в окислы и образуют негорючий остаток, который и называют золой. Очевидно, что до количе ственного определения золы необходимо нефть или нефтепродукт отделять от случайных механических примесей, которые не могут характеризовать химический состав нефти. Содержание золы в нефти очень мало и составляет сотые, реже десятые доли процента. В составе нефтяной золы найдены многие элементы. Чаще и в больших количествах встречаются кальций, магний, железо, алюминий, кремний, ванадий, натрий. Ванадий в золе некоторых [c.63]

На рис. 67 схематически представлены стадии перехода НДС из одного состояния в другое в зависимости от температуры. Разделение схемы на две области вне пределов зоны молекулярных растворов ( Ж) основано на различии в прочности связи внутри структурных единиц и между ними. Химический состав, порядок расположения молекул, расстояние между ними, структура студней, золей и гелей в двух областях АЕ и ЖМ) и их свойства могут отличаться принципиально друг от друга. Область, в пределах которой действуют ММВ, имеет участки АБ (студни) и ГЕ (золн). Участок АБ, в свою очередь, состоит из двух зон, в которых соответственно образуются упру-го-хрупкие и упруго-пластичные студни (на рис. (з7 они не показаны), как и участок ГЕ, который включает зону ГД (кинетически неустойчивое состояние золя). Каждая зона отделена друг от друга характерными температурами, в пределах которых сохраняется одна и та же закономерность изменения свойств НДС. Соответственно пх именуют в точках температурами Б — стеклования (кристаллизации), В — плавлепия, Д — перехода в устойчивое дисперсное состояние, Е — перехода в состояние молекулярного раствора. В зоне ЕЖ нефтяная миогокомсюнент-пая система находится в состоянии молекулярных растворов. В некоторых остатках (пеки, битумы) зона ЕЖ вообищ может отсутствовать. [c.185]

Продукты неполного горения и летучие, выделяющиеся в первой секции многосекционного противоточного аппарата, имеют весьма сложный состав, обладают химическим и физическим тепловым потенциалом и склонностью к загрязнению атмосферы.. Поэтому перед выбросом из системы их нужно дожигать и физическое тепло дымовых газов использовать в первую очередь для нагрева воздуха, поступающего в прокалочную печь (см. рис. 77), во вторую — для получения водяного пара. Проектные данные показывают, что на 1 т облагороженного кокса можно получать 0,8—1,0 т водяного пара давлением 10—14 ат. При обессеривании сернистых нефтяных коксов, в отличие от малосернистых, в изотермической камере кроме облагорол<енного кокса выделяются сернистые соединения. Показано [172], что величина потерь и количество удаленной серы при высоких температурах (свыше 1300°С) совпадают это дает основание предполагать, что продуктами разложения органических соединений серы, содержащихся в нефтяном коксе, являются сера и сероводород. Несовпадение величины потерь и количества выделяемой серы для высокозольного порошкообразного кокса объясняется удалением части золы при высоких температурах. Например, в случае прокалки при 1500°С зольность порошкообразного кокса снижается с 4,89 до 2,0%, т. е. бо лее чем в 2 раза. [c.274]

Физико-химическая характеристика нефти (плотность, вязкость, температура вспышки и застывания, коксуемость, кислотное число и содержание силикагеле-вых смол и золы) определялась по гости-рованным методикам нестандартизован-ными методами определялись молекулярная масса, содержание твердых алканов, асфальтенов и состав золы содержание нефтяных кислот и фенолов определялось по методике, разработанной во ВНИИНП [c.66]