Определение содержания нефтяных кислот

В спирто-водном слое, после того как он разбавлен равным объемом насыщенного раствора хлористого натрия, производится определение нефтяных кислот по методике определения содержания нефтяных кислот в мылонафте, начиная с момента разложения нефтяных лшл азотной кислотой. [c.270]

Определение содержания нефтяных кислот [c.268]

Важнейшими испытаниями, предусмотренными стандартами для мылонафта, асидол-мылонафта и асидола 50 , являются определение содержания нефтяных кислот, неомыляемых веществ и кислотного числа. В мылонафте и асидол-мылонафте, кроме того, определяют содержание минеральных солей, в том числе содержание хлоридов. [c.87]

Определение содержания нефтяных кислот в мылонафте, асидол-мылонафте и асидоле 50 . [c.87]

Для АрУ наиболее характерны реакции электрофильного замещения - галогенирование, нитрование, сульфирование, алки-лирование (получение хлорбензола, нитробензола, этилбензола и др. соединений). При высоких парциальных давлениях водорода в присутствии катализаторов АрУ насыщаются до нафтенов. Эти и другие специфические физические свойства АрУ используют в аналитических методах определения содержания их в нефтяных фракциях. Так, существует ГОСТ 6994-74 на метод определения АрУ в светлых прямогонных нефтепродуктах путем обработки последних концентрированной серной кислотой. В топливах для реактивных двигателей определение содержания нафталиновых углеводородов проводят спектральным методом по ГОСТ 17749-72. Фотоколориметрией определяют содержание АрУ в нефтяных парафинах (ГОСТ 9437-85). [c.87]

Определение содержания нефтяных масел в промышленных растворах аммиачной селитры, азотной кислоты и аммиака [c.271]

При определении содержания ванадия, никеля, железа, цинка, хрома и меди в нефтяных и других жидких органических продуктах [46, 47] 1—10 г пробы смешивают с равным количеством концентрированной серной кислоты и нагревают до полного испарения кислоты. Кокс дожигают в муфельной печи при 500—600 °С, а полученную золу растворяют в нескольких каплях водного раствора серной кислоты (1 1 по объему). Раствор выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в 1 жл водного раствора, содержащего 5 объемн. % серной кислоты, 0,5% хлористого натрия (буфер) и 0,005% кобальта (внутренний стандарт). Если в образце присутствует хром, то для его перевода в растворимое состояние золу сплавляют с 20—30 мг пиросернокислого калия. Эталоны готовят растворением в воде сернокислых солей соответствующих металлов. Ванадий и хром вводят в форме ванадата аммония и двухромовокислого калия. Все эталоны содержат по 5 объемн.% серной кислоты, 0,5% хлористого натрия и 0,005% кобальта. По три капли раствора наносят на плоский торец графитового электрода особой чистоты марки В-3 и жидкую часть испаряют при нагреве на электроплитке. [c.160]

Аналогичный люминесцентный метод с успехом применен на одном азотно-туковом заводе для определения содержания нефтяных масел в промышленных растворах аммиачной селитры [85] и в растворах азотной кислоты [86]. В обоих случаях в качестве растворителя применялся четыреххлористый углерод, концентрация масла определялась по эталонным растворам, интенсивность свечения которых сравнивалась со свечением анализируемого раствора. Установлено хорошее совпадение результатов, получаемых весовым и люминесцентным методами. Отмечается, что при люминесцентном методе продолжительность проведения испытаний снижается с 2,5 часа до 30 мин. [c.271]

Для промышленных нафтеновых кислот, получаемых при очистке светлых и масляных дистиллятов, введено определение кислотного числа, содержания нефтяных кислот и содержания неомыляемых компонентов. Кроме того, для асидола определяют содержание воды, для дистиллированных нафтеновых кислот-цвет по иодометрической шкале, а для асидол-мылонафта и мылонафта-содержание минеральных солей. [c.29]

Стабильность против окисления Масла нефтяные Окисление масла в приборе ВТИ под воздействием кислорода при повышенной температуре в присутствии катализатора с последующим определением кислотного числа, содержания летучих низкомолекулярных кислот, осадка 981—75 [c.56]

Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания в нефтяных битумах водорастворимых кислот и щелочен. [c.375]

Нефтяные и природные газы наряду с углеводородами могут содержать кислые газы — диоксид углерода (СО ) и сероводород (Н jS), а также сероорганические соединения — серооксид углерода ( OS), сероуглерод ( Sj), меркаптаны (RSH), тиофены и другие примеси, которые осложняют при определенных условиях транспортирование и использование газов. При наличии диоксида углерода, сероводорода и меркаптанов создаются условия для возникновения коррозии металлов, эти соединения снижают эффективность каталитических процессов и отравляют катализаторы. Сероводород, меркаптаны, серооксид углерода — высокотоксичные вещества. Повыщенное содержание в газах диоксида углерода нежелательно, а иногда недопустимо еще и потому, что в этом случае уменьшается теплота сгорания газообразного топлива снижается эффективность использования магистральных газопроводов из-за повышенного содержания в газе балласта. Если рассматривать этот вопрос с указанных позиций, то серо- и кислородсодержащие соединения можно отнести к разряду нежелательных компонентов. Однако такая постановка вопроса не исчерпывает всей полноты проблемы, так как кислые газы являются в частности высокоэффективным сырьем для производства серы и серной кислоты. Поэтому при выборе процессов очистки газов учитывают возможности достижения заданной глубины извлечения нежелательных компонентов и использования их для производства соответствующих товарных продуктов. В Канаде, например, сера в зависимости от содержания в газе сероводорода рассматривается как основной, сопутствующий или побочный продукт, и в зависимости от этого распределяются затраты на очистку газа и производство серы, а также регламентируются условия разработки и эксплуатации некоторых месторождений [22]. Известны случаи, когда сероводородсодержащий природный таз добывают с целью производства серы, очищенный газ после извлечения сероводорода закачивают обратно в пласт для поддержания пластового давления. В ряде стран мира (США, Канаде, Франции) открытие крупных месторождений природного сероводородсодержащего газа положило начало широкому развитию в 50-х годах добычи и очистки такого газа и производству серы из этого сырья. В Канаде из сероводородсодержащего газа получено около 5,3 млн. т серы (по состоянию на начало 1978 г. доказанные запасы серы составляли 105 млн. т) [23]. [c.135]

В сопутствующей нефти воде присутствуют катионы и анионы неорганических кислот. Их общее содержание оценивается по количеству хлор-аниона. После определения содержания хлора производится расчет количества ЫаС1, допуская, что хлор-иону сопутствует только ион натрия. Таким образом, цифра, например, 3 мг л солей, относится к количеству ЫаС1, определенному по вышеуказанной методике. Чем выше соленость воды, тем выше величина показателя общее содержание солей, мг/л в нефти. Уменьшение содержания солёной воды в эмульсии нефть/вода уменьшает абсолютное количество солей, но концентрация солей в воде не изменяется. Промывка нефти пресной водой разбавляет пластовую воду. При последующем разделении новой нефтяной эмульсии остаточная вода становится менее солёной . [c.3]

Для определения содержания органических веществ из тщательно растертой до однородности контрольной пробы мылонафта в химический стакан с носиком отвешивают 10 г с точностью до 0,01 г. Навеску перемешивают с 50 мл дистиллированной воды, количественно переносят в делительную воронку, разлагают соли нефтяных кислот 10%-ной азотной кислотой (применение других кислот не допускается), извлекают смесь нефтяных кислот с неомыляемыми органическими веществами петролейным эфиром, отгоняют петролейный эфир и высушивают органические вещества в термостате, проводя все операции, как описано в п. 4. [c.522]

Следует помнить, однако, что углеводороды того или иного ряда никогда не являются единственным углеводородным компонентом какой-либо нефти. Как явствует из вышеизложенного, вместе, например, с нафтенами в нефти обыкновенно содерн атся в большем или меньшем количестве также парафины и ароматика. Таким образом, при определении типа нефти надо иметь в виду только преобладающее содержание в ней углеводородов одного из вышеуказанных рядов, т. е. когда тот или иной вышеуказанный компонент нефти составляет больше ее половины (50%). В подобного рода случаях вторая, меньшая, половина нефти приходится на долю смолисто-асфальтовых и других второстепенных ее компонентов (нефтяные кислоты, сернистые соединения и т. д.), главным же образом — на долю других углеводородных рядов, сопутствующих основному. Если один из этих дополнительных углеводородных рядов содержится в нефти в количестве не менее 25% ее состава, то вся нефть, естественно, приобретает некоторые добавочные специфические особенности, свойственные данному ряду. Таким образом, могут быть намечены 6 смешанных типов нефтей, при обозначении которых основной компонент должен занимать некоторое определенное, например последнее, место, а именно [c.18]

Был также применен широко распространенный в нефтяной гидрогеологии объемный метод определения нафтеновых кислот [140], по которому последние экстрагируются из воды петролейным эфиром и переводятся щелочью в натровые соли, хорошо растворимые в воде. Избыток щелочи оттитровывают кислотой. По разности между количеством щелочи, введенной и определенной в избытке, судят о количестве нафтеновых кислот. Объемный метод обладает малой чувствительностью, поэтому применим лишь для вод с большим содержанием нафтеновых кислот (порядка сотен миллиграммов на литр). [c.54]

Метод газовой хроматографии использован для определения содержания и строения нефтяных кислот, находящих самое разнообразное применение в народном хозяйстве [5]. Нефтяные кислоты химическим путем были превращены в углеводороды, кото- [c.117]

Определение содержания пиридиновых оснований в смоле, продуктах гидрогенизации и нефтяных продуктах титрованием хлорной кислотой в безводной среде применяется широко. [c.447]

Дальнейший ход определения одинаков как для мылонафта или асидол-мылонафта, так и для асидола 50 . Извлечь смесь нефтяных кислот с неомыляемыми органическими веществами петролейным эфиром, отогнать петролейный эфир и высушить органические вещества в термостате, проводя все операции, как описано в п. 1. Фильтрат после извлечения органических веществ петролейным эфиром собрать вместе с промывными водами в мерную колбу (емкостью 250 мл) и хранить для определения содержания солей в мылонафте или асидол-мылонафте. [c.89]

В начальный период развития технологии очистки масел содержание в них значительных количеств свободных кислот или щелочей являлось в основном результатом применения примитивных способов очистки. Испытания на свободную кислоту или щелочь имело, следовательно, значение ирн определении качества очистки масла и степени его освобождения от вредных примесей. Однако при современной технике очистки содержание в маслах веществ кислого или основного характера практически ничтожно. Очищенное нефтяное масло или нейтрально или имеет очень незначительное кислотное число, пе более 0,1 илп 0,2 мг КОН на 1 г масла. [c.33]

Интересным примером применения групповых частот в количественном анализе является прямое определение таких функциональных групп, как альдегидные, кислотные, спиртовые, при этом структура конкретных молекул не учитывается. Такое определение концентраций групп представляет интерес для нефтяной и химической промышленности. В одном из исследований [95, 96] спирты, кислоты, альдегиды, кетоны, сложные и простые эфиры были определены измерением их поглощения при 3635 см" (2,75 мкм), 3550 см (2,82 мкм), 2720 см (3,68 мкм), 1720 см (5,8 мкм), 1140-1300 см (7,7 — 8,8 мкм) и 1060 — 1220 см (8,2 — 9,4 мкм) соответственно. В другой работе [61] проводился контроль методом ИК-спектроско-пии содержания тронс-ненасыщенности в жирах, нефти и сложных эфирах. [c.270]

Однако далеко не все органические вещества могут давать тонкоструктурные спектры люминесценции даже в условиях эффекта Шпольского. Поэтому часто и до сих пор наблюдают лишь широкие полосы люминесценции. Как известно, интенсивность люминесценции в определенных пределах пропорциональна содержанию люминесцирующей примеси. Так, по собственной люминесценции проводят определение содержания нефтяных и каменноугольных масел, нафтеновых кислот в водах, а также ряда других фракций нефти и битума, что очень важно при поисках нефти [4]. Люминесцентные свойства многих органических веществ в биологических объектах хорошо представлены в работе [5], которая может служить руководством в области люминесцентного анализа органических соединений. [c.189]

В отношении способа Павловского и Филемоновича можно отметить, что он не мол5ет быть рекомендован для определения содержания парафина в нефтяных маслах, так как более тяжелые из последних плохо растворяются в уксусной кислоте. [c.370]

Действие азотной кислоты. На делигнификации этанольным раствором азотной кислоты основан способ Кюршнера определения содержания целлюлозы в древесине. Из гидролизного лигнина - отхода гидролизных производств - действием азотной кислоты можно получать нитролигнин, используемый в качестве понизителя вязкости глинистых суспензий при бурении нефтяных скважин. [c.450]

Научные работы относятся к химии и технологии нефти. На основании данных исследования продуктов термического разложения жиров и жирных кислот под давлением предложил (1890) теорию происхождения нефти из жиров доисторических животных. Установил образование перекисных соединений при окислении углеводородов кислородом и разработал теорию аутоксидации (1897). Создал ряд приборов и методов для анализа нефти колбу для определения выходов нефтяных фракций (колба Энглера), прибор для установления содержания серы в нефти и ее легких погонах (лампа Энглера), метод определения парафина, вискозиметр для установления вязкости жидкостей в условных единицах (градусах Энглера). Показал путь получения искусственных асфальтов из нефтяного гудрона. Изучал производные пиридина. Осуществил (1895) превращение бензилиден-о-нитроаце-тофенона в индиго и бензойную кислоту. [c.597]

Определение содержания асфальтоге-новых кислот. В колбу вместимостью 100—150 мл берут с точностью до0,0002г навеску около Зг испытуемого битума, подготовленного по п. 1 ГОСТ 2400—51. Добавляют в колбу 3—6 мл бензола (каменноугольного по ГОСТ 5955—51 или нефтяного по ГОСТ 9572— 60) и кипятят содержимое ее на водяной бане с обратным холодильником до полного растворения битума. [c.466]

Тесная связь строения углеводородной и кислотной частей нефти с близким числом атомов углерода в молекуле проявлялась также и в том, что содержание нафтеновых кислот повышается при переходе от нефтей менее цикличных, т. е. парафинистых, к нефтям нафтенового основания. Появилось значительное число экспериментальных данных, свидетельствующих о том, что среди кислот, выделенных из бензино-керосиновых фракций, присутствуют наряду с нафтеновыми кислотами низшие гомологи (С —С7) жирных кислот. Содержание этих кислот в нефтях значительно меньше, чем нафтеновых кислот, причем с увеличением молекулярных весов нефтяных фракций оно снижается точно так же, как снижается и доля парафиновых углеводородов в этих фракциях. Жирные кислоты никак нельзя было подвести под определение нафтеновые кислоты, поэтому еще Аскан предложил в качестве общего понятия, охватывающего все выделяемые из нефти карбоновые кислоты, ввести понятие более широкое, а именно нефтяные кислоты. Это предложение Аскана позже было поддержано Гурвичем. Что касается часто употребляемого названия нефтяные кислоты ( Ре1го1заиге ), — пишет Гурвич, то, по предложению Аскана, его следует оставить для обозначения вообще всех кислот, встречающихся в нефти, а в ней, кроме нафтеновых, попадаются, хотя и в небольших количествах, и некоторые кислоты жирного ряда муравьиная, уксусная и т. д. под нафтеновыми же следует подразумевать исключительно карбоновые кислоты, производящиеся от нафтеновых углеводородов [14]. Наметкин нефтяными кислотами называет кислоты, выделяемые из нефти щелочной обработкой, хотя он тут же подчеркивает И по составу и по свойствам нефтяные кислоты вполне соответствуют нафтеновым кислотам, т. е. синтетическим кислотам, являющимся производными нафтенов [15]. [c.310]

Методы фракционного анализа 7018 ГОСТ 4890-49. Озокерит. Метод определения содержания твердых углеводородов (рекомендуемый). 7049 ГОСТ 6211-50. Смазки консистентные. Метод Техрацнефти определения содержания мыл, минерального масла и высокомолекулярных органических кислот. Взамен ОСТ НКТП 7872/2292, М. И. 21а-37 М. И. 21а-36 М. И. 25 л-36 М. И. 25М-37. 7050 ГОСТ 5337-50. Бензины авиационные. Метод определения содержания тетраэтилсвинца иод-мол и бдатным способом. 7051 ГОСТ 5403-50. Масла нефтяные и жидкие топлива. Метод Техрацнефти определения показателя концентрации водородных ио- нов (pH) растворов (рекомендуемый). [c.270]

А. Б. Малятский и Л. Я. Марголис [118] предложили другой (колориметрический) метод количественного определения нафтеновых кислот. Они провели опыты по растворению нафтеновых кислот в дистиллированной воде с одновременными замерами pH раствора и построили кривую зависимости pH от количества нафтеновых кислот в 1 л воды. И. Н. Буторин и 3. П. Букс [37] установили, что содержание нафтеновых кислот в водах Грозненских нефтяных месторождений зависит от качества нефти макси- [c.8]

Обобш,ение большого числа определений органического вещества в подземных водах показало, что можно выделить ряд по-1 азателей, имеющих сравнительно широкое распространение во всех изученных до настоящего времени районах. К таким показателям относятся повышенные содержания бензола и его гомологов (характерно в основном для залежей легкой нефти и газоконденсата), летучих фенолов (характерно для залежей легкой нефти, газа и газоконденсата). Для залежей нефти, как правило, свойственны повышенные содержания органических веществ, извлекаемых из вод хлороформом (битумные вещества), а также для вод гидрокарбонатно-натриевого тина [4] характерны повышенные содержания нафтеновых кислот. Воды нефтяных месторождений часто характеризуются высоким относительным содержанием в битумной фракции азотистых соединений, устойчивых но отношению к воздействию щелочи, но сравнению с общим содержанием азотистых битумных соединений. [c.92]

Групповой состав нефтяных КС весьма разнообразен в различных нефтях и нрямогонных нефтяных дистиллятах обнаружены карбоновые кислоты, фенолы, простые и сложные эфиры, кетоны, лактопы, амиды, ангидриды и некоторые другие классы кислородсодержащих веществ. Наиболее распространенными в сыры нефтях считаются КС кислого характера, в первую очередь кислоты и фенолы, общее содержание которых принято косвенно выражать в форме так называемого кислотного числа (количества мг КОН, расходуемого на титрование 1 г вещества). Обобщение приведенных в работах [410—413, 416 и др.] результатов определения кислотных чисел (более 460 анализов) показывает, что средняя органическая кислотность сырых нефтей закономерно сни- жается о увеличением возраста и глубины залегания (табл. 3.3 [c.87]

Многие исследователи применяли метод анилиновых точек для грубого определения содержания ароматических углеводородов в нефтяных фракциях. Тизард и Маршалл [232] получили хорошие результаты, разработав графический метод для вычисления содержания в бензинах ароматических углеводородов, причем определяли анилиновые точки до и после удаления ароматических компонентов 98—100%-ной серной кислотой. Тиличеев и Думская [233] приняли простую зависимость между содержанием ароматики (весовые %) и анилиновой точкой до и после удаления ароматики, в зависимости от природы и концентрации ароматических и неароматических компонентов в смеси. [c.209]

В 1949 г. Вольмар, Петерсон и Петруццелли [97] сообщили, что в нефтяной промышленности относительная абсорбциометрия нашла техническое применение для следующих целей для определения серы в смеси углеводородов, этиловой жидкости в бензине, присадок (таких, как соли высших жирных кислот) в смазочных маслах, для определения содержания металла в металло-органических соединениях и др. Перечислять все дальнейшие случаи применения этого метода в нефтяной промышленности нет необходимости, успешное применение относительной абсорбциометрии в этой области промышленности с очевидностью следует из имеющейся литературы [95—100]. [c.110]

Достаточно трудно найти подходящие смеси растворителей для потенциометрического определения содержания кислот в сильно окрашенных промышленных и природных продуктах. Ликкен и сотрудники из примерно 40 растворителей и их смесей выбрали только две смеси, пригодные для определения кислотности нефтяных смазочных масел, растительных и животных масел, восков, жиров, производных асфальтов н битумов, погонов дегтя, а также природных и синтетических смол. Оказалось, что наиболее пригодны смеси бензол — изопропиловый снирт или петролейный эфир — изопропиловый снирт (1 1) с содержанием примерно 0,5% воды [530]. [c.222]

При определении кислотного числа и содержания щелочи в эмульсол ах и пастах по ГОСТ 6243-52 происходит гидройиз натриевых солей нефтяных кислот, вследствие чего получаются ошибочные результаты, в частности, получается заниженное общее содержание органических кислот. [c.162]

В данной работе целью йсследования является изучение распределения карбонилсодержащих соединений в тяжёлых нефтяных остатках и во фракциях, полученных при их адсорбционном разделении. Для исследования выбраны остатки, полученные при вакуумной разгонке товарной западно-сибирской нефти и нефтей Самотлорского месторождения, составлящих основу товарной неф- ри. Остатки характеризуются средним содержанием epi - 2,08, кислорода - 0,61j азота - 0,4 (% мае, ), Для анализа остатков на количественное содержание карбонильных груш использовался метод, основанный на реакции конденсации карбонильных соединений с 2,4-динитрофенилгидразином и У -спектроскопии образующихся продуктов. Метод позволяет определять два типа карбонилсодержащих соединений - кетоны с алкильными, нафтеновымиj, аро-матю1ескими заместителями и флуореноны. Для определения кислот, фенолов, сложных эфиров использовались потенциометрические методы. [c.115]

Определение основных смазывающих характеристик - критической нагрузки и диаметра пятна износа базовых компонентов и опытных образцов по ГОСТ 9490-75 на ЧШМ-3 - показало, что увеличение содержания тяжелых нефтяных остатков в смесях существенно улучшает параметры этих характеристик (см.рис.5, 6). Сопоставление полученных данных с углеводородным составом базовых основ показало, что граничный слой смазки, образующейся на металлической поверхности, характеризуется более высокими адгезионными свойствами за счет адсорбции кислородсодержащих соединений - сложных эфиров, кислот и спиртов и присутствием в нем асфальто-смолистых соединений, которые придают граничному слою смазки высокое сопротивление сближению контактирующих тел под действием нормальной нагрузки. При формировании мультимолекулярного граничного слоя происходит чередование адсорбирующихся молекул различного вида, неактивные молекулы оттесняются в периферические области структуры. [c.17]