Определение химического состава золы

Горючее вещество — сложная смесь химических соединений. Такими веществами являются древесина, торф, каменный уголь, нефть и др. При определении теоретически необходимого для их сгорания объема воздуха нужно знать элементарный состав горючего вещества, выраженный в весовых процентах, т. е. содержание С, И, О, 5, М, золы и влаги (в вес. %). [c.15]

Определение точного состава золы мазутов сопряжено со значительными трудностями. Последнее обусловлено тем, что для исследования состава золы согласно существующим методикам необходим химический анализ негорючего остатка. Однако при сжигании пробы минеральные вещества мазутов могут значительно изменить свой первоначальный состав. В частности, легколетучие соли щелочных металлов [22 ] и пятиокись ванадия [23 ] могут быть частично потеряны при недостаточно тщательном проведении анализа. В последние годы для определения состава золы применяют спектральный и рентгеноструктурный анализы [24—26 ], которые расширяют возможности исследования. [c.416]

Чрезвычайно важной составляющей ископаемых топлив является зола — минеральный остаток после сожжения топлива. Большое количество и неподходящий химический состав золы часто предопределяют невозможность использования топлива для определенных технологических целей. [c.186]

Вышеперечисленные потребители в большинстве случаев нуждаются в более мелких сортах кокса, чем металлургический (классы 40—25, 25—10, 15—5, 5-0 мм) и в коксе с определенными физико-механическими и физико-химическими свойствами (зольность, химический состав золы, реакционная способность, электросопротивление и другие свойства). [c.8]

Химический состав основ эталонов при определении микроэлементов в золе растений, применяемых различными авторами [c.238]

Значение метода. В минеральных маслах прямой перегонки, не содержащих присадок, определение сульфатов имеет то же значение, что и прямое определение золы. Данные определения сульфатов в золе масел, содержащих присадки, могут служить показателем количества присадки, если состав компонентов присадок известен. Кроме того, необходимо более детальное химическое исследование, которое должно установить трш и концентрацию присадки. При применении этого метода к образцам масел, содержащим соли свинца, могут получиться заниженные результаты вследствие потери солей свинца при испарении. [c.20]

Исследование состава топлива может быть проведено с большей или меньшей полнотой. При кратком техническом анализе определяют только содержание в топливе влаги, золы, летучих веществ (если требуется) и теплотворную способность. Полный элементарный анализ включает количественное определение химических элементов, входящих в состав топлива. При оценке топлива как химического сырья проводится еще более глубокое изучение топлива. [c.16]

Исследование состава топлива может быть проведено с большей или меньшей полнотой. При кратком техническом анализе топлива определяют только содержание в нем влаги, золы и летучих веществ. Полный элементарный анализ топлива включает количественное определение химических элементов, входящих в состав топлива. [c.19]

Кроме характеристики плавкости золы, важно, как уже говорилось, знать ее химический состав, который и без прямого определения температуры плавления может дать указания на поведение золы углей при их сгорании. Отдельные компоненты золы [c.206]

Отличительным признаком коллоидно-дисперсных систем от молекулярно-дисперсных является их относительно малая устойчивость. Всякая мицелла представляет агрегат более или менее простых молекул, характерный для данного золя только в данный момент и для совершенно определенных условий. Изменение условий может привести к изменению их размеров и выпадению осадка. При этом осадки сохраняют химический состав дисперсной фазы. [c.337]

Определение основания мыла. Основание мыла, содержащегося в мыльной смазке, определяет ряд ее физических, химических, антикоррозионных и других свойств. От основания мыла зависит чувствительность к влаге и термическая устойчивость при высоких температурах. Основание мыла обычно определяют качественным и количественным анализом золы. Часто достаточно только качественно определить катионный состав золы. При этом исследуют цвет и внешний вид золы в горячем и холодном состоянии затем золу обрабатывают в пробирке дистиллированной водой и определяют реакцию раствора добавлением нескольких капель спиртового раствора фенолфталеина. Зола натриевых, калиевых и литиевых смазок полностью растворима в воде, которая в ее присутствии приобретает сильнощелочную реакцию зола кальциевых смазок белая и неполностью растворима в небольшом количестве воды, но тоже сообщает ей щелочную реакцию. Желтое окрашивание белой золы в горячем состоянии указывает на присутствие цинка. Свинец выявляется присутствием в золе металлических шариков или ее желтым цветом в холодном состоянии. [c.176]

Различные металлы и другие элементы, входящие в состав гетероорганических соединений, а также соли кислых веществ нефти при сгорании превращаются в окислы и образуют негорючий остаток, который и называют золой. Очевидно, что до количе ственного определения золы необходимо нефть или нефтепродукт отделять от случайных механических примесей, которые не могут характеризовать химический состав нефти. Содержание золы в нефти очень мало и составляет сотые, реже десятые доли процента. В составе нефтяной золы найдены многие элементы. Чаще и в больших количествах встречаются кальций, магний, железо, алюминий, кремний, ванадий, натрий. Ванадий в золе некоторых [c.63]

Спектральные методы анализа, обладая большой чувствительностью, имеют то преимущество перед другими методами анализа золы, что дают возможность определить одновременно содержание большинства элементов, входящих в ее состав. Влиянием па определение содержания какого-либо элемента других элементов, содержащихся в золе, обычно можно пренебречь. Этим исключается необходимость удаления из пробы так называемых мешающих элементов, т. е. из процесса анализа исключается одна и самых трудоемких операций, сопутствующая химическому анализу и являющаяся к тому же источником различного рода погрешностей. [c.181]

Для выполнения определений методами химического количественного анализа требуется очень немного испытуемого вещества—обычно около одного грамма. Между тем завод выпускает иногда сотни и тысячи тонн этого вещества. Как же взять от сотен тонн 1 г вещества и быть уверенным, что состав взятого образца не отличается от среднего состава всей продукции Если аналитик дает заключение, что, например, каменный уголь, полученный заводом, содержит 10% золы, то этим самым он ручается, что когда весь этот уголь в количестве, например, 1000 т будет сожжен, останется 100 т золы. Исходя из этого, рассчитывают, сколько угля будет израсходовано для выпуска одной тонны продукции. Если на самом деле золы останется больше, то уголь не даст ожидаемого количества тепла, и его придется израсходовать больше, чем рассчитано. [c.20]

Обзор методов контроля качества углей на основе стандартов ФРГ и ЧССР на выпускаемые в этих странах активные угли дан в монографии [11]. Согласно этим документам, химические свойства углей характеризуются содержанием золы, влаги, железа, свинца, хлоридов, показателем pH, а для активных углей, применяемых в медицине, — содержанием цианидов, сульфидов, хлоридов и нитратов. Для характеристики углей по физико-механическим свойствам контролируют фракционный состав, механическую прочность (сопротивление удару), насыпную плотность, теплоту смачивания. Сорбционные свойства углей контролируют адсорбцией по бензолу, определением времени защитного действия (для противогазовых углей), обесцвечивающей способностью по мелассе и определением полувысоты слоя дехлорирования (для углей, применяемых для обработки питьевой воды). Свойства углей, используемых в медицине, должны контролироваться в соответствии с испытаниями, предписанными фармакопеей или соответствующими стандартами стран [11]. [c.86]

Определение степени чистоты, т.е. содержания остаточных нецеллюлозных примесей - лигнина, пентозанов, смол, золы, отдельных химических элементов. Для этой цели используют методы анализа, аналогичные используемым при анализе древесного сырья. Содержание золы определяют методом сжигания, а элементный состав золы эмиссионным спектральным анализом и другими методами. Смолы определяют экстрагированием органическими растворителями, главным образом, ме-тиденхлоридом. Для определения остаточных пентозанов их превращают в фурфурол с последующим его определением фотоколориметрическим методом. Прямые методы определения лигнина применяют главным образом в исследовательской практике, а в производственном контроле используют косвенный метод - определение жесткости по перманганатным числам. Кроме того определяют сорность целлюлозы подсчетом числа соринок по стандартной методике. [c.541]

По своему коллоидному состоянию битумы были разбиты Пфайффером на 3 типа золь, золь—гель и гель. Эти типы отличаются по вязкостным характеристикам [6]. Однако химический состав не был отражен в этой классификации. Позже Колбановская 4 68] предложила разбить битумы на 3 типа. Структура I типа отличается наличием пространственной коагуляционной сетки из асфальтенов. Структура II типа не имеет такого каркаса, асфальтены находятся е сильно структурированной смолами углеводородной дисперсионной среде. Структура III типа представляет собой систему, в которой отдельные агрегаты асфальтенов находятся в дисперсионной среде, структурированной смолами в значительно большей степени, чем среда I типа, но в меньшей степени, чем среда битумов II типа. Каждому типу битумов соответствует определенный состав. [c.13]

Кроме активной поверхности, генераторная пыль должна иметь определенную физико-химическую характеристику. Так, углерода в ней должно быть около 50—60% и золы около 40—45% в состав золы входит 2—3% А Оз, 6—7% МзгО, [c.163]

Прежде всего необходимо отметить неоднородность каучука. Даже чистые препараты его показывают различное отношение к растворителям. Обьйно при самопроизвольном растворении только часть каучука (раствсримая фракция, или золь-каучук) переходит в раствор другая часть способна лишь ограниченно набухать (нерастворимая фракция, или гель-каучук). Количественное соотношение между растворимой и нерастворимой фракциями зависит от характера растворителя и условий растворения. Например, в этиловом эфире растворяется около 75% вещества. При осаждении каучука из растворов путем введения возрастающего количества полярного вещества (спирта, ацетона) выделяются фракции, отличающиеся по вязкости, прочности и другим показателям. Некоторые физические константы не могут быть определены в виде постоянных чисел, а их значения колеблются в известных пределах. В то же время химический состав каучука не обнаруживает изменений из этого следует, что фракционные различия связаны, очевидно, с различием в размерах отдельных цепей полимера и в некоторых случаях с различием их структуры. Следовательно, определяемый экспериментально молекулярный вес является некоторой средней величиной, значение которой зависит от пределов, характеризующих данную фракцию. Кроме того, это среднее значение зависит и от метода определения. Так, при применении осмометрического метода сильное влияние на получаемый результат оказывают молекулы наименьшего размера на вязкость, наоборот, более влияет высокомолекулярная часть препарата. Понятно, что средние значения, полученные по этим двум методам, не будут совпадать. [c.99]

Глубокими поисковыми скважинами на нефть и газ в северо-западной части Днепровско-Донецкой впадины (ДДВ) на глубине свыше 4000 м в визейских отложениях карбона были выявлены пласты и пропластки каменного угля, а также породы, обогащенные рассеянным углистым материалом. Угленосные отложения представляют собой часть терри-генной полифациальной угленосной формации [2], имеющую циклическое строение. В общем это чередование аргиллитов, алевролитов с маломощными и неравномерно распределенными прослоями песчаников, карбонатов и углей. Глинистые породы представлены в основном образованиями морских, заливных, лагунных и болотных фаций, а алеврито-песчанистые осадки — русловыми фациями и фациями залив-но-морского и лагунного мелководья. Образовавшиеся здесь угли характеризуются изменчивым петрографическим составом и своеобразными физико-химическими свойствами, отличающимися от свойств углей других бассейнов. Ранее нами [1] было установлено, что некоторые качественные показатели углей не соответствуют глубинам их залегания. Отсюда следует вывод, что не только процесс углефикации наложил отпечаток на особенности данных углей, а, по-видимому, и некоторые генетические и вторичные эпигенетические (например, окисление) факторы. Известно, что все основные свойства углей зависят от условий накопления и первичного разложения органической массы и последующего ее преобразования под воздействием температуры и давления на протяжении определенного геологического времени. В нашем случае, очевидно, заметную роль при формировании углей наряду с углефикацией сыграли физико-химические особенности среды формирования древних торфяников, так как обстановка в торфяной стадии формирования угольных пластов оказывает многообразное влияние на такие важнейшие химико-технологические свойства углей, как зольность и состав золы, содержание серы, спекаемость органической массы, распределение редких и рассеянных элементов и др. Поэтому очень важно реконструировать условия торфонакопления. Но сделать это весьма сложно, поскольку в процессе первичного преобразования исходного вещества углей, а также последующего метаморфизма, а возможно, и окисления в углях происходят необратимые химические изменения, исключающие возможность использования прямых методов измерения pH и ЕЬ с целью получения информации о среде формирования древних торфяников. Поэтому для такой цели используются пока только косвенные методы. Ниже нами рассматриваются некоторые из них, дающие возможность приблизительно установить условия формирования отдельных угольных горизонтов. [c.9]

Все эти превращения приводят к более или (менее эначзи-тельному изменению химического состава минеральных примесей. Поэтому состав и вместе с ним вес золы никогда не бывают равными составу и весу минеральных примесей. Каждая из описанных реакций протекает на определенных стадиях озоления топлива и прокаливания полученной золы и в определенных интервалах температур. Так, например, при горении органической массы топлива едва ли есть условия для [c.85]

Для белков и биологически активных веществ потенциал-опреде-ляющим ионом, как правило, является Н+, так как степень диссоциа-цпп их кислотных и основных групп зависит от pH раствора. Если руководствоваться определением, данным в разд. 1У-3, то ясно, что ионы Н+ и Ag+ сами по себе не являются частью щтерновского слоя. Более того, не обязательно, чтобы потенциал-определяющий ион входил в состав коллоидной частицы. Так, С1 является потенциал-определяю-щим ионом для золей золота, по-видимому, потому, что он образует прочные хлоридные комплексы с атомами, аходящим ися па поверхности частиц золя. Представляется вполне разумным считать, что такие потенциал-определяющие ионы полностью покидают раствор и, десоль-ватируясь, вступают в тесную химическую связь с твердым телом. [c.170]

Теория образования сеток при старении полимеров носит статислическйй, во многом формальный характер. Она построена, в основном на методе золь-гель-анализа, при выполнении которого возможны значительные ошибки, по причинам, разобранным ранее. Оценка параметров сетчатых структур лучше разработана для наиболее вероятного исходного МВР. Для других распределений она менее ясна. Следует также отметить, что между теорией и практикой наблюдаются значительные расхождения [19]. Все перечисленные теории рассматривают сетки, построенные из ковалентных химических связей, и не учитывают образование физиче ских узлов. Предпринимались попытки оценить расхождения в величинах параметров сеток, рассчитанных с помощью различных теорий. В работе 52] отмечается, что точность определения параметров сеток, по данным золь-гель-анализа и по теории высокоэластической деформации, состав- [c.115]

Зольность и методика ее определения. Минеральные примеси, даюп1ие золу, являются еще более вредным балластом в составе топлива, чем влага. Кроме непроизводительных затрат при транспортировке, перегрузке и т. п., повышенная зольность углей сильно затрудняет их использование как энергетического топлива и как химического сырья. Минеральные примеси при сжигании топлива изменяют свой первоначальный состав и свойства. [c.315]

Для обработки металлов в СССР вырабатывается масло средней вязкости — сульфофрезол, в состав которого входит сера, главным образом в химически связанном состоянии. Действие серосодержащих добавок в продукте заключается в том, что под влиянием высоких температур сера выделяется и образует на трущихся поверхностях пленку металлического сульфида. Когда пленка достигает определенной толщины, трение между стружкой и инструментом значительно уменьшается. При больших скоростях резания происходит испарение сульфофре-зола с выделением дыма и неприятного запаха. При длительной эксплуатации содержание серы уменьшается, что приводит к ухудшению эксплуатационных качеств сульфофрезола, а на станках накапливаются трудноудаляемые смолистые осадки [55]. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология