Баррет

Зона окончания видимого пламени в опытах Баррета при а=1,15 имела температуру 1315—1480°С, чему отвечает равновесная концентрация З0.г 1,0 Па. Вместе с тем на расстоянии 600 мм от фронта пламени 30з= я=а3,0 Па, что соответствовало равновесной температуре [c.101]

Каталитические свойства чистых конструкционных материалов изучались Р. Барретом при разработке конструкции газоотборных зондов [4.19]. Было исследовано окисление смеси ЗОа с воздухом прн протекании ее через трубки из кварца, окиси алюминия АЬОз и нержавеющей стали. Трубки длиной 600 мм, диаметром 25 мм помещались в муфельную печь, позволяющую устанавливать нагрев до 2000°С (2273 К). В качестве исследуемой среды использовался воздух с добавкой 0,7% (об.) ЗОг и расходом 3,4м /мин. Результаты исследований иллюстрируются на рис. 4.9 (концентрации ЗОз — в паскалях). [c.106]

В рассматривавшемся стенде Р. Баррета [4.19] производились исследования каталитических процессов, для чего поперек газового потока с углом наклона 5° устанавливался неохлаждаемый железный диск диаметром 75 мм у более отдаленного от горелки края помещалось заборное отверстие зонда. [c.106]

Спустя четыре года аналогичный результат получен Р. Барретом на стенде [4.19]. [c.119]

Проверили Конант и Баррет. [c.427]

Изоцианат получают по видоизмененному методу Баррета и Портера [1] (см. также перегруппировку Курциуса [2]). [c.689]

Особенно перспективным было изучение окисления аиа-базина кислородом воздуха. В последнее время этот способ окисления все шире начинает применяться в органической химии. Для примера можно привести работу Баррет относительно каталитического окисления бензола воздухом при температуре 300—350° в присутствии пятиокиси ванадия. При этом получаются бензохинон и малеиновая кислота. [c.58]

Конформации полипептидов. Дж. С. Баррет 2 [c.8]

Флотационные масла баррет № 4, № 410, [c.668]

Надежность данных, полученных с помощью этой методики, зависит от правильности, с которой устанавливается длина волны во время проведения анализа. Уайт и Баррет [266] устанавливали прибор, калиброванный по линиям спектра излучения паров ртути на длине волны 1,423 0,002 мкм. Была предложена конструкция кюветы (рис. 7-3), специально разработанной для приготовления стандартных растворов воды в азотной кислоте, содержащей пентоксид азота. Для измерений прямоугольную часть кюветы помещают в кюветное отделение спектрофотометра после каждого последовательного добавления определенной порции воды (с помощью шприца для подкожных инъекций). Перемешивание обычно проводят в герметизированном объеме кюветы, для чего ее содержимое аккуратно переносят несколько раз в боковой отросток без увлажнения пробки. [c.398]

Структура. Обзор структурных характеристик пористого фильтра был сделан в гл. 3.1.2. Пористость 6, удельная поверхность Л о и гидравлический радиус пор а=26/5о могут быть измерены методами адсорбции по Брунауэру, Эммету и Теллеру [3.131] с применением азота илн ксенона. Распределение пор по радиусам может быть найдено некоторыми дополнительными методами с помощью изотермы адсорбции Баррета — Джойнера — Халенды для конденсируемого газа [3.216], с помощью продавливания ртути, когда измеряются силы поверхностного натяжения, препятствующие проникновению в поры жидкой ртути [3.215, 3.217], и с помощью измерения потоков [3.218]. Структуру пор и распределение их по радиусам можно также анализировать на поверхностях фильтров или срезах (изломах или микроразрезах) с помощью сканирующего или обычного микроскопа и дифракции рентгеновского излучения при малых углах падения соответствующие изображения или дифференциальные картины дают информацию о структурном коэффициенте (3.35), о распределении сужений пор и о наличии слепых пор. Эта информация имеет существенное значение для сравнения реальных пористых фильтров с теоретическими моделями (см. разд. 3.1.2), а также для предсказания эффектов поверхностной диффузии (см. разд. 3.1.7). [c.127]

Надо сказать, что многие величины, характеризующие размеры пор активированных углей, силикагелей, глин и т. д., в вычислении и измерении разных авторов оказались очень близкими. Так, средний радиус лор силикагелей, по Уилеру, равен 15—100 А, по Дубинину 30 А. В 1945 г. Риттер и Дрейк [25] предложили метод исследования распределения пор по размерам, основанный на вдавливании ртути. В 1951 г. Баррет и сотрудники [26] нашли, что кривые распределения пор активированного угля, полученные по этому методу и по методу снятия изотерм десорбции азота при —195°, практически совпадают по всем величинам радиусов от 20 до 300 А. [c.166]

Баррет вычислил значения к для различных компонентов, используя более обширные, чем рассмотренные Ван Кревеленом и Хофтайзером, данные о растворимостях. Полученные им значения [c.32]

Баррет У., Санчес М., Смит Дж. В кн. Катализ. Труды первого международного конгресса. Пер. с англ. Под ред. А. к. Баландина и А. М, Рубинштейна. М., Издатинлит, [c.258]

Баррет, Джойнер и Халенда [26] предложили видоизмененный метод расчета распределения пор по размерам, основанный на построении изотерм многослойной адсорбции в большом интервале относительных давлений. Развитием его является определение структур пор по методу Крэнстона и Инклея [27], позволяющему оценить величину общей поверхности, которая почти не зависит от величины поверхности по БЭТ, и сопоставить величины объема пор, рассчитанные по двум этим методам. [c.166]

Из большого числа исследований на стендовых установках рассмотрим исследования П. Гримлея и А. Флетчера, экспериментировавших на неохлаждаемой камере сгорания с огнеупорной футеровкой [4.20], и исследования Р. Баррета, использовавшего камеру сгорания с охлаждаемыми стенками [4.19]. [c.98]

Как описано Брокхоффом и Линсеном [156], многие исследователи сделали вклад в развитие методов расчета распределения пор по размерам из изотерм адсорбции. Первоначальный подход и общее уравнение, разработанные Барретом, Джойнером и Халендой [157], были доведены до конца Пирсом [158] [c.677]

Баррет [18] сообищл о другом методе получения метилметакрилата — дегалоидированием эфиров а- и 3-хлоризомасляных кислот. Изард [19] конденсировал метиловый эфир хлормуравьи-ной кислоты с пропиленом и получил метиловый эфир р-хлоризо-масляной 1 ислоты, из которого отщеплением хлористого водорода был получен метилметакрилат [c.134]

Барретом и соавторами [302] исследовано полярографическое поведение нитразепама и его двух метаболитов (амина и ацетамида). Б буферном растворе Бриттона—Ребинсона с pH 4 происходит пос- [c.230]

На рис. 7.3 приведены данные Баррета и Баксендейла 16] по реакции 1Сг(С204)з] " с Ре + в очень разбавленных растворах, где ионная сила не превышала 0,006. Влия- [c.245]

АЛЮМИНИЯ ОКИСЬ для ДЕГИДРАТАЦИИ СПИРТОВ ( , 19). Баррет и Бюхи 13а1 для дегидратации смеси эпимерных спиртов растирали 6,6 г (1) с 21 г нейтральной А Оя (активность I), смешанной с 2 0 (вес к объем -) безводного пиридина и пиролизовали смесь [c.19]

Баррет, Даллас и Падли [1491 сообщили о фракционировании синтетической смеси триглицеридов, а также свиного сала, масла какао, масла хлопкового семени и других жиров и масел методом ХТС на слое силикагеля Г, дропитанного нитратом серебра. [c.180]

Предлагались и другие, более точные методы расчета распределения пор по размерам , например метод Баррета и сотр. [49], метод Кранстона и Инкли [40], метод Доллимора и Хилла [51]. Однако приходится сомневаться в том, приносят ли улучшения подобного рода какую-либо пользу. Скорее они могут вызвать иллюзию большой точности окончательных результатов, которые фактически не будут совпадать с действительными . [c.197]

УФ-поглощение воды относительно быстро возрастает при длинах волн меньше 190 нм. Баррет и Мансел [7 ] определяли коэффициенты поглощения воды в интервале длин волн 190—185 нм в условиях, полностью исключающих проникновение кислорода. При 25 °С определенный таким образом мольный коэффициент экстинкции равен —0,12 при длине волны 190 нм и возрастает до 1,46 при 185 нм. При 50 °С е Я 0,3 и 2,7 соответственно при 190 и 185 нм. Зависимость поглощения от температуры отмечается и в работе [33 ] в интервале температур 24—80 °С и при значениях длин волн 182—189 нм коэффициент экстинкции при длине волны [c.370]

Баррет, Джойнер и Халенда [19] в 1951 г. предложили метод табулированных интегралов (БДХ-метод), который значительно упрощает вычисление размера пор и распределения пор по размерам. В нем использовалась произвольная константа с, однако надежность этой константы осталась под вопросом. [c.332]

Джойнер, Баррет и Сколд [31] сравнили распределения пор по размерам для семи адсорбентов, полученные с помощью изотермы десорбции и ртутной порометрии с максимальным давлением 2040 атм, которое позволяет проникнуть в поры радиусом 30 X. В большинстве случаев наблюдалось очень хорошее совпадение результатов обоих методов. [c.345]

Давление пара жидкого дициклопентадиена изучали Баррет и Бёр-редж [25] и Бёрчфильд [35]. Баррет и Бёрредж представили свои данные по давлению пара жидкого дициклопентадиена в зависимости от температуры только в графической форме. Бёрчфильд на основании своих экспериментальных данных предложил уравнение (108) для описания зависимости давления пара жидкого дициклопентадиена от температуры (от 40 до 90°С) [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология