Азота пентоксид

Приведем еще один пример. Пентоксид азота представляет собой неустойчивое вещество, которое разлагается, иногда со взрывом, на NOj и Oj [c.68]

В некоторых вариантах метода высушивания предусматривается поглощение удаляемой влаги какими-либо высушивающими агентами. Предварительно высушенный азот, другой инертный газ или воздух проходит над пробой при повышенной температуре и далее направляется в тарированную поглотительную трубку (обычно с перхлоратом магния или с пентоксидом фосфора). Трубку взвешивают и определяют увеличение ее массы после поглощения влаги. Увеличение массы в конце опыта является мерой содержания воды в изучаемом образце. Такая техника эксперимента, по существу, повторяет метод определения содержания водорода (и углерода) путем сжигания вещества и поглощения продуктов сгорания. Описанную схему эксперимента удобно применять и для определения влажности различных инертных газов [60]. В целом данный метод определения воды более специфичен, чем методы, основанные на оценке потери массы. Однако здесь возможны ошибки такого же типа, как и в других методах. Кроме воды могут поглощаться и другие летучие вещества. С другой стороны, вода, образующаяся при термическом разложении анализируемой пробы, также будет поглощаться, что приведет к завышенным результатам. [c.171]

Перед началом анализа и после него следует с помощью напорной склянки продуть все поглотительные трубки чистым азотом, высушенным над пентоксидом фосфора или над перхлоратом магния. Сжатый воздух нежелателен вследствие возможного по- [c.175]

Надежность данных, полученных с помощью этой методики, зависит от правильности, с которой устанавливается длина волны во время проведения анализа. Уайт и Баррет [266] устанавливали прибор, калиброванный по линиям спектра излучения паров ртути на длине волны 1,423 0,002 мкм. Была предложена конструкция кюветы (рис. 7-3), специально разработанной для приготовления стандартных растворов воды в азотной кислоте, содержащей пентоксид азота. Для измерений прямоугольную часть кюветы помещают в кюветное отделение спектрофотометра после каждого последовательного добавления определенной порции воды (с помощью шприца для подкожных инъекций). Перемешивание обычно проводят в герметизированном объеме кюветы, для чего ее содержимое аккуратно переносят несколько раз в боковой отросток без увлажнения пробки. [c.398]

Присутствие в газе небольших количеств таких веществ, как СО, СОг, НгЗ, С5г, NHз, ОКСИДЫ азота, пары 5 и 5е и некоторые другие, при нормальном температурной режиме контактирования не снижает заметно активность ванадиевой контактной массы. При низкой температуре (например, при пуске и остановке аппарата) некоторые из этих веществ могут восстанавливать пентоксид ванадия, изменяя тем самым состав контактной массы. Хлор и хлористый водород в количестве 1 % при воздействии в течение 100 ч не вызывают заметного снижения активности массы. [c.151]

Стехиометрическое уравнение разложения пентоксида азота [c.11]

Для реакции диссоциации пентоксида азота [c.44]

Получение безводного гидразина. Гидразин перегоняют над гидроксидом натрия под азотом в обычном стеклянном перегонном аппарате. В 250 мл круглодонную колбу помещают 100 мл безводного (продажного) гидразина (95%-ный) и 40 г гидроксида натрия, продувают прибор сухим азогом, пропущенным через концентрированную серную кислоту. Гидразин нагревают под азотом при атмосферном давлении до температуры кипения, затем охлаждают до комнатной температуры. Гидразин перегоняют в вакууме (масляный насос), Б потоке азота, подаваемого через капилляр, собирая фракцию, кипящую при 16—18 °С в 100-миллиметровую круглодонную колбу-приемник, охлаждаемую сухим льдом. Перегнанный гидразин хранят в закрытой колбе над пентоксидом фосфора при 2 °С или лучше в запаянных ампулах (порциями по 5 мл). Гидразин быстро поглощает влагу воздуха и становится непригодным для проведения гидразинолиза. [c.495]

Азота(У) оксид (азота пентоксид, азотный ангидрид) ЫгОд М 108,01. [c.12]

С В. активно взаимодействует с кислородом и образует пентоксид УгО . При 700° С С азотом образует нитрид УМ, с углеродом — карбид УС, обладающий высокой твердостью и т. пл. 2800° С. Из оксидов В. важнейшим является УаОб, применяемый в качестве катализатора в производстве серной кислоты и в органическом синтезе в реакциях окисления. У2О5 — ангидрид ванадат-ной кислоты, растворяется в щелочах, образуя соли — ванадаты. В. применяется для легирования сталей, имеющих высокую твердость, упругость, сопротивление истиранию (содержание В. 0,15— 0,25%). В. является компонентом сплавов для постоянных магнитов. Соединения [c.52]

Степень окисления +5. Пентоксид азота N205 — неустойчивое бесцветное твердое вещество, возгоняющееся при 305,6 К при этом разлагается на азот и кислород. Получают ЫгОз по реакции [c.444]

В тетраэамещенных гидразинах), О—О (например, в гидропер-оксидах, диалкил- и диацилпероксидах, эфирах пероксикарбо-новых кислот), С—N (например, в диалкилазосоединениях) и N—О (например, при термолизе пентоксида азота ОаК—О— —ЫОа). Реакции (5.56) и (5.57) являются типичными примерами гомолитического расщепления связей в различных растворителях см. также реакцию (5.39а) в разд. 5.3.2. [c.250]

Для микроанализа силикатных и карбонатных минералов Рили и Виллиаме [297 ] нагревали пробы массой 10 мг при 1100— 1200 °С в токе чистого азота. Освобождающаяся вода поглощалась в тарированной поглотительной трубке перхлоратом магния и пентоксидом фосфора на пемзе. Авторы сообщают, что при анализе проб, содержащих 4,1% воды, стандартное отклонение составило =t0,05%. Присутствие серы (в виде сульфидов) не мешало определению. Тот же общий метод Рили [297] применял и при макро-аналитическом определении воды и карбонатов в горных породах. Для этого 0,5—1,5 г образца измельчали, фракцию 80 меш нагревали при 1100—1200 °С в течение 30—40 мин в токе сухого азота, пропускаемого со скоростью 3 л/ч. Выделяющуюся влагу поглощали перхлоратом магния и определяли гравиметрически. При высоком содержании фтора или серы пробу покрывали слоем свежепрокаленного оксида магния. В холостых пробах масса поглотителей увеличивалась всего на 0,1—0,2 мг за 1 ч. Полученные результаты для некоторых минералов приведены в табл. 3-21. Как видно из таблицы, эти данные хорошо согласуются с результатами метода Пенфилда (сплавление с оксидом свинца). Для полного удаления воды из таких минералов, как ставролит, тальк, топаз и эпидот, требуется нагревание до температуры 1200 °С [296, 371]. При этих условиях результаты хорошо согласуются с результатами модифицированного метода [c.172]

Для некоторых газов между А Г и содержанием влаги (в пре делах от О до 0,1%) соблюдается линейное соотношение. Од нако наклоны линий будут несколько различаться для газов с раз личной теплоемкостью. Для калибровки прибора были использо ваны газовые смеси, содержащие 7% водорода 1,0% кислорода 0,7% этилена 0,6% диоксида углерода и 0,5% (об.) бутана Показано, что этим методом может быть определено даже 0,0005% (об.) БОДЫ (5 млн" ). Энгельбрехт и Дрекслер [28] применили этот метод для прямого определения свободной воды в нитрате аммония, который распыляли в токе сухого азота при комнатной температуре. Количество влаги, удаляемой азотом, определяли путем поглощения пентоксидом фосфора и сравнивали с общим содержанием воды, найденным методом Фишера оказалось, что при распылении нитрата аммония влага удаляется не полностью. Тем не менее, между содержанием влаги, найденным методом Фишера, и разностью сопротивлений термисторов выполняется линейное соотношение. Описанным методом можно достаточно надежно определить менее 0,1% воды. Энгельбрехт и Дрекслер [28] сделали заключение, что описанная техника измерений применима для определения содержания свободной воды во многих мелкораздробленных твердых материалах. Десорбция влаги потоком сухого газа может быть использована в сочетании с другими методами определения воды—абсорбционными, электрическими и физическими. [c.208]

Гидрид кальция можно также использовать ири косвенном определении влажности некоторых газов. Так, Туркельтауб и сотр. [184] определяли остаточную влажность газов, высушенных над силикагелем, молекулярными ситами или пентоксидом фосфора, следующим образом воду вымораживали в ловушке ири — 78 °С, температуру ловушки поднимали приблизительно до 200 °С и водяной пар с помощью сухого азота вводили в реактор с СаНз выделившийся водород измеряли манометрически или с помощью катарометра. По данным авторов, чувствительность [c.561]

В двадцатые годы текущего столетия было найдено, что многие реакции разложения в газовой фазе (например, пентоксида азота N205, днметилового эфира, ацетона) подчиняются кинетике первого порядка вначале их считали элементарными процессами. Вскоре было показано, что эти реакции являются не истинно мономолекуляр-ными, а цепными процессами, в которых первая стадия — образование свободных радикалов — нередко мономолеку-лярна. Многие процессы изомеризации, например изомеризация циклопропана в пропилен, мономолекулярны [c.87]

Левая сторона прибора предназначена для определения кислорода. Предварительно газ-носитель (гелий) очищается в поглотительной трубке 1. Пиролиз проводят в печи 2, а затем продукты пиролиза в токе газа-носителя пропускают через реакционную трубку, заполненную углем, при температуре 1120°С. Кислород при этом превращается в моноксид углерода. Газовая смесь проходит через абсорбер 3, который содержит смесь гидроксида лития, перхлората магния и пентоксида фосфора, и затем проходит в колонку II, заполненную молекулярными ситами 5 А и нагретую до температуры 120°С. Окончательная газовая смесь содержит только моноксид углерода, азот и гелий. Соответствующая хроматограмма имеет вид, изображенный на рис. 51, б. На хроматограмме также хорошо видны сигналы водорода и метана, но они не мешают определению. Прибор снабжен цифровым преобразователем. Анализатор калибруют по стандартам. Он снабжен также пробоотборником для aBTOj матического ввода в анализатор 24 проб. Согласно заводской инструкции, за 4 ч можно сделать 23 определения углерода, водорода и азота и за 2 ч — 23 определения кислорода. При использовании автоматических электронных весов один лаборант может выполнить за рабочий день 40 определений углерода, водорода и азота и такое же число определений кислорода (или 69 определений только углерода, водорода и азота)-Масса образца находится в пределах 0,5—1,5 мг, стандартно отклонение, рассчитанное из 90 определений, составляет 0,3 7о для углерода, 0,1% для водорода, 0,2% для азота и 0,3% кислорода [47]. [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология