Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Молибден пероксиды

    Вольфрам и молибден растворяют в пероксиде водорода при определении 10 % натрия в пламени светильный газ—воздух [179, 469]. При увеличении навески до 2 г предел обнаружения натрия 10 % [179]. Рекомендован следующий ход анализа [1013]. [c.167]

    Различные варианты фотометрического определения молибдена при помощи тиогликолевой кислоты [66, 598, 1155, 1172, 1254, 1534, 1538, 1540] дают удовлетворительные результаты. При выполнении определения необходимо контролировать кислотность раствора. Молибден успешно определяли в сталях [66, 1155, 1254, 1540], техническом пероксиде урана [598], магнитных сплавах [1534], сплавах титана [1172], жаростойких сплавах [1540]. [c.238]


    Оптимальной кислотностью образования комплексного соединения является 1—2 М по серной кис-ло те. Окрашенные ионы Ре (П1) при их высоких содержаниях мешают определению титана. Для устранения влияния железа применяют фосфорную кислоту, которая связывает железо в бесцветный комплекс [Ре(Р04)2 Фосфорная кислота ослабляет окраску также и комплексного соединения титана в связи с образованием бесцветного комплексного аниона, поэтому кислоту вводят в стандартные растворы. К другим элементам, мешающим определению титана окраской собственных ионов или образующим с пероксидом водорода окрашенные соединения, относятся никель (П), хром (III), ванадий (V), молибден (VI), ниобий (V). [c.121]

    Сплавы рения растворяют в смеси азотной и соляной, соляной и серной кислот с добавлением пероксида водорода, а также в смеси фтористоводородной и азотной кислот. Сплавы рения с вольфрамом и молибденом растворимы в пероксиде водорода. Для разложения некоторых сплавов, содержащих рений, применяют сплавление со щелочами в присутствии окислителей, со смесью соды и хлората калия. [c.183]

    Рений. Марганцевые руды, применяемые для определения следовых количеств рения, разлагают разбавленной соляной кислотой при слабом нагревании (60°С). Молибденит сплавляют с пероксидом натрия или с едким натром или спекают с оксидом кальция с добавкой нитрата кальция. Молибденит иногда спекают со смесью хлористого аммония с оксидом кальция или магния по методу Смита. [c.19]

    Золу обычно растворяют в разбавленных кислотах (хлороводородной, азотной, смеси хлорной и азотной кислот, а также в смеси хлороводородной кислоты и пероксида водорода). Кремниевая кислота сорбирует молибден [5.27, 5.263]. Золу, содержащую диоксид кремния, сплавляют с карбонатом натрия [5.74, 5.209, 5.216] или нагревают до выделения дыма с серной и фтороводородной кислотами [5.99]. [c.145]

    Пероксид водорода растворяет металлические молибден [5.1476], вольфрам [5.1476, 5.1477], рений [5,1478] и его сплавы [5.1479, 5.1480, проявляя при этом как окислительные, так и комплексообразующие свойства. [c.236]

    Растворы гидроксида натрия с пероксидом водорода используют для растворения рения [5.1505], урана [5.1473] и сплавов алюминий—кремний [5.1506], а также для окисления элементной серы 15.1507—5.1509]. Металлический молибден растворяется в аммиачном растворе пероксида водорода [5.15101. [c.237]

    Приборы и реактивы. Пластинки силанов или легированных сталей, содержащих кадмий, медь, олово, свинец, железо, хром, молибден, вольфрам. Фильтровальная бумага. Капиллярные трубки. Пероксид натрия (кристаллический). Растворы азотной кислоты (пл. 1,4 г/см , 1 2), серной кислоты (1 1), сульфида аммония (0,5 и.), аммиака (2 н.), иодида калия (0,5 н.), роданида калия или аммония (0,5 hJ, гексациано-(И)феррага калия (желтой кровяной соли) (0,5 н.), пероксида натрия (30%-ный), бензидина (насыщенный в 30%-ной уксус- [c.263]


    Для разделения элементов четвертой группы представляют интерес растворы, содержащие аскорбиновую кислоту. В отсутствие пероксида водорода аскорбатные комплексы титана сорбируются на анионообменниках. В разбавленных растворах аскорбиновой кислоты в присутствии HjOj титан не сорбируется [28, 29]. Цирконий также образует комплексы с аскорбиновой кислотой, пригодные для его отделения. Из растворов, содержащих аскорбиновую кислоту (pH 4 — 4,5), торий сорбируется сильноосновными анионообменниками. Вместе с торием на ионообменнике удерживаются уран, титан, цирконий, ванадий, вольфрам и молибден, в то время как другие элементы не сорбируются на нем. [c.230]

    Сплавляется со щелочами в присутствии окислителей (KNO3, КСЮз, N3202). Концентрированная азотная кислота пассивирует молибден. Порошкообразный молибден растворим в пероксиде водорода. [c.6]

    Создание кумольного метода синтеза пропиленоксида стало возможным благодаря решению двух основных проблем, возникающих при применении ГПК в качестве эпоксидирующего агента. Во-первых, в результате использования качественно нового способа удалось повысить селективность реакции (традиционные способы увеличения выхода пропиленоксида — изменение молярного отношения пропилен ГПК, порционная подача гидро-пероксида— оказались непригодными для промышленного использования ввиду значительного ухудшения технико-экономических показателей процесса [197, 198]). Для этого была предложена новая каталитическая система, в которой используется модифицированный электронодонорными лигандами (азотсодержащие соединения, спирты) пропандиолат молибденила [А. с. 1066995 СССР, 1984]. Эпоксидирование пропилена ГПК проводится при температуре 115—120 °С, молярном отношении пропилен ГПК = 5 1, концентрациях молибденового катализа-тора б-Ю моль на 1 моль ГПК, промотора 2 моль на 1 моль катализатора, пропанола-2 до 10% (масс.) и времени реакции до 90 мин. Селективность образования оксида пропилена в расчете на прореагировавший ГПК составляет 88—90% (мол.), а в расчете на пропилен — выше 98% (мол.). Конверсия ГПК при этом достигает 99,5%. В отсутствие промотора и пропанола-2 процесс эпоксидирования пропилена ГПК протекает с невысокими конверсией ГПК (75—80%) и селективностью по ГПК [40—50% (мол.)]. [c.239]

    Молибден. Растворяют 0,25 г м1еталлического порошкообразного молибдена в 30 мл 10%-ного пероксида водорода на холоду. Затем нагревают для разрушения избытка Н2О2, охлаждают и разбавляют дистиллированной водой до 250 мл Г,00 мл полученного раствора содержит 1,00 мг молибдена. [c.25]

    Другим важным экстрагентом является бензоин а-оксим, который осаждает вольфрам (VI) и молибден (VI). Образующиеся комплексы экстрагируют хлороформом [13,14]. Для полного выделения вольфрама экстракцию проводят несколько раз. Ванадий и хром также экстрагируются, но их можно замаскировать. Как и молибден, вольфрам экстрагируется из кислых растворов в присутствии восстановителей и роданида, но хуже, чем молибден. Этот метод используют для отделения вольфрама, предшествующего его гравиметрическому определению с помощью тетрафениларсоний-хлорида [15]. Вместо обычного восстановителя — хлорида олова (II)— применена ртуть, а комплекс экстрагируют раствором трибензиламина в хлороформе. Вольфрам реэкстрагируют слабощелочным раствором, содержащим пероксид водорода, для разрушения избытка роданида и окисления вольфрама до Ш . Метод позволяет отделять менее 50 мг вольфрама, но не рассчитан на отделение микросодержаний вольфрама. [c.235]

    Реакцию окисления иодида пероксидом водорода в 0,03—0,06 М Нг504 катализируют Мо и Сравнимые содержания вольфрама можно маскировать 2--10 М раствором винной кислоты. Молибден при этом не связывается, поскольку константы равновесия образования комплексов этих металлов существенно разли- [c.29]


Смотреть страницы где упоминается термин Молибден пероксиды: [c.515]    [c.121]    [c.126]    [c.166]    [c.59]    [c.60]    [c.142]    [c.62]    [c.60]    [c.142]    [c.54]    [c.515]    [c.25]    [c.48]   
Учебник общей химии (1981) -- [ c.248 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Молибден окисление пероксидом водород

Молибдена сульфид сплавление с пероксидом натри

Пероксиды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте