Опыты с пирогаллолом

Опыт 96. Пирогаллол в щелочном растворе легко окисляется даже кислородом воздуха, при этом смесь чернеет за счет продуктов окисления. Поглощение [c.281]

Опыт 96. Окисление пирогаллола кислородом воздуха. [c.163]

Комплексные соединения Со (И) являются активными катализаторами различных окислительно-восстановительных процессов. Разложение перекиси водорода [1, 2], окисление органических субстратов [3] —пирогаллола, аскорбиновой кислоты, гваякола, бензидина и др.— резко ускоряется в присутствии азот- и азот-кислородсодержащих комплексов кобальта. Использование пероксидазной функции комплексов в аналитической (кинетические методы оп])еделения следов металлов) и в органической химии ( мягкий синтез) значительно повышает интерес к исследованию этих соединений. [c.134]

Постепенное изменение окраски пятна от пирогаллола указывает на то, что окисление его протекает не сразу, а пофазно, с образованием промежуточных продуктов (см. вариант оп. 130 на фильтровальной бумаге). [c.127]

Бензойные кислоты, содержащие гидроксильные группы в орто- и (или)-пара-положении по отношению к карбоксильной группе, при нагревании декарбоксилируются. Галловая кислота дает при этом 1,2,3-триоксибензол или пирогаллол. Оп легко окисляется (иными словами, является сильным восстановителем) и поэтому может применяться в фотографических процессах проявления. Поскольку сильнощелочные растворы пирогаллола окисляются [c.303]

После непредельных углеводородов в газе определяют кислород, присоединяя к бюретке пипетку с раствором пирогаллола, гидро-сернистого натрия, фосфора или другого поглотителя. Поглощение кислорода пирогаллолом происходит сравнительно медленно, и чем ниже температура, тем больше времени требуется для полного поглощения. Газ в пипетке с пирогаллолом оставляют в течение 5 мин. и затем, переведя в бюретку, замечают оставшийся объем далее опять впускают газ в пипетку и оставляют его там в течение [c.85]

Анализ газа на приборе ВТИ производят следующим образом. Предварительно доводят уровни поглотителей во всех пипетках до соответствующих меток на капиллярах, после чего пипетки для взрыва и сожжения наполняют измеренным количеством воздуха или кислорода. Затем наполняют гребенку (состоящую в этом случае из ряда трехходовых кранов), трубку с окисью меди и все соединения азотом. Азот проще всего приготовить на этом же приборе, взяв 100 см воздуха и поглотив из него при помощи пирогаллола кислород. Для наполнения гребенки и трубок азотом из них откачивают воздух при помощи водоструйного насоса, а затем выпускают из бюретки приготовленный азот, закрыв, разумеется, кран, ведущий к насосу. Затем, закрыв кран бюретки, опять откачивают газ из гребенки, после чего, промыв трубки азотом и окончательно за- [c.99]

Опыт № 252. Поглощение пирогаллолом кислорода воздуха [c.185]

Многоатомные фенолы окисляются настолько легко, что даже водные их растворы (см. опыт 164) при стоянии быстро окращиваются продуктами окисления фенолов кислородом воздуха. Особенно быстро идет окисление фенолов в щелочном растворе на этом основано применение многих из них (гидрохинона, пирогаллола и др.) в фотографии в качестве проявителей, восстанавливающих соли серебра. Окисление пирогаллола в щелочном растворе протекает настолько энергично, что кислород поглощается таким раствором из газовой смеси (например, из воздуха) быстро и количественно это используется в газовом анализе. Реакция идет весьма сложным путем и сопровождается образованием перекиси водорода. [c.212]

Опыт 65. Окисление фенолов кислородом воз духа в щелочной среде. ... Опыт 66, Окисление фенолов нитратом серебра Опыт 67. Окисление пирогаллола кислородом [c.179]

Определение состава газа при пуске системы(. Анализ делается на аппарате Орса или ВТИ. Анализ основан на полуавтоматическом поглощении компонентов. газа соответствующими растворами. Последовательность поглощения двуокись углерода едким кали, кислород щелочным раствором пирогаллола, этилен бромом, пары брома после поглощения этилена 33%-ным раствором едкого кали непоглощенная часть представляет собой азот. Процентное содержание каждого компонента оп- ределяется как отнощение поглощенного объема к объему исходной пробы, умноженное на 100. [c.91]

При всех последующих опытах использовались поглотительные растворы, приготовленные на 17,5—18% растворах КОН. Для опытов № 4, 5 и 6 они готовились непосредственно перед началом испытаний, причем каждая серия анализов выполнялась на протяжении 15—25 суток. В опыте № 7 поглотительный раствор был применен через 30 суток по приготовлении, он хранился под слоем минерального масла без доступа света. В этом случае наблюдалось заметное повышение скорости сорбции кислорода, что мон ет быть объяснено образованием за время хранения большего, чем нри других опытах, количества пирогаллола. Параллельный опыт, в котором поглотительный раствор хранился на свету, показал, что длительное воздействие последнего резко ухудшает сорбционные свойства. [c.82]

II далее в кран, переводят кран Ы направо на соединение с капилляром /6 и затем уже, опуская склянку 7, поднимают уровень реактива. Если нужно, повторяют операцию и, подведя реактив в капилляр 16 и закрыв кран Ы, по уменьшению объема газа в бюретке 3 судят о количестве поглощенной СО3. Затем повторяют то же со второй склянкой выделяющиеся при этом пары брома (или серной кислоты) наполняют бюретку и увеличивают объем пробы. После двух-трех прокачек реактив подводят в капилляр и кран закрывают, а оставшийся в бюретке газ перегоняют опять в раствор едкого кали до полного поглощения паров брома (или серной кислоты). Затем уже по уменьшению объема против первого отсчета судят о поглощенных С2Н4, и др., после чего подобным же образом перекачкой в третий сосуд определяют содержание кислорода, для полного поглощения которого требуется при свежем реактиве -от двух до четырех перекачиваний. Число перекачиваний при свежих реактивах надо считать нормальным для поглощения одно — для СО3, два — для С2Н4 и три — для Од. Крановая часть 14 третьей склянки имеет на правом колене уширение для улавливания пузырьков раствора пирогаллола в случае попадания их в капилляр. [c.106]

ОПЫТ 90. Приготовление триоксибензофенона. 12 г пирогаллола, 12 г бензойной кислоты и 18 г хлористого цинка, свежесплавленного и растертого, тщательно смешивают в ступке, потом помещают в фаянсовый горшок емкостью около 200 мл, нагревают на масляной бане, в которую погружен термометр. Постепенно смесь подогревается до температуры 140°. Масса становится все более и более бурой и мало-помалу густеет, причем происходит вспучивакие вследствие выделения паров воды. Реакция будет закончена, когда прекратится вспучивание [c.477]

Мы приготовили обычным способом препарат фенолазы и определили количество кислоты, необходимое для прекращения действия фермента нри окислении трех указанных выше субстратов. Затем мы растворили этот препарат (около 2 г) в воде и прибавили несколько больше соляной кислоты, чем было необходимо для полного отравления предполагаемой гидро-хиноназы . Само собою разумеется, что все необходимые условия опыта — концентрация, температура, продолжительность — строго соблюдались. Ii кислому раствору фермента был npH6aBj[en четырехкратный объем крепкого спирта, образующийся осадок был отфильтрован, промыт 80%-ным спиртом до удаления соляной кислоты, затем еще раз промыт абсолютным спиртом и высушен над хлористым кальцием. Исследование обработанного таким образом препарата показало, что он окисляет не только пирогаллол и гваякол, но также и гидрохинон, и приблизительно в такой же мере, как первоначально. Опыт был повторен с серной кислотой и дал те же самые результаты. [c.457]

Для опытов в каждую из пяти колориметрических трубок было налито по 1 см 0.01 N раствора пирогаллола, 0.5 см раствора фенолазы, 0.25 см лошадиной сыворотки и в заключение все было доведено водою до 10 см . Одновременно с этим был поставлен коитро ьпы1[ опыт без сыворотки. Через короткое время проба с сыворотк011 показала более интенсивное коричнево-желтое окрашивание, чем контрольная проба без сыворотки. Через 15 минут к пробе с сывороткой было прибавлено из бюретки столько ноды, чтобы цвет жидкостей в опытно и контрольной пробах стал одинаковым. На основании объемных отношений вычислялась сравнительная интенсивность окрашивания (отношение контрольно пробы к пробе с сывороткой). Через 30 минут аналогичное определоние было произведено с другой пробой с сывороткой. Точно таким ке образом были произведены опыты с 0.5 и 1 см сыворотки. Полученные результаты приведены в таблице на стр. 558. [c.557]

Для онределения оксигеназы в эр-ленмейеровскую колбу наливают 20 см экстракта, 25 см воды и 5 см 10%-ного раствора пирогаллола смесь ставят на 24 часа в термостат при 25° и время от времени взбалтывают. В качестве контроля служит одновременный опыт с инактивированным экстрактом. Образовавшийся пурпурогалин затем титруют, как и для определения пероксидазы, раствором 0.1 N перманганата калия. [c.592]

Выполнение ФО. В мерную колбу вместимостью 50 мл вливают анализируемый раствор с содержанием до 3 мг тантала, 25 мл раствора 0,12 М (NH4)2 204 в 9 М НС1, 10 мл раствора пирогаллола [растворяют 20 г свежевозогнанного пирогаллола, добавляют 10 мл коиц. H 1, 2 г хлорида S n (И), растворенного в 5 мл конц. H I, доливают воды до 100 мл], доливают до метки воды. Через 30 мин измеряют ОП при 350 нм относительно раствора холостого опыта. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология