Титрование для поглощения газов

Существующие способы детектирования и сами детекторы можно подразделить на дифференциальные и интегральные. Дифференциальные передают мгновенное значение некоторой характеристики, интегральные суммируют количество вещества за определенный промежуток времени. Катарометр, термохимический детектор и ионизационные детекторы относятся к дифференциальным детекторам, а детекторы, основанные на титровании или поглощении газа-носителя,— к интегральным. [c.45]

История развития газовой хроматографии в известной степени есть история развития детектора. На первом этапе детектирование основывалось на химическом определении суммарного количества вещества (поглощение газа-носителя, титрование и т. д.). [c.44]

При опреде иении SO3 измеряют pH поглотительного раствора [384] или изменение pH при окислении SOj до SO3 [1029]. Кулонометрические анализаторы используются при определении кислых газов. Определение серы в стали заканчивают кулонометрическим титрованием поглощенного SO3 электролитически генерированными ионами ОН- [190, 942]. [c.84]

Вместо поглощения двуокиси углерода сухим взвешенным поглотителем, как описано выше (стр. 848, 850 и 856), некоторые аналитики предпочитают пользоваться для поглощения газа раствором гидроокиси бария, а затем 1) взвешивать промытый и прокаленный карбонат бария 2) промытый карбонат бария растворять в титрованном растворе кислоты и избыток кислоты оттитровывать раствором едкой щелочи по метиловому оранжевому или 3) определять количество непрореагировавшей гидроокиси бария титрованием кислотой по фенолфталеину или измерением изменения электрического сопротивления раствора, которое зависит от его концентрации При применении всех этих методов необходимо тщательно соблюдать требуемые меры предосторожности, чтобы устранить возможность загрязнения двуокиси углерода из атмосферы. Во втором методе нет необходимости очищать двуокись углерода от таких веществ, как серный ангидрид или хлористый водород. [c.857]

Работа интегрального детектора может быть основана также на измерении [12] давления в камере, в которую поступает элюат после поглощения газа-носителя (С02), на определении [13] количества реактива, израсходованного при титровании элюата (при анализе веществ кислого или основного характера), и т. д. [c.166]

ЮТ скорость подачи кислорода около 10 мл/мин, поворачивают трехходовой кран в такое по южение, при котором кислород уходит в атмосферу. В ячейку для поглощения газа, охлаждаемую водопроводной водой, наливают 25 мл поглощающего раствора. Устанавливают электроды в ячейке и с помощью трехходового крана направляют в нее кислород. Включают магнитную мешалку для интенсивного пере.мешивания раствора и доводят температуру нагревателя (5) до 280 С. Через 15 — 30 мин достигается постоянный потенциал электрода около 270 мВ, при котором и проводится титрование. В слой кварцевой ваты в трубке 2 впрыскивают пробу и поднимают температуру ее нагревателя до 130"С. Как только галогенид начнет поступать в ячейку для титрования, потенциал электрода понизится. Сразу же как это произойдет, из бюретки начинают вводить с такой [c.60]

Поглощение газа стандартизированным раствором основания не всегда изменяет его титр по кислоте. Например, если при титровании растворами гидроксидов калия или натрия можно использовать индикатор с переходом окраски в кислой области (например, бромкрезоловый зеленый), каждый карбонат-ион в реагенте взаимодействует с двумя ионами водорода анализируемой кислоты (см. рис. 10-4) [c.267]

Надежность, точность получаемых при анализе газовых смесей результатов в большой степени зависит от правильности отбора пробы газа. Некоторые общие методы и приемы отбора проб газа и устройство газоанализаторов описаны выше (см. Анализ газов , стр. 78). Обычно определяемый компонент газовой смеси поглощается каким-либо раствором и объем поглощенного газа находят титрованием. [c.114]

Содержание аммиака и отдельных аминов, а также суммарное содержание аминов можно определить поглощением газа титрованным раствором серной кислоты и титрованием избытка кислоты раствором щелочи. [c.777]

Поглощение газов щелочными растворами. 1. Окислы NO2 и N O, можно поглотить раствором едкого натра и в полученном растворе определить общее содержание азота методом Деварда и содержание нитрит-ного азота титрованием перманганатом. [c.552]

После окончания поглощения содержимое поглотителей тщательно собирают в общую емкость, прибавляют туда 10 мл 0,1 н раствора йода, тщательно перемешивают и определяют избыток йода титрованием 0,1 н раствором гипосульфита. Параллельно титруют холостую пробу (20 мл 3%-ного раствора хлористого кадмия и 10 мл раствора йода). По разности (между холостой пробой и пробой с анализируемым газом) определяют процентное содержание сероводорода в газе по формуле [c.828]

Обычно первое определение кислотности проводится в несколько замедленном темпе и титруемая смесь может насытиться углекислым газом за счет быстрого его поглощения этиловым спиртом из воздуха. Это приводит к завышенным результатам. Поэтому определение следует повторить. При титровании второй пробы надо сразу прилить почти весь необходимый объем КОН. [c.108]

Метод заключается в поглощении сероводорода из газа раствором ацетата кадмия и в последующем иодометрическом титровании раствором тиосульфата натрия [c.33]

Ранее широко применялся газообъемный (волюмометрнческий метод). Он основан на измерении сокраш,ения объема пробы газа при поглощении отдельных составных частей жидкими или твердыми поглотителями. На этом принципе работают многие промышленные и лабораторные газоанализаторы. Однако эти методы применимы при сравнительно высоких концентрациях компонентов газовой смеси. Для определения малых концентраций объем исследуемой пробы газа увеличивают и пропускают через соответствующий поглотительный раствор. В зависимости от протекающей реакции определяют остаток реактива (поглотительного раствора), интенсивность окрашивания и др. Титрованием избытка поглотительного раствора можно также определить весьма малые концентрации. Этот принцип положен в основу разработанных в СССР приборов — титрометрических газоанализаторов, чувствительность которых 5 10 %. [c.93]

Для определения малых количеств СОа наиболее прост и точен титрометрический метод, пригодный для определения СОа при содержании его в газе от 0,002 до 1%. В качестве поглотителя применяется раствор едкого бария. Количество поглощенного СОа определяют титрованием в присутствии индикатора — фенолфталеина и т. п. Если в газовой смеси присутствуют сернистые соединения (HaS), то определяют общее количество СОа + HaS поглощением в растворе щелочи, затем отдельную пробу газа анализируют на содержание HaS, а количество СОа определяют из разности. [c.155]

При анализе продуктов химической неполноты сгорания на титрометрической установке ВТИ-3 точность полученных результатов в значительной степени зависит от качества реактивов, объема анализируемого газа, фактической полноты дожигания и поглощения, точности отсчета и титрования. Кроме того, большое влияние на точность определения Нг оказывает класс аналитических весов и их состояние [Л. б-ГЗ]. [c.251]

История развития газовой хроматографии в известной степени есть история развития детектора. На первом этапе детектирование основывалось на химическом определении суммарного количества вещества (поглощение газа-носителя, титрование и т. д.). Применение детектора, работающего по принципу измерения теплопроводности (катарометра), создало известный переворот в газовой хроматографии. Катарометр обладает рядом недостатков. Невысокая чувствительность делает его мало пригодным для анализа примесей и микропримесей. Зависимость показаний катарометра от температуры, давления и скорости потока газа-носителя вносит погрешности в результаты анализа. В связи с этим предпринимались поиски новых физических принципов детектирования измерение плотности (газовые весы Мартина), теплот адсорбции, диэлектрической постоянной и др. Эти детекторы не получили широкого распространения из-за сложности изготовления, большой инерционности и по другим причинам. [c.239]

Количество поглощенного газа определяют титрованием, калориметрическим, полярографическим или иными методами. Амеронген определял проницаемость мембран по отношению к двуокиси углерода и водороду. Двуокись углерода поглощали натронной известью, а водород сжигали под раскаленной платиновой спиралью количество образовавшейся воды определяли весовым путем. Аналогичные устройства описаны в работах Недавно предложен метод определения проницаемости пленок соляной кислотой, с раздельным поглощением НС1 и HjO. В настоящее время химические методы определения концентрации прошедшего через пленку газа почти не используются в связи с большими затратами времени на одно определение и малой чувствительностью метода. [c.247]

Хлорирование заканчивают, когда количество выделившегося хлористого водорода составит 0,5—0,55 г-моль на 1 г-моль загруженного 1,2,4-трихлорбензола (определяется титрованием соляной кислоты, полученной при поглощении газа водой). Реакционную массу продувают азотом, переносят в кристаллизатор так, чтобы стружка осталась в колонке, и охлаждают до комнатной температуры. Выпавшие кристаллы отделяют фильтрованием в вакууме, промывают этиловым спиртом и сушат при 60—80 °С. Полученный продукт плавится при 132—135 °С, выход его по 1,2,4-трихлорбен-золу равен 40—457о- Продукт может быть очищен кристаллизацией из кипящего этилового спирта или методом фракционной плавки. [c.413]

Для определения малых количеств двуокиси углерода применяют различные методы. Многие исследователи рекомендуют комбинированный метод, состоящий в поглощении двуокхгси углерода жидким реагентом и последующем определении поглощенного газа с помощью титрования, кондуктометрии, иотенцио-метрии, колориметрии, полярографии и нефелометрии [22, 58, 63, 64, 65]. [c.79]

Для определения свободного циана рекомендуется четыре поглотителя из них первые два содержат по 5 см3 титрованного (1/10 н.) раствора азотнокислого серебра с одной каплей разбавленной азотной кислоты. Третья пробирка содержит 10 см3 приблизительно 1 /2 н. раствора свободного от хлора едкого кали, четвертая—5 см того же раствора. После пропускания испытуемого газа и продувания воздуха в течение 30 минут содержимое двух поглотителей со щелочью переносится в стакан, куда добавляется избыток титрованного раствора азотнокислого серебра для полного осаждения цианида из раствора. После подкисления слабой азотной кислотой для растворения окиси серебра смесь фильтруют, осадок промывают, а излишек серебра в фильтрате и промывных водах определяют по Volhard y. Синильная кислота, поглощенная в пробирках с подкисленным азотнокислым серебром, может быть при желании определена, для чего следует, отфильтровав осадок цианистого серебра, оттитровать избыток серебра в растворе. [c.8]

Поглощение СОг контролировали титрованием 0,05 н. раствором NaOH после пятиминутного пропускания газа. Установлено, ITO гидравлическое сопротивление жидкости с гладкой насадкой I3 стеклянных колец Рашига меньше гидравлического сопротивления слоя чистой жидкости того же объема на 5—10%. Степень поглощения газа в таком слое увеличивается на 10—25% [c.179]

Содержание азота определяют методом Дюма или Кьельдаля. Метод Дюма осиоваи иа окислении нефтепродукта твердым окислителем [окись меди(П)] в токе углекислого газа. Образовавшиеся в процессе окисления окислы азота Еосстаиавливают медью до азота, который улавливают после поглощения углекислого газа, и по его объему определяют количество азота в нефтепродукте. По Кьельдалю, нефтепродукт окисляют концентрированной серной кислотой. Из образующегося сульфата аммония азот выделяют при обработке щелочью в виде аммиака, который улавливают титрованным раствором кислоты. [c.59]

Выиолнение абеты Анализируемый раствор в мерной колбе вместимостью 1OQ мл разбавляют до метки свежепрокипяченной и охлажденной под краном дистиллированной водой. Пипетку вместимостью 20 мл 2-3 раза ополаскивают этим раствором, после чего дозируют аликвоту в коническую колбу вместимостью 250-300 мл, добавляют 5-8 капель 0,1%-го раствора фенолфталеина и быстро титруют кислотой, чтобы избежать заметного поглощения углекислого газа из воздуха. До 12-15 мл титрование проводят быстро, перемешивая раствор, а под конец титрант добавляют по каплям до обесцвечивания. Записывают [c.78]

Для изучения коррозионных характеристик дымовых газов при сжигании мазута в циклонной камере, в газоходе перед воздухоподогревателем был установлен измерительный зонд с охлаждаемым сжатым воздухом стеклянным колпачком, с помощью которого определялась температура сернокислотной точки росы по методу Джонстона. Кроме того, для контроля нз этой же точки газохода отбирался газ для анализа на содержание в нем 50з методом поглощения серного ангидрида 80% водным раствором изопроиилового спирта с последующим титрованием серной кислоты 0,01Н раствором хлористого бария в присутствии индикатора Тории . [c.54]

Извлечение хлористых солей из нефти водой и титрование в водной вытяжке Восстановление связанной органики и элементной серы на активном никеле Ренея до сульфата никеля, разложение сульфата никеля соляной кислотой и определение выделивщего-ся сероводорода титрованием раствором ацетата ртути в щелочной среде в присутствии индикатора Разделение углеводородов С1 Сб, входящих в состав нефти, методом газо-жидкостной хроматографии Сжигание нефтепродукта в лампе в чистом виде или после разбавления растворителем с последующим поглощением образовав-щихся оксидов серы раствором углекислого натрия и титрованием серной кислотой [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология