Химические свойства фенолов

Химические свойства фенолов [c.3]

Химические свойства. Химические свойства фенолов определяются гидроксильной группой и связанным с ней бензольным ядром. [c.310]

Сколько граммов фенола можно получить при действии необходимого количества соляной кислоты на 3 моль фенолята калия На какие химические свойства фенола указывает данная реакция [c.122]

Химические свойства фенола обусловлены взаимным влиянием гидроксильной группы и бензольного ядра. [c.345]

Химические свойства фенолов Кислотные свойства [c.42]

Химические свойства фенолов отличаются от свойств спиртов. Это обусловлено тем, что неподеленная пара электронов кислорода смещается к я-электронам бензольного кольца (эффект сопряжения). [c.261]

Химические свойства фенола в сопоставлении са свойствами спиртов. [c.3]

Химические свойства фенола в сопоставлении со свойствами [c.181]

Какое соединение образуется при гидрировании фенола в присутствии никелевого катализатора Каково промышленное значение этой реакции Сравните химические свойства фенола и продукта его гидрирования. Приведите реакции, с помощью которых можно различить и разделить эти соединения. [c.167]

Химические свойства фенолов обусловлены наличием в их молекулах функциональной группы —ОН и бензольного кольца. [c.550]

Сравните химические свойства фенола и анилина. Укажите на сходство и различия в их свойствах. [c.704]

По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного радикала, называемого фенилом (СвНа—). Под действием фенила связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает, что приводит к частичному отщеплению ионов водорода. Фенол-Проявляет свойства слабой кислоты (слабее угольной). Поэтому он легко взаимодействует не только с металлическим натрием и калием, но и с едкими щелочами, образуя феноляты, устойчивые в водных растворах [c.378]

Ниже рассмотрены важнейшие химические свойства фенола. [c.374]

ФИЗИЧЕСКИЕ и ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФЕНОЛА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ [c.508]

Наиболее удивительным химическим свойством фенола, помимо кислотности, является высокая реакционная способность ароматического кольца в реакциях электрофильного замещения. В этих реакциях также очень важную роль играет кислотность фенола ионизация фенола приводит к появлению группы —0 , которая вследствие своего полного отрицательного заряда является более сильным донором электронов, чем ОН-группа. [c.757]

Фенол, его строение, взаимное влияние атомов в молекуле. Химические свойства фенола, сравнение со свойствами алифатических спиртов. [c.504]

При рассмотрении химических свойств фенолов целесообразно найти общее и различие с химическими свойствами алканолов и енолов. Часть реакций определяется присутствием полярной группы ОН. В основном это реакции с сохранением атома кислорода в молекуле. Но реакции с отщеплением атома кислорода от бензольного цикла практически трудно осуществимы и поэтому малоизвестны. В то же время для фенолов характерны реакции в бензольном кольце при взаимодействии с различными электрофильными реагентами. Особенно легко такие реакции проходят с фенолят-ионом. [c.316]

Реакции со слабыми электрофилами Специфические химические свойства фенолов, отличающие их от бензола, связаны с реакциями со слабыми электрофилами Вот некоторые из них, имеющие важное практическое значение [c.514]

Химические свойства фенолов определяются наличием в молекуле как гидроксильной группы, так и бензольного кольца, которые оказывают друг на друга взаимное влияние. Неподеленная пара электронов атома кислорода гидроксильной группы находится [c.181]

Физико-химические свойства фенолов [c.50]

Свойства. Общие химические свойства фенолов определяются наличием [c.524]

Основные физико-химические свойства фенола представлены в табл. 6. Фенол очень токсичен, кроме того, он вызывает ожоги кожи. Поэтому работу с фенолом надо производить под тягою и надевать на руки резиновые перчатки. Фенол растворяется в воде и образует с водой азеотропную смесь . Присутствие воды в феноле резко [c.23]

Физико-химические свойства фенолов, выделенных из некоторых топливных фракций эхабинской нефти, приведены ниже [95] [c.38]

Опишите химические свойства фенола. Отметьте реакции, общие для фенолов и спиртов. Какие реакции протекают различно для фенолов и для спиртов [c.113]

Химические свойства. Фенолы обладают весьма реакционноспособными гидроксильной группой и ароматическим ядром. [c.382]

Опыт 2. Химические свойства фенола [c.206]

Общая формула фенолов Аг—ОН (где Аг — арил) очень похожа на общую формулу спиртов К—ОН (где Я — алкил). Поэтому можно предполагать, что и свойства фенолов должны быть похожи на свойства спиртов. Действительно, ряд химических свойств фенолов сходен со свойствами спиртов. Однако некоторые химические свойства фенолов отличают их от спиртов. [c.280]

Из рассмотрения химических свойств фенолов можно сделать вывод, что фенил СеНз по сравнению с алкилами усиливает кислотные свойства водорода гидроксильной группы. В то же время и гидроксильная группа оказывает влияние на фенильный радикал, заметно усиливая реакционную способность атомов водорода в орто-и пара-положениях бензольного кольца. С объяснением этого явления с точки зрения электронной теории мы [c.281]

Сравните химические свойства фенола и бензилового спирта. Как относятся эти соединения к действию реагентов а) Na б) NaOH (НаО) в) СН3СООН (H SOi) г) РСЦ д) H3 O I Приведите схемы протекающих реакций. [c.167]

По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом (СцНз—). Сущность этого влияния сводится к тому, что л-электроны бензольного ядра частично вовлекают в свою сферу неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О—И от водорода к кислороду, водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционноспособным. [c.316]

Химические свойства фенолов и фенолокислот обусловлены способностью фенольных соединений к окислению до соответствующих хино-нов или подобных им соединений, образующих хиноноподобную систему. Что дает эта способность фенольных соединений растительному организму [c.198]

Разработанные спектрально-хроматографические методы анализа продуктов реакций жидкофазного окисления высших а-алефинов, металлирования а-олефинов, осуществленный спектроскопический контроль синтеза антиокислительной присадки для стабилизации полиметилсилоксановых жидкостей, синтеза высокочистых полифениловых эфиров для новой техники являются составной частью этих перспективных процессов нефтехимического синтеза. Актуальное научное и практическое значение имеют разработанные ИК-спектроско-пический метод определения антиокислительной активности ингибиторов при термоокислении каучуков, применимый и к низкомолекулярным углеводородным системам, к любым олигомерам и полимерам, не содержащим карбонильных, гидроксильных и аминогрупп, ИК-спектроскопический метод определения энергетических характеристик конформаций макромолекул аморфно-кристаллических полимеров, результаты корреляционного анализа спектроскопических и физико-химических свойств фенолов, методы структурного анализа и идентификации эпоксидов и концерогенов. [c.10]

По химическим свойствам фенол приближается к кислотам. Так, он взаимодействует со щелочами, образуя соли, называемые фенолятами, например gHjONa — фенолят натрия [c.226]

Использование фенола в качестве селективного растворителя обусловлено его физико-химическими свойствами. Фенол eHsOH (мол. вес 94,11) имеет температуру плавления 41°С, кипит при 181,2 °С, хорошо растворяет ароматические соедипения. В феноле [c.226]

Из рассмотрения химических свойств фенолов можно сделать вывод, что фенил СеНв по сравнению с алкилами усиливает кислотные свойства водорода гидроксильной группы. В то же время [c.233]