Обнаружение этилового спирта

Обнаружение этилового спирта. Селективной реакцией для обнаружения этилового спирта является иодоформ-ная проба —реакция образования йодоформа при действии на спирт иода в щелочной среде [c.283]

Реакция образования метилового эфира салициловой кислоты может иметь значение только в случае получения отрицательных результатов реакций обнаружения этилового спирта, так как этиловый эфир салициловой кислоты по своему запаху напоминает метиловый эфир салициловой кислоты, хотя запах этот слабее, а реакция по своей чувствительности в 33—37 раз ниже реакции с метиловым спиртом. [c.89]

Заключение о качественном обнаружении этилового спирта в дистилляте может быть дано только при положительных результатах реакций образования сложных эфиров. [c.94]

Метиловый спирт окисляется в формальдегид, который не реагирует с нитропруссидом. По этому признаку можно отличить этиловый спирт от метилового. Из-за трудности нормирования требуемого количества окислителя обнаружение небольших количеств этилового спирта в метиловом спирте дает ненадежные результаты. То же можно сказать и об обнаружении этилового спирта в присутствии других веществ, окисляемых перманганатом калия. Пропиловый спирт окисляется в пропионовый альдегид, который также дает положительную реакцию с нитропруссидом натрия, хотя и значительно менее ярко выраженную. Так как в обычном диэтиловом эфире содержится этиловый спирт, то эфир также дает альдегидную реакцию. Поскольку такой результат получается даже при исследовании чистого эфира, применяемого для анестезии, то, по-видимому, под влиянием окислителя может также протекать следующая реакция [c.453]

Обнаружение этилового спирта в моторном топливе, бензоле, хлороформе и других растворителях [c.644]

Быстрый способ обнаружения этилового спирта представляет ценность при исследовании моторного топлива и различных органических растворителей. Для этой цели с успехом можно использовать реакцию, описанную на стр. 452. Она основана на быстром окислении этилового спирта кислым раствором перманганата калия. Образующийся при этом ацетальдегид легко обнаруживается по реакции с раствором нитропруссида натрия, содержащим морфолин. Окисление протекает достаточна быстро при комнатной температуре и на сравнительно небольшой поверхности раздела фаз органический растворитель—вода. [c.644]

Обнаружение этилового спирта [c.310]

В описанных условиях проведения реакции йодоформ не может образоваться из метилового, н-пропилового, н-бутилового, изоами-лового спиртов третичные спирты при окислении не образуют альдегидной группы. Поэтому иодоформная проба является по существу специфической реакцией для обнаружения этилового спирта и позволяет обнаружить даже его следы в водном растворе (кроме этилового спирта, положительный результат на иодоформную пробу дает изопропиловый спирт). [c.310]

Обнаружение этилового спирта. В пустую микрохимическую пробирку отфильтровывают из бродильной трубки 5 капель жидкости. Добавляют 5 капель раствора Люголя и подогревают содержимое пробирки на горелке. Появляется запах йодоформа, образующегося из этилового спирта по реакции [c.183]

Обнаружение этилового спирта реакцией образования йодоформа [c.180]

Обнаружение этилового спирта. Этиловый спирт окисляется перманганатом калия в присутствии серной кислоты до уксусного альдегида (возможно образование некоторого количества уксусной кислоты). Пары альдегида дают синее окрашивание при взаимодействии с раствором нитропруссида натрия, содержащим пиперидин. Метиловый спирт окисляется в формальдегид, не реагирующий с нитропруссидом. Каплю исследуемого раствора смешивают в микропробирке с каплей подкисленного 0,1 н. раствора перманганата калия. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной каплей смеси 5%-ного водного раствора нитропруссида натрия и 20%)-ного раствора пиперидина. В присутствии этилового спирта возникает синее окрашивание. Предел обнаружения 150 мкг этилового спирта. [c.208]

Для анализа берут по 2 мл крови и мочи (1 мл для качественного обнаружения этилового спирта и 1 мл для количественного определения). [c.58]

Составляют 2 набора бюксов. Один набор — серия № 1 — состоит из 6 бюксов (на дно каждого бюкса поставлен один тигель), служит для количественного определения этилового спирта. Второй набор — серия № 2— также состоит из 6 бюксов (на дно каждого бюкса поставлено три тигля) и служит для качественного обнаружения этилового спирта. [c.58]

Качественное обнаружение этилового спирта. ]. К 1 мл дистиллята прибавляют 10% раствор едкого натра и раствор йода в йодиде калия до сохраняющегося слабо желтого окрашивания. Жидкость слабо нагревают в водяной бане не выше 50°. При наличии спирта ощущается запах йодоформа, появляется муть, а затем и осадок йодоформа. При рассматривании осадка под микроскопом наблюдаются характерные шестиугольные таблички и звездочки [c.101]

Обнаружение этилового спирта происходит с помощью реакции получения йодоформа [c.170]

Растворяют 100—150 мг пробы в 5 мл воды, прибавляют равное количество разбавленной серной кислоты и немного цинковой пыли. Выделяющийся при осторожном нагревании ацетальдегид обнаруживают с помощью нитропруссида натрия и пиперидина (см. обнаружение этилового спирта). [c.122]

Для обнаружения этилового спирта (во второй трубке) из бродильной трубки отфильтровывают в пробирку небольшое количество (3—4 мл) жидкости. К фильтрату добавляют несколько капель раствора иода до появления желтого окрашивания и слегка подогревают. Через некоторое время ош,ущается характерный запах йодоформа. [c.151]

По данным и t z a быстрое обнаружение этилового спирта в амиловом производится путем измерения показателя преломления. Примесь углеводородов (керосина) легко устанавливается с помощью рефракто- метра. Этиловый спирт понижает показатель преломления амилового спирта керосин, наоборот, увеличивает. Для амилового спирта брожения = 1,4096. Об определении содержания спирта в сивушном масле см. у Pete г s a. [c.257]