Этиловый эфир обнаружение

Одним из первых исследователей этого плана был И, А. Каблуков, который еще в 1889 г. начал систематические исследования электропроводности растворов хлористого водорода в углеводородах, спиртах и этиловом эфире. Обнаруженный И. А. Каблуковым факт уменьшения молекулярной электропроводности с уменьшением концентрации раствора привел к пересмотру ряда основных положений теории электролитической диссоциации и, прежде всего, положения о полной диссоциации любого электролита при бесконечном разбавлении. Явление аномальной электропроводности И. А. Каблуков объяснял тем, что нельзя смотреть на растворитель как на среду, индифферентную к растворенному телу, а нужно принять некоторое химическое взаимодействие между растворенным телом и растворителем . [c.11]

Реакция образования метилового эфира салициловой кислоты может иметь значение только в случае получения отрицательных результатов реакций обнаружения этилового спирта, так как этиловый эфир салициловой кислоты по своему запаху напоминает метиловый эфир салициловой кислоты, хотя запах этот слабее, а реакция по своей чувствительности в 33—37 раз ниже реакции с метиловым спиртом. [c.89]

Пленку предварительно просматривают на свет для обнаружения отверстий и берут для покрытия чашечки только пленку без отверстий, стеклянной палочкой наносят каплю раствора пленки в ацетоне или раствора коллодия в этиловом эфире на внутреннюю стенку чашечки и прикрепляют к стенке чашечки запальную полоску, опуская конец ее до дна чашечки. Затем смазывают раствором бортик чашечки и накладывают на него приготовленный кружок пленки, следя за тем, чтобы он полностью соприкасался с бортиком. Обрезают выступающий край кружка пленки и осторожно смазывают тонким слоем раствора край бортика, достигая полной герметичности в месте соприкосновения пленки с бортиком чашечки. После нанесения пленки чашечку оставляют на воздухе для просушки пленки на 1—2 ч. После этого делают надрез ножницами в выступающем конце запальной полоски, взвешивают чашечку с погрешностью не более 0,0002 г и определяют массу нанесенной пленки. [c.170]

Обнаружение перекисей в этиловом эфире 109 [c.109]

Кроме диэтилового эфира, среди побочных продуктов обнаружен и смешанный этилбутиловый эфир — именно тот эфир, образование которого ожидалось в наибольшей после этилового эфира массе. [c.433]

I) Обнаружение по реакции с этиловым эфиром тетрабромфенолфталеина [c.552]

Нами была сделана попытка изучить термическое разложение триалкилфосфитов, которые, как показали предшествующие исследования, являются типичными присадками, понижающими износ при трении. В литературе этот вопрос совершенно не освещен. Имеется лишь одна работа К. Циммермана [7], относящаяся к 1875 г., в которой автор производил разложение этилового эфира фосфористой кислоты с целью определения строения этого эфира ссылка на эту работу имеется в магистерской диссертации А. Е. Арбузова[8]. После нагревания фосфита в запаянной трубке в продуктах разложения качественной реакцией с помощью азотнокислого серебра был обнаружен фосфористый водород. На основании этого качественного опыта Циммерман сделал предположение, что разложение триэтилфосфита происходит с одновременным образованием фосфорной кислоты и фосфористого водорода. [c.377]

Методы обнаружения и определения сахарина. Вследствие широкого распространения и многообразного применения, которое может получить недорогое синтетическое сладкое вещество, а также вследствие существования ограничительных законов по его использованию проблема определения сахарина в пищевых продуктах, лекарствах и напитках привлекала большое внимание многих исследователей [390]. Выше упоминался метод анализа сахарина, основанный на гидролизе его с образованием аммиака [357]. Для применения некоторых методов анализа необходимо предварительное выделение сахарина, который может присутствовать в исследуемых объектах только в очень небольших количествах. Сахарин нерастворим в петролейном эфире, но очень хорошо растворим в этиловом эфире и обычно извлекается этиловым эфиром или смесью этилового и петролейного э ров [391]. Выделенный чистый или почти чистый сахарин может быть проанализирован одним из существующих способов. Детально разработаны методы определения посредством [c.67]

Предел обнаружения от 0,5 до 1 мкг пиретрина Т-251. Этиловый эфир тетрабромфенолфталеина [c.279]

В полученном бромистом атиле имеются примеси этилового эфира и этилового спирта, которые могут быть легко обнаруженн с помощью газовой хроиато11)афи11. От этих примесей его очищают промыванием в делительной воронке концентрированной кислотой. [c.66]

Выхол л-питрозодифсниламина зависит от времени контакта я-нитрозофенола с подкисленным раствором спирта. Более высокий выход пол 1ается при выделении эфира из реакционной массы. Наибольшая степень превращения (96%) достигается в при сутствии этилового эфира -нитрозофенола, соляной кислоты и этанола в качестве растворителя. Спектроскопическими методами ыл обнаружен 1,п -диалкоксиазоксибепзол [c.71]

Из реагентов этой группы в аналитической химии золота используют только и-диметиламинобензилиденроданин. Соединение с Au(III) растворимо в H I3, I4, изоамиловом спирте, ди-этиловом эфире, изоамилацетате, смеси бензол — хлороформ (1 3) [879] или (3 8) [456]. Экстракт в хлороформе флуоресцирует желто-оранжевым цветом [683]. Реагент применяют для обнаружения [952], фотометрического [456, 636, 641, 870, 879, [c.39]

РОДАМИН 6Ж (моногидрохлорид этилового эфира 2-[6-(зтиламнно>3- (этилимино)-2,7-диметил -ЗН-ксантен-9-нл]-бензойной к-ты), фиолетовые крист. раств. в воде и сп. Реагент для экстракционно-люминесцентного определения 1п(П1) (предел обнаружения 4-10 мкг/мл в бензоле Х.оз 530 Х акс ЛЮМИН6 [c.509]

В свободном состоянии в природных условиях встречаются лишь некоторые спирты, причем всегда в ничтожных количествах. Например, первый представитель группы спиртов — мётанол — в виде очень незначительной примеси содержится в эфирных маслах некоторых растений. Этиловый спирт обнаружен в животных и растительных организмах также лишь в виде следов. Однако в соединении с кислотами, т. е. в виде так называемых сложных эфиров, спирты широко распространены в природе встречаются спирты в природных условиях и в виде простых эфиров. [c.149]

Рассмотрим с этой точки зрения реакцию обнаружения алифатических эфиров жирных кислот, в основу которой полсжеп 1члассический синтез ацилоинов (Буво—Блан, 1903 г.). Согласно прописи требуется длительно нагревать раствор сложного эфира в этиловом эфире или бензоле с металлическим натрием для псл -чения натриевой соли ендиола, которую после механического отделения избыточного натрия переводят омылением в аци.юин [c.31]

Реакции (1) и (2) можно выполнить в виде капельных, если в качестве донора хлора использовать хлорамин Т. На этом основана избирательная реакция обнаружения п-аминофенола, а также способ распознавания его и изомерных ему о- и ж-аминофенолов. Метиловый и этиловый эфиры п-амннофенола, соответственно известные под названиями анизидин и фенетидин, ведут себя, как п-аминофенол, так как дезалкилируются в условиях опыта. Фенацетин (ацетофенетидин) также можно перевести в 4-хлор-имин-п-хннон действием хлорамина Т, если в реакции участвует достаточное его количество, порядка нескольких миллиграммов. Для обнаружения меньших количеств требуется предварительное омыление в аминофенол (стр. 714). [c.519]

При действии амальгамы натрия в этиловом эфире на пентаборан-11 получается сложная смесь продуктов, в числе которых обнаружен триборгидрид натрия [41, 53]. [c.305]

Фенилсу.таьфонил-ос-масляная кислота [2256] через соли бру-цира может быть разделена на оптические изомеры. При 27° полу-иериод рацемизации в абсолютном спирте для -кислоты равняется 1350 час., в то время как для этилового эфира—80 час. Под влиянием этилата натрия рацемизация эфира заканчивается очень быстро, что заставляет предположить наличие энолизации, происходящей за счет эфирной или сульфоновой группы. Оптическая неустойчивость р-дисульфонов, обнаруженная позднее, указывает на полную возможность энолизации в сульфоновой группе. [c.152]

Схема Остромысленского [280] для образования бутадиена через 1,3-бутиленгликоль аналогична пути Па однако промежуточное образование метилаллена нам представляется неубедительным. Гораздо более вероятно, что обнаруженный И. И. Остромысленским метилаллен есть побочный продукт, который может преобладать при работе с иным катализатором. Предложенные И. И. Остромысленским пять схем получения бутадиена из диэтилового эфира и его аналогов согласовать с дублетной схемой абсолютно невозможно. Несомненно, гораздо более вероятный каталитический механизм этого процесса состоит в распаде этилового эфира на спирт и этилен (доказано Пизом и Юнгом [281]) с последующей дегидрогенизацией спирта в альдегид, причем спирт и альдегид уплотняются затем по рассмотренной выше схеме (Па и 1). Получение бутадиена из диэтилового эфира экспериментально подтверждено Лебедевым [272]. [c.265]

Для обнаружения ионов молибдата рекомендуют [733, 1246, 1430, 1431] нитрат одновалентного таллия, ксантогенат калия, фенилгидразин, а,а -дипиркдил в присутствии Sn l2, уксуоно-этиловый эфир совместно с тиосульфатом. Хорощие результаты дают диэтилдитиофосфорная кислота [52], роданиды в присутствии восстановителей. [c.98]

Для обнаружения соединений, придающих окраску ТФК, проведена термическая этерификация фильтрата после предварительной отгонки уксусной кислоты. Полученные эфиры подвергались вакуумной разгонке. Изучение ИК-спектров 3-х фракций с температурой кипения до 186°С и сравнение их со спектром модельных этиловых эфиров (табл. 2) показало, что они представляют собой, в ооновнохм, смесь эфиров бензойной, п-толуиловой и терефталевой кислот. [c.107]

Выше упоминалось о расслоении газовых смесей, т. е. об ограниченной растворимости газа в газе при высоких давлениях. В этой связи остановимся в двух словах на вопросе о растворимости газов в жидкостях под давлением. Долгое время было принято считать, что растворимость газа в жидкости пропорциональна его давлению. В 1921 г. французский ученый Клод измерил растворимость водорода и окиси углехюда в этиловом эфире под давлением. Он вашел, что растворимость этих газов Боэрастала с повышением давления от 50 до 900 ат, но при дальнейшем увеличении давления до 1200 ат растворимость стала постепенно уменьшаться. Этот результат казался настолько неправдоподоб-ньш, что Клод не поверил собственным опытам. Объяснение обнаруженного Клодом максимума кривой растворимости газа в жидкости было дано в 1937 г. И. Р. Кричевским. Этот максимум наступает тогда, когда объем газа над раствором в замкнутом сосуде становится равным объему того же количества газа в растворенном состоянии. Эго обьгано происходит при давлениях от одной тысячи до нескольких тысяч ат. Так, Циклис нашел, что при 25° максимум растворимости азота в жидкой двуокиси серы наступает при 5000 ат (см. рис. 3). [c.34]

Пороговая чувствительность при обнаружении примесей этиловых эфиров в гидразвдах пиридивкарбоновых кислот (метод тонкослойной хроматографии) [c.57]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиловый эфир обнаружение: [c.513] [c.41] [c.368] [c.509] [c.358] [c.295] [c.358] [c.208] [c.208] [c.127] [c.202] [c.323] [c.131] [c.116] [c.148] [c.31] [c.41] [c.368] [c.11] [c.445] [c.323] [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология