Вытеснительная ионообменная хроматография

Вытеснительная ионообменная хроматография. В этом методе используют вытеснение сорбированных ионов ионами электролита, пропускаемого через колонку. Скорость смещения зоны тем выше, чем меньше сорбируемость вытесняемых ионов в данной среде. Поэтому при пропускании электролита через колонку, на которой сорбированы ионы разных типов, они будут вымываться в порядке возрастания сорбируемости. [c.165]

В случае вытеснительной ионообменной хроматографии рационально создавать такие условия, чтобы смола в колонке первоначально находилась в форме иона, имеющего меньшее сродство к смоле по сравнению с разделяемыми ионами, а вытесняющий ион имел еще большее сродство к смоле. Это приводит к легкому вытеснению и локализации зон на участке, ширина которого зависит от количества веществ и емкости смолы, а взаимные наложения зон зависят от различия в сродстве ионов к смоле (чем больше это различие, тем более резкая граница между зонами), а также в некоторой мере и от диффузионных процессов. В указанных условиях скорость обменного процесса оказывается более высокой. Разделение получается в общем [c.396]

А.III. Вытеснительная ионообменная хроматография [c.120]

Вытеснительная ионообменная хроматография имеет общие черты и с элютивной, и с фронтальной ионообменной хроматографией. Вначале смолу переводят в форму иона, имеющего коэффициент селективности меньше, чем коэффициент селективности любого из ионов разделяемой смеси. Затем в колонку подают разделяемую смесь. Количество вводимой пробы в данном методе значительно больше, чем в элютивной хроматографии, и составляет примерно одну десятую обменной емкости колонки. Затем, как и в элютивной хроматографии, через колонку пропускают элюент. Но в этом случае в качестве элюента используется раствор, содержащий ион, коэффициент селективности которого больше, чем у любого из ионов пробы. [c.120]

Вытеснительная ионообменная хроматография. Сначала смолу в колонке переводят в форму иона, имеющего коэффициент селективности меньший, чем коэффициенты селективности ионов разделяемой смеси. Затем вводят раствор разделяемой смеси (около десятой части обменной емкости колонки). Пропускают раствор элюента, последний содержит ион, имеющий больший коэффициент селективности. [c.99]

Порядок движения зон различных ионов в элютивной и вытеснительной ионообменной хроматографии определяется различными законами динамики сорбции. В вытеснительном хроматографическом процессе, как уже отмечалось выше, порядок следования вытесняемых компонентов определяется условиями образования резких границ хроматографических зон. Смешенная зона двух компонентов разделяется на зоны отдельных компонентов таким образом, чтобы между этими зонами оказалась граница, резкость которой должна увеличиваться согласно равновесной теории. Если же в силу каких-либо обстоятельств, связанных со способом введения веществ в колонку, граница зон ионов размывается по законам равновесной ионообменной хроматографии, то порядок следования зон должен перемениться на обратный. Условия образования резкой границы между зонами ионов определяются величиной константы обмена пли же соотношениями (II, 39), (II, 42) и (II, 43). [c.81]

Вообще в чистом виде вытеснительную ионообменную хроматографию используют сравнительно редко и главным образом для разделения щелочных элементов. При этом для ускорения вымывания элементов с более высокими величинами Ь . часто прибегают к последовательному повышению концентрации электролита в элюенте (рис. 61). [c.234]

Представляется весьма интересным использовать хелатные смолы на основе комплексонов в вытеснительной ионообменной хроматографии для последовательного выделения ряда элементов-примесей. [c.120]

Рассмотрим разделение тех же ионов В и С на ионите, содержащем противоионы А, с помощью вытеснительной ионообменной хроматографии. В этом методе небольшую пробу исследуемого раствора вводят однократно в верхнюю часть колонки достаточной длины. При пропускании через слой ионита рас-твора-вытеснителя, который содержит ион О, обладающий значительно большим сродством к иониту, чем разделяемые ионы В и С, происходит разделение. Ионы О образуют острый фронт и вытесняют все другие ионы из верхних слоев колонки, которые располагаются в виде зон с самозаостряющимися фронтами, образующимися по тем же причинам, которые были рассмотрены выше для случая обмена пары ионов. В вытекающем растворе [c.688]

При вытеснительной ионообменной хроматографий прн переходе через критическую концентрацию [уравнения (II, 36) и (II, 44)] происходит изменение условий деформирования границы зон ионов от обострения к размыванию или, наоборот, от размывания к обострению [31]. В соответствнп с этим при переходе через критическую концентрацию должен меняться порядок следования компонентов нри вытеснительной ионообменной хроматографии, т. е. при значительном заполнении колонки всеми обменивающимися ионами. Наиболее удобно наблюдать это явление в трехкомпонентной обменивающейся системе при введении в колонку с ионитом, на котором сорбирован один тип ионов, раствора, содержащего два других типа обменивающихся ионов [32—35]. При такой постановке опыта под концентрацией с в уравнениях (II, 34—35) и (II, 42—43) следует понимать суммарную концентрацию вводимых в колонку обменивающихся ионов. При переходе от условия с<,>скр. к с < Сцр, порядок вытеснения ионов меняется на обратный. Подобное явление представлено на. рис. 31 и 32, где продемонстрировано изменение порядка следования ионов кальция и триметилбензиламмония при их сорбции на сульфокатионите СНФ в натриевой форме в динамических условиях. При суммарной концентрации вводимых в колонку ионов мень- [c.82]

В реальных условиях вследствие действия кинетических факторов границы между зонами разделяемых ионов всегда несколько размыты. Поэтому в любой из зон наряду с большим количеством одного из компонентов исходной смеси всегда будут присутствовать небольшие количества компонентов, двигаюпщхся в соседних зонах. В связи с этим метод вытеснительной ионообменной хроматографии может применяться скорее в препаративных, чем в аналитических целях. К сожалению, при сорбции органических ионов этот метод имеет ограниченную применимость, так как из-за высокой селективности поглощения больших органических ионов трудно подобрать ион-вытеснитель. Для слабоионизированных аминов или органических амфолитов, сорбированных на катионитах, роль такого вытеснителя с успехом может выполнять раствор аммиака здесь играет роль то обстоятельство, что условия обострения для слабоионизированных веществ зависят от соотношения степеней ионизации сорбируемых ионов (4. 60). В случае сорбции на анионитах вытеснителями могут служить сильные кислоты или буферные смеси с низким значением pH. Дело осложняется нестабильностью больших органических ионов при крайних значениях pH раствора. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология