Анион кремневой кислоты

В земной коре встречаются разнообразные виды цеолитов, отличающиеся друг от друга сочетанием разных ионов металлов (катионов) с анионами кремневых кислот. Основными видами их являются шабазит, натролпт и гейландит, разные не только по катионам и анионам, но и по числу входящих в минерал молекул кристаллизационной воды (стр. 11). [c.98]

VII ГРУППА АНИОН КРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.198]

Набухшая пленка, образовавшаяся на поверхности стекла, содержит анионы кремневой кислоты, связанные со скелетом стекла, и ионы водорода. Ионов водорода очень мало, так как кремневая кислота весьма слабая К = = 10" 2) тем не менее в набухшей пленке сохраняется постоянная концентрация ионов водорода. Если в наружном растворе изменится концентрация водородных ионов, то потенциал на поверхности стекла при неизменной концентрации ионов водорода в стеклянной мембране будет функцией только концентрации ионов водорода в растворе [c.422]

Анион кремневой кислоты 8 0 [c.151]

При разделении стеклянной пленкой, обработанной указанным способом, двух растворов кислоты с различной концентрацией катионов водорода, но более разбавленных, чем раствор, в котором происходило насыщение стекла, на поверхности пленки возникнут скачки потенциала, зависящие от pH растворов. Придя в соприкосновение с более разбавленным раствором кислоты, пленка стекла начнет отдавать катионы водорода, что вызовет возникновение положительного заряда у поверхности раствора и отрицательного заряда в самой пленке стекла за счет избытка анионов кремневой кислоты. [c.294]

Вторая ступень анионирования с помощью сильноосновного анионита проводится для обмена аниона кремневой кислоты на гидроксильный ион, содержащийся в анионите [c.34]

АНИОН кремневой КИСЛОТЫ Ион. в. 76,06 [c.234]

Отделение аниона кремневой кислоты рекомендуют производить, используя летучесть фторида кремния. Для этого смешивают твердый силикат с твердым фторидом натрия и несколькими каплями концентрированной серной кислоты в небольшом платиновом или свинцовом тигле. Тигель накрывают небольшой целлофановой пластинкой со свисающей каплей либо разбавленного раствора едкого натра для реакции А, либо раствора хлорида натрия для реакции Б. Нагревают в течение 5 мин., поставив тигель на расстоянии 6—8 см над пламенем микрогорелки. Для некоторых силикатов, содержащих фтор, лучше всего сначала производить разложение путем сплавления с кусочком едкого натра. Анион борной кислоты мешает проведению реакции и должен быть удален посредством метилового спирта и серной кислоты. [c.234]

АНИОН КРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ 235 [c.235]

Так как анион кремневой кислоты предварительно отделяют, то другие ионы не мешают реакции, за исключением больших количеств аниона борной кислоты, который вследствие летучести фторида бора выделяется одновременно с 5Ю . Таким образом анионы фосфорной и мышьяковой кислот, дающих ту же реакцию с молибдатом аммония, что и анион кремневой кислоты, обнаружению не мешают. [c.235]

Эта реакция превосходна и специфична. Открытию аниона кремневой кислоты мешает только анион борной кислоты в больших количествах. [c.236]

При обработке силиката, разлагаемого концентрированной соляной кислотой, сопровождающейся нагреванием смеси, получают кремневую кислоту и хлориды металлов. Кремневая кислота в этих условиях выделяется в виде геля, который трудно отделяется фильтрованием. Если смесь выпарить на водяной бане досуха и высушить затем остаток при ПО—120°, то гель кре л-невой кислоты частично дегидратируется. В этих условиях он, во-первых, практически нерастворим в воде и кислотах и, во-вторых, легко отделяется фильтрованием и промывается. Эта способность кремневой кислоты после обезвоживания не растворяться в кислотах и в воде имеет большое значение, так как она дает возможность в самом начале анализа силиката отделить анион кремневой кислоты от тех катионов, с которыми он связан. [c.630]

Реакции окисления по отношению к органическим веществам катализируются преимущественно окислами и солями элементов с переменной валентностью. Находят применение также смешанные катализаторы, иногда с добавлением так называемых промотеров. Наиболее известны в этой группе катализаторов окислы ванадия, молибдена, вольфрама, железа, марганца, урана, свинца, меди, серебра, кобальта и никеля. Описаны катализаторы типа солеобразных соединений, где кроме металлического окисла имеется характерный анион (кремневой кислоты, фосфорной, борной кислоты), так же как такие, где перечисленные выше окислы выполняют кислотную функцию (ванадаты). [c.480]

В промежуточных стадиях обжига в жидкой фазе содержится также некоторое количество силиката натрия. Na2 r04 и NazSiOs образуют эвтектику при 770°, содержащую 10% Ыаг310з. Однако содержание силиката натрия в жидкой фазе не может быть большим, так как хромитовая шихта составляется из материа/юв с малым содержанием силикатов, и кроме того, силикат натрия, подобно алюминату и ферриту натрия, образуется только в качестве промежуточного продукта. Анионы кремневой кислоты довольно быстро извлекаются из жидкой фазы катионами кальция с образованием нерастворимых и труднорастворимых силикатов, замещаясь анионами хромата. Только при большом избытке соды в шихте возможно значительное содержание силиката натрия в расплаве . [c.579]

Стекло представляет собой переохлажденную жидкость — раствор различных силикатов. В наиболее простом случае это соль, состоящая из катионов металла и анионов типа 510з. Вода, смачивающая стекло, адсорбируется его поверхностью, гидратируя анионы кремневой кислоты. [c.294]

В процессе твердения шлакосиликатной композиции происходит связывание анионов кремневых кислот, ионов ОН , Ка и Н2О в гелеобразные новообразования. На кривой изменения э. д. с. пары Hg—РЬ, погруженной в твердеющую шлакосиликатную композицию (рис. 1), видно наличие трех этапов в функциональной зависимости э. д. с. от времени увеличение э. д. с. системы, стабилизация в течение некоторого отрезка времени и спад. При электрометрическом методе измеряется разность потенциалов, для каждого из которых может быть написано уравнение потенциала, аналогично приведенному выше. Если использовать два металлических электрода, то потенциал любого из них будет определяться соотношением окисленной и восстановленной форм, причем активности ионов, участвующих в электрохимических реакциях на разных электродах, разные. Это может быть связано с наличием специфической адсорбции на электроде, его химической природой и строением двойного слоя, образующегося на поверхности электродов, а также с неоднородностью состава шлакосиликата, его жидкой фазы в электродном пространстве. [c.57]

Вплоть ДО последних лет оставалась нерешенной проблема удаления нз воды кремния путем ионного обмена. Кремневая кислота, образующаяся дри пропускании через водородный ионообменник воды, содержащей кремнии, не адсорбировалась на анионите из-за слабых основных свойств имевшихся анионитов. В 1945 г. удалось цриготовить анионит, обладающий сильно основным характером [8 —11], в результате чего стало возможным извлечение из воды кремния путем непосредственного ионного обмена. Другим решением топ же проблемы оказалось превращение аниона кремневой кислоты в фторосиликатный ион [12, 13], который, являясь анионом сильной кислоты, по1 лощается всеми анионитами. Введение этих методов дозволило извлекать из воды все э.1ектролиты путем ионного обмена. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология