Физические свойства некоторых органических соединений и их производных

Термин идентификация в том смысле, в каком он употребляется в органической химии, относится к установлению того, что неизвестное соединение имеет физические и химические свойства, идентичные свойствам одного из многочисленных органических соединений, описанных в литературе. Абсолютное доказательство идентичности всех молекул веществ А и Б, очевидно, невозможно независимо от того, какие константы были определены и совпали в пределах ошибки опыта. Практически необходимо, чтобы вещества А и Б, очищенные эффективной разгонкой, имели в основном одинаковые химические и физические свойства. Некоторые доказательства идентичности являются более строгими, другие—менее строгими в зависимости от числа и рода свойств, которые определяли и сравнивали. Например, заключение об идентичности веществ А и Б, основанное на сходстве окрашенных комплексов, образующихся ири реакции каждого из них с реагентом В, следует рассматривать как более или менее предположительное. Если, кроме сходства цветной реакции с одним и тем же реагентом, оба вещества обнаружат аналогичное физиологическое действие, то этот критерий идентичности, хотя и допустимый для некоторых целей, также нельзя рассматривать как строгое доказательство. Однако если вещества А и Б имеют в основном одинаковые точки плавления, плотности и показатели преломления и если точки плавления их производных также совпадут, то такое доказательство идентичности является настолько строгим, насколько это возможно при фактических условиях работы. [c.351]

Выводы, Которые были сделаны на основании изучения химических свойств фурановых веществ, находят известное подтверждение и при исследовании их с помощью физических методов. Последние, как известно, дают возможность получить важнейшие количественные характеристики молекул. В сочетании с данными чисто химического характера все это позволяет глубже познать строение органических соединений и тонкие особенности взаимного влияния атомов. Весьма ценный материал такого рода дают оптические методы, прежде всего спектроскопия и рефрактометрия. Фурановые соединения изучены в этом отношении еше недостаточно. Тем не менее, имеется ряд исследований, результаты которых позволяют сделать новые и важные выводы относительно некоторых структурных особенностей фурана и его производных. [c.24]

Книга кроме введения состоит из 12 глав, в первой из которых обсуждаются вопросы номенклатуры и классификации фосфорорганических соединений, а в десяти последующих — синтез, физические и химические свойства основных классов веществ. Последняя глава кратко знакомит читателя с некоторыми минеральными производными фосфора, используемыми в органическом синтезе. [c.7]

В течение довольно длительного срока химия тиофена развивалась как прикладная область для получения макроциклических производных, для введения фрагмента С-4 в различные соединения и т.п., что нашло свое отражение в монографии [1]. В последние годы наблюдается новый всплеск интереса к химии замещенных тиофенов, связанный, в первую очередь, с получением олигомерных и полимерных производных тиофенов, бнтиенилов и тиенотиофенов, среди которых обнаружены материалы, проявляющие интересные физические свойства молекулярные переключатели, органические полупроводники и сверхпроводники и т.п. [2-4]. Вместе с тем не прекращаются и работы, связанные с изучением биологической активности производных тиофена. Из отечественной литературы известна только одна монография, посвященная систематическому изучению некоторых производных тиофена и битненнла как перспективных антисептиков новой группы [5]. Представляло интерес изучить поведение карбонильных соединений замещенных тиофенов и полученных нз них гндразонов по отношению к грамположительным St. aureus 209-Р) и грамотрицательным Е. соИ 675) микробам. [c.472]

Обнаружение функциональных групп, которое рассматривалось в предыдущей главе, известно под названием анализа органических соединений по функциональным группировкам—название исключительно меткое . Наряду с этим методом давно известен элементарный органический анализ, т. е. качественное и количественное определение элементов, из которых состоит исследуемое вещество. Кроме того, существуют еще и методы идентификации индивидуальных органических соединений, в которых используются свойства всей молекулы. Эти методы основаны на определении физических свойств, связанных со структурой и размерами молекулы органических соединений. К таким свойствам относятся температуры плавления, температуры кипения, удельный вес, а также оптические свойства различных соединений. Определяют температуру плавления или кипения исследуемого вещества или готовят его смеси с заранее известными веществами и наблюдают за температурами, присущими, например, эвтектическим смесям. В последнее время этот метод стал применяться для исследования микроколичеств органических веществ и их смесей, что является определенным шагом вперед. Полезность такого метода со временем, несомненно, станет еще более очевидной. Для эбулиоскопи-ческого или криосконического методов определения молекулярного веса используют расплавы или растворы исследуемых веществ в различных растворителях. Для подобных определений можно использовать производные исследуемых веществ, которые в некоторых случаях обладают более характерными свойствами. Оптическими методами определяют коэффициенты преломления, оптическую активность, спектры поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной области спектра, спектры комбинационного рассеяния, форму и оптические свойства кристаллов и др. [c.426]

Лабораторное исследование органического соединения приводит к получению данных о его физических свойствах, главным образом о растворимости и отношении к некоторым реактивам для классификации, а также и к различным специальным реактивам. Все эти данные, полученные наблюдением, должны быть сопоставлены для того, чтобы получить такое объяснение, которое позволило бы решить вопрос о структурной формуле исследуемого соединения. Необходимо не только установить общий класс, к которому принадлежит соединение, но также сделать выводы о его структуре в целом, а также о вероятном относительном расположении фушсциональных групп и природе ядра, к которому эти группы присоединены. Тщательное изучение полученных данных часто приводит к исключению из числа рассматриваемых большого числа соединений, причем остается относительно небольшое число возможных. Окончательное доказательство, конечно, находится в зависимости от получения специальных производных. [c.298]

Все три антибиотика представляют собой оптически активные основания, хорошо растворимые в воде, плохо растворимые в МеОН и не растворимые в других обычных органических растворителях. Физические свойства этих соединений и некоторых их производных приведены в табл. 8 740-742 [c.739]

После того как неизвестное вещество отнесено к определенному классу, изучают свойства данной группы органических соединений и выбирают тот член группы, свойства которого ближе всего совпадают со свойствами неизвестного вещества. Особенно большую помощь оказывают такие физические константы, как точка плавления, точка кипения, плотность и показатель преломления. Если, например, неизвестное вещество является твердым первичным ароматическим амином ст. пл. ПЗ—П4°, то для сравнения из литературы подбирают твердые ариламины с температурой плавления в пределах ПО—115° (см. [120—130], гл. IV, раздел 1,9). Подобным образом часто возможно условно идентифицировать неизвестное вещество. При существовании нескольких ариламинов с температурой плавления между 112— 114° для идентификации неизвестного вещества используют приготовление его производных, как описано в гл. XVI в некоторых случаях можно обойтись без приготовления производных. Так, в описанном выше случае с ариламнном можно быстро установить, является ли неизвестное вещество л-нитроанилином (т. пл. 114°) или р-нафтиламином (т. пл. 112°), путем определения точек плавления смесей исследуемого материала с каждым из этих веществ. Получение производных органических веществ подробно описано в гл. XVI. [c.380]