Явления, сопутствующие плавлению

ЯВЛЕНИЯ, СОПУТСТВУЮЩИЕ ПЛАВЛЕНИЮ [c.119]

Во время пребывания кристаллических частиц в плазме в результате нагревания, фазовых превращений и сопутствующих им деформационных явлений происходит плавление и изменение микроструктуры частиц с образованием блоков размером 0,1—0,5 мкм, обладающих наибольшей прочностью. Переплавленные частицы округляются, внутри частицы из-за вскипания возникают поры — микросферы. Материал рафинируется улетучиваются примеси с высокой упругостью пара (например, содержание в вольфрамовом порошке кремния и цинка уменьшается в несколько раз, а марганца и свинца — на порядок). Изменяется его химический состав — при обработке карбида вольфрама ШС уменьшается содержание углерода в продукте и образуются новые соединения — ШгС, . В зависимости от состава плазмообразующей среды на поверхности частицы появляются оксиды и нитриды. Возогнанный или получаемый в газофазных процессах материал конденсируется в частицы, раз- [c.329]

Следует предположить, что другие ионы галогенов должны обладать крайне низкой растворимостью. Более вероятно, что указанное явление, благодаря которому ионы галогена увеличивают скорость спекания окисей, относится к какому-нибудь типу поверхностного влияния, действующего на границы зерен окисных частиц, что дает, вероятно, местное понижение точки плавления. Если ионы галоида растворяются в окисных структурах, то можно предположить сопутствующее з величение концентрации окисных вакансий и, следовательно, более быструю диффузию кислорода. Такое влияние пока еще не подтверждено экспериментально, но вполне вероятно. [c.37]

Процессы без науглероживания поверхностного слоя. При плавлении тел в сталеплавильном производстве возникает много очень сложных сопутствующих явлении, связанных с удалением расплава, с диффузией примесей и т.д. При этом нагрев и плавление твердой шихты могут происходить как в атмосфере печи, так и в жидком расплаве ванны. Ограничимся рассмотрением некоторых простейших физических моделей, описывающих процесс плавления. [c.430]

Кроме того, в измельчающих механизмах наблюдается значительное воздействие трения на частицы. Оно, во-первых, связано с механическим воздействием и, кроме того, часто бывает сопутствующим явлением, ибо частицы после разрушения обладают кинетической энергией, которая приводит к относительным движениям и тем самым к трению между частицами. Поглощенная при трении энергия может составлять значительную часть общей энергии. Как показали Боуден и сотрудники, при трении твердых тел в местах контакта возникают температурные максимумы, имеющие величину порядка температуры плавления, так называемые горячие пятна . [c.95]

Случайно ли, что химические процессы протекают в двух противоположных направлениях Случайно ли синтезу данного вещества сопутствует его разложение и этим достигается химическое равновесие Случайно ли, что наряду с испарением существует конденсация, с плавлением — кристаллизация, с окислением — восстановление, с адсорбцией — десорбция Не случайностью, а строгими природными закономерностями обусловлена эта противоположность и одновременно это единство явлений и вещей. [c.225]

Известно, что растворимость ряда соединений (например, парафиновых углеводородов) с увеличением их молекулярного веса снижается, хотя внутреннее давление при этом возрастает. Указанное явление обусловлено энтропийным эффектом размера молекул растворяемого вещества. Особенно это проявляется у веществ, скрытая теплота плавления которых значительно превышает тепловой эффект взаимодействия растворителя с растворенным веществом. Наличие полярных групп в молекуле растворяемого вегпестня способствует усилению их взаимодействия с молекулами растяп -рителя. Если молекула растворяемого вещества содержит несколько полярных групп с различной полярностью, они могут ориентироваться таким образом, что изменение свободной энергии будет максимальным. Сопутствующее этому снижение энтропии может оказаться достаточным, чтобы увеличить растворимость вещества. Вследствие таких затруднений при фракционировании битумов растворителями можно в лучшем случае получить лишь группы компонентов с близкой растворимостью. Разумеется, эти группы можно, в свою очередь, разделить другими способами, но это требует слишком больших затрат времени, что практически невозможно. [c.9]

Рассмотренные физико-химические явления — ос1ювные пли сопутствующие в случае всех термических и термохимических процессов. При термокомпрессионной сварке, протекающей под действием температуры и значительного давления в области соединения, природа сцепления иная, она не связана с плавлением и смачиванием, а определяется деформационными явлениями в соединяемых металлах в сочетании с нагревом в зоне соединения. [c.19]

Долгое время основное внимание исследователей уделялось физте-ской природе кристаллизации, особенно физической кинетике на фронте роста. Такой подход, справедливый для строго однокомпонентных систем, не мог привести к решению задач синтеза высокосовершенных монокристаллов более сложного состава. Потребовался детальный анализ химической природы кристаллизации. Также далеко неполным оказалось описание кристаллизации как процесса, определяемого только кинетикой на фронте роста. Возникла потребность изучения всех сопутствующих явлений, в том числе плавления исходного вещества и охлаждения выросшего монокристалла. Следовательно, для более детального исследования высокотемпературной кристаллизации необходимо рассмотрение физико-химических процессов, происходящих в расплаве и особенно вблизи фронта роста, а также явлений, определяющих химическую и физическую кинетику непосредственно на фронте роста и твердофазных процессов, происходящж в кристалле при высоких температурах. [c.8]

Известно, что кристаллизация высокомолекулярных соединений не лишает их способности к проявлению больших деформаций. Особенность таких деформаций заключается в скачкообразном возникновении анизотропного участка, так называемой шейки , после достижения определенного значения внешнего напряжения. Последующий процесс деформации сопровождается нарастающим удлинением полимера за счет развития шейки и перехода всего образца в однородный ориентированный материал. Обычно величины деформаций на этой стадии достигают значений многих сотеи процентов. Изучение явления обратимости шейки при отжиге до температур, близких к температуре плавления полимера [1], а также структурных изменений, наблюдаемых при деформации [1,2], привело к заключению о том, что развиваемые в кристаллических полимерах большие деформации являются по своей природе высокоэластическими и возникают в результате фазового преврагцения, т. е. плавления изотропно расположенных кристаллов и образования за счет рекристаллизации благоприятно ориентированных по отношению к силовому полю новых кристаллов. Однако существует мнение, что большие деформации могут возникать за счет переориентации и изменения формы самих кристаллов без сопутствующего превращения внутренней структуры [3—5]. Последняя точка зрения также не противоречит современным представлениям о структуре кристаллических полимеров. Таким образом, в настоящее время не существует единого мнения об этом важном свойстве полимеров, что связано с недостаточным значением всех особенностей проявления больших деформаций в кристаллических полимерах. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология