Недостаточность двух значений

Левая часть уравнения (4.12) по мере увеличения числа от О до 1 возрастает, а затем, при дальнейшем увеличении Мц , уменьшается. Таким образом, каждому значению правой части удовлетворяют два значения М , соответствующие дозвуковому и сверхзвуковому течению. Для однозначного определения Мц, в заданном сечении одного уравнения (4.12) недостаточно. Необходимо иметь дополнительные уравнения, определяющие статическое давление в сечении, с помощью которых величина М может быть найдена однозначно. [c.149]

Дальнейшее развитие теории строения атома водорода показало, что трех квантовых чисел недостаточно для определения движения электронов в атоме. Это объясняется наличием у электрона четвертой степени свободы. Он врашается вокруг собственной оси. Это движение называют спином. Оно обусловливает наличие у электрона собственного момента импульса, проекция которого может иметь только два значения -(-I/2 и —1/2. Таким образом, спиновое квантовое число имеет только два значения + 1 /2 и — 1 /2, т. е. отличается на единицу. [c.226]

Квантовые числа п, I, т недостаточны для полной характеристики энергии и состояния электрона в атоме. Изучение атомных спектров, снятых в магнитном поле, показало, что кроме трех степеней свободы движения (г, О и ф) электрон должен иметь еще и четвертую — вращение вокруг собственной оси. Проекция углового момента количества движения электрона на ось г может иметь два значения и —которь(е называются спиновыми квантовыми числами и обозначаются буквой m . [c.13]

На основании классического метода Ландольта, Брюля, Эйзенлора и других удалось рассчитать значения атомных констант. В то же время было установлено, что даже при указанных ограничениях недостаточно приписывать одно определенное значение константы данному атому, потому что ненасыщенность, а также вид связи атома с другим атомом изменяют величину константы. Влияние, обусловленное этиленовыми и ацетиленовыми связями, учитывается дополнительными константами (т. е. по существу принимают два значения поляризуемости для одинаковых электронов), причем влияние других кратных связей отражается специальными константами для одного или обоих связанных атомов, а влияние, обусловленное различными типами атомов, связанных с данным атомом, отражается другими специальными константами для данного атома (Брюль приводит более 30 таких констант для азота). Таким образом, простая идея аддитивности оказалась на практике весьма усложненной. В такой форме эта идея создала хорошую основу для учета больших отклонений, вызываемых полярностью и сопряжением. В табл. 26 приведены некоторые значения атомных рефракций по Эйзенлору [c.123]

Они протекают практически без изменения объема, поэтому термодинамическое равновесие зависит только от температуры низкие температуры благоприятствуют образованию изопарафиновых углеводородов. Тепловой эффект реакции изомеризации невелик — от 2 до 20 КДж/моль — и мало меняется с изменением температуры. Исследованию равновесий реакций изомеризации парафиновых углеводородов посвящено значительное число работ экспериментального и расчетного характера, например [13-16]. Материал по сравнению расчетных и экспериментальных данных представлен в [11,17]. Наблюдаемое для некоторых углеводородов несовпадение объясняется недостаточно точным вычислением термодинамических величин. При расчете равновесных составов по значениям констант равновесия необходимо также учитывать, что на практике при протекании реакции изомеризации не всегда образуются все теоретически возможные изомеры например, в продуктах изомеризации пентана были обнаружены только два изомера — н-пентан и изопентан (2-метилбутан) неопентан (2,2-диметилпропан) не был обнаружен. Последнее вызвано неустойчивостью первичного карбкатиона — необходимой стадии перегруппировки вторичного карбкатиона. Ввиду отсутствия неопентана равновесие должно рассматриваться только между н-пентаном и изопен-таном. То же самое относится к изомерам гептана при проведении изомеризации отсутствуют 2,2-диметилпентан, 3,3-диметилпентан, 3-этил-пентан, что связано с затруднениями кинетического характера. [c.13]

Обычно для проведения препаративных работ вполне достаточно скорости откачки масляными насосами 1—2 м /ч, а диффузионными насосами — 10—20 л/с. Диффузионные насосы изготавливают из тугоплавких сортов стекла, кварца или стали, причем первые два типа насосов особенно хорошо поддаются очистке. Нагревание насосов ведут электрическим током. Применение в диффузионных насосах ртути в качестве рабочего тела имеет некоторые преимущества по сравнению с использованием специальных масел. Так, значение необходимого форвакуума составляет для ртутных насосов 10—15 мм рт. ст., тогда как для масляных — 0.5—0,1 мм рт. ст. Ртуть менее чувствительна к попаданию воздуха в нагретый насос очистку насоса легко проводить промыванием его азотной кислотой и водой. С другой стороны. недостатки ртути состоят в ее ядовитости и в том, что при комнатной температуре давление ее насыщенных паров недостаточно мало (2-10 мм рт. ст.). [c.75]

Описанный здесь метод выявления грубой ошибки будет недостаточно чувствителен, если имеется большое число измерений, потому что вывод этого метода опирается только на подозрительное значение и еще два результата из ряда [c.131]

В подготовительном производстве на линиях изготовления резиновых смесей, оснащенных оборудованием большой единичной мощности, при выполнении операций транспортировки, загрузки и смешения ингредиентов, имелись случаи загораний и взрывов. Выяснилось, что для исключения образования взрывоопасных смесей паров ингредиентов резиновых смесей с воздухом решающее значение имеет соблюдение регламентируемого режима смешения. К перегреву резиновых смесей (на первой стадии более 150 6°С, на второй - более 107 3°С) и созданию пожаро - взрывоопасной ситуации приводили отказы в работе нижнего затвора при выгрузке смеси, отсутствие или недостаточный уровень охлаждения узлов резиносмесителя, сбои в работе термопар. Взрывоопасные паровоздушные смеси образовывались при случайном попадании некачественных ингредиентов с температурой вспышки меньшей или равной температуре смешения ингредиентов. Увеличение частоты входного контроля сырья по температуре вспышки в два раза позволило исключить использование таких материалов в технологическом процессе. [c.379]

Состав сырья а и основного целевого продукта обычно бывает наперед известен по заданию для расчета, в котором, естественно, должно быть указано, какое сырье подвергается ректификации и какие качества должен иметь основной целевой продукт, отводимый с низа колонны. Однако этих двух началь ых данных еще недостаточно для определенности при нахождении весов потоков, так как число неизвестных равно пяти, а число располагаемых независимых уравнений составляет всего два. В самом деле, если вести расчет на единицу веса сырья, то переменными являются Я/Ь, О/Ь, а, и эти переменные связаны двумя уравнениями (V. 11) и (V. 12). Для определения проблемы помимо известных значений а и необходимо задать еще одну какую-нибудь из остальных трех величин. Можно принять, например, относительный вес нижнего продукта, или состав у верхнего, или, наконец, относительный вес D/L верхних паров. Во всех этих случаях значения оставшихся неизвестными двух величия могут быть определены по уравнениям (У.П) и ( .12). [c.192]

Если производительность одного насоса оказывается недостаточной, то можно включить параллельно два (или более) насоса того же типа (рис. 1-49). Удваивая значение V по кривой характеристики одного насоса (/) при данном Ар (или высоте подачи Я), получим характеристику агрегата из двух насосов (2). Пересечение кривой 2 с кривой 3, соответствующей уравнению [c.67]

Как упоминалось в разделе 3, для органических адсорбатов следует учитывать те же два эффекта, что и в случае специфической адсорбции неорганических ионов — изменение значений ф2-потенциала и степени заполнения при изменении концентрации адсорбата. Возможно, следует добавить, что учитывать только эти два эффекта недостаточно, особенно при высоких степенях заполнения. Кроме того, объяснение данных, полученных с помощью ртутного капельного электрода, часто затрудняется ввиду изменения степени заполнения за время жизни капли, что связано с медленной диффузией адсорбированных частиц (раздел 8 гл. V). Здесь будет рассмотрено влияние органических ионов и незаряженных веществ. Роли диффузии в адсорбционных процессах посвящен раздел 10, в этой главы. [c.250]

Скорость аналитических реакций часто имеет существенное значение, особенно в титриметрических методах. Медленно протекающие реакции [в титриметрическом анализе мало пригодны или совсем не используются. Иногда для ускорения медленно протекающих аналитических реакций применяют нагревание. Известно, что различные реакции неодинаково ускоряются при повышении температуры, но в среднем считается, что повышение температуры реакционной смеси на 10 °С увеличивает скорость химической реакции приблизительно в два раза. Такое ускорение часто недостаточно, и поэтому многие интересные реакции не используются. Например, прямое комплексонометрическое титрование хрома(П1) вследствие очень медленного протекания реакции не может быть осуществлено. [c.135]

Иногда экспериментальные данные для систем, содержащих большое число комплексов, можно описать одинаково хорошо несколькими различными наборами констант (см. стр. 145). Это бывает, когда измерения сделаны недостаточно точно, чтобы определить N независимых констант. Часто оказывается возможным описать систему приближенно, используя только два параметра. Один параметр (Pjv) дает значение полной константы устойчивости системы, а другой — отношение ступенчатых констант устойчивости [c.143]

Это соотношение аналогично уравнению (5-42). Повторяя процедуру для серии значений а, получают функции fg(a). Если Р<3, то функции д а) можно обработать таким же способом и найти значения р 2 и Р з- Таким путем можно было бы рассчитать до девяти констант устойчивости. Однако недостаточная точность экспериментальных данных обычно не позволяет определить такое количество независимых параметров. Если сосуществует большое число форм, то обычно необходимо сделать некоторые упрощающие предположения и описывать систему только тремя или четырьмя параметрами [21, 25, 88, 98]. Подходящие способы подбора и совмещения кривых описаны в разд. 4 л. 17. С другой стороны, если из рассчитанных значений Рл и оказывается, что образуются только два или три комплекса, то можно рассчитать нормализованные кривые [90], предполагая, что сосуществуют определенные формы, и сравнить с экспериментальными графическими зависимостями в широкой области концентраций. Этим путем можно установить, какие формы присутствуют, и определить соответствующие константы устойчивости (см. гл, 17, разд. 7, А), от же способ применим и в случае отсутствия значений р и [48, 62]. Альтернативные гипотезы всегда следует проверять, чтобы убедиться в возможности однозначной интерпретации экспериментальных данных. [c.421]

Текущий и средний ремонты имеют профилактическое значение, поэтому практически нет необходимости сохранять их как два отдельных вида планового ремонта. Введение категории среднего ремонта объясняется различием в финансировании среднего и капитального ремонтов и связано с те.м, что нормы амортизационных отчислений были недостаточны для выполнения основных работ по восстановлению износа оборудования. При ликвидации этой категории работы по среднему ремонту могут быть отнесены к близлежащим по графику текущим ремонтам. [c.55]

Если предположить далее, что основными процессами возбуждения в плазменной струе являются соударения с электронами, и учесть, что эффективность ударных процессов растет пропорционально концентрации электронов, то можно объяснить расхождение в измеренных значениях температуры недостаточной концентрацией электронов, которая не превышает 10 см . Такое объяснение, например, предложено в работах [30, 31] при обсуждении результатов измерений температуры дуг в инертных газах и водороде, в которых наблюдается значительное расхождение в величинах температур, измеренных различными методами при малых силах тока дуги (т. е. при малых концентрациях электронов в плазме дуги). Авторы этих работ установили, что вследствие малости сечений возбуждения атомов инертных газов и водорода (на один — два порядка меньше сечений возбуждения атомов металлов или азота) температуры, измеренные различными методами, начинают совпадать только при больших силах тока дуги, когда концентрация электронов становится равной —10 см . Таким образом, указанные авторы пришли к выводу, что дуги в инертных газах и водороде не являются равновесными системами при малых концентрациях электронов. Измерения, проведенные нами в водородной плазменной струе, показали, что и в этом случае имеется расхождение в значениях температуры, измеренной методом относительных интенсивностей по линиям меди и методом, основанным на зависимости уширения линии водорода Нр от концентрации заря- [c.219]

Из-за относительно высокой растворимости карбонатов ион магния вводили в значительно более высокой концентрации (10 3 М), чем другие испытуемые вещества. Только прн указанной концентрации ион магния оказывал ощутимое влияние на процесс образования кальцита, которое можно измерить. Другой испытанный катион, а именно ион стронция, вообще не проявлял ингибирующего действия. Таким образом, при pH среды в условиях проводимых экспериментов катионные частицы слабо взаимодействуют с центрами кристаллизации на поверхности кальцита. Вероятно, ингибирование ионом магния происходит из-за подобия структур кристалла кальцита и смешанных карбонатов магния и кальция, благодаря чему увеличивается удельная адсорбция ионов магния на центрах кристаллизации кальцита и нейтрализуется действие заряда. Между кальцитом и смешанными карбонатами кальция и стронция такого структурного подобия нет. Особое значение имеет тот факт, что два природных органических компонента сточной воды, фосфатированный инозит и альбумин, не ингибируют кристаллизацию кальцита. При концентрации 10 мг/л эти полярные соединения адсорбируются на поверхности раздела раствор — кальцит. Благодаря их полярности, а также недостаточному взаимодействию их с центрами кристаллизации на поверхности кальцита они не оказывают влияния на процесс кристаллизации карбоната кальция. При этом же значении pH раствора и более высоком не наблюдается ингибирования кристаллизации кальцита в присутствии желатины (до 25 мг/л) (Редди, неопубликованные результаты). Вместе с тем желатин является эффективным ингибитором кристаллизации, например, дигидрата сульфата кальция. Можно предположить, что желатин, так же как фосфатированный инозит и альбумин, не проявляет специфического взаимодействия с центрами кристаллизации кальцита. [c.37]

Выше уже отмечалось, что для выяснения механизма элементарного акта взаимодействия молекул донора и акцептора протона первостепенное значение имеют результаты исследования в газовой фазе. Однако проведение таких исследований обычно сопряжено со значительными экспериментальными трудностями (низкое давление паров многих соединений, адсорбция на стенках кювет, недостаточная чувствительность многих методов при работе с газами и т. д.) Поэтому число работ по изучению комплексов с водородной связью в газовой фазе вообще невелико, что же касается равновесий типа (2) или (3, б), то, насколько нам известно, наблюдать их в газовой фазе до сих пор ие удавалось. Соответственно все соображения относительно свойств поверхностей потенциальной энергии различных систем, изложенные в предыдущих разделах, основывались на анализе экспериментальных данных, полученных при исследовании растворов. В то же время неэмпирические расчеты в настоящее время выполняются только для изолированных комплексов или димеров, что затрудняет сравнение их результатов с экспериментом. При этом среди тех относительно простых систем типа АН---В, для которых такие расчеты были выполнены, не нашлось ни одной, где рассчитанная потенциальная функция имела бы два минимума, а для систем, в которых существование таутомерного равновесия (3, б) в растворах надежно установлено, расчеты еще не выполнялись. [c.239]

Для льда I это уравнение дает значение т, равное 2,ЗД. Следует за.метить, что теория Онзагера рассматривает центральную молекулу в виде точечного диполя в центре сферической полости величиной, равной размеру одной молекулы в непрерывной диэлектрической среде. Очевидно, что эта модель недостаточно корректна для открытой структуры льда, образованной водородными связями. Поэтому сомнительно, что уравнение (3.8) может дать точное значение т. Величины т (3,8Д) были рассчитаны [261] на основании температурной зависимости величин 8о. Эта величина более чем в два раза превышает величину ц (1,83Д) и показывает, что электростатическое поле, создаваемое соседними молекулами, является очень большим. [c.111]

Тонкая структура трех наиболее интенсивных полос системы Л П— была исследована Дженкинсом [2229]. Полосы О—О, 1-0 и 0—1 были получены в спектре угольной дуги, содержащей BeFj, и сфотографированы во втором порядке на спектрографе с вогнутой решет- кой (дисперсия 0,97 АУжж). В результате анализа структуры полос Дженкинс получил для постоянной спин-орбитальной связи Л в состоянии Л П два значения +22,10 и —16,46 см . Благодаря недостаточному разрешению линий с малыми J оказалось невозможным сделать однозначный выбор между этими величинами. Рассматривая относительные значения Л-удвое- [c.789]

Детальное изучение свойств атома водорода показало, что описание состояния электрона в атоме с помопц>ю трех квантовых чисел является недостаточным. Электрон имеет еше собственный магнитный и механический моменты, которые объединили общим названием спин и ввели в связи с этим четвертое квантовое число /Их — магнитное спиновое число, принимающее всего два значения + /2 и — /2. [c.31]

ВоОз. Вследствие недостаточной изученности геометрической формы молекулы в работах разных авторов предложены два ряда значений термодинамических функций, один из которых отвечает V-образной, другой—W-образной моделям. Результаты спектральных исследований последних лет заставляют склоняться в пользу последней. Ей отвечают и данные, приведенные в табл. 10, 16 и 17. Термодинамические функции В2О3 и B2S3 в работе рассчитаны для различного изотопного состава-бора ( В и В). [c.386]

Для щековых дробилок характерны два размера размер зева (верхнее широкое расстояние между щеками) и шпальта (нижнее минимальное расстояние между щеками). Этими размерами определяется в известной степени и угол захвата ф, образованный двумя щеками. Этот угол обычно составляет от 15 до 25°. При большем значении угла ф куски материала могут выскакивать из зева, так как силы трения материала о поверхности щек оказываются недостаточными при малом значении укла ф степень измельчепия будет незначительна. Число перемещений щеки выбирается с таким расчетом, чтобы за время, в течение которого щека отходит вправо, раздавленный материал успел высыпаться. [c.410]

Например, при ц = 0,29 и я = 3 среднее значение температуры газового потока всего на 4 градуса ниже исходной температуры сжатого газа. Увеличение разности температур между хладагентом и сжатым газом дает однозначную зависимость между и я (кривые 2 и 3 рис. 4.13). Рост значения яся = 1,5доя = 2 способствует увеличению что, естественно, связано с возрастанием температурного напора в вихревой трубе почти в два раза. Снижение при переходе на я = 3 связано с недостаточным расходом хладагента на единицу объема газа, его расход составлял всего 1,125 л/м1 [c.153]

При испытаниях сосудов и труб из стали 16ГС, для которых ть5 >> 1, разрушающие напряжения а , также близки к временному сопротивлению. Поэтому при испытаниях образцов с трещинами по голидине листового проката влиянием отношения Шв на статическую треширю-стойкость можно пренебрегать. Это дает основание производить оценку трещиностойкости проката по толщине испытанием компактных образцов, например, с соотношением сторон поперечного сечения пь = 1...2, что позволяет заметно снижать металлоемкость образцов и мощность применяемого испытательного оборудования. Эти закономерности имеют место и при испытаниях образцов с трещинами (см.табл.5.2). Любопытно, что значение условных критических КИН ( К у образцов с трещиной по ширине заметно выше, чем у образцов с трещиной по тощине. Между тем параметр атр, характеризующий чувствительность металла к острым концентраторам, изменяется наоборот. Значение атр почти в два раза ниже у образцов с трещиной по ширине в сравнении с образцами с трещиной по толщине. Следовательно, трещиностойкость листовых сталей недостаточно оценивать по одному значению К . Оценка трещиностойкости конструкций [c.329]

Эти вопросы имеют большое значение при нынешнем состоянии использования и практического осуществления комплексных процессов. Однако при полном использовании преимуществ сопряжения процессов в комплексных системах этого недостаточно. Комплексные процессы должны оптимизироваться с позиции максимальной эффективности всего комплекса в целом, т. е. с учетом их синергизма. И это понятно, ибо, в самом деле, современные химические комбинаты нельзя рассматривать как территориальное сближение отдельных установок, так как они представляют собой единую органическую целую систему. В этой части книги приводятся два примера оптимизации региона, отличающиеся различным подходом. Б первом случае оптимизация реактора и региона производится одновременно. Во втором — сначала проводится расчет реактора при различных условиях Т, Р, gg и А/ (при заданном Ь), а затем на основе полученных данных оптимизируется весь регион. Первый подход удобен для несложных реакций, т. е. когда количество паралле.яьных и последовательных реакций небольшое. При сложных реакциях более удобен второй подход. Здесь также рассматриваются задачи по декомпозиционной глобальной оптимизации, региональной оптимизации и две [c.219]

Номинальная тонкость фильтрации и тонкость отсева могут быть оценены коэффициентами отфильтровывания или пропускания [28]. При оценке фильтров по этим параметрам частицы, по размерам большие значения тонкости фильтрации, во внимание не принимают. Два фильтра с одинаковой номинальной тонкостью фильтрации могут иметь разный состав конечных фракций, содержание которых составляет от 1 до 10 % к их числу в фильтруемой суспензии. Среди непринимаемых во внимание частиц могут содержаться такие, размер которых недопустим по условиям эксплуатации прецизионных пар. С этим необходимо считаться, поскольку в настоящее время отсутствуют какие-либо рекомендации и не исследовались допустимые нормы загрязнений в топливе сверх номинальной тонкости фильтрации. Таким образом, характеристики фильтра только по номинальной тонкости фильтрации так же недостаточно, как и по величине наибольшей частицы, прошедшей через фильтр. Более правильной представляется оценка фильтров по двум критериям номинальной тонкости фильтрации и величине наибольшей частицы, как это принято в стандартах армии США на фильтры для гидравлических жидкостей [27, 31—33]. Значение коэффициента отфильтровывания, по которому определяется номинальная тонкость фильтрации, должно быть [c.215]

В случае несимметричных аллепов и несимметричных алкенов могут образоваться два различных циклоаддукта типа присоединения голова к голове . Хотя имеющиеся данные недостаточны для того, чтобы можно было сделать какой-либо окончательный вывод, по-видимому, пространственные влияния могут иметь важное значение в определении соотношений продуктов реакции. Так, сравнение соотношения продуктов реакции, полученных в случае 1, 1-диметилаллена и акрилонитрила [37] и метакрилонитрила [37], показывает, что преимущественно образуется аддукт, у которого имеется меньшее скопление соседних метильных групп. 1 [c.31]

Следует указать, что эта Еюменклатура используется недостаточно четко. Некоторые авторы рассматривают окисление, подобное окислению я-фепилендиамина до /г-бензохиноимо1юимиНа, как единствеииую стадию Е на самом деле оиа включает четыре элементарные стадии, так как из каждой молеку лы исходного вещества удаляются четыре частицы (два протона и два электрона). В последующем обсуждении мы обычно будем использовать эту номенклатуру" в точном значении, т. е. каждый процесс и С будет символизировать один элементарный акт. [c.54]

Отмечено [18], что экспериментально определенные, а также теоретически рассчитанные значения Як недостаточно точны для определения члена в уравнении (3.1), поэтому он является лимитирующим фактором точности измерения потенциала электрода [18]. Описаны два линейных соотнощения, позволяющие устранить влияние 1Яв, если точное значение Яв неизвестно В методе циклической вольтамперометрин измеренная разность потенциалов пиков Д п<кзн) линейно связана как с током пика, так и с сопротивлением обратной связи Яо с, если последняя величина достаточно бтизка к в этом случае ошибка в значении ЛЕ не превышает я 40 мВ [18]. Так как = А п(дейст) только тогда, когда Ян = О, то корреляции разрабатывались с целью нахождения Но с (сопротивления обратной связи при = 0), Этот прием может использоваться как в ЛВА, так и в ЦВА. Ниже описаны стадии, необходимые для определения Д п(дейст) при исследованиях кинетики гетерогенных процессов. [c.96]

II иалентного угла из трех моментов инерции нелинейной трехатомной моле-]ч улы рассмотрим молекулу воды, используя данные, приведенные в табл. 1, а не впервые использованные Эйкеном. Если ясно, что наибольший из трех моментов представляет так как он равен сумме двух других, то остается неопределенным, какое из этих двух последних значений относится к 1 Применяя уравнения (13) и (12) для вычисления межъ-ядерного расстояния и валентного угла, получаем два ряда результатов, как это и показано в табл. 2. Различные значения г близки, но одних этпх данных недостаточно для решения вопроса, является [c.409]

Хотя на роторно-дисковых контакторах проведено больше исследований, чем на других экстракторах, однако данные, описываюш ие влияние возможных изменений геометрии колонн, все же недостаточны. Обширное исследование влияния таких переменных на продольное перемешивание сплошной фазы было выполнено Мияучи, Мицутаки и Хэресом [13]. Они провели два типа экспериментов.. На многосекционной колонне диаметром 15 см определены значения коэффициентов продольной дисперсии для одно- и двухфазных потоков. Для определения скорости перемешивания однофазного потока между секциями применялись простые двухсекционные колонны диаметром 10 и 30 см. Во всех экспериментах вода была сплошной фазой. В экспериментах на многосекционной колонне дисперсной фазой служил метилизобутилкетон. Использовался метод импульсного введения солевого индикатора в систему. [c.158]

Вследствие сложности и недостаточной определенности условий в электрическом разряде в этих опытах нужно считать, что значительное различие (па два порядка) между измеренным Н. Я. Додоновой значением вероятности рассеяния колебательного кванта молекулы СО2, отвечающего валентным (асимметричным) колебаниям (5 10 ), и полученным ею ориентировочным значением этой величины для кванта, отвечающего деформационным колебаниям СО2 (0,4 10 ), требует тщательной проверки. Согласно Пайлемейеру (стр. 317), исследования дисперсии п поглощения ультразвука в СО2 для валентных (симметричных) и деформационных колебаний молекулы СО2 дают вероятности рассеяния колебательного кванта, различающиеся только в- 2 раза. [c.330]

Известно, что горит не сама жидкость, а ее пары, смешанные с окислителем. В дальнейшем под воспламенением жидкости следует понимать воспламенение паровоздушной смеси, приводящее к устойчивому горению. Воспламенение паров не всегда является достаточным условием для возникновения устойчивого горения. Различают два явления вспышку паров, находящихся над поверхностью жидкости, и воспламенение жидкости. При вспышке паров устойчивого горения не возникает, так как пары быстро сгорают, а новая паровоздушная смесь не успевает образоваться из-за малой скорости испарения. Это явление наблюдается в тех случаях, когда температура жидкости сравнительно невысока. В нормальных условиях некоторые жидкости (керосин, дизельное топливо, различные масла) испаряются медленно. Поэтому концентрация паров над их поверхностью мала и недостаточна для воспламенения. При нагревании жидкостей скорость испарения возрастает, концентрация паров увеличивается и наступает такой момент, когда паровоздушная смесь вспыхивает при наличии источника зажигания. Температура жидкости, при которой происходит вспышка ларов без перехода в устойчивое шрение, называется температурой вспышки. При повышении температуры жидкости воспламенение паров приводит к устойчивому горению. Эта температура жидкости называется температурой воспламенения. Обычно температура вспышки и температура воспламенения отличаются друг от друга на несколько градусов. Многие горючие жидкости уже при комнатной температуре имеют достаточно высокую концентрацию паров над поверхностью, так что возникшее пламя может поддерживаться без дополнительной интенсификации испарения, которая обычно происходит вследствие притока тепла из зоны горения. К таким жидкостям относятся бензин, этиловый спирт, гексаи и многие другие. Наряду с температурой вспышки и температурой воспламенения для характеристики пожарной опасности жидкостей используют понятия, температурных или концентрационных пределов воспламенения. Оп- ределения этих понятий, а также значения указанных величин, приводятся во многих изданиях, в частности, в широко известном справочнике Пожарная опасность веществ и материалов, применяемых в химической промышленности [1]. [c.10]

На основании анодных и катодных кривых заряжения получены значения количества электричества, затраченного при анодной поляризации и отданного электродом при разряде (область потенциалов 0,55—1,15 В из расчета на 1 см видимой поверхности). Количество электричества, расходуемого на поляризацию, а также полученного при разряде для непронитанных графитов, в 3—5 раз больше, чем для пропитанных. Возможны два режима с применением протекторов из графитовых материалов. При первом режиме протектор работает в области потенциалов, более отрицательных, чем стационарный. При этом используется энергия его окислительно-восстановительных реакций. Регулятор потенциала включается в пусковой период или тогда, когда возникают условия, при которых мощность протектора недостаточна для сохранения устойчивого пассивного состояния. При втором режиме графитовый протектор работает как аккумулятор в об- [c.128]

Ингольд изучил в тех же условиях относительную активность соединений в целом и отдельных положений в ядре он подвергал нитрованию недостаточным количеством ацетилнитрата в уксусном ангидриде смеси бензола с его однозамещенными производными и определял состав продуктов реакции [22]. Приняв количество образовавшегося нитробензола за единицу, Ингольд (табл. 50) получил значения относительной активности различных положений (при расчете последней принято во внимание, что в ядре имеется одно пара-положение, а орто- и мета-положений—по два). [c.343]