Кристаллизационная способность стекол

Для определения кристаллизационной способности стекол разработаны различные методы. Целесообразность применения.какого-либо конкретного метода определяется в первую очередь. характером решаемых задач. При проведении научных исследований, когда предъявляются особо высокие требования к точности получаемых результатов, используют метод закалки, который практически не отличается от метода отжига и закалки, используемого при изучении фазовых диаграмм. [c.141]

В последние годы в исследовательской практике для изучения кристаллизационной способности стекол используют также высокотемпературную микроскопию. [c.142]

Какие параметры влияют на кристаллизационную способность стекол и какими методами можно оценить склонность стекла к кристаллизации [c.145]

ГЛАВА ТРЕТЬЯ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ СТЕКОЛ [c.58]

Стеклообразные расплавы в жидком п вязком состояниях, в определенных температурных интервалах, способны кристаллизоваться. Кристаллизационная способность стекол может быть выражена в большей или меньшей степени, в зависимости от состава стекла и температуры. [c.58]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ СТЕКОЛ [c.60]

Чтобы характеризовать кристаллизационную способность стекол, необходимо определить [c.60]

КРИСТАЛЛИЗАЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ СТЕКОЛ СИСТЕМЫ [c.331]

Кристаллизационная способность стекол измеряется скоростью их спонтанной кристаллизации и линейной скоростью роста кристаллов. Она является одним из важных технологических свойств стекла и часто определяет практическую возможность изготовления стекла данного состава. Обычно кристаллизационную способность характеризуют величиной линейной скорости роста кристаллов, образующихся в стекле данного состава, в определенных температурных интервалах. Естественно, что величина кристаллизационной способности зависит и от того, каковы природа и химический состав выпадающих кристаллов. [c.331]

Чтобы улучшить технологические и эксплоатационные качества натриево-кальциево-силикатных стекол, в состав последних обычно вводят небольшие количества окиси алюминия и окиси магния. Поэтому интересно проследить за влиянием указанных окислов на кристаллизационную способность стекол. [c.332]

Глава HI. Кристаллизационная способность стекол..... [c.360]

КРИСТАЛЛИЗАЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ СТЕКОЛ [c.91]

Кристаллизационная способность стекол возрастает под влиянием некоторых компонентов стекла, называемых минерализаторами. К ним относятся, например, фториды. Часто в силикатных фторсодержащих стеклах в качестве кристаллической фазы выделяются фториды щелочных и щелочноземельных металлов и кристаллические модификации кремнезема. Увеличение кристаллизационной способности таких стекол относительно кремнезема обусловлено, по-ви-димому, тем обстоятельством, что при выделении кристаллических фторидов из стеклообразной части извлекаются щелочные катионы, [c.92]

На графиках рис. 229 показано, как меняется кристаллизационная способность стекол гри изменении их химического состава. На [c.313]

Совместное присутствие двух и нескольких окислов МеО. Как известно, почти все технические стекла, глазури и эмали являются многокомпонентными системами. Они содержат, в частности, по два-три окисла МеО. Усложнение состава, за счет введения нескольких окислов МеО, дает выгодные результаты. Температурный ход кривых вязкости стеклообразных систем становится при этом более пологим, т. е. выработочный интервал возрастает, но главный выигрыш сводится к возможности уменьшить таким путем кристаллизационную способность стекол. [c.170]

Исследованиями физико-химических свойств опытных стекол показано табл. 2), что добавки СггОз к марганецсодержащему легкоплавкому стеклу способствуют некоторому понижению его вязкости в расплавленном состоянии. При этом интервал возрастающей текучести вследствие увеличения кристаллизационной способности стекол ограничивается добавкой 1 вес. % Сг Оз. Вязкость изучаемых стекол в пластическом состоянии, в отличие от высокотемпературной, не очень резко, но монотонно возрастает по мере увеличения содержания окиси хрома. [c.134]

Таким образом, применение того или другого метода для исследования фазовых равновесий стеклообразующих систем в значительной степени зависит от кристаллизационной способности стекол данной системы. [c.31]

Методы исследования кристаллизационной способности стекол [c.46]

Политермический метод нашел широкое применение для изучения кристаллизационной способности стекол. [c.48]

В 1954 г. политермический метод определения кристаллизационной способности стекол был несколько усовершенствован . [c.51]

Для определения кристаллизационной способности стекол в области высоких температур применяют электропечи с нагревателями из сплава Х-25-Ю-5 или платиновой проволоки. [c.54]

На рис. 1 представлены кривые ДТА стеклопорошков. Как видно, кристаллизационная способность стекол находится в прямой зависимости от дисперсности порошка. Об этом свидетельствуют два экзотермических пика в интервале температур 705—720 и 815—850° С, интенсивность которых возрастает по мере увеличения дисперсности. Это также подтверждается электронномикроскопическими снимками спеченных образцов, предварительно изготовленных полусухим прессованием (рис. 2, см. вклейку). Образец из порошка зернистостью 100—200 мкм представляет собой стекло с единичными замкнутыми порами, тогда как из порошков зернистостью менее 100 и менее 40 мкм получены при тех же условиях образцы в закристаллизованном виде с довольно значительной степенью кристаллизации. По технологическим соображениям [c.117]

Классические исследования кристаллизапии неорганических стекол были выполнены Г. Тамманом. По Г. Тамману, кристаллизационную способность стекол определяют два параметра , [c.140]

После каждого изменения состава стекла определяют его кристаллизационную способность и выявляют состав стекла, характе-ризующийо,я минимальной кристаллизационной способностью. Следует при этом не забывать и других характеристик, так как введение некоторых компонентов хотя и обеспечивает требуемое снижение кристаллизационной способности стекол, не может быть рекомендовано из-за негативного воздействия на другие свойства стекла. [c.143]

Результаты, полученные методом массовой кристаллизации в интервале 750—1100°С, показывают, что введение СаО, ZnO, совместное введение трех окислов МеО значительно сужает область объемнокристаллизующихся стекол в результате уменьшения содержания окиси лития в составах. Выявлено, что влияние окислов МеО на стеклообразование и кристаллизационную способность стекол при введении их взамен окиси лития зависит от ионного радиуса катиона и прочности единичной связи его в кйс- [c.91]

Большая кристаллизационная способность стекол этого разреза в области 25—5% РЬО не позволила проверить найдец-вую зависимость ири более низких температурах. [c.358]

В системе Аз—Ое—Те лишь у стекла состава АзСео,гТе, находящегося в центре области стеклообразования, получен один термический эффект размягчения (Тд). Остальные стекла системы Аз—Ое—Те кристаллизуются уже в процессе термического анализа. Кристаллизационная способность стекол может быть охарактеризована разностью между температурой размягчения (Г ) и температурой кристаллизации (Тщ,). У стекол с большим содержанием теллура эта разность невелика и составляет 50—90° С. Наименьшая разность между Т и Тщ, получена для составов, близких к границе стеклообразования. Стекла этих составов термически неустойчивы и могут быть получены лишь в режиме резкой закалки. У составов, находящихся в середине области стеклообразования, разность температур Tg и 7кр составляет 120 140° С. [c.127]

Температура размягчения снижается с ростом содержания теллура и повышается с ростом содержания кремния. Температуры размягчения стекол одинаковых составов в системах As—Si—Те и As—Ge—Те имеют близкие значения. Так, у стекла AsGeo e 7 =170°С,устекла AsSio,2Те 7g=176° . Из табл. 51 видно, что для стекол № 1—3 получен один термический эффект размягчения. Эти стекла могут многократно переходить из расплава в стеклообразное состояние даже в режиме медленного охлаждения. Кристаллизационная способность стекол системы As—Si—Те значительно ниже, чем у стекол в системе As— Ge—Те. [c.137]

В табл. 88 приведены кинетические данные растворения стеклообразных сплавов системы мышьяк—германий—теллур. При растворении стекол системы As—Ge—Те получены очень высокие значения энергии активации растворения (24— 37 ккал моль), а также завышенные значения предэкспоненциального множителя Сэ. Завышенные относительно Ст (—10 — 102 Q е./см -сек) значения Сэ свидетельствуют о нарушении молекулярно-дисперсного характера растворения. Стеклообразные сплавы системы As—Ge—Те, как и бинарные стекла AsTe и AsTeo,8, обладают повышенной химической стойкостью по отношению к растворам щелочей. Концентрированные растворы щелочи разрушают стекло. Возможно, что такое нарушение мо-лекулярно-дисперсного характера растворения связано с некоторой микронеоднородностью структуры стекла, связанной с ассоциацией структурных единиц в предкристаллизационный период (известна повышенная кристаллизационная способность стекол, содержащих теллур, по сравнению с селеновыми). Такая ассоциация структурных единиц не только не разрыхляет структуру стекла, а, наоборот, значительно упрочняет ее. Об упрочнении структуры стекол системы мышьяк—германий— [c.219]

Для создания теории строения стекла необходимо дальнейшее исследование различных свойств стекол, а также процессов перехода стеклообразного состоя1шя в кристаллическое и обратно, т. е. процессов кристаллизации веществ, склонных к стеклообразованию. Поэтому вопросы исследования кристаллизационной способности стекол имеют не только прикладной практический интерес, ио и большое теоретическое значение. [c.13]

Исследование кристаллизационной способности стекол этим методом целесообразно только при наличии большого количества бтекол, кристаллизационную способность которых нужно определить. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология