Неорганические стабилизаторы

Выражение (4.17, а) означает, что относительное снижение Тс полимера при пластификации не зависит от типа полимера, химической природы, молекулярной массы и других свойств пластификатора. Однако трудно судить, насколько в действительности эта зависимость является общей. Необходимо учитывать то обстоятельство, что на изменение температуры стеклования полимеров оказывают влияние не только пластификаторы, но и стабилизаторы, являющиеся составной частью полимерной композиции. При содержании в составе ПВХ композиции до 3% (масс.) [0,78% (об.) неорганических стабилизаторов Гс ПВХ почти не изменяется, а при дальнейшем повышении концентрации стабилизаторов Гс возрастает [118] (рис. 4.8,а). Введение до 1% эпоксидных стабилизаторов (рис. 4.8,6) понижает Го на значение, характерное для каждого из них, после чего Гс остается практически постоянной до содержания стабилизаторов около 6%. Наиболее резко (на 21 °С) понижается Гс при введении 1% эпоксидированного соевого масла с содержанием эпоксидного кислорода 4,48% (ЭСМ-4,48). [c.157]

Подготовка сырья заключается в приготовлении водного раствора стабилизатора, суспензии, а также раствора инициатора и других растворимых в стироле добавок (регуляторов молекулярной массы, смазок и др.). Применяют органические и неорганические стабилизаторы суспензии поливиниловый спирт, гидроокиси магния и алюминия и др. Инициаторами полимеризации служат перекиси (бензоила, лаурила и др.) или динитрил азобисизомасляной кислоты. Ниже приведены примерные нормы загрузки компонентов, Ч. (масс.) [c.92]

Для стабилизации суспензии при (со) полимеризации стирола используют как органические, так и неорганические стабилизаторы или их смеси [320,321]. Чтобы эмульсия обладала достаточной устойчивостью, стабилизаторы должны удовлетворять следующим основным требованиям. Неорганические стабилизаторы 1) частицы стабилизатора не должны растворяться ни в одной из фаз 2) размеры частиц стабилизатора должны быть намного меньше размеров капель эмульсии 3) частицы стабилизатора должны избирательно смачиваться обеими фазами с образованием краевого угла смачивания (по отношению к дисперсионной среде) менее 90°. Органические полимерные стабилизаторы (ионогенные и неионогенные) 1) стабилизатор должен хорошо растворяться в водной и не растворяться в мономерной фазе 2) макромолекулы стабилизатора должны обладать гидрофильно-липофильной структурой и поверхностно-активными свойствами. [c.174]

Для повышения светостойкости рекомендуется ряд органических и неорганических стабилизаторов. [c.230]

Из неорганических стабилизаторов наиболее известны различные соединения свинца. К органическим соединениям — акцепторам хлористого водорода относятся соли жирных кислот, меламин, производные мочевины и тиомочевины, сложные эфиры и т. п. [c.182]

Ликвидация токсичных и опасных отходов на свалке, отдельно или вместе с твердыми отходами, требует тщательного выбора места свалки и материала для ограждения [288]. Геологический пласт с естественной проницаемостью дистиллированной или водопроводной воды 10 см/с или менее считается вполне подходящим для ликвидации многих типов опасных отходов. Часто токсичные и опасные жидкие отходы и илы (токсичные, канцерогенные, мутагенные, коррозионные, огнеопасные, радиоактивные или химически активные [289]) подвергаются стабилизации или отверждению перед их ликвидацией на свалке [290]. При обработке неорганическими стабилизаторами, такими как цемент, связывание зависит от гидратации, в то время как действие органических полимеров, таких как полиэфиры, основано на физической инкапсуляции за счет создания непроницаемой оболочки, которая нуждается в тщательной проверке. [c.158]

Карбонаты. Из неорганических стабилизаторов применяют углекислый натрий. Он пригоден только для предварительной стабилизации порошкообразного полимера. [c.46]

Показано также, что при увеличении концентрации защитного коллоида при полимеризации стирола в системе возрастает количество образующегося эмульсионного продукта. При использовании ПВС добавка 10 г/л приводила к тому, что около 50% продукта получалось в виде эмульсии. Очевидно, что использование твердых неорганических стабилизаторов суспензии позволяет избежать образования эмульсионного полимера. [c.63]

Для стабилизации системы применяют смеси органических и неорганических стабилизаторов. [c.163]

В аппарат 1 для приготовления мономерной фазы загружают стирол при получении ПС или стирол вместе с другими моно.ме-рами (акрилонитрилом, метилметакрилатом и т.п.) при получении сополимеров и другие добавки, растворимые в мономерах (инициатор, пластификатор, смазочные вещества, регулятор цепи и др.) и тщательно перемешивают. В аппарате 3 готовят раствор органического стабилизатора или суспензию неорганического стабилизатора в воде. [c.46]

К наиболее эффективным стабилизаторам относятся неорганические стабилизаторы, в частности смесь солей меди и К1 в соотношении 1 1, добавляемых в количестве 0,1—0,2% от массы мономера. Однако растворимость этих реагентов в воде, значительно [c.90]

Кроме фосфорсодержащих органических и неорганических стабилизаторов рекомендуются также соединения других классов. Для сохранения цвета поликарбоната при температурах до 316 °С предлагается введение 0,02—0,5% производных стильбена [47]. Стабилизатор 2(2 -окси-5 -метилфенил)бензтриазол в количестве [c.137]

Часто для увеличения механической прочности зерен смолы им придают сферическую форму, проводя полимеризацию в присутствии различных неорганических стабилизаторов (фосфат кальция, окись алюмииия, тальк, стеараты Meiaji-noQ) [5]. Оставшиеся в зернах смолы примеси стабилизаторов служат дополнительным источником загрязнений продукционных растворов. [c.191]

Неорганические стабилизаторы действуют в основном по принципу отражения УФ-света. Хорошо отражают его порошкообразные металлы — алюминий, никель, медь и другие, которые иногда и применяются как добавки к полимерам с этой целью. Однако значительно шире в практике используют окислы хрома, железа, цинка, свинца, титана и сульфиды и феррицианиды титана. Так, известна фотостабилизация полиолефинов окислами железа и хрома недостатками данных и ряда других окрашенных неорганических пигментов являются сравнительно плохое отражение имп наиболее неблагоприятной УФ-составляющей излучения и изменение окраски полимера, что часто бывает нежелательным. Среди белых неорганических пигментов экономичнее и эффективнее других окись магния и карбонат кальция (отражение в области 300— 400 нм) и несколько хуже окислы титана (отражение свыше 350 нм) (табл. IV. 1). [c.164]

Возрастание температуры разложенпя и соответствуюндая трансформация кривых ДТА при переходе от металлов к окислам металлов и далее к органическим веществам очевидно объясняется больнпьм ослаблением N—С-связи уретановых групп полимера за счет сильного акцепторного влияния ( -орбиталей атомо металлов неорганических стабилизаторов и я-связей ароматических колец органических соединений. [c.57]

К числу основных недостатков применяемых стабилизаторов относится образование ими хлористых солей металлов. Только органические соединения олова при реакции с хлористым водородом, выделяющимся из полимера, образуют органические металлхлориды. Хлористые соли металлов оказывают большое влияние на свойства поливинилхлорида, в первую очередь на прозрачность полимера, что обусловлено разницей в показателях преломления хлористой соли и полимера. Кроме того, хлористые соли снижают диэлектрические свойства материала. Они в той или иной степени растворимы в воде и при экстрагировании могут быть причиной ядовитости. Очень часто неорганические стабилизаторы и продукты их распада недостаточно совместимы с поливинилхлоридом, и это в определенной степени ограничивает их применение. [c.226]

Это взаимное вредное влияние состашых частей пороха можно предотвратить добавкою особых веществ — стабилизаторов. Применявшиеся для пироксилина в прежнее время неорганические стабилизаторы, как двууглекислый натрий, углекислые кальций и магний, винный камень (кислый виннокислый калий eHeOeK), вследствие своей нераство римости трудно распределяются в массе пороха, и поэтому действие их недостаточно эффективно. "С другой стороны, стабилизаторы в форме растворителей, таких как амиловый спирт (Вьель, 1886), вследствие их летучести и свойства постоянно изменять порох в балистическом отношении во время хранения (старый французский порох В содержал до 8% амилового спирта) уже давно оставлены. Наиболее пригодны для этой цели оказались слабые органические основания, которые не омыляют, не окисляют и не восстанавливают составных частей пороха. Так, впервые предложенный Нобелем в 1889 г. дифениламин оказался одним их наиболее действительных и надежных средств для сохранения стойкости бездымного пироксилинового пороха. Неприятно только, что это основание окрашивает в большей или меньшей степени все сорта пороха в грязнозеленый до темносинего цвет нужно также отметить, что по отношению к нитроглицерину это основание частично проявляет омыляющую и восстановительную способность 2. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология