Некоторые особые добавки

Особое явление — голубое пламя — может появляться непосредственно перед самовоспламенением [115, 131, 132]. Оно связано с разрушением карбонильных соединений. Тетраэтилсвинец мало влияет на возникновение реакций обоих типов, но, очевидно, воздействует на продукты термонейтральной реакции в некоторый момент между образованием продукта, вызывающего удар, и самим ударом. Следовательно, благодаря присутствию добавки самовозгорание тормозится и происходит нормальное горение. Возможно, что ТЭС вызывает распад свободных радикалов, образующихся при разложении перекисей. Было показано, что добавка антидетонатора деактивирует свободные радикалы, представляющие собой носителей цепи, в результате реакции распада карбонильных ионов в зоне голубого пламени, и замедляет таким образом последующие реакции карбонильного соединения [133]. [c.407]

За последние тридцать лет производство аминокислот в аэробных микробиологических процессах получило все более широкое распространение. В наибольшем количестве вырабатывались два продукта — глутамат натрия (ежегодное производство в мире — около 150 000 т), который служит усилителем вкуса, и лизин (ежегодное производство в мире—15 ООО т), который используют как пищевую добавку. В мире за год продается аминокислот на сумму 1 млрд. фунтов стерлингов, причем большую часть поставляют японские фирмы. Особую роль Японии в некоторых областях биотехнологии мы обсудим в этой главе в разделе Экономические и коммерческие аспекты биотехнологии . [c.15]

Некоторые особые добавки [c.221]

Интересные механохимические явления в растворах исследовались за последние годы достаточно интенсивно, так как они представляют не только теоретический интерес, но являются предметом разработки практически важных вопросов, связанных с перекачкой, перемешиванием, транспортированием растворов полимеров, пульверизацией, распылением, интенсивным перемешиванием с другими компонентами при изготовлении лаков и красок и т. д. [4, б, 7, 579—594]. Особое внимание обращено на деструкцию полимеров в растворах в связи с использованием полимерных присадок к маслам, полимерных опор трения с жидкой смазкой, шлифованием, полированием и приработкой контактирующих пар материалов в присутствии жидких сред с полимерными -присадками, а также проблемой резкого снижения сопротивления жидких сред некоторыми полимерными добавками при обтекании твердых тел или течении ПО трубам [338, 339, 595—608]. [c.250]

Различные специальные добавки коллоидных (клей, декстрин и др.) и высокомолекулярных веществ (фенол, крезол, карболовая кислота и т. п.) вводятся как правило в электролиты, в которых изменение концентрации ионов осаждаемого металла не вызывает заметного изменения катодной поляризации. Вводимые добавки в электролит адсорбируются поверхностью ка- тода, затрудняя тем самым возможность роста образовавшихся кристаллов (зародышей) и повышая относительную скорость роста новых центров кристаллизации. В результате образуется более тонкая и мелкокристаллическая структура осад- ков. Установлено, что добавки коллоидов и поверхностноактивных веществ вызывают повышение катодной поляризации (фиг. 143). Наряду со спецпальными добавками для улучшения структуры металли-ческих осадков, в некоторые электролиты, например, для никелирования и цинкования, зачастую вводятся особые добавки, позволяющие получить блестящие покрытия. [c.221]

Влияние металлов на коксообразование. Особое место в процессе каталитического крекинга занимает установление влияния металлов, содержащихся на катализаторе, на образование кокса. До настоящего времени исследователи единодушно рассматривали металлы как добавки, усиливающие образование кокса. Однако результаты наших исследований показали, что некоторые металлы при небольших концентрациях активируют катализатор крекинга [200, 201]. Поэтому появилась необходимость проведения специальных исследований по установлению влияния металлов на коксообразование при каталитическом крекинге. [c.162]

Чтобы сблизить химический состав анализируемых проб между собой, применяют их разбавление некоторой нейтральной средой аналогично поступают и с образцами сравнения. После этого пробы анализируют прямым способом внешнего стандарта. Добавка нейтральной среды снижает интенсивность аналитической линии, поэтому такой прием годится, главным образом, для анализа проб с высоким содержанием определяемого элемента. С другой стороны, в качестве добавки целесообразно использовать слабопоглощающие материалы. Если же снижение чувствительности не оказывает особого влияния на результат анализа, в качестве добавки вьи-одно использовать тяжелые среды, т. е. материалы, обладающие значительной поглощающей способностью. Применение таких сред более эффективно сближает поглощательную способность анализируемых материалов, что позволяет использовать меньшие степени разбавления. [c.31]

Полученные данные подтвердили преимущество кобальт-кальциевого катализатора, содержащего активирующую добавку. Так, при давлении 160 ат и объемной скорости подачи анилина 0,4 достигнута практически полная конверсия анилина. Гидрогенизаты содержали 93—98% циклогексиламина (в зависимости от условий эксперимента) и лишь — 0,1—0,3% дициклогексиламина. Особо важно отметить, что процесс на этом катализаторе осуществлен при температуре ниже 200 °С, т. е. на 30—40° меньше, чем на неактивированном кобальт-кальциевом катализаторе. Установлено также, что в принятых условиях стабильность катализатора была весьма высокой. Как это следует из материалов таблицы, даже при понижении давления до 100 ат он продолжал работать с высокой активностью и селективностью. Лишь при последующем снижении давления до 50 ат стало наблюдаться некоторое постепенное падение активности катализатора, однако селективность его оставалась очень высокой. После 840 ч непрерывной работы опыт был прекращен и, как это следует из материала таблицы, можно предположить, что катализатор мог бы работать активно еще продолжительное время. Таким образом, в результате проведенной работы найдена рецептура кобальтового катализатора, отличающегося высокой активностью и селективностью. Процесс гидрирования анилина в циклогексиламин на этом катализаторе может быть с успехом осуществлен на действующей промышленной установке по производству капролактама и во всех других случаях, когда нужен циклогексиламин, не содержащий значительных количеств дициклогексиламина. [c.105]

Изоляционные ленты представляют собой полосы технической хлопчатобумажной ткани, пропитанной и покрытой особыми пропиточными массами. Последние являются композициями битумов с облагораживающими добавками, неорганическими наполнителями и некоторыми другими веществами, состав которых защищен патентами. [c.273]

Пиролизу часто подвергают смеси углеводородов, для компонентов которых оптимальные условия пиролиза различны. При высоких температурах некоторые компоненты продуктов пиролиза могут приблизиться к условиям равновесия. Поэтому при пиролизе многокомпонентных смесей снижение давления различными методами, в том числе разбавлением водяным паром, приобретает особое значение. Пиролиз этана при 850—860° С осуществляют обычно с добавкой до 20% водяного пара. Пиролиз пропана и бутана, даже [c.62]

Добавки органических веществ обычно включаются в состав катодного металла и часто делают его хрупким на качество катодного осадка влияют также гидраты и окислы металлов, добавляемые в раствор или могущие образоваться около катода, или на самом катоде во время электролиза, при высоких плотностях тока или при повышенных значениях pH электролита. Некоторые считают, что получение особо мелкозернистых осадков цинка в присутствии сульфата алюминия, легко гидролизующего, а также тонкая структура катодных металлов железной группы обусловлены наличием в электролите коллоидных гидратов алюминия, железа (никеля и кобальта). [c.158]

Глицерин, как таковой, лишь в редких случаях и в небольшом количестве применяется в промышленности взрывчатых веществ в качестве добавки к некоторым желатинообразным взрывчатым веществам для повышения пластичности желатины при этом он добавляется в умеренно концентрированном виде, и особых качественных требований к нему не предъявляется. Чрезвычайно широко его применение для производства нитроглицерина. Крупные заводы взрывчатых веществ часто получают глицерин на собственных установках из сырого глицерина и щелоков мыловаренного производства. Динамитный глицерин обладает высокой степенью чистоты и в целях безопасности производства должен удовлетворять строгим качественным требованиям. [c.558]

Следует особо отметить, что зависимости, характеризующие, по данным С. 3. Рогинского и других авторов, поведение некоторых катализаторов, в значительной мере аналогичны зависимостям, свойственным минерализаторам. Так, исследуя действие различных добавок к некоторым катализаторам, С. 3. Рогинский [43], а также О. М. Тодес и Л. Я. Марголис [44] наблюдали, что ...одна и та же добавка в разных количествах может сильно улучшать и сильно ухудшать контакт. Один и тот же препарат может быть активным при одних температурах и менее активным при других . Кривая зависимости константы скорости реакции от количества добавки к катализатору имеет максимум. [c.115]

I) На рис. 98 показан один из типов противогаза 1 — резиновый шлем, надевающийся ва голову 2 — очки 3 — выдыхательный клапан 4 — гибкая соединительная труба из покрытой трикотажем резины 5 — поглотительная коробка (находящаяся во время пользования противогазом в особой сумке). Кроме угля, в состав поглотителя входят некоторые добавки, химически связывающие отравляющие вещества, а также специальная прокладка, служащая для задерживания не поглощаемых углем твердых частиц ядовитых дымов. [c.184]

Особы й интерес представляют продукты конденсации, имеющие сетчатую структуру фенольно-формальдегидные, мочевино-формальдегидные смолы и некоторые полиэфиры, как, например, глицериновые эфиры фталевой кислоты. В веществах этого типа особенно резко заметна разница между полимером и поликонденсатом, а также значение, которое имеет характер образующихся связей и достаточная скорость реакции или возможная обратимость реакции с образованием продуктов распада. Получение поликонденсатов сетчатого строения, сочетающих значительную теплостойкость с отсутствием набухаемости, не представляет трудностей. Например, сополимеризация стирола с дивинилбензолом даже при самых ничтожных добавках последнего может дать необходимый результат. Однако раз начавшуюся полимеризацию нельзя остановить на любой стадии, чтобы позднее продолжить ее. Следовательно, этой сополимеризацией можно пользоваться только для получения конечного продукта , свойства которого заранее установлены и неизменны. [c.240]

Для продуктов относительно бедных жирами рекомендуется смесь азотной и хлорной кислот в соотношении 3 2 [74, 79]. Смесь азотной и серной кислот, хотя и минерализует продукт полно, но сжигание протекает очень долго. Правда, в этом случае нет необходимости предусматривать особые меры предосторожности, связанные с использованием хлорной кислоты. Отдельно серная или азотная кислота при сжигании не использу ется из-за большой длительности минерализации. В некоторых случаях вместо хлорной кислоты используют перекись водорода, иногда с добавкой перманганата. Для летучих элементов (ртуть и др.) минерализацию проводят в специальных стеклянных аппаратах, исключающих потери [74, 75]. [c.224]

В качестве диспергирующих агентов, добавляемых к металлическому натрию, могут применяться минеральные масла [6, 80, 81] — особенно ароматические компоненты их [101, 102] или некоторые углеводороды (например, антрацен, фенантрен), высшие жирные кислоты и их соли [103] (стеариновая или олеиновая кислота, стеараты натрия и магния). Особо эффективной является абиетиновая кислота [104]. Рекомендуются также фенол [105] и феноляты [106]. Количество диспергирующей добавки составляет [c.62]

Следует особо подчеркнуть возможность существенного повышения стойкости бетонов, модифицированных порошкообразными водорастворимыми полимерами, при замораживании до —60°С и оттаивании в пресной воде. Немодифицированные бетоны при таких температурах уже после 40 циклов испытаний резко (почти вдвое) снижали прочность. Бетоны с указанными добавками (0,15% от массы цемента) оказывались полностью стойкими и после 80 циклов, при этом отмечается некоторое повышение прочности. [c.140]

Введение в окисляющиеся каучуки или вулканизаты некоторых соединений, например меркаптобензимидазола, сопровождается необычным стабилизирующим эффектом, называемым дезактивацией. В отличие от классических антиоксидантов дезактиваторы практически не замедляют поглощение кислорода, однако деструкционные изменения в их присутствии незначительны. Вполне очевидно, что эти вещества не ингибируют окислительные реакции, а воздействуют на деструкционный процесс по особому механизму. Ле Бра, первым наблюдавший это явление, полагает, что добавки дезактивируют образующиеся при окислении перекисные группы [331, 332]. Поскольку реакции перекисных групп приводят, как правило,, к разрыву полимерной цепи, их дезактивация, по мысли автора, должна тормозить деструкцию полимера. [c.119]

Вводя добавки, разрушающие образующийся алкоголят (двуокись углерода, хлорид аммония), и соблюдая некоторые особые условия проведения реакции, можно повислть выход конечного продукта [455]. [c.84]

Компо ицин поливинилацетата с цементом и бетоном. Особое значение имеют композиции поливинилацетата с портланд-цементом и бетоном. Такие композиции применяются не только для иолов, но и для покрытия стен, внутренних поверхностей различных хранилищ, а также для целых сооружений, для которых имеет значение повышение скорости схватывания бетона и придание ему свойств некоторой упругости. Добавка дисперсий поливинилацетата к бетону существенным образом улучшает его свойства. Бетон с добавкой поливинилацетатной дисперсией приобретает упругие свойства и увеличенную адгезию. Такой бетон не образует трещин нри нанесении его слоя на твердое основание, причем могут покрываться большие поверхности без стыков. Для необходимого декоративного эффекта могут быть применены различные пигменты. [c.124]

Рассмотрим изученный нами крекинг неопентана, инициированный добавками окиси этилена [381]. Этот крекинг представляет особый интерес из-за симметричного строения С(СНз)4. Последнее обстоятельство позволяет рассчитывать на простоту и наибольшую точность моделирования процесса, так как механизм разложения связан с разрывом только одного типа С—С-связей или С—Н-свя-зей. Вследствие этого можно надеяться, что построение радикальноцепной схемы процесса и изучение его кинетических характеристик позволит уточнить динамические характеристики некоторых радикальных реакций (например, неизученную экспериментально реакцию распада первичного изоамильного радикала -СН2С(СНз)з на изобутилен и метильный радикал, которая вызывает продолжение цепей). [c.224]

Особую устойчивость таким суспензиям придает добавка (до 0,1%) некоторых веществ, например гексаметафосфата натрия, пнроксиаминов и др. Стабилизатором, увеличивающим вязкость, а следовательно и устойчивость таких суспензий, является сама угольная пыль с размерами частиц менее 10 м (в количестве 2—4% от общего содержания твердой фазы). [c.253]

Само по себе некоторое увеличение содержания твердой фазы не представляло бы особого интереса, если бы при этом не удавалось значительно меньшими добавками возвраш ать растворам их подвижность. Это показано на рис. 38, где по оси абсцисс даны значения глиноемкости, а на оси ординат — добавок жидкости, необходимых для возвращения заданной вязкости растворам, загустевшим от введения 1% глины сверх того количества, которое допускает их глпно-емкость. Для разжижения раствора из низкоколлоидальной глины с глиноемкостью 40% необходимо 1,5% воды, а для раствора из высокосортного бентонита с глиноемкостью всего 5% необходимо [c.234]

Эмульгаторами нефти в буровом растворе являются как реагенты<-так и сама глинистая фаза. По П. А. Ребиндеру, дз различных факторов стабилизации эмульсий первое место принадлежит механическому фактору — прочности поверхцостных слоев глобул [ 50]. Особое значение имеют поэтому твердые эмульгаторы — высокодисперсные глинистые частицы, сосредоточивающиеся на поверхностях раздела. Создаваемые ими структурированные адсорбционные слои обладают большой прочностью. Если глинистые частицы стабилизированы, то глобулы, защищенные ими, еще надежнее предохранены от агрегирования. Наряду с функцией эмульгатора, глинистый компонент в присутствии нефтяной фазы образует сопряженные суспензионно-эмульсионные структуры. Глобулы с покрывающими их глинистыми частицами становятся звеньями структурных цепей и соединяющими их узлами, что приводит к большей жесткости и прочности структурного каркаса. По этой причине эмульсионные растворы с малым содержанием твердой фазы сохраняют приемлемые структурно-механические свойства. Однако такое интенсифицирование структурообразования снижает глиноемкость растворов. Загущающее действие может оказать и увеличение добавки нефти, оптимум которой, влияющий на буримость, лежит в пределах 10—15%. Подобное загущение обычно устраняется разбавлением, но более эффективно введение понизителей вязкости или углещелочного реагента. С другой стороны УЩР, усиливая пептизацию глины и диспергирование нефтяных глобул, также в некоторых случаях может вызывать загущение. Преобладание того или другого эффекта зависит от условий. Так, если исключить влияние разбавления путем поддержания постоянной концентрации глины, возрастающие добавки УЩР приведут к загущению. [c.367]

Из наиболее употребительных методов надо назвать азидный метод, меюд смешанных ангидридов карбоновых и алкилугольных кислот, метод активированных эфиров и, наконец, карбодиимидный метод, который в своей модифицированной форме (карбодиимид с добавками) наиболее широко используется в синтезах. Именно эти методы подробно обсуждаются ниже. Будут упомянуты еще некоторые методы, имеющие теоретический интерес, а также методы, которые употребляются только в особых случаях. [c.138]

Селен уничтожает зеленоватый оттенок в стекле. Он позволяет получать стекла от розового до темно-красного цветов ( рубиновое стекло для сигнальных фонарей). Входит в состав черного стекла. Добавление теллура к стеклам окрашивает их в коричневый цвет. На основе ТеО 2 можно получать стекла с высокими показателями преломления. Особый интерес представляют не содержащие окислов (сульфидные и ар-сенидные) стекла с добавкой селена и теллура, пропускающие инфракрасные лучи в очень широком интервале длин волн. Оба входят в состав некоторых пигментов для керамики, глазурей и эмалей. [c.117]

Начальные стадии производства для катализатора Бага и никеля Ренея одинаковы расплавляют А1 примерно при 660 °С, повышают температуру до 900 — 1200 °С и выдерживают расплав при этой температуре некоторое время, необходимое для удаления из металла газов и соле Далее в расплав вносят никель, при этом температура поднимается до 1900 °С за счет теплоты образования сплава. В процессе сплавления металлов наблюдается смещение их внешних электронных уровней, с чем связывают промотирующий эффект вводимой добавки (А1). Особое внимание должно быть обращено на правильный выбор условий охлаждения сплава. При медленном остывании образуется мелкокристаллическая структура, что способствует получению (после удаления А1) [c.164]

Крупнозернистые пульпы менее вязки, чем тонкозернистые при том же содержании твердого. Присутствие в пульпе очень мелких частиц твердого (менее 10-20 мкм), называемых шламами, сильно изменяет ее вязкость. В этом отношении особое значение имеют первичные шламы, т. е. мелкие минеральные глинистые частицы, присутствующие в некоторых рудах и освобождающиеся при мокром измельчении. Незначительное количество первичных пшамов может заметно повысить вязкость пульпы и ее устойчивость к расслоению. Мелкие частицы кристаллического строения, образованные из минералов при измельчении, не оказывают такого сильного влияния на вязкость пульпы. Добавкой химических веществ можно изменить вязкость пульпы и ее устойчивость. Для повышения устойчивости в пульпу добавляют вещества, называемые стабилизаторами. Часто для этой цели служит жидкое стекло. Добавка в пульпу коагулянтов, например извести, в некоторых случаях наоборот, вызывая слипание мелких частиц, ускоряет расслоение пульпы. С повышением температуры вязкость пульпы уменьшается. [c.792]

Принцип действия антисажевых присадок изучен недостаточно хорошо, в первом приближении он заключается в понижении температуры выгорания сажи до 250-300 °С, сравнимой с температурой ОГ, за счет добавок соединений меди, железа и других металлов. Металлы сгорают до оксидов, которые затем легко восстанавливаются сажей на поверхности фильтра (рис. 45) [82]. Но этого недостаточно. Имеются данные, которые свидетельствуют, что механизм наблюдаемого процесса сложнее. В специальных опытах было показано, что добавка самих оксидов железа к саже на температуру ее воспламенения не влияет. Это позволяет предположить, что при разложении присадки образуются особые каталитически активные формы металла, причем на это требуется определенное время. На рис. 46 [83] показано влияние железосодержащей присадки на противодавление фильтра. В первые часы, несмотря на наличие присадки, оно растет. Впрочем, чем выше концентрация присадки в топливе, тем интенсивность роста меньше. Однако через 20-30 ч работы противодавление начинает падать и стабилизируется на некотором, одинаковом для всех концентраций присадок [в интервале 0,02-0,26% (мае.)], уровне. Полагают, что за это время на слое сажи, осевшей на поверхности фильтра, формируется достаточное количество активных каталитических центров. [c.88]

Для разбавления пробы применяется искусственно приготовленная разбавляющая вода, которая содержит неорганические питательные вещества в количестве, достаточном для ормального протекания аэробных биохимических процессов. Только в особых случаях применяется разбавляющая вода с добавкой к ней хозяйственнобытовой или речной воды. Добавку выбирают с учетом характера анализируемой пробы и цели определения. При анализе вод, состав которых подобен составу бытовых сточных, вод или близок к нему, для добавки применяют хозяйственно-бытовую сточную воду. При анализе сточных вод, спускаемых в реки, берут для добавки речную воду. В некоторых случаях целесообразно применять речную воду, взятую на несколько сот метров ниже спуска анализируемой сточной воды, так как она содержит адаптированные микроорганизмы, разлагающие содержащиеся в исследуемой сточной воде вещества. [c.93]

Величина скачка потенциала при титровании триэтилалюминия 300—600 мв, что позволяет производить определение с точностью +0,2 -ь 0,4% (абс.). При совместном определении триэтилалюминия и диэтилалюминийгидрида точность определения гидрида примерно 7% (отн.). Присутствие диэтилалюминийэтоксида не мешает титрованию. Эфират триэтилалюминия также титруют изохинолином, но скачок потенциала в эквивалентной точке меньше. Это обстоятельство используется для повышения точности определения диэтилалюминийгидрида. Добавка эфира к титруемому раствору в точно эквивалентном количестве, соответствующем содержанию триэтилалюминия, позволяет получить более ярко выраженный скачок потенциала при титровании диэтилалюминийгидрида [87]. В работе Граевского [88] приведены кривые потенциометрического титрования смесп алюминийалкилов. Хорошие результаты были получены при потенциометрическом титровании такими органическими основаниями, как пиридин [90[ и его производные [89[, особенно двух-и трехзамещенные, так как их растворы в бензоле в течение долгого времени остаются безводными и стабильными. Для определения алюминийалкилов использовались 1-, 2-, 3-метилпиридины, 2-этил-пиридин, 2,5-метилэтилпиридин, 4-этилпиридин, 2,6,6-триметилпири-дин. Титрование этими соединениями диэтилалюминийгидрида и этилалюминийдихлорида не дало удовлетворительных результатов. Для образующихся комплексов характерно молярное отношение, равное 1. При титровании применялась пара электродов платина — серебро. Посредством особой конструкции серебряного электрода стабилизация потенциала происходит немедленно при добавлении каждого из реактивов. Разность потенциалов в момент завершения реакции 250—400 мв. Максимальная погрешность двух титрований 0,1 0,2% [89]. В этой работе приведены кривые титрования некоторыми третичными основаниями при значительной разности потенциалов. [c.142]

Особого упоминания заслуживает проблема пищевых добавок, которая наиболее интересует химиков-органиков. Возросшая глубина переработки пищевого сырья повлекла за собой повышение спроса на химические добавки типа красителей (гл. 10), вкусовых веществ (гл. 16), консервантов, желатиниза-торов и эмульгаторов, подсластителей, витаминов и др. (табл. 15.2). Эти вещества часто получают путем имитирования состава природных материалов, однако обычно конечной целью является разработка более дешевых и многофункциональных синтетических добавок. Независимо от того, встречаются полученные добавки в природе или нет, их метаболизм в организме человека подвергают тщательному исследованию, так как поступают все новые данные о неблагоприятном воздействии некоторых натуральных и синтетических добавок на жизненные процессы. [c.599]

Гомогенизация анализируемой пробы происходит во время любой операции растирания ее в порошок. Однако в большинстве случаев для улучшения условий количественного анализа порошковую пробу смешивают с различными добавками (разд. 3.3.1). Синтетические эталонные образцы готовят также в виде порошка (разд. 2.3.9) и гомогенизируют тщательным перемешиванием. Гомогенизацию проводят вручную простейшим способом путем энергичного встряхивания пробы в количестве 1—2 г в банке (объемом 25—50 мл) с притертой стеклянной пробкой или в на дежно закрытой пластиковой банке (из полиэтилена). Встряхивание производят вместе с 8—10 стальными шарами различных размеров в течение 10—15 мин. Этим целям служит также лабораторная установка для встряхивания или малогабаритная мельница для растирания. Особое внимание должно уделяться смешиванию частиц различного удельного веса (например, примесь окалины или легкий графитовый порошок). В некоторых случаях практикуется также смачивание спиртом, [c.42]

Кобальт может быть выделен из раствора цементацией только в особых условиях (в присутствии меди, при кипячении и т. д.). Объяснение этого явления кроется в том, что кобальт выделяется на цинке со значительным перенапряжением. Очистку от кобальта производят обычно при помощи некоторых органических веществ, дающих с кобальтом очень мало растворимые соединения, например, бутилксантогенат калия (С НдОСЗаК), а-нитрозо-р-нафтол (НО СюНвМО) и др. Обычно при pH 5,5—5,6 в присутствии ионов меди идет окисление Со + + Си +-> Со + + Си+ и затем, после добавки реагента, образуются ксантогенаты кобальта и меди, идущие на дальнейшую переработку. Избыток ксантогената (12—17-кратный) накапливается в электролите и может потом сказываться на ходе электролиза. [c.282]

Начальные стадии производства для катализатора Бага и никеля Ренея одинаковы расплавляют А1 примерно при 660 °С, повышают температуру до 900—1200°С и выдерживают расплав при этой температуре некоторое время, необходимое для удаления из металла газов и солей. Далее в расплав вносят никель, при этом температура поднимается до 1900 °С за счет теплоты образования сплава. В процессе сплавления металлов наблюдается смещение их внешних электронных уровней, с чем связывают промотирующий эффект вводимой добавки (А1). Особое внимание должно быть обращено на правильный выбор условий охлаждения сплава. При медленном остывании образуется мелкокристаллическая структура, что способствует получению (после удаления А ) каталитически активного металла в высокодисперсном состоянии. Быстрое же охлаждение благоприятствует образованию крупнокристаллической структуры сплава. [c.185]

Смачиватели, вводимые в раствор для обмывки, впервые испытанные МакЛином и Вебером [20], в некоторых случаях позволяют получать более полное удаление остатков, особенно при использовании теплых растворов, но отдельные авторы, однако, не находят особой выгоды от их применения [13, 21]. Полезность применения таких смачивателей значительно уменьшается, если плоды, предназначаемые для обмывки, оставляют после сбора на хранение в течение того или иного периода при комнатной температуре. Наиболее эффективными из таких веществ являются сульфированные ароматические соединения. В моечных машинах с механическим перемешиванием жидкости или с сильной циркуляцией ее поверхностноактивные смачиватели вызывают пенообразо-вание. Образование пены можно предотвратить добавкой [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология