Стабилизаторы определение содержания

Количественное определение содержания кислоты аскорбиновой в растворах проводят также йодометрически, но здесь надо учитывать то обстоятельство, что в растворах кислоты аскорбиновой присутствует стабилизатор — гидросульфит натрия ЫаНЗОз, который как восстановитель может реагировать с йодом. Поэтому предварительно к раствору кислоты аскорбиновой добавляют раствор формальдегида (формалин). Последний связывает гидросульфит натрия и, таким образом, йод затрачивается только на окисление кислоты аскорбиновой. [c.385]

Количественное определение содержания пластификатора, остаточного мономера, стабилизатора и др. примесей определение концентраций концевых групп (молекулярных весов) [c.416]

Цериметрическое определение аскорбиновой кислоты в присутствии стабилизаторов - [104]. Содержание аскорбиновой кислоты в растворах для инъекций, стабилизированных бисульфитом или метабисульфитом натрия, можно определить в присутствии формальдегида цериметрическим титрованием в кислом растворе с применением ферроина в качестве индикатора. [c.496]

Количественный анализ полимерных соединений включает определение содержания основного вещества, пластификатора, наполнителя, стабилизатора, красителя. Для этого полимерные соединения специально подготавливают пластификатор выделяют методом экстракции наполнитель отделяют обработкой растворителем, в котором он не растворяется, после чего полимеры осаждают. В табл. 18.4 приведены растворители и осадители для некоторых видов пластмасс. [c.355]

Количественное определение содержания связанной серы является центральным вопросом при титриметрическом определении типа сшивающей системы. Серные мостики в мягкой резине составляют, как правило, 1-5% (в эбоните - до 30%) от общей массы полимерной системы и поэтому должны легко определяться. Конечно, имеются опасения, принадлежит ли эта сера только сшивающей системе, поскольку в состав резиновых смесей могут входить и другие серосодержащие вещества, например в маслах или тиоэфирах, применяемых в качестве мягчителей или стабилизаторов. Наконец, это может быть другой полимер, например помол эбонита, состоящий из 70% НК и 30% серы. Поэтому рекомендуется исследуемую резину вначале, до определения серы, подвергнуть экстрагированию в аппарате Сокслета (растворитель - ацетон, хлороформ). При этом нужно учитывать, что может экстрагироваться большая часть серосодержащих соединений, взятых для вулканизации и не участвовавших в про- [c.586]

В патентах описан ряд новых стабилизаторов полиэтилена, этилен-пропиленового сополимера, методы стабилизации 2179-2248 и определения содержания антиоксидантов и их эффективности 2249-2252 [c.283]

Для установления состава композиций нередко требуется применение сложных методов разделения и анализа [248—249]. В частности, для определения содержания пластификаторов и стабилизаторов пригодны избирательная экстракция растворителями, инфракрасная спектроскопия, рентгеноструктурный анализ и т. д. Содержание пигментов и наполнителей (минеральной части) предлагается определять методами сжигания и центрифугирования [52]. [c.123]

Определение содержания стабилизатора в лаке этиноль. [c.71]

Увеличение содержания стабилизатора (антиоксиданта) до 0,5% (от веса волокна) повышает эффективность его действия. Дальнейшее увеличение количества стабилизатора не оказывает существенного влияния. Необходимо, однако, отметить, что стабилизатор не влияет на интенсивность обратимого изменения прочности капронового волокна, определенного непосредственно при повышенной температуре. Падение прочности волокна, содержащего и не содержащего стабилизатор, определенное нри 100° С, примерно одинаковое. [c.94]

Вторая фаза может протекать в присутствии кислорода воздуха. После окончания выдержки культуральной жидкости с предшественником из нее отбирается проба на определение содержания витамина В12 и в чан вносится 0,07% роданистого аммония от объема к. ж. Роданистый аммоний применяется как стабилизатор витамина В12. Культуральная жидкость к концу процесса ферментации содержит от 6 до 10 мкг на 1 мл витамина Bi2- [c.87]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА (ГИДРОХИНОНА) [c.114]

При получении полиэтилена идет ценная полимеризация, при которой образуются длинные, почти неразветвленные парафиновые цепи. Степень полимеризации, как и в аналогичных случаях, определяется по вязкости раствора полиэтилена определенного содержания, найденной методом Штаудингера. Простое определение вязкости расплавленного полимера, нанример нри 100°, также дает уже удовлетворительный результат для сравнения [16]. Молекулярный вес отдельного полиэтилена чаще всего находится в интервале 2000—40 ООО. Решающими факторами, влияющими на получение более или менее высокомолекулярного полимера, являются главным образом рабочее давление, рабочая температура и количество катализатора. Полимеризация всегда протекает так, что в продукте реакции не содержится маслянистых полимеров с короткой цепью. Однажды возбужденные молекулы реагируют до тех пор, пока пе образуется высокомол е-кулярная цепь. В данном случае длина цепи регулируется не веществом, обрывающим цепь (стабилизатором), в качестве которого, например, при получении оппанола В служит диизобутилен, а самими условиями реакции. [c.574]

Методы количественного определения стирола весьма разнообразны. Кроме определения содержания мономера, необходимо определять содержание всех примесей с одной стороны, таких, которые вызывают нежелательную полимеризацию в процессе хранения, и с другой — примесей, отрицательно влияющих на процесс полимеризации при производстве полистирола. Кроме того, необходимо, наконец, определять те примеси, которые отрицательно влияют на свойства получаемого полимера. К первой группе примесей относятся альдегиды и перекиси, к второй — стабилизаторы, фенилацетилен и ионы хлора. Отдельные аналитические методы, которые применяются для этого, мы рассмотрим лишь в общих чертах. [c.68]

Эффективность действия полиеновых стабилизаторов зависит от среднего числа сопряженных л-электронов в молекуле. Температурный оптимум стабилизирующего действия лежит обычно тем ниже, чем выше молекулярный вес фракции, причем эффективность этих соединений как антиоксидантов отвечает определенному содержанию парамагнитных частиц Механизм стабилизирующего действия ССС мало изучен. Можно предположить, что возбужденная в бирадикальное состояние молекула стабилизатора взаимодействует как с молекулами Оз, так и с возникающими в ходе окисления полимера свободными радикалами. [c.280]

Пока еще не найдено удовлетворительного прибора для определения содержания влаги в синтетическом каучуке. Согласно Инструкции, летучие вещества в GR-S [156] определяют путем вальцевания каучука на обогреваемых лабораторных вальцах. Но при этом удаляется не только влага, но и мономер и летучие вещества, присутствующие в каучуке. Для одного образца GR-S исследованного Национальным бюро стандартов, было обнаружено образование значительного количества летучих веществ в результате разложения стабилизатора на горячих вальцах. [c.117]

Отчёт "Разработка методики определения содержания металлов в стабилизаторах поливинилхлорида" П0 . М-5927, 1971 г. [c.63]

Существует много методик исследования и определения в нефти эмульгаторов - стабилизаторов, но предложенный В. Г. Беньковским метод, которым он выделил эмульгатор, отличается от них тем, что позволяет непосредственно выделить вещества - эмульгаторы в неизменном виде. Нами использован этот метод при исследовании эмульсии нефтей различных по составу и физико-химическим свойствам (табл. 4). Если мангышлакская нефть имеет небольшую плотность, содержит много парафина и мало асфальтенов, то арланская нефть тяжелая, с высоким содержанием смол, асфальтенов, серы и небольшим содержанием парафина. Ромашкинская нефть более легкая, чем арланская, содержит меньше асфальтосмолистых веществ и серы. [c.25]

Целью нащей работы было изучение некоторых особенностей ингибирующего действия стабилизаторов, которые различаются по своей способпости связывать хлористый водород, отщепляющийся при деструкции поливинилхлорида. Нами были изучены стабилизаторы, образующие относительно устойчивые хлориды (соли металлов), стабилизаторы, образующие неустойчивые хлориды (оловоорганичоские соединения), и стабилизаторы, которые не реагируют с хлористым водородом при температуре распада поливинилхлорида (ароматические антиоксиданты, поглощающие в ультрафиолетовой части спектра). Различие акцепторной способности солей металлов, олово-органических соединений и антиоксидантов было выявлено путем определения изменения концентрации ионного хлора в композиции поливинилхлорид — стабилизатор при ее нагревании, а также путем определения содержания ионного [c.372]

Результаты проведенных исследований схематически представлены на рис. 10. Необходимо выделить следующие особенности влияния компонентного состава на эксплуатационные свойства эмульсий. Очень высокий показатель pH (5 и выше) - может привести к получению неустойчивых катионных эмульсий, т.к. стабильность битумных эмульсий определяется практически полной ионизацией аминопроизводного, что имеет место при pH ниже 4.5. Использование стабилизатора снижает вязкость при высоком содержании солей в битуме, а высокая концентрация стабилизатора может привести к ухудшению адгезии. В определенных температурных пределах (30-50°С) устойчивость эмульсии повышается. [c.34]

Выпускаемый промышленностью мономер должен соответствовать следующим основным требованиям (ГОСТ 16505—70) содержание метилового эфира метакриловой кислоты — не менее 99,7% содержание метакриловой кислоты — не более 0,2% плотность pfs = = 0,936—0,840 содержание стабилизатора гидрохинона 0,05— 0,007%, дифенилпропана 0,00025—0,0016 наличие полимера не допускается. Определение содержания метилметакрилата в товарном продукте основано на его омылении или бромировании. [c.253]

Метод экстракции применяется при определении содержания тяжелых мономеров, например капролактама в найлоне-6. Экстракцию водой проводят в аппарате Сокслета в течение 5 час [96]. Полученный экстракт разделяли газо-хроматографическим методом при 195° С на колонке (180x0,3 сж), заполненной 10% силикона ЗЕ-ЗО на диатопорте (60—80 меш). Для количественных расчетов применяли метод внутреннего стандарта бис-2-(2 метоксиэтокси)этиловый эфир]. Методы экстракции применяются и для извлечения стабилизаторов из полимеров. В работе [97] описано применение экстракции для выделения из полимеров формальдегида антиоксидантов и термостабилизаторов. Антиоксиданты экстрагируются из полимеров хлороформом, а термостабилизаторы из нерастворимой в хлороформе части — метанолом. Аналогичный метод для определения антиоксидантов описан в работе [98]. Извлечение фенольного эфира салициловой кислоты и резор-цинолмонобензоата из пластических масс экстракцией с последующим определением методом газовой и тонкослойной хроматографии описано в работе [99]. [c.135]

ВИЙ стабилизации находят различное применение (А) применяется для обработки текстильных материалов, пропитанных или напечатанных щелочным раствором нафтола , и (Б) —для проявления печатной краски при замешивании со щелочными солями нафтолов типа Нафтола AS. Стойкие диазосоли Ю и других заводов относятся к первой группе. Диазосоединения второй группы, применяемые в печати, выпускались IG под названием прочных рапидов, рапидогенов и рапидозолей. Эти стойкие диазосоли устанавливают на определенное содержание (например 20%) диазониевой соли. При исследовании ряда стойких диазосолей путем титрования щелочного раствора -нафтола Муалим нашел, что среднее содержание диазониевой соли, рассчитанное на хлористый арилдиазоний, равнялось 22—24%. В качестве стабилизаторов и разбавителей обычно применяются такие неорганические соединения, как хлористый цинк, хлористый или сернокислый магний, сульфат алюминия и обычная соль. [c.265]

Для определения содержания уксусной кислоты в лактаме перед полимеризацией отбирают из растворителя 25 г лактама, содержащего стабилизатор, разбавляют 100 мл воды и титруют 0,1 н. раствором NaOH по фенолфталеину. Содержание уксусной кислоты в процентах х вычисляется по формуле мл 0,1 н. NaOH-0,0060-100 - 25 [c.251]

Наибольшее практическое значение среди фенольных стабилизаторов имеет 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол (ионол, алкофен БП). Определение содержания ионола в АБС-пластиках проводят на хроматографе с детектором ионизации в пламени. [c.141]

Введение и правильный выбор лубрикантов до определенного содержания в ПВХ композициях за счет эффекта межпачечной пластификации приводит к явлению синергизма по показателям значение крутящего момента червяка и производительность перерабатывающей машины (см. рис. 76). Недостаток механохимического стабилизатора и избыток его ухудшают эти показатели. Аналогично прослеживается и изменение внешнего вида материалов или изде.пий. Избыток лубриканта приводит к образованию поверхностных дефектов (пузыри, выпотеваиие лубрикантов на поверхность материалов) ввиду недостаточной совместимости с ПВХ. Недостаток лубриканта приводит к ухудшению внешнего вида материалов или изделий из ПВХ за счет интенсификации процессов деструкции ПВХ и ухудшения его перерабатываемости. [c.337]

Лабораторный ультрафиолетовый анализатор ЛУЛ-65ПС предназначен для определения содержания нефтепродуктов в воде. В прибор входят фотометр — ультрафиолетовый анализатор ЛУА-65ПС, пробоподготовительная система (экскаватор), стабилизатор напряжения сети С-0,28. Действие прибора основано на экстракционно-фотометрическом методе спектрального анализа. Прибор контролирует изменение ультрафиолетового излучения в области спектра 250. .. 400 нм, которое поглощается нефтепродуктами, содержащимися в воде. Фазометрический метод позволяет получить электрическим способом два сигнала с различной интенсивностью световых лучей. [c.234]

Лабораторные эксперименты проводились для определения наиболее эффективных композиций химреагентов для воздействия на терригенные породы с учетом их структурно-текстурных типов. Так, для первого структурнотекстурного типа наиболее эффективными оказались композиции на основе соляной и плавиковой кислот. Для второго и четвертого типов пород, характеризуемых повышенным содержанием глинистых минералов, эффективны спиртокислотные обработки, композиции на основе ацетона, т.е. стабилизаторы г лин. [c.181]

Луонго [9] описывает определение тактичности при помощи инфракрасной спектроскопии. Метод основан на сравнении инфракрасных спектров поглощения полностью изотактического и полностью атактического полипропиленов. Результаты определения не зависят от физической природы исследуемого образца, молекулярновесового распределения и содержания в полимере вспомогательных веществ, таких, как стабилизаторы и т. п. По сравнению с применяемым в настоящее время экстракционным методом исследование с помощью инфракрасных спектров требует меньше времени и вместе с тем более надежно, [c.65]

Физико-химические свойства смол среднечисловая молекулярная масса смол, определенная криоскопией в нафталине, колеблется от 600 до 800 ед. По данным ЭПР смолы отличаются парамагнетизмом (концентрацией стабильных свободных радикалов) до 10 -10 спин/г и повышенной склонностью к ассоциации, что свидетельствует о наличии в структуре полиаромати-ческих свободнорадикальных фрагментов, отношение С/Н составляет 0,60-0,83. По данным ИК, ПМР и ЯМР С смолы состоят из полициклических нафтеноароматических гетероатомных и карбоциклических структур, включающих цепочки алкильных заместителей и 0-, 8-содержащие функциональные группы. Асфальтены отличаются от смол повышенными молекулярной массой до нескольких тысяч, степенью конденсации нафтеноароматических ядер, содержанием серы и ванадия, парамагнетизмом до 10 спин/г. Существование свободных радикалов и замещенных нафтено-ароматических структур обусловливает высокую реакционную способность АСВ в процессах дегидрополиконденса-ции, сульфирования, галогенирования, хлорметилирования, гидрирования и в процессах их конденсации с формальдегидом, непредельными смолами, малеиновым ангидридом и т. д. Продукты химических превращений АСВ могут быть использованы как модификаторы битумов и сырье для производства эффективных сорбентов, ПАВ и электроизоляционных материалов. Кроме того, возможно применение АСВ для производства пеков, ингибиторов радикальных процессов окислительной деструкции полимеров, ингибиторов коррозии и т. д. В связи с проблемой рационального использования АСВ, определенную перспективу приобретает направление — получение концентратов АСВ путем глубокой деасфальтизации нефтяных остатков бензином (Добен-процесс). Продукты Добен-процесса могут быть использованы как стабилизаторы полимеров, сырье для углеродистых и композиционных материалов и т. д. [c.44]