Шкала колориметрическая

Можно составить такой набор ир(дика-торов, чтобы охватить всю шкалу значений pH. Этим и пользуются в колориметрическом методе определения pH, применяя индикаторную рН-бумагу или набор цветных индикаторов. [c.107]

Метод определения объемной доли метилового спирта основан на колориметрическом измерении интенсивности окраски, получаемой после взаимодействия фуксинсернистой кислоты с формальдегидом, образующимся в результате реакции окисления метилового спирта, содержащегося в испытуемом спирте, марганцово-кислым калием. Контроль сивушных масел проводится колориметрическим методом. Массовую долю сухого остатка определяют весовым методом. Наличие фурфурола в спирте проверяют, используя методы, основанные на реакции с соляно-кислым или уксусно-кислым анилином, и ограничиваются заключением о том, что анализируемый спирт выдержал испытания или не выдержал. Определение окисляемости спирта основано на изменении времени обесцвечивания раствора перманганата калия, добавленного к испытуемому спирту. Спирт, выпускаемый сульфитно-спиртовыми заводами, содержит серу. Допускается содержание серы в техническом этиловом спирте не более 10 мг/л. Серу определяют сжиганием спирта в токе очищенного воздуха. Газы от сжигания проходят через поглотительные сосуды с 3 %-ным раствором пероксида водорода. После сжигания жидкость из поглотительных сосудов переносится в стакан и кипятится для удаления избытка перекиси водорода. Интенсивность помутнения подкисленных растворов при добавлении раствора хлорида бария сравнивают со шкалой растворов сравнения визуально или с помощью фотоколориметра-нефелометра. [c.333]

Интервал перехода не является вполне точной характеристикой. Он зависит от различной интенсивности окраски обеих форм и от различной восприимчивости глаза к разным цветам. Тем не менее знание интервала перехода необходимо при выборе индикатора при титровании, а также для колориметрического определения pH. Очевидно, при определении pH в пределах обычной шкалы от О до 14 нельзя ограничиться каким-нибудь одним индикатором и считать его наилучшим . Для титрования и для ко- [c.308]

Методы предполагают просасывание воздуха через бумажные фильтры, промывку последних и химическую обработку растворов с определением концентрации ароматических углеводородов по колориметрической шкале. [c.323]

Цвет природных вод открытых водоемов чаще всего обусловливается наличием гуминовых веществ и фульвокислот , окрашивающих воду в различные оттенки от желтого до бурого цвета. Цветность определяют колориметрически, путем сравнивания цвета исследуемой воды с эталонной шкалой, имитирующей эту окраску. [c.126]

Приготовление шкалы стандартных растворов. В колориметрические пробирки емкостью 7—8 лм помещают 0,1 0,2 ]0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 [c.146]

Приготовление шкалы стандартных растворов. В колориметрические пробирки емкостью 25 мл помещают 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0 мл стандартного раствора, содержащего 10 мкг ртути в 1 мл, и доливают 0,2%-ным раствором иода в 2%-ном растворе KJ до 5 мл. В каждую пробирку прибавляют по 3 мл раствора медно-сульфидного комплекса, хорошо взбалтывают и дают отстояться. [c.147]

Чувствительность метода 2 мг/м Колориметрический метод, основанный на восстановлении гидразингидратом молибдата аммония с образованием молибденовой сини и измерении интенсивности синей окраски Колориметрическое определение мо реакции ди-метиланил)кна с азотистой кислотой в присутствии H I. Сравнение интенсивности окраски со стандартной шкалой колориметрическое определение по образованию -нитрозодиэтиланилина при взаимодействии диэтиланилина с азотистой кислотой. Сравнение интенсивности желтой окраски с искусственной стандартной шкалой Линейно-колористический метод, основанный на окислении эфира хромовым ангидридом в среде серной кислоты. [c.206]

При визуальном способе применяется так называемый метод стандартных серий, когда интенсивность поглощения только окрашенных растворов образца сравнивают с серией или шкалой стандартных растворов известной концентрации в специальных колориметрических пробирках (с плоским дном) с пришлифованными пробками. Пробирки должны быть из бесцветного стекла и совершенно одинакового размера. Обычно диаметр их не превышает 2 см, а высота 15 см. Наблюдение можно проводить как в горизонтальном, так и в вертикальном направлении в зависимости от интенсивности и цвета окраски. Если окраска раствора образца является промежуточной между окраской двух растворов шкалы, то за результат принимают среднее из значений двух концентраций или готовят ряд эталонов в этом интервале концентраций. [c.24]

Какие они имеют преимущества 3. На чем основаны оптические методы анализа 4. На чем основана визуальная колориметрия 5. Как определяют медь по методу стандартной шкалы 6. В чем состоит суть метода разбавления 7. Что такое колориметрическое титрование [c.220]

Выполнение анализа. Навеску полимера 15—20 г, взвешенную с погрешностью не более 0,0002, помещают в тигель и минерализуют сначала на электроплитке, а затем в муфель-ной печи при 700 °С в течение 2 ч. После полного сожжения образца и охлаждения растворяют остаток в 5 мл азотной кислоты (1 1) при кипячении. Затем раствор упаривают на водяной бане досуха и остаток растворяют в 10 мл 10%-ного раствора азотной кислоты. Пробу в количестве 1 и 5 мл вносят в колориметрические пробирки. Пробу 1 мл доводят до 5 мл 10%-ным раствором азотной кислоты. Одновременно готовят шкалу стандартов. В колориметрические пробирки наливают последовательно О—0,1—0,2—0,3—0,4—0,6—0,8 мл рабочего эталонного раствора никеля, содержащих 0,001 —0,002—0,003—0,004— 0,006—0,008 мг никеля, добавляют 5—4,9—4,8—4,7—4,6—4,4— 4,2 мл 10%-ного раствора НЫОз. Затем в пробирки шкалы и проб прибавляют по 0,4 мл 20%-ного раствора цитрата натрия, по 0,2 мл раствора пероксосульфата аммония, нейтрализуют 40%-ным раствором гидроксида натрия при перемешивании до слабощелочной реакции по лакмусовой бумаге, добавляют по 0,5 мл диметилглиоксима и перемешивают. Через 15 мин сравнивают интенсивность окраски со шкалой или измеряют оптическую плотность раствора при 480 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. [c.87]

Выполнение анализа. Испытуемую пробу наливают в колориметрическую пробирку до метки и сравнивают с цветом растворов шкалы Хазена, налитых в такие же пробирки до той же метки, в компараторе (без бокового освеш.ения), рассматривая их сверху вниз на белом фоне при дневном свете или при освещении лампой дневного света. Цветность испытуемой пробы выражают в единицах Хазена, соответствующих цвету раствора шкалы. Если цвет пробы находится между цветами двух последовательных растворов шкалы Хазена, за результат принимают цвет раствора большей интенсивности. [c.133]

Полученная колориметрическая шкала показывает, какие окраски соответствуют различным концентрациям определяемого элемента в растворе. [c.216]

Анализируемый раствор помещают в такую же колориметрическую пробирку, разбавляют до 10 мл водой, добавляют 2н. раствор аммиака до синего окрашивания (без мути), разбавляют водою до 100 мл и перемешивают. Сравнивают окраску анализируемого раствора с окраской пробирок шкалы и определяют содержание меди (II) в анализируемом растворе в миллиграммах на миллилитр. [c.217]

Методика опыта. Предварительно готовят колориметрическую шкалу. Для этого в одинаковые пробирки № 1 —10 наливают бромную воду (0,01 М раствор брома) и дистиллированную воду объемы отмеряют пипеткой [c.187]

Смешивают 100 мл раствора брома с 1,0 мл 1 М раствора муравьиной кислоты. Переносят 10,0 мл полученного раствора в такую же пробирку, какая была использована для приготовления колориметрической шкалы. С интервалом в 1 мин сравнивают (на белом фоне) интенсивность окраски реакционной смеси с окраской набора стандартных растворов, составляющих колориметрическую шкалу. Записывают время / и ту концентрацию брома [Вгг] стандартного раствора, окраска которого в данный момент совпадает с окраской реакционной смеси. [c.187]

Концентрация брома в стандартных растворах колориметрической шкалы (пробирки № I — № 10) следующая [c.213]

Колориметрическое определение ио образованию окращенного в желтый цвет продукта реакции стирола с концентрированной серной кислотой. Сравнение интенсивности желтой окраски со стандартной шкалой-Колориметрическое оиределение на бумаге ио реакции стибипа с нитратом серебра. Чувствительность метода 0,5 мг/м [c.212]

Колориметрические определения могут быть выполнены методами колориметрической шкалы, колориметрического титрования, оптической уравновешенности, фотоколориметрирова-ния. [c.55]

NGM not good mer hantable нетоварный (шестая стандартная цветовая марка светлых нефтепродуктов по колориметрической шкале Штаммера цвета крепкого чая) [c.590]

В СССР приняты ГОСТы шкалы pH, например 0,05 М водному раствору кислой калиевой соли фталевой кислоты при 25° С соответствует pH 4,010. Значение pH устанавливают потенциометрическим, копдуктометрическим, колориметрическим и кинетическими методами. Потенциометрический метод основан на измерении э. д. с. гальванического элемента, в котором потенциал одного из электродов зависит от активностн водородных ионов. Чтобы уменьшить влияние природы аниона на активность ионов Н+, конструируют эталонные гальваиическпе элементы без переноса ионов (см. стр. 135). [c.158]

Из этих данных видно, что фенолфталеин изменяет свою окраску в щелочной среде, метиловый оранжевый — в кислой, т. е. они не могут показывать нейтральную среду. Лакмус изменяет свою окраску в слабокислой и слабощелочной среде. Поэтому его и применяют для приблизительного определения реакции среды методом, описаипым иа с. 16, п. 6. Если лакмус синеет, то рН В, если краснеет, то pH 5, если цвет не меняется, то pH примерно равен 7. Очевидно, возможен набор индикаторов, охватывающий всю шкалу значений pH. Это осуществляется в колориметрическом методе оиределепия pH (см. опыт 12 2). [c.111]

Возможно или прямое измерение тока фотоэлемента гальваномет ром, или измерение разницы между током одного фотоэлемента, расположенного за кюветой с исследуемым раствором и током другого фотоэлемента, расположенного за кюветой, наполненной растворителем или стандартным раствором. Второй метод называется методом нулевого отсчета, так как стрелка гальванометра приводится в нулевое положение. Отклонение стрелки компенсируется или посредством диафрагмы, или по потенциометрической схеме, или по принципу колориметрического титрования. Так как гальванометр используется в качестве нуль-инструмента, нет необходимости точно градуировать шкалу, но нужно иметь достаточно чувствительный гальванометр. [c.469]

Коли соединение определяемо]о компонента поглощает электромагнитные излучения в видимой области спектра, то два световых потока можно сравнивать визуально (име11но с этого и началось развитие фотометрических методов анализа) или посредством фотоэлектрических приборов. Если наблюдение проводит визуально, можно лиш(1 твердо констатировать наличие разницы в окраске, но оценить степень различия ее с достаточной точностью практически невозможно. Поэтому при всех визуальных методах оба световых потока должны быть одинаковыми. В соответствии с законом Бугера этого можно достичь т )е-мя путями изменяя концентрацию раствора (методы шкалы, разбавления и колориметрического титрования— метод дублирования), изменяя толщину слоя (применение колориметров) и изменяя интенсивность светового потока. [c.327]

Подготовка платиновой чащ к и. Для перевода кремниевой кислоты в определимую колориметрическим способом форму необходима платиновая чащка вместимостью не менее 100 мл. Стенки чашки должны быть гладкими, без складок. Важной операцией является очистка чашки. Для этого ее наполняют смесью концентрированных плавиковой и соляной кислот (1 1) и выпаривают эту смесь на водяной бане. Затем вновь наполняют чашку смесью этих кислот и оставляют на ночь. После этого необходимо обмыть чашку горячей обескремненнюй водой и высушить. Хранить очищенную таким способом платиновую чашку следует в специальном пустом эксикаторе. Очищенной чашкой можно пользоваться только для определения общего содержания кремниевой кислоты. Если чашка была использована для иных операций, процедура очистки должна быть повторена. Для проверки качества отмывки чашки проводят последовательно определение содержания кремниевой кислоты в так называемой нулевой пробе (см. ниже). Если последовательные определения дают результаты, отличающиеся не более чем на 0,005 делений красной шкалы барабана фотоколориметра, то чашку считают хорошо отмытой. В противном случае отмывание повторяют. [c.398]

Выполнение определения. В пробирку отбирают 10 мл анализируемой жидкости, добавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты, кипятят 1—2 мин илп опускают пробирку на 10 мин в кипящую водяную баню. После о.члаждения вводят в пробирку 0,5 мл 30%-ного раствора сульфосалициловой кислоты или сульфо-салицилата натрия, перемешивают, добавляют 5 мл 10%-ного раствора аммиака и вновь хорошо перемешивают. Проверяют (по запаху или индикаторной бумажной), достигнут ли избыток аммиака в растворе. Если избыток аммиака не достигнут, то вводят дополнительно необходимое для этого его количество. В случае контроля на содержание железа кислых промывочных растворов можно пользоваться не 10%-ным, а концентрированным раствором аммиака. Возникающую желтую окраску сравнивают со шкалой стандартов, которую готовят следующим образом в ряд колориметрических пробирок вводят различный объем стандартного раствора железа [c.406]

Заранее составляют калибровочную кривую, градуируя шкалу оптической плотности фотоэлектроколориметра в процентах белка, для чего проводят ие менее 50—60 параллельных анализов проб молока по колориметрическому методу (или методу К ьельдаля) и по адсорбции красителя. Калибровочную кривую составляет обычно лаборант для каждого прибора (в начале учебного года). [c.140]

Е. С. Пальшин предложил проводить колориметрическое определение плутония с родамином ЗБ по методу сравнения с имитационной шкалой, состоящей из родамина ЗБ, метилоранжа и метилвиолета. [c.177]

Запах воды, подвергнутой хлорированию, определяют через 30 мин после введения хлора. Государственный стандарт устанавливает также цвет и прозрачность питьевой воды. Цветность воды определяют колориметрически, сравнивая ее с эталонной шкалой (платино-кобаль-товой или кобальто-дихроматной), имитирующей эту цветность. Окраска питьевой воды по этим шкалам не должна превышать 20 условных градусов. [c.197]

Ход анализа [248]. Через два последовательно соединенных прибора, Содержащих по 1 мл поглотительного раствора (растворяют 2,5 г во-зогнанного иода и 30 г иодида калия в небольшом количестве воды и доводят объем до 1 л дистиллированной водой), протягивают 5—10 л воздуха со скоростью 0,5—1 л мин. По окончании отбора пробы в поглотительный прибор добавляют по 1—2 капли 0,1 N раствора иода, затем во все пробирки стандартной шкалы (в колориметрические или центрифужные пробирки) вносят 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 мл стандартного раствора, что соответствует 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 мкг ртути. [c.166]

Готовят шкалу стандартных растворов с постепенвд возрастающими концентрациями определяемого элемента. Для этого в ряд (10 шт.) одинаковых колориметрических цилиндров, пробирок или мерных колб небольшой вместимости точно отмеряют (из бюретки) постепенно возраста, ющие количества стандартного раствора, содержащего чаще всего 1 мг в 1 мл определяемого элемента. Берут 1, 2, [c.216]

Для приготовления стандартной шкалы готовят стандартный раствор меди (II) из сульфата меди uS04-5H20 с концентрацией 1 мг/л. Растворяют 0,9825 г перекристаллизованного сульфата меди в мерной колбе вместимостью 250 мл в воде, добавляют 25 мл 2 и. раствора H2SO4 (для предотвраш,ения гидролиза) и разбавляют водою до метки. Отбирают в колориметрические пробирки или цилиндры вместимостью 100 мл из микробюретки по 0,1 0,2 0,3 . .. 1,0 мл приготовленного раствора меди (II), добавляют в каждую до 10 мл воды, затем 2 и. раствор аммиака до образования неисчезающей мути и еще по 5 мл. Затем разбавляют водою до 100 мл и перемешивают. В пробирках образуется синее окрашивание различной интенсивности растворы должны быть прозрачными. [c.217]

Две аликвотные части раствора объемом по 1—4 мл помещают в колориметрические пробирки с притертыми пробками. В одной из них определяют содержание титана. Для этого к анализируемому раствору приливают 1 мл серной кислоты (1 9), 1 мл 3%-ной пероксида водорода и сравнивают окраску с окраской раствора, содержащего те же реактивы и 0,5 мг Т10г (раствора с предельно допустимым количеством титана). Если содержание титана не превышает 0,5 мг, то определяют содержание ниобия в другой аликвотной части раствора. Для этого испытуемый раствор доводят до 4 мл 3%-ным раствором винной кислоты и прибавляют все реактивы, как указано при приготовлении шкалы стандартных растворов. Окрашенный эфирный слой сравнивают с эфирными слоями шкалы стандартов. Сравнение окрасок можно производить визуально или с помощью фотоэлектроколориметра (Я 385 нм). [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология