Разложение раствора нитрита аммония

Однако надо иметь в виду, что все рекомендуемые методы разложения нитритов посредством солей аммония, мочевины, азида натрия, сульфаминовой кислоты и т. п. страдают весьма существенными недостатками и не всегда приводят к определенным результатам. Все указанные реактивы разлагают нитрит-ионы с образованием нитрат-ионов. Кроме того, избыток реактивов, разлагающих нитриты, разрушает имеющиеся в анализируемом растворе нитраты. Поэтому ни один из этих методов разложения нитритов не может считаться вполне пригодным для удаления нитритов и Г последующего открытия нитратов. [c.471]

Нитрит аммония может также разлагаться в водных растворах. При увеличении температуры, концентрацин нитрита аммония н растворе и увеличении кислотности скорость его разложеняя возрастает, в щелочной среде скорость разложения резко замедляется. При кипячении раствора ннтрит кмоиия способен разлагаться и в сильнощелочной среде. В промышленных условиях получают растворы, содержащие не выше 250 г/л нитрита аммония при более высоких концентрациях растворы нитрита аммоння способны взрываться [27]. [c.444]

В водных растворах нитрит аммония также разлагается, причем скорость разложения увеличивается с ростом температуры, концентрации и с понижением pH раствора. Присутствие в растворе ионов Сг +, Сц2+, N12+ JJ также ускоряет разложение. Щелочные растворы устойчивы, в кислых наблюдается бурное разложение нитрита аммония, сопровождающееся разогревом Так, раствор, содержащий 280 г/л NH4N02 и 30 г/л (NH4)2 Oз, за 48 ч разлагается при 20 °С на 1,1%, а при 30 °С на 5,1% Тот же раствор при 20 °С за 48 ч теряет 8,0 и 2,8 г/л ЫН4Ы02 при наличии в нем соответственно 2,0 и 20 г/л МНз. Промышленные растворы нитрита аммония хранят при 5—10 °С. [c.125]

Валшейшей стадией в методе Кьельдаля является окисление серной кислотой. Углерод и водород, содержащиеся в образце, превращаются соответственно в углекислый газ и воду. Степень превращения азота, однако, зависит от его состояния в исходном соединении. Если он присутствует в виде амина или амида, как, например, в белковых веществах, превращение его в ион аммония гфоходит всегда почти количественно. Наоборот, азот, присутствующий в высоких степенях окисления, например, в виде нитро-, азо- и азокси-групп, на стадии окисления образца превращается в элементный азот или оксиды азота и не удерживается серной кислотой. Это приводит к занижению результатов, и чтобы его предотвратить, образец подвергают предварительной обработке восстановителем. При такой обработке азот переходит в более низкое состояние окисления, из которого он легче превращается в ион аммония при разложении пробы серной кислотой. Один из способов предварительного восстановления предусматривает добавление салициловой кислоты и тиосульфата натрия к раствору пробы в концентрированной серной кислоте дальнейшая обработка проводится обычным способом. [c.271]

Представляет интерес мет(/д разложения нитрокобальтиата и-нитро-фенилдиазония в растворе нитрита натрия в присутствии окислов меди . rt-Динитробензол получают также окислением и-нитроанилина кислотой Каро или персульфатом аммония . [c.473]

Колонна представляла собой вертикальный цилиндрический аппарат с насадкой из колец Рашига. В связи с остановкой циркуляционного насоса прекратилась подача раствора карбоната аммония в колонну. Этот факт оставался йезамеченным обслуживающим персоналом в течение 2 ч, т. е. до тех пор, пока из колонны не стали обильно выходить окислы азота. После этого включили аварийную подачу аммиачной воды в колонну через байпас и прекратили подачу газообразного аммиака в контактные аппараты окисления аммиака. Поскольку в течение 2 ч в верхнюю часть колонны не поступал раствор карбоната аммония, оставшийся на кольцах насадки нитрит аммония начал разлагаться. Разложение началось в нижней части колонны примерно через час после оста- [c.93]

Рассмотрено влияние 100%-го избытка одноименных ионов нитрита, а также аммония на скорость разло/кепия 0.5-молярпых растворов нитрита аммония при 90° и начальном значении pH, равном 4.62. Избыток нитрит-иона почти вдвое ускоряет разложение и оказывает значительно большее влияние, чом ион аммония, что согласуется с кинетическим уравнением, ириведенным ранее [ ]. [c.43]

Из-за меньшей эффективности защитного действия летучие неорганические ингибиторы используются реже органических. Основным компонентом летучих неорганических ингибиторов является, как правило, нитрит натрия, который применяется в смеси с другими неоргаеическими веществами. Например, широко используются аммиачно-нитритный и фосфатно-нитритный ингибиторы. Первый из них представляет собой смесь нитрита натрия с солями аммония или другими соединениями, дающими при гидролизе аммиак. Нитрит натрия действует как ингибитор при непосредственном контакте со сталью, а газообразный аммиак оказывает защитное действие на участки металла, не покрытые нитритом. В состав фосфатно-нитритного ингибитора входят нитрит натрия, двузамещенный фосфат аммония и кальцинированная сода, которая обеспечивает щелочную реакцию раствора и предотвращает разложение нитрита аммония. Действующим началом этой смеси являются летучие нитрит и гидрокарбонат аммония, образующиеся в результате химического взаимодействия между исходными компонентами. [c.171]

Для приготовления летучего фосфатно-нитритного ингибитора смешивают 54 вес. ч. нитрита натрия, 35 вес. ч. двузамещенного фосфата аммония и 11 вес. ч. кальцинированной соды. Последняя обеспечивает получение щелоч ой реакции раствора, что необходимо для предотвращения разложения нитрита аммония. В водном растворе ингибитора при обменной реакции образуются летучие соединения — нитрит и бикарбонат аммония. Кроме летучих веществ, содержащихся в этом ингибиторе, соли, в особенности нитрит натрия, попадая на металл, также оказывают пассивирующее действие. [c.152]

Бельчер с сотр. [15, 16, 43] проводят разложение в запаянной трубке при температуре 380 °С в присутствии соли ртути (II) в этих условиях даже азот гетероциклических соединений полностью превращается в ионы аммония. Соединения, содержащие азот в виде азо-, гидр-азо-, нитро- и нитрозогрупп, сначала восстанавливают глюкозой или, что более эффективно, иодистоводород-ной кислотой с красным фосфором, а затем разлагают по Кьельдалю. Образовавшийся аммиак титруют окси-диметрически раствором гипобромита по реакции [c.90]

Повышение температуры раствора резко ускоряет разложение, а при кипении процесс протекает даже и сильно щелочной среде и-хй]. Согласно [ . 1 ], химически чистый нитрит начш1ает разлагаться при 304-40°, процесс ускоряется в присутствии ионов нитрита и аммония и протекает по кинетическому уравнению [c.39]

Вместе с тем при разложении по методу Кьельдаля некото- )Ь1Х азотсодержащих соединений, например, нитро-, нитрозо-, азо-, азокси- и гидразосоединений, бисульфат аммония количественно не образуется. Вместо него частично, а иногда и полностью образуются азотная кислота, оксиды азота или элементный азот, которые могут улетучиваться из нагретого до 338°С раствора серной кислоты. Вещества, содержащие нитро-, нитрозо- и другие группы, не имеющие аминного азота, можно разложить восстановительным способом, при котором образуются соединения, содержащие аминогруппы. Разложение вен1еств серной кислотой можно осуществить, предварительно обработав их иодистым водородом, фенолом и серной кислотой, тиосульфатом натрия и т. д. В этом случае исключены потери азота. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология