Комплексные соединения уранила

КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ УРАНИЛ-ИОНА [c.19]

Подробные систематические исследования И. И. Черняева с сотрудниками [284] карбонатных, сульфатных и оксалатных комплексных соединений уранила, основанные на общих положениях координационной теории Вернера, позволили сделать вывод о существовании единых генетических рядов этих соединений уранил-ион во всех случаях проявляет координационное число шесть. Эти ряды на примере аммонийных производных выглядят так [284] [c.20]

Образование других комплексных соединений. Уран, например, легко экстрагируется в виде комплекса иОг (N03)2X4, где X — растворитель, которым может служить диэтиловый эфир. [c.653]

В чем же причина того, что осевые (0—11—0) и экваториальные связи в комплексных соединениях уранила оказываются взаимозависимыми [c.171]

Упомянем еще интересное применение метода Фронеуса к хроматографии на бумаге, пропитанной ионитом [488], и к ионообменному равновесию с участием мембран [489]. Используя последние, Уоллес [489] определил константы нестойкости комплексных соединений уранила с сульфатом, причем получил хорошее согласие с данными, полученными спектрофотометрическим методом, а также из измерений электропроводности. Ледерер [490], используя метод Фронеуса, при помощи хроматографии на бумаге, пропитанной сульфокатионитом, изучил влияние неводных растворителей на образование некоторых комплексных ионов. [c.353]

КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЯХ УРАНИЛ-ИОНА [c.25]

Многие исследователи сообщали о получении спектров хелат-ных и комплексных соединений уранила. В большей части зарегистрированных сообщений приводятся спектры, полученные как побочные данные при препаративных работах или при изучении тех или иных физических свойств. Лишь в нескольких случаях дается детальная классификация или теоретическая интерпретация спектров. [c.37]

Указанная в предыдущем параграфе интерпретация, так же как и приведенные данные некоторых других авторов, основана главным образом на аналогии с другими неорганическими солями уранила, в спектрах которых в тех же -самых местах обнаруживаются полосы, соответствующие валентным колебаниям (ОиО)2+. Однако разумнее проводить интерпретацию без учета того, что эти полосы чуть смещаются при переходе от одного соединения к другому. К счастью, может быть использован простой метод — изотопное замещение О — со сравнительно небольшими допущениями, позволяющий четко разделить валентные и деформационные типы колебаний иО " и любые колебания лигандов [см. уравнения (1.1) — (1.3)]. Так как изотоп О получен в настоящее время с чистотой 90—100%, мы позволим себе утверждать, что в будущем исследования инфракрасных спектров комплексных соединений уранила будут включать сравнительное изучение соединений (0 U0 ) + и (0 и0 )2+. Смещения должны составить около 55—60 см для Vo, 40—50 AI для Vs и около 10 смг для V . [c.45]

Образование комплексного соединения уранила [c.139]

Зимой 1964 г. было открыто явление эффективной передачи энергии от комплексных соединений уранила, например, ионам редких земель [19]. Богатый арсенал комплексных соединений, находящийся в распоряжении сотрудников, изучающих их состав и свойства, позволил рекомендовать некоторые из этих соединений для предварительных испытаний, а затем поставить систематические исследования по созданию новых высокоэффективных ма- териалов для квантовой электроники. Предположение об эффективности передачи энергии возбуждения от кристаллической решетки к ионам активатора подтвердилось. Из экспериментальных данных, накопленных к нынешнему дню, ясно, что развитие работ этого направления может > [c.68]

К числу наиболее крупных обобщающих выводов по химии координационных соединений актиноидов, сделанных И. И. Черняевым и сотрудниками, можно отнести следующие координационные числа урана, уранила и тория изменяются в пределах одного и того же генетического ряда уран и торий как элементы-комплексообразователи не всегда создают одну и ту же схему взаимосвязи приложимость явлений изомерии к комплексным соединениям уранила возможность димеризации и полимеризации комплексных молекул. [c.18]

Экстракция комплексного соединения уранила с оксихинолином и четырехзамещенными ионами аммония. Экстракцию проводят в карбонатной среде. Состав экстрагируемого соединения отвечает формуле R4N(UO,Ox3). [c.857]

КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ УРАНИЛ [c.468]

Предел обнаружения урана зависит также от присутствия тушащих люминесценцию примесей и от природы лиганда комплексного соединения уранила. Установлено, что наибольшее различие во временах свечения уранила и фона достигается при определении урана в виде комплексов уранила с фосфорной кислотой [1] и полисиликатом натрия [3]. Определение 3-10- г/мл урана в виде комплексов уранила с форфорной кислотой в присутствии тушащих добавок возможно, когда время затухания люминесценции превышает 5-10- с (табл. 1). В работе [4] показано, что это условие выполняется при содержании в исследуемых растворах хлорид-и бромид-ионов в концентрациях, не превышающих 10 " г/мл, тушащих флуоресценцию урана(VI) с диффузионной константой. [c.86]

Изучены внутрикомплексные соединения с целым рядом так называемых шиффовых оснований т. е. соединений, образованных ароматическими оксиальдегидами или оксикетонами с первичными аминами) [1039] и с другими органическими соединениями, в частности с ЭДТА. Комплексные соединения уранила с ЭДТА или трилоном могут существовать в растворе при pH выше 3 [1040— 1042], однако устойчивость этих соединений невелика, я потому комплексы урана с ЭДТА мало пригодны для практических целей. [c.364]

Цветная реакция с салицилатом натрия ЫаС02СеН40Н. Образуется красно-оранжевое комплексное соединение — уранил-салицилат натрия [(и02)(С02СбН40)Г] [c.209]

Обнаружение в выходящем растворе свидетельствует о насыщении смолы колонки комплексными соединениями уранила. Смолу регенерируют обработкой 1 М раствором НН4ЫОз, содержащим НЫОз. Десорбцию (регенерацию) проводят с той же скоростью (2 мл/мин), что и адсорбцию. Обработанная таким путем смола может быть повторно использована для сорбции соединений [c.276]

Ионы урана — довольно сильные комплексообразователи и могут давать комплексные соединения как с неорганическими, так и со многими органическими аддендами. Для урана особенно характерна координация кислородсодержаших ионов и молекул. Комплексы с координацией по азоту (соединения с аминами, аммиакаты) менее типичны. Координационное число урана (IV) и, с меньшей достоверностью, урана (III) обычно равно 8. В своих комплексных соединениях уран (VI) выступает почти исключительно в виде уранил-иона иОг . Координационное число урана (VI) равно 6—8. Два места в координационной сфере урана занимают уранильные атомы кислорода. Таким образом, координационное число уранил-иона 4—6. Связь между ураном и атомами кислорода в ионе уранила преимушественно ковалентная. Подобный вывод был сделан Захариазеном [313] на основании рентгенографических исследований. Позднее он был подтвержден многочисленными работами. Связь между ураном и аддендами, по-видимому, также носит отчасти ковалентный характер за счет обобщения с ураном свободных электронных пар аддендов [314]. [c.297]

Комплексные соединения уранила с нейтральными лигандами привлекают внимание тем, что изучение их дает информацию о строении и закономерностях в поведении координационной сферы уранила. Особенно интересны в этом плане систематические исследования различных комплексов уранила с мочевиной и ацетамидом [1 ] с ТБФ и ТБФО [2], а также комплексов перхлората уранила с различными нейтральными лигандами [3]. [c.10]

Проведенное исследование показало, что взаимодействие оксалатных комплексов уранила с Н2О2 протекает в согласии с литературными данными в области pH = 1—8 и приводит к образованию смешанных пероксооксалатных комплексных соединений уранила следующих типов [c.28]

Показано, что образование пероксооксалатных комплексных соединений уранила протекает в области pH образования оксалатных комплексных соединений иона уранила. [c.31]

Проведена оценка констант устойчивости пероксооксалатных комплексных соединений уранила. Показано, что во внутренней сфере пер-оксогруппы связаны с ионом уранила несравненно прочней, нежели окса-латгруппы. [c.31]

В работе представлены методы синтеза ряда не описанных в литературе пероксооксалатных комплексных соединений уранила типов Ме 2 [(иОг)2 (00) (СгО,) HjO) ] H O и Meauj 1 (и02)г (00>2 (СгО,)я (H O) ] mi Н О, где п = 2, 3 и 4, изучены физико-химические свойства некоторых из них и дана оценка констант их устойчивости. Библ. — 13 назв., рис. — 1, табл. — 3. [c.155]

И. И. Черняев, В. А. Головня, Г. В. Эллерт, Р. Н. Щелоков и- В. П Марков описали строение комплексных соединений уранила (Доклад № 2138, представленный на Вторую международную конференцию по мирному использованию атомной энергии, Женева, 1958).—Прим. ред. [c.202]

Заслуживает внимания работа А. А. Гринберга по синтезу и исследованию свойств бензоилацетоната и ацетилацетоната уранила. Она была предпринята с целью изучения стереохимии комплексных соединений уранила. Одной из наиболее интересных деталей работы является то, что бензоилацетонат и ацетилацетонат уранила обладают довольно большим динольным моментом. Стереохимические исследования были продолжены па р-дикетонатах урана (IV) и тория (IV). [c.10]

В конце 1950-х годов синтезом смешанных аквокарбонато-, оксалатных и аквооксалатосульфатных комплексных соединений [17] было положено начало детальному исследованию внутрисферного реагирования лигандов в комплексных соединениях уранила. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология