Равновесия в экстракционных системах

Вместе с тем математическое моделирование химических равновесий не всегда правильно рассматривать в отрыве от решения других задач, связанных с равновесиями. Например, в жидкостной экстракции построение математической модели равновесия в экстракционной системе является необходимым [c.72]

Константа экстракции, константа распределения и коэффициент распределения относятся к равновесному состоянию экстракционной системы. Обычно принимается, что равновесие в экстракционной системе наступает быстро и главное время затрачивается на расслаивание жидкостей. Поэтому, как правило, не рекомендуется сильно встряхивать, чтобы не раздроблять органическую жидкость и воду на мелкие капельки. Часто достаточно 1—3 мин переворачивать делительную воронку со скоростью 1—2 раза в секунду. [c.47]

Время достижения равновесия в экстракционной системе зависит от скорости протекания двух стадий [c.193]

Скорость установления равновесия в экстракционной системе зависит также от перемещения одной фазы относительно другой. Поэтому слишком интенсивное перемешивание не способствует ускорению экстракции, так как оно приводит лишь к быстрому движению всей смеси без за- [c.194]

Для экстракции брали равные объемы фаз (2,0 мл), которые перемешивали на механическом вибраторе в течение 15 мин (время, необходимое для установления химического равновесия в экстракционной системе). После расслаивания (5 мин) отбирали для анализа равные по объему части органической и водной фаз активность (у-излучение) определяли на установке типа ЛАС сцинтилляционным счетчиком с монокристаллом Nal (XI). Чистоту изотопов определяли по 7-спектру и периоду полураспада. [c.6]

Фазовое равновесие в экстракционной системе определяет предельно достижимое содержание целевого компонента в экстракте и рафинате. Значения равновесных концентраций находят или по коэффициенту распределения т, или по изотерме экстракции у = = f x). Обе эти основные характеристики процесса определяют экспериментально. [c.368]

Расположение глав и последовательность изложения в них материала обусловлены порядком проведения расчетов экстракционных аппаратов. Первые четыре главы, посвященные рассмотрению общих закономерностей равновесия в экстракционных системах, гидродинамики, массо- и теплообмена, содержат необходимые сведения о способах расчета основных параметров экстракционных процессов и аппаратов, а также расчетные уравнения, которые могут быть использованы практически для любого типа экстракционного аппарата. В пятой — седьмой главах приводятся аналитические зависимости, необходимые для проведения расчетов основных конструктивных элементов и показателей работы дифференциально-контактных, ступенчатых и центробежных аппаратов. Восьмая глава книги посвящена вопросам математического моделирования и оптимизации экстракционных аппаратов. В девятой главе рассматриваются вопросы, связанные с технико-экономической оценкой оптимального выбора экстрактора. Методики расчета типовых экстракционных аппаратов иллюстрируются числовыми примерами. [c.4]

РАВНОВЕСИЕ В ЭКСТРАКЦИОННЫХ СИСТЕМАХ [c.21]

Скорость установления равновесия в экстракционной системе зависит также от перемещения одной фазы относительно другой. Поэтому слишком интенсивное перемешивание не способствует ускорению экстракции, так как оно приводит лишь к быстрому движению всей смеси без заметного увеличения относительного перемещения фаз. В результате энергичного перемешивания может сильно увеличиться степень дисперсности одной фазы в другой вплоть до образования эмульсий. Эти процессы также снижают относительную подвижность фаз. Обычно для достижения равновесия достаточно бывает просто переворачивать делительную воронку в течение нескольких минут. [c.243]

Современный уровень развития теории растБоров не позволяет использовать единую модель для описания неидеальности водной и органической фаз. Подход к описанию таких систем должен базироваться на использовании блочного принципа моделирования процессов [100], в соответствии с которым химические и фазовые равновесия в экстракционной системе должны рассчитываться одновременно с учетом их взаимной корреляции и привлечением теории растворов электролитов для описания процессов в водной фазе и теории растворов не-злектролитов для описания ироцессов в органической фазе [170]. [c.138]

Обсуждение основных вопросов химии экстракции предшествует разделам, посвяш,енным основным экстракционным системам. Первый раздел настошцей главы касается основных закономерностей II условий равновесия в экстракционных системах. [c.24]

Большое значение для установления равновесия в экстракционной системе имеет продолжительность контакта фаз и интенсивность перемешивания. Эти операции должны обеспечить установление равновесия. Однако без необходимости не следует увеличивать продолжительность и интенсивность контакта. Помимо того, что это увеличивает время, затрачиваемое на разделение, при этом могут протекать побочные процессы, затрудняющие получение необходимых результатов. Такими процессами при длительном контакте могут быть разложение реагента и растворителя, изменение валентного состояния элемента, изменение состава экстрагирующегося соединения. [c.194]

Все опыты проводили при 20+ГС с применением растворов радиоактивных изотопов и Nb . При изучении экстракции циркония (IV), гафния (IV) и ниобия (V) из растворов соляной кислоты концентрация всех элементов составляла 1-10- М, концентрация экстрагентов — 1-10 jW. Для экстракции брали равные объемы фаз (по 2,0 мл) и пе-ремещивали на механическом вибраторе в течение 15 минут (время, необходимое для установления химического равновесия в экстракционной системе). После расслаивания (10 минут) для анализа отбирали равные по объему части органической и водной фаз, активность ( -излучение) определяли на установке типа ЛАС сцинтилляционным счетчиком с монокристаллом Nal(TI). [c.40]

Практически важно, что оптические свойства красителя в ацетонсодержащем растворе не зависят от природы других компонентов раствора (анион экстрагированной или растворенной соли, экстрагент) и стабильны во времени разбавление ацетоном экстракта любого соединения красителя, проведенное сразу после разделения фаз, позволяет получить раствор, поглощение и флуоресценция которого однозначно связаны с содержанием в нем катиона красителя что значительно сокращает объем экспериментальной работы при исследовании равновесий в экстракционных системах (глава 2) и обусловливает возможность единой оценки чувствительности экстракционно-фо- [c.28]

При изучении вопросов кинетики или, когда равновесие в экстракционной системе устанавливается медленно, необходимо иметь встряхивающую машину. Очень удобной является венгерская встряхивающая машина типа Labor . [c.21]

Каждую ИЗ сопряженных фаз четверной системы рассматриваемого типа можно считать трехкомпонентной, так как в водной фазе практически отсутствует ТБФ, а в органической — высаливатель. Компонентами органической фазы будем считать НзО (/), ТБФ (2) и и02(Н0з)2-2ТБФ (5). Состав органической фазы полностью определяется заданием двух мольных долей, например и лгд. Условиями равновесия в экстракционных системах рассматриваемого типа являются [c.30]

Построенная по блочному принципу модель фазового и химического равновесия в экстракционной системе [246] представляет собой систему нелинейных алгебраических уравнений, которая дополняется ура1внениями материального баланса и при задании значений коэффициентов и исходного состава решается относительно равновесного состава фаз. [c.152]