Валентные состояния элементов изменение

В соответствии с возможными валентными состояниями марганец образует несколько оксидов МпО, МП3О4, МпгОз, МпОг, МпОз, МпгО . Наиболее устойчив к воздействию атмосферы диоксид марганца МпОг, так как на воздухе оксид МпО окисляется кислородом до МпОг, а МпОа устойчив к действию О2 и не превращается в МпОз или МпгО . Характер изменения кислотно-основных свойств оксидов марганца и соответствующих им гидроксидов связан с валентным состоянием элемента [c.292]

Однако применение метода однотипных реакций в этом случае ограничивается тем, что такие реакции всегда связаны с изменением валентного состояния элементов, а аналогия в свойствах элементов может не распространяться на разные валентные состояния. Так, ионы натрия и калия, содержащиеся в их хлоридах (не будем усложнять вопроса рассмотрением величины их эффективного заряда), обладая устойчивой конфигурацией электронной оболочки, переходят в возбужденные состояния только при очень высоких температурах. А свободные атомы натрия и калия вследствие на личия в них слабо связанного электрона возбуждаются при уме ренно высоких и довольно различных температурах (см. рис. V, 4) [c.183]

Степень однотипности реакций может быть различна в зависимости от степени однотипности участвующих в реакции веществ ( 15), а также от других факторов, указываемых ниже. Реакции должны различаться не более чем одним элементом, при этом существенно, чтобы число отличающихся (однотипных) веществ в каждой части уравнения было не больще одного (в крайнем случае в одной из них не превышало бы двух), а остальные компоненты были бы одинаковы в обеих реакциях. Реакции, происходящие с изменением валентного состояния элементов, которыми они различаются, могут быть менее однотипными, так как степень однотипности аналогичных соединений двух элементов может быть неодинаковой в исходных веществах и в продуктах реакции. В частности это относится и к реакциям, в которых аналогичные элементы участвуют в виде простых веществ, и может сильно уменьшать применимость метода однотипных реакций к реакциям образования данного соединения из простых веществ или из свободных атомов элементов (см. 25—28). [c.132]

Теплота образования. Эта категория химических реакций представляет особый интерес, так как их термодинамические параметры служат в настоящее время основой для подавляющего больщинства расчетов термодинамических параметров других реакций (см. 8). Они представляют собой весьма обширную группу реакций, для которых имеются достаточно надежные данные. Реакции этой категории более однородны по исходным веществам, так как для всего множества различных химических соединений число исходных простых веществ примерно равно числу химических элементов. Вместе с тем, хотя реакции образования из простых веществ всегда связаны с изменением валентного состояния элементов, сами эти изменения мало различаются, в особенности для однотипных соединений. [c.148]

Аналогичные реакции гомологов. Значительно лучшие результаты дает применение метода однотипных реакций для расчета параметров аналогичных реакций гомологов, когда стехиометрические коэффициенты уравнений этих реакций одинаковы и, в особенности, когда реакции протекают без изменения валентного состояния элементов. Для этих реакций большей частью применим и метод разностей, н метод отношений. [c.290]

Проведите термодинамический анализ образования монооксидов и диоксидов элементов главной подгруппы IV группы элементов Периодической системы Д. И. Менделеева. Сформулируйте выводы об относительном изменении устойчивости 2-х и 4-х валентных состояний элементов. Составьте таблицу данных в такой форме, чтобы ясно была видна обнаруженная закономерность. Почему углерод горит на воздухе, а остальные простые вешества не горят [c.146]

Почти все элементы триад образуют соединения, отвечающие нескольким различным валентным состояниям, причем изменение последних осуществляется сравнительно легко. При переходе в группе снизу вверх и слева направо наиболее типичная для того или иного элемента валентность в общем, как это видно [c.452]

Не занимаясь подробным обсуждением всех вариантов механизма твердофазовых процессов, протекающих при участии жидкой фазы и отраженных в табл. 20, необходимо подчеркнуть, что за каждым из них стоит много конкретных сочетаний твердых веществ. Эти вещества способны взаимодействовать друг с другом по типу реакций присоединения, обмена, реакций, протекающих как с сохранением, так и с изменением валентного состояния элементов, входящих в состав исходных продуктов. [c.294]

Рассмотрим шше основные характеристики катализатора (структуру, валентное состояние элементов, входящих в его состав, перенос заряда), их влияние на каталитические свойства, участие различных форм кислорода в окислительном катализе, а также изменение свойств поверхности катализатора под влиянием компонентов реакции. [c.121]

Ухудшение экстрагируемости при очень малых содержаниях, отмеченное в ряде случаев [459, 800], возможно, объясняется неустойчивостью сильно разбавленных растворов. Так, иногда наблюдается изменение валентного состояния элемента в процессе экстракции. Известны факты восстановления микроколичеств Ре при экстракции хлорида диэтиловым эфиром [1017] или V (V) (при концентрации 10 —10" моль/л) при выделении комплекса с БФГА из кислого раствора [43]. Прочные неэкстрагируемые комплексы могут образовывать с микроэлементом органические примеси в очищенной ионообменом - воде [38]. [c.279]

Изменение валентного состояния элемента [c.162]

Приведем еще несколько типичных примеров, когда изменение валентного состояния элемента специально производилось для повышения избирательности экстракционного извлечения. [c.162]

Удобным способом осуществления реакций обсуждаемого вида при употреблении органических реагентов является проведение реакции с каким-либо одним валентным состоянием с последующим действием на продукт реакции подходящего окислителя или восстановителя. Последний должен вызывать лишь частичное изменение валентности элемента. Реакции этого вида легко удаются, например, с пирогаллолом, его замещенными и аналогами. Очень удобными восстановителями иногда могут служить низ ние валентные состояния элементов, такие как Сг , и др. [c.65]

При малых концентрациях возрастает опасность неконтролируемого изменения валентного состояния элемента, что, естественно, будет приводить к изменению [c.48]

ОТ значений электроотрицательностей по Полингу, а точки, соответствующие значениям для поливалентных элементов, лежат на подобных прямых, смещенных на ту или иную величину, в зависимости от валентного состояния элемента. Это показывает, что действительно имеется тесная количественная связь между частотами колебаний и электро-отрицательностями, но имеются также некоторые дополнительные факторы, которые играют роль в случае элементов с валентностью больше единицы. Последнее не совсем понятно, но следует помнить, что сами колебания X — Н в этих случаях являются не простыми они дают частоты антисимметричных и симметричных колебаний, и, возможно, поэтому необходимо учитывать также эффекты изменения углов между связями. [c.554]

Рассмотрим систему валентных состояний элементов с заполняющимися 4/- и 5/-оболочками (рис. 18). Многие лантаноиды и актиноиды обладают рядом валентных состояний, и, хотя иногда трудно указать наиболее характерную валентность, кривые имеют периодический характер с двумя максимумами и двумя минимумами. Следовательно, периодичность изменения валентных состояний с возрастанием атомного номера проявляется и при заполнении наиболее глубоких /-оболочек, хотя и в менее отчетливой форме, чем при заполнении d-оболочек или самых внешних S- и р-оболочек. Чем глубже заполняющаяся оболочка, тем естественно и менее ярко выражена периодичность валентных состояний. [c.76]

Периодические кривые изменения положительных валентных состояний элементов с достраивающимися -подоболочками ( -переходных металлов) однозначно определяют принадлежность к соответствующим группам только элементов, ионы которых имеют внешнюю электронную конфигурацию s p или Основные валентные состояния железа (2-Ь и [c.97]

Гидролиз комплексов в растворах зависит от валентного состояния элемента, природы лигандов, времени выдержки растворов, температуры, природы присутствующих электролитов и т. д. Изменение этих факторов оказывает влияние на поведение комплексов в процессах экстракции. [c.220]

Возможность определения валентного состояния элементов связана с тем, что изменение зарядового состояния атома приводит к небольшому, но хорошо фиксируемому сдвигу пика соответствующего элемента в спектре. При изменении зарядового состояния на 1 происходит изменение химического сдвига на [c.298]

Реакции, протекающие с изменением валентного состояния компонентов, при высоких температурах могут проявлять меньшую однотипность, так как энергии перехода в возбужденные состояния соединений аналогичных элементов для разных валентных состояний неодинаковы. Так, энергии возбуждения атомов элементов подгруппы лития различаются значительно. Поэтому реакции диссоциации двухатомных молекул этих элементов на свободные атомы (или процессы ионизации атомов), являющиеся формально однотипными, будут различаться сильнее, чем обычные однотипные реакции. Конечно, на термодинамические параметры процессов при высокой, температуре может оказывать искажающее влияние не только возбуждение атомов, но и возбуждение молекул, в частности колебательных уровней в них. [c.181]

Большое значение для установления равновесия в экстракционной системе имеет продолжительность контакта фаз и интенсивность перемешивания. Эти операции должны обеспечить установление равновесия. Однако без необходимости не следует увеличивать продолжительность и интенсивность контакта. Помимо того, что это увеличивает время, затрачиваемое на разделение, при этом могут протекать побочные процессы, затрудняющие получение необходимых результатов. Такими процессами при длительном контакте могут быть разложение реагента и растворителя, изменение валентного состояния элемента, изменение состава экстрагирующегося соединения. [c.194]

При образовании соединений используются s-электроны и часть или всо -электроны, причем последние участвуют лишь после того, как приняли участи в образовании связи внешние s-электроны. Исключениями являются подгруппа цинка, в атомах элемеитов которой нет валентных -электронов, а также Pd (4 i" 5s°), в атоме которого в невозбужденном состоянии нет внешних S-элекч тронов. Отсюда особенность -элементов большой набор их валентных состоя ннй и, как правило, широкие пределы изменения окислительно-восстановительных и кислотно-оснозных свойств. По многообразию валентных состояний -элементы отличаются от всех других, в том числе и, от /-элементов. [c.491]

При определенных условиях наблюдается испускание и поглощение гамма-квантов атомными ядрами ряда более тяжелых элементов, начиная с железа, без заметного изменения их энергетического состояния за счет энергии отдачи. Последняя распределяется между всеми атомами твердого вещества и, таким образом, снижается до величины, значительно меньшей очень малой естественной ширины возбужденных уровней, составляющей всего 10-10—10- 5 величины энергии возбуждения, и это позволяет наблюдать резонанс излучателя и поглотителя гамма-квантов — эффект Мёссбауэра. Важно то, что резонансная энергия гамма-квантов зависит от состава и электронной конфигурации твердого вещества. Это позволяет более глубоко изучать природу твердого вещества, определять его электронную структуру, валентное состояние элементов, находящихся в составе данного вещества. Излучателем и поглотителем гамма-квантов при излучении мёссбау-эровских спектров служат вещества, содержащие атомные ядра одного и того же элемента (например, атомы в возбужден- [c.133]

А Большинство химических процессов можно подразделить на две большие группы I) без изменения валентных состояний элементов, 2) с изменением строения электронных оболочек атомов, так называемые окисли-лгельно-восстановительные процессы. Поэтому очень часто наряду с указанными четырьмя типами многие называют пятый тип — окислительно-восстановительные реакции. [c.181]

Для каждой декады -элементов наиб, устойчивы электронные конфигурации (Зс, V, Ьа), (Мп, Тс, Ке) и (2п, d, Не). По этой причине являются стабильными, напр., Т ( ), Ре ( ) и 2.п ( ) напротив, Сг и Мп , имеющие кОифнгураю<ю , нестабильны. Особеииостн -элементов-большой набор нх валентных состояний и, как правило, широкие пределы изменения окислит.-восстановит. и др. св-в. По многообразию валентных состояний -элементы отличаются от всех других, в т.ч. и от /-элементов. [c.479]

Измерение оптического вращения комплексов описано в гл. 3. Здесь достаточно указать, что измерения скорости изменения оптического вращения могут дать дополнительные сведения о механизмах диссоциативных процессов, которые не только вызывают изомерные превращения, но и предшествуют замещению или сольволизу. В одном случае была измерена поляриметрически скорость переноса электрона между комплексами двух валентных состояний элемента. Этот метод был применен для систем /-[Оё((11ру)з] и -[0б((11ру)з] , но были получены противоречивые [c.87]

Наряду с изменением физических свойств изучаемых веществ, радиоактивные индикаторы могут вызывать разнообразные ра-- диационно-химические изменения (так называемые реакции радиолиза) как самого вещества, содержащего радиоактивный изотоц, так и окружающей среды Ч Эти процессы могут проявляться в изменении валентных состояний элемента, в разложении изучаемых веществ и т. д. Так, например, кислородные соединения шестивалентного полония не были получены в весомых количествах [18], хотя их существование было доказано соосаждением микроколичеств полония с теллуратами. Это, по-видимому, связано [c.7]

Необходимо подчеркнуть, что приставка пер- не является свойственной только нерекисным соединениям [104]. Эта приставка, взятая из латинского и означающая полностью или совершенно , была впервые введена в химическую номенклатуру Томсоном [105] в 1804 г. в виде термина пероксид (перекись) для обозначения соединения, в котором металл соединен с максимально возможным количеством кислорода. Позже так обозначали соединения с максимальным количеством атомов других элементов, например перхлориды однако это название сейчас устарело. При такой системе термин пероксид водорода для различия между HgO и H.jO был совершенно правильным. Приставка пер- стала общепринятой, но с развитием представлений о природе химической связи были сделаны два значительных изменения 1) этимологическое значение было заменено обратным, а именно приставка пер- в названии соединения подразумевает Bbi ujee валентное состояние элемента в соединении с максимально возможным количеством кислорода или другого элемента [106) так, например, в слове перманганат достигнуто первоначальное намерение Томсона указать, что марганец соединялся с максимально возможным количеством кислорода, но при современном употреблении этого слова осповн<х внимание обращается на высшее состоя1ше окисления марганца, которое является следствием малой величины отношения количества атомов марганца к количеству атомов кислорода 2) было выяснено, что кислород соединяется в различных относительных количествах или имеет более чем одно состояние окисления. Это обстоятельство нельзя отразить одним лишь применением приставки пер- так, если РЬО. , двуокись свинца, называть перекисью свинца, то исчезает коренное различие в структуре между этим соединением и h thii-ной перекисью, например перекисью бария ВаО . [c.28]

Изменение валентного состояния элемента нри работе с ультра-малыми концентрациями в некоторых случаях происходит даже в исходном растворе, до экстракции. Это иногда наблюдается в растворах, содержащих радиоактивные изотопы без носителя. Если не учитывать возможности изменения валентного состояния таких растворов при хранении, то результаты экстракции могут оказаться неожиданными. Показано, например, что под действием радиоизлучения и значительная часть трехвалентной сурьмы при продолжительном стоянии в солянокислом растворе переходит в пятивалентную [484]. Такие изменения могут иметь место преимущественно с теми состояниями окисления, которые вообще склонны переходить в другое валентное состояние,— двухвалентным кобальтом, двухвалентным железом, трехвалентным таллием и т. п. [c.164]

Первую группу превращений можно наблюдать в разбавленных растворах, в которых излучение поглощается практически только растворителем, а его промежуточные продукты радиолиза, крайне реакционноспособные радикалы и ионы, воздействуют на молекулы растворенного вещества (так называемое косвенное действие излучения на растворенное вещество). В разбавленных водных растворах, например, вещество подвергается действию гидратированных электронов вад, радикалов И и ОН, а также г.юлекул Н2О2, которые получаются при действии излучения на воду. Так, в водных растворах соединений трансурановых элементов подобные ре-акции вызывают изменение валентных состояний элементов. Например, 241Дп102( 0104)2 при концентрации его в растворе [c.258]

Характер связей в комплексе (степень ковалентности или ионности) зависит как от положения элемента — центрального иона в периодич. системе, так и от его состояния окисления. Поэтому для разных элементов или для одного и того же элемента в разных валентных состояниях последовательность изменения Т. аддендов, вообще говоря, различна. Наир., для 2-валентиой Pt ряд т р а н с в л и я и и я имеет вид [c.118]

Эксперименты на специально сконструированных атомизаторах с пространственным разделением зон испарения и атомизации [24 — 26] свидетельствуют о весьма сложном характере испарения многих металлов, связанном с изменением валентного состояния элемента и химической формы соединений в процессе нагрева, приводящем к появлению нескольких пиков абсорбции. Возможность идентификации некоторых из таких форм показана в работе [26]. К решению аналогичных задач привлекаются методы, основанные на комбинации атамной абсорбции с масс-спектральным, термическим, рентгеноструктурным или изотопным анализом (см., например, [27—29]). [c.50]