Применение сополимеров изобутилена

Изобутилен легко сополимеризуется со многими ненасыщенными соединениями. Сополимеры изобутилена с изопреном и бутадиеном нашли широкое применение в резиновой промышленно-, сти. [c.88]

Самым распространенным и нашедшим широкое применение является сополимер изопрена с изобутиленом, носящим название бутилкаучука. Так как в состав бутилкаучука изопрен входит в очень незначительном количестве ( —2 /о), главным образом для придания бутилкаучуку способности вулканизоваться, мы не останавливаемся на обзоре публикации, касающейся этого сополимера (бутилкаучук, см. гл. II). [c.816]

Наиболее высокая прочность вулканизатов при растяжении достигается в случае добавления нитрила акриловой кислоты. Затем идут (в порядке уменьшения прочности) сополимеры с хлорстиролами, метилметакрилатом, хлористым винилом, этилакрилатом, а-метилстиролом, сополимер бутадиена с хлористым винилиденом, сополимеры со стиролом, винилацетатом, изобутиленом. Максимальное повышение модуля упругости при удлинении 300% достигается в случае применения в качестве третьего компонента нитрила акриловой кислоты. Меньший эффект дают хлорстиролы, стирол и метилметакрилат. [c.74]

Подробному исследованию в ряде работ [11 —16 17, с. 134 18—20] подвергались композиции полиэтилена с полиизобутиленом или неполярными каучуками, находящие значительное практическое применение. Смешение обычно проводят в закрытых смесителях при 130—170 °С или на вальцах. Основным результатом введения полиизобутилена является повышение эластичности композиции и сопротивляемости растрескиванию под влиянием длительных нагрузок и поверхностно-активных веществ. С увеличением содержания полнизобутилена уменьшается прочность при растяжении, модуль упругости, твердость и возрастает удлинение при разрыве. По данным работ [И, 13, 14, 16] изменение физико-механических характеристик, в том числе и удлинения при разрыве, с изменением состава имеет плавный характер. Однако Слонимский с сотрудниками [18], в отличие от других исследователей применявшие композиции, полученные не на вальцах, а соосаждением из раствора в декалине, показали, что зависимость удлинения при разрыве о состава проходит через минимум. Минимальное значение удлинения при разрыве при комнатной температуре наблюдается при соотношении полиэтилена и полнизобутилена в композиции около 3 1. Очевидно, что причина существования этого минимума аналогична описанной для композиции полипропилена с полй-изобутиленом. Отсутствие минимума удлинения при разрыве образцов, полученных механическим смешением на вальцах или смесителях, можно объяснить дополнительной гомогенизацией в результате химического взаимодействия компонентов композиции с образованием блок- и привитых сополимеров. [c.147]

Прошло немногам более десяти лет с момента выхода в свет монографии Изобутилен и его полимеры , но внимание к этой проблеме в мировой и отечественной научной и технической литературе не пропадает. За этот период (1985-1999 гг.) опубликованы тысячи оригинальных статей и патентов, что свидетельствует о важности и актуальности этого раздела макромолекулярной химии. Прогресс в этой области знаний характеризуется как заметным количественным наполнением экспериментальных данных, так и качественно новыми идеями и научными направлениями. Подобная ситуация не случайна. Помимо общеизвестного использования изобутилена для получения полимеров на его основе (олиго- и полиизо-бутилены, бутилкаучуки, сополимеры изобутилена с бутенами, стиролом и др.), а также алкилфенолов, с его участием осуществляется синтез и других технически важных продуктов метил-трет-бутилового эфира, метакриловой кислоты, метакрилатов, алифатических диаминов, ряда инсектицидов и т.д. Расширяющиеся области применения обусловливают непрерывный рост потребности в изобутилене. Только в США в 1995 г. дефицит изобутилена составлял порядка 8 млн т. [c.3]

Применение спектроскопии ЯМР для решения первой из перечисленных выше проблем удобно проиллюстрировать на примере сополимеров винилиденхлорида (А) с изобутиленом (В), для которых не возникает сложностей, связанных со стереоизомерией (цепь не содержит псевдоасимметрических атомов углерода) и спин-спиновым взаимодействием. Спектр метиленовых протонов (рис. IV. 1) макромолекул такого сополимера вследствие различного экранирующего влияния атомов хлора состоит из трех групп линий [11], соответствующих трем возможным диадам мономерных звеньев [c.118]

Поливинилхлорид перед переработкой, как уже упоминалось, часто смешивается с различными веществами пластификаторами, стабилизаторами, наполнителями, пигментами и т. п. Введение таких добавок позволяет менять те или иные свойства полимера и получать материалы с необходимыми качествами. Для этих целей широко применяются добавки различных полимеров, сополимеров и других веш,еств упоминается применение добавок сополимера стирола с изобутиленом или 1,3-бутадиеном [556] натурального и синтетического каучуков [397, 430, 435, 557], полибутилметакрилата [433], алкидных [558], фенолформальде--гвдных [559] и кумаронинденовых смол [3971, сополимеров винилхлорида [433] антраценового масла [423], каменноугольного дегтя и пека [560—562] моно, ди, и триизоцианатов [295, 563], стеариновой кислоты [343], парафина [556], порошкообразных металлов [348] и солей [554], метилнафталинов [423], жиров, масел [564] и т. д. [c.388]

Изобутилен образует также соиоли.меры с моновинильнымн соединениями, с этиленом, акрилонитрилом, полистиролом, винилхло-ридом, сложными и простыми виниловыми эфирами и др. В зависимости от характера виннльного соединения и его соотношения с изобутиленом получаются сополимеры с различными свойствами, нашедшие, однако, лишь ограниченное применение для ряда специальных назначений. [c.192]

Томас и Спаркс исследовали и другие сопряженные диены и нашлп, что наилучшим сомономером является изопрен. В частности, его применение устраняет проблему регенерации. Количество двойных связей в макромолекулах сополимера, конечно, определяется константамп сополимеризации. Константы сополимеризации пары изобутилен — бутадиен равны 115 ( 15) и 0,02, а пары изобутилен— изопрен 2,5 ( 0,5) п 0,4 ( 0,1). Поэтому для получения сополимера с одинаковой степенью ненасыщенности макромолекул бутадиен надо брать в значительно большем количестве (примерно в 10 раз), чем изопрен. Непрореагировавший бутадиен следует возвращать обратно в процесс, что связано с техническими трудностями. Количество остающегося изопрена пренебрежимо мало. [c.262]

Основное применение П. находит в виде сополимеров аценафтилена с вииилкарбазолом, стиролом, метилметакрилатом, винилацетатом и изобутиленом. Такие сополимеры обладают более высокой, чем соответствующие гомополимеры, термич. стойкостью. Сульфированные П. широко применяют в качестве термостойких ионообменных смол. [c.66]

Таким образом, метод Келена-Тюдепт позволяет оценить пригодность обычной двухпараметрической модели сополимеризации и корректность определения констант, а также служит для уточнения их значений. Рассмотрение ряда бинарных систем на примере изобутилен— стирол, изобутилен-алкилвиниловый эфир в присутствии различных катализаторов показало, что в больщинстве случаев опубликованные значения констант сополимеризации действительно приведены с большими ошибками или вообще не имеют смысла. Учитывая трудности применения уравнения сополимеризации к катионным системам, правильнее рассматривать относительные активности мономеров или пара-. метры сополимеризации мономеров как индексы относительной реакционной способности (для ряда типовых реакций) и дпя их оценки использовать нелинейные математические методы [188]. Эти индексы не показывают связи между составом мономерной смеси и образующимся сополимером, но могут служить для качественного анализа реакций перекрестного роста цепи, в частности селективности этой реакции [отношение rjr или [c.108]

Из сополимеризата изобутилена с нитрилом акриловой кислоты можно изготовлять печатные и граммофонные пластинки [744], [745]. Подходящим мягчителем в этом случае является сополимер кетон-альдегидной смолы и нитрила акриловой кислоты [746]. Изобутилен-нитрило-акрильный сополимеризат может также быть применен в качестве промежуточного слоя в неметаллических резервуарах для жидких топлив [747]. [c.327]

В патенте [19] описана катионная сополимеризация циклических формалей и винильных соединений. Сополимеры — низкомолекулярные жидкие продукты, содержащие гидроксильные концевые группы, — рекомендуются для применения при синтезе полиуретановых каучуков. В приведенных примерах в качестве циклических формалей использованы 1,3-диоксолан (318), 4-фенил-1,3-диоксан (319), 1,3-диоксепан (320) и диформаль пентаэритрита в качестве винильных мономеров — стирол и изобутилен. [c.384]

Наряду с применением полимеров бутадиена в чистом виде большое значение приобрели ого сополимеры. Бутадиен способен давать сополимеры со стиролом, нитрилом акриловой кислоты, метилметакрилатом, изобутиленом, винилиденхлоридом, фумаровой кислотой. Наибольшее практическое применение имеют сополимеры со стиролом и акрилонитрилом (называемые также буна 8 и буна М). Сополимер бутадиена со стиролом содержит последнего от 20 до 40%, чаще всего 25%- На рис. 166 показано строение цепи сополимера со стиролом. Этот соцолимер дает аморфную рентгенограмму (рис. 167) сополимер со стиролом широко применяется в технике. По своим механическим свойствам и стойкости к истиранию он приближается к натуральному каучуку и поэтому широко применяется для производства шин и других технических изделий. [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология