Изобутилен примеры

Воздействие серной кислоты на органические соединения чрезвычайно многообразно. Лучшим примером этого являются классические работы А. М. Бутлерова с изобутиленом он получал изобутилен дегидратацией изобутилового спирта при действие серной кислоты полимеризация изобутилена проводилась им в присутствии серной кислоты. Наконец, из изобутилена гидратацией п и действии серной кислоты можно вновь получить изобутиловый спирт. Широко известно открытое В. В. Марков-никовым применение серной кислоты при этерификации. Следует упомянуть о многочисленных конденсациях, проводимых с помощью серной кислоты. Нередко серная кислота окисляет, осмо-ляет и аже полностью обугливает органическое соединение. И только в том случае, когда органическое соединение оказывается не склонным к реакциям полимеризации, гидратации, дегидратации и окисления, становится возможным выделить продукты сульфирования. Типичными в этом отношении являются ароматические соединения, сульфокислоты которых легко получаются при действии обычных сульфирующих средств. [c.247]

Реакции. Реакция азосочетания. Реакция азосочетания является примером реакции диазосоединений без выделения азота. Соли диазония как электрофильные реагенты способны взаимодействовать с ароматическими соединениями, обладающими высокой основностью (амины и фенолы), с анионами достаточно сильных алифатических СН-кислот (анионы малонового и ацетоуксусного эфиров, алифатических нитросоединений), а также с алкенами (бутадиеном-1,3, изобутиленом, виниловыми эфирами и др.). [c.437]

Возможная глубина превращения исходных углеводородов в продукты алкнлирования. Этот вопрос рассмотрим на примере алкнлирования изобутана изобутиленом в. 2,2,4-триметилпентан. Проведен расчет для нескольких вариантов с использованием в качестве сырья смесей [c.36]

Форма зависимости начальной скорости от концентрации ингибитора соответствует уравнению (7), которое было предложено и обосновано нами на примерах исследований тормозящего влияния пропилена и изобутилена на крекинг этана, пропана и бутанов [46, 67, 68, 54—58]. В этих работах было также показано, что пропилен и изобутилен замедляют распад каждого из алканов (пропана и бутанов) практически до одинакового предела скорости, разного для различных алканов [54—58]. [c.41]

Перейдем к количественному сопоставлению вычисленных и найденных на опыте значений . Прежде всего, из формулы (36) следует, что для всех алканов, распад которых происходит при помощи одних и тех же активных центров (Нили СНз, наприм р), а в качестве тормозящих продуктов выступают одни и те же вещества (например, пропилен или изобутилен) и обрыв цепей на стенках происходит с захватом одних и тех же радикалов, должен иметь одинаковое значение. Действительно, почти одинаковые значения , найденные в опытах глубокого крекинга различных алканов, подтверждают это, указывая на то, что механизм торможения во всех случаях крекинга одинаковый и основу торможения составляет одна и та же модельная реакция взаимодействия активного радикала с молекулами тормозящего продукта или примеси. Это позволяет сократить проверку полученных соотнощений, выполнив ее на примере какого-либо одного алкана, например, пропана. [c.117]

Процесс может проводиться в условиях, аналогичных условиям дегидрирования к-бутана в к-бутилен. В качестве примера можно указать, что в результате дегидрирования изобутана при 550—600 и с применением в качестве катализатора окиси хрома на окиси алюминия получают изобутилен с технически приемлемыми выходами, а именно с выходом на пропущенный 37% и с выходом на разложенный до 80%, [c.641]

Механизм действия этих катализаторов можно проиллюстрировать на примере изобутилена. Изобутилен является типичным продуктом р-отщепления в молекуле углеводорода на активном центре цеолитсодержащего катализатора по карбокатионному механизму. Как видно из приведенной ниже схемы, изобутилен [c.258]

По типу химической реакции, на которой основано получение полимеров, их подразделяют на две группы. Полимеры первой группы получают в результате реакции полиприсоединения, примером которой является полимеризация этилена. В реакции полиприсоединения вступают и другие ненасыщенные органические соединения. Несколько примеров приведено в табл. 27.1. Некоторые из них, например изобутилен, лучше всего полимеризуются по механиз 1у, включающему катализ кислотами, но в большинстве случаев полимеризация осуществляется с помощью таких катализаторов, как органические пероксиды или твердофазные системы. [c.473]

Бисульфиты медленно присоединяются к олефинам в холодном разбавленном растворе [12]. Существенное значение для реакции имеет присутствие окисляющего агента, например кислорода или нитрита. Это обстоятельство позволило предположить, что можно дать лучшее объяснение механизму реакции, применяя теорию свободных радикалов [12г], так как бисульфит можно превратить в свободный радикал действием окисляющего агента. Скорость присоединения в значительной степени зависит от концентрации водородных ионов. Этилен не реагирует с бисульфитом аммония при значении pH раствора, равнОм 4,8, тогда как для значения pH 5,9 реакция протекает с заметной скоростью. При взаимодействии бисульфита с пропиленом максимум скорости достиг ается в интервале значений pH от 5,1 до 6,1. Бисульфит присоединяется также к изобутилену, триметилэтилену, циклогексену, пинену, дипентену и стиролу. В тех случаях, когда установлено строение продуктов реакции, присоединение происходит не по правилу Марковникова. Так, из пропилена, изобутилепа и стирола получены соответственно соли пропан-1-сульфокислоты, 2-метилпро-пан-1-сульфокислоты и 1-фенилэтан-2-сульфокислоты [12г, е], В последнем примере основным продуктом реакции является 1-фенил-1-оксиэтан-2-сульфокислота в присутствии кислорода, но не других окисляющих агентов, образуется также некоторое количество 1-фенилэтилен-2-сульфокислоты [12е]. [c.107]

Реакция протекает через образование 71-комплексов. Это быстрый равновесный процесс с энтальпией образования (на примере взаимодействия с НС1 с этиленом, пропиленом, изобутиленом, тетраметилэтиленом) 10-22 кДж/моль 52], что существенно превышает значения АН < 9,3 кДж/моль для аналогичных комплексов с кислотами Льюиса. [c.47]

Различным аспектам реакции Принса, главным образом вопросам химии и технологии 1,3-диоксанов посвящены сотни научных публикаций и патентов, в том или ином виде рассмотренных в обзорах и монографиях [30, 256, 376—378]. Особенности этой реакции обсуждаются ниже на примере взаимодействия формальдегида с изобутиленом. [c.219]

Пример 18. Состав питания (в мол.%) изобутана — 35,6 бутана —15,1 1-бутена — 29,6 2-бутена — 9,6 изобутилена — 2,7 бутадиена —1,2 пропана —6,2. В присутствии растворителя фурфурол — вода бутан является легким ключевым компонентом, 1-бутен — тяжелым ключевым компонентом, изобутан и пропан легче бутана, а 2-бутен, изобутилен и бутадиен тяжелее 1-бутена. Полные данные по равновесным соотношениям жидкость — пар можно найти в литературе . Расход питания [c.371]

В присутствии ВРз олефинами легко алкилируются изопарафины, имеющие в молекуле третичные атомы углерода. Реакция может проводиться при температуре 200° и выше. Хорошие результаты получаются при проведении алкилирования во вращающемся автоклаве при температуре 10—30°, давлении 5—20 атм. в присутствии BFg с мелкораздробленным никелем и небольшим количеством воды [14]. На примерах алкилирования изобутаиа этиленом и изобутиленом и изопентана этиленом установлено, что один моль ВРз может вызвать алкилирование 75 молей олефина. В табл. 41 приводятся результаты опытов по алкилированию изобутана этиленом. [c.132]

Метилциклопентан реагирует значительно быстрее с изобутиленом, чем изобутан. В одном из примеров, даже при концентрации метилциклопентана, составлявшей одну четвертую часть от концентрации изобутапа, был получен в 2 раза больший выход продуктов прямого алкилирования. Конверсия метилциклопентана никогда не была меньше 87%, тогда как превращение с изобутаном никогда не превышало 25% и в одном случае было отрицательным. [c.40]

Изобутилен. В качестве примера взята реакция полимеризации , изобутилена [c.335]

Изобутилен образует сополимеры с другими ненасыщенными соединениями. Трудность при получении сополимеров заключается в том, что изобутилен значительно легче вступает в реакцию полимеризации, чем второй компонент сополимера. Однако при выборе удачного режима удается получить ценные сополимер-ные продукты. Примером простейшей сополимеризации изобутилена является сополимеризация изобутилена с пропиленом, бутиленами или амиленами. В нефтяной промышленности таким способом уже давно получают полимербензин — ценный высокооктановый компонент моторного топлива. [c.84]

Удовлетворительное объяснение механизма реакции алкилирования фенола олефинами дает протонная теория. Рассмотрим это на примере алкилирования фенола изобутиленом. Протон водорода кислотного катализатора образует с олефином карбоний-ион [c.122]

В случае примера с изобутиленом первой стадией реакции является присоединение водородного иона к олефину. [c.651]

Таким образом, метод Келена - Тюдеша позволяет оценить пригодность обычной двухпараметрической модели сополимеризации и корректность определения констант, а также служит для уточнения их значений. Рассмотрение ряда бинарных систем на примере изобутилен - стирол, изобутилен -алкилвиниловый эфир в присутствии различных катализаторов показало, что в большинстве случаев опубликованные значения констант сополимеризации действительно приведены с большими ошибками или вообще не имеют смысла. Учитывая трудности применения уравнения сополимеризации к катионным системам, правильнее рассматривать относительные активности мономеров или параметры сополимеризации мономеров как индексы относительной реакционной способности (для ряда типовых реакций) и для их оценки использовать нелинейные математические методоы [27 . [c.195]

На примере анализа бутановой фракции крекинга при применении в качестве неподвижной жидкости диметилформамида (рис. 80), было показано [47], что даже такие близкие по точкам кипения углеводороды, как бутен-1 и изобутилен (кипящие соответственно при минус 6,3° С и минус 6,0° С) удается разделить полностью. Вместе с тем было обнаружено, что при замене неполярной неподвижной жидкости (к-пентадекана) на полярную (диметилформамид) порядок выхода компонентов меняется непредельные углеводороды выходят после соответствующих им предельных несмотря на то, что они имеют по сравнению с последними более низкие точки кипения. [c.204]

Реакции метилена с изобутиленом [17] проливают дальнейший свет на природу избыточной энергии, которой обладает этот радикал. Кроме того, эти реакции служат хорошим примером моно-молекулярного распада колебательно-возбужденной молекулы. В результате первоначальной реакции метилена с изобутиленом образуются три продукта [c.258]

С. С. Наметкин и Л. Н. Абакумовская [7—9] изучили этот новый тип превращения этиленовых углеводородов под влиянием концентрированной серной кислоты, а также хлористого алюминия. Они назвали этот процесс гидро-дегидро-но.пимеризацией. На примере нескольких олефиновых уг.ле-водородов, таких, как изобутилен, амилен, было показано, что под влиянием крепкой серной кислоты эти углеводороды претерпевают ряд последовательных превращений, которые протекают в основном по общей классической схеме, установ-.ленной А. М. Бутлеровым, но сопровождаемой дополнительными реакциями гидрирования, в результате чего, наряду с непреде,льными уг.т1еводородами, образуются гидрополимеры [c.36]

На примере системы с изобутиленом широко изучено влияние длины волны излучения, вызывающего фотолиз, на выходы различных продуктов. Установлено, что при использовании света с длиной волны как 4358, так и 3660 А выход 2-метилбутена-1 был один и тот же. Однако выход диметилциклопропана при любом давлении был больше при использовании более длинноволнового излучения. Эти результаты представлены на рис. 5. [c.260]

В качестве примера синтеза сопряженных диенов из альдегидов можно привести синтез изопрена 76, который получается с выходом 75% при реакции формальдегида с изобутиленом в проточной системе над смешанным катализатором из фосфатов кальция [30] [c.590]

Алюминийорганические соединения могут быть синтезированы непосредственно из алюминия, водорода и алкена в соответствии с приведенным ниже уравнением (реакция с изобутиленом выбрана в качестве примера) [c.311]

Непосредственное алкилирование галоидбензолов олефинами в литературе описано на примере реакций хлорбензола с этиленом [84—86], пропиленом, бутиленом [87, 88], циклогексеном [89— 91] и алкилциклогексенами [90], бромбензола с пропиленом, бутиленом [85], изобутиленом [92] и циклогексеном [91] и п-дихлорбензола с пропиленом [93] в присутствии катализаторов AI I3, H2SO4 и алюмосиликатов. [c.117]

Реакцию аномального хлорирования следует обсудить прежде всего на примере тех гомологов этилена (изобутилен, триметилэтилеп и д ругие третичные олефины), в которых замещение водорода хлором происходит уже при низких температурах. [c.353]

Такой механизм был подтвержден дополнительными опытами на примерах обмена между и метилзамещенными олефинами (пропилен, бутилен, изобутилен, триметилэтнлен). [c.430]

В целом можно констатировать, что химия и технология полиизобутилена представляет пример успешной апробации и реализации новых идей, имеющих важное значение в науке и практике и выходящее за рамки одного только полиизобутилена. Хотя для научных исследований изобутилен - прежде всего удобная модель, стимулируемые по этой линии исследования в итоге резко поднимают потолок практических возможностей полизобутилена, рейтинг среди других полимеров. Не вызывает сомнений, что исследования в области полиизобутилена явятся мощным стимулом для развития других полимеров и поводом для написания новых книг. [c.381]

Процесс, разработанный В Н Ипатьевым, в котором взаимодействие изобутилен-изобутановой смеси осуществляется в присутствии твердой фосфорной кислоты (фосфорная кислота на оксиде алюминия) или фторида бора, является примером катионоцепной реакции (см раздел 9 5 5) Крупнотоннажное производство по этой схеме успешно реализовано самим Ипатьевым в США в 30-е годы [c.278]

Интересным примером является изобутилен, который относится к числу мономеров, не нолимеризующихся по радикальному механизму. При его взаимодействии со свободными радикалами основным направлением реакции является образование продуктов рекомбинации типа В—М—М—В [24]. На основании термодинамики мы, очевидно, должны прийти к выводу, что в обычных для радикальной полимеризации условиях понижения свободной энергии пе происходит, т. е. [c.216]

Применение спектроскопии ЯМР для решения первой из перечисленных выше проблем удобно проиллюстрировать на примере сополимеров винилиденхлорида (А) с изобутиленом (В), для которых не возникает сложностей, связанных со стереоизомерией (цепь не содержит псевдоасимметрических атомов углерода) и спин-спиновым взаимодействием. Спектр метиленовых протонов (рис. IV. 1) макромолекул такого сополимера вследствие различного экранирующего влияния атомов хлора состоит из трех групп линий [11], соответствующих трем возможным диадам мономерных звеньев [c.118]

Концентрация водородных ионов определяется измерением скоростей иодид-иодатной [54] и бромид-броматной [8] реакций, которые являются реакциями второго порядка относительно водородных ионов. Инверсия сахарозы [41, 55, 63] и гидролиз эфиров [15, 17, 31, 38, 65] являются реакциями, которые наиболее часто используются в каталитическом определении Л другими примерами являются реакции ацетона с иодом [16, 18, 32], присоединение воды к изобутилену [14] и к эпихлоргид-рину [37] и разложение диазоуксусного эфира [14, 16, 28, 56] и нитрита аммония [7]. Константы диссоциации кислот в спиртовых растворах вычислены из скоростей этерификации [22—25, 31, 51] и образования ацеталей [19]. [c.360]

В качестве примера извлечения путем химического присоединения компонентов с последующим разложением можно указать селективное поглощение изобутилена 65% серной кислотой из смеси углеводородов С4, или же селективное алкилирование фенола пзоамиленами и изобутиленом с последующим разложение на фенол и олефин. [c.78]

Weizmann и Legg предложили подвергать полимеризации бутилен при температуре —10° в присутствии такого катализатора, как например хлористый алюминий, с целью получения нафтеновых углеводородов с количественным выходом. Имеются также указания и на то, что непредельные углеводороды (изобутилен и амилен) полимеризуются, если их подвергать действию продуктов присоединения хлористого алюминия, или других хлоридов металлов к иным веществам кроме олефиновых углеводородов. Примером таких продуктов присоединения могут служить соединения, получаемые при действии хлористого алюминия на нитробензол, ацетон и хлористый бензоил . Haeuber подвергал полимеризации жидкие олефины, нагревая их в присутствии продуктов присоединения этилена к хлористому алюминию, полученных пропусканием этилена через суспензию хлористого алюминия в каком-либо предельном углеводороде при 40—60°. [c.225]

Поясним этот процесс на технически важном примере изобутилена. В присутствии серной кислоты образуется трет-бу-тил-катион, который реагирует далее с изобутиленом по правилу Марковникова с образованием 2, 2, 4-триметилпентил-ка-тиона. Последний в свою очередь присоединяется таким же образом к следующей молекуле изобутилена. Вообще говоря, при высоких концентрациях кислоты этот процесс идет не только по этим двум направлениям. Образовавшиеся ионы карбония стабилизируются главным образом посредством элиминирования протона с образованием, смотря по обстоятельствам, двух изомерных олефинов. Например, триметилпентил-катион дает 2, 4, 4-триметилпентен-1 (80%) и 2, 4, 4-триметил-пентен-2 (20%). Это соотношение изомеров соответствует также найденному для кислотного дегидратирования 2, 4, 4-триметил-пентанола-2. [c.392]

Из данных табл. 2 ]1 выходной кривой анализа искусственной смеси, представленной в качестве примера на рис. 3, видно, что изобутилен и а-бутилеп на ацетофеноне определяются совместно, а другие комноненты имеют удовлетворительпое разделешге. В тех пробах, в которых требует- [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология