Галоидирование хлорангидридами кислот

Изучением процессов, происходящих при взаимодействии эфиров фосфористой кислоты с галоидированными хлорангидридами кислот жирного ряда, занимались неоднократно. [c.232]

Для получения хлорангидридов кислот можно применять и другие агенты галоидирования, например хлористый сульфурил, фосген и четыреххлористый кремний. [c.198]

В этих случаях можно считать наиболее вероятным, что исследуемый продукт принадлежит к числу галоидированных сульфоновых кислот, хлорангидридов и бромангидридов сульфо- [c.541]

Цинкорганические соединения реагируют с хлорангидридами кислот, содержащих один или несколько атомов галоида в цепи. Если галоид находится в - или уположении, то реакция идет по обычной схеме в случае а-галоидированных хлорангидридов процесс идет более сложно — через стадию циклоацеталей (см. стр. 85). Что касается взаимодействия цинкорганических соединений с хлорангидридами ароматических или жирноароматических кислот, то наличие галоида в ароматическом ядре заметно на ходе реакции не сказывается. [c.84]

Пирослизевая кислота образует кристаллы с т.пл. 133°, не окрашивающиеся на воздухе в отличие от большинства производных фурана. Она плохо растворима в холодной воде и легко — в горячей. Пирослизевая кислота образует нормальные функциональные производные (хлорангидрид, ангидрид, эфиры, амиды). Атомы водорода ядра могут быть замещены в результате галоидирования, сульфирования, а также при помощи реакции Фриделя-Крафтса. [c.599]

Попытки получить галоидированные третичные спирты при действии цинкорганических соединений на хлорангидриды галоидированных кислот хотя и проводились многими авторами [159—162], однако оказались неудачными галоид реагирует с цинкдиалкилами и замещается на алкильную группу. [c.57]

Если растворами цинкорганических соединений действуют на хлорангидриды галоидированных кислот, например р и у, то хлорангидрид- [c.70]

РЕАКЦИИ С ХЛОРАНГИДРИДАМИ ГАЛОИДИРОВАННЫХ КИСЛОТ [c.84]

Наряду с реакциями галоидирования, в которых в качестве носителей радикальной цепи выступают не атомы галоида, а другие активные частицы, могут также протекать реакции, где носителями цепи являются атомы галоида, а в состав образующейся молекулы входят другие активные частицы. Одним из возможных примеров является реакция карбоксилирования, в которой используется хлористый оксалил. Эта реакция открыта Карашем и Брауном [150, 1511. Облучение ультрафиолетовым светом смеси циклогексана и хлористого оксалила (2 моля на 1 моль) при 30—35 приводит к выделению НС1 и СО и образованию хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты по существу с количественным выходом, если исходить из использованного количества хлористого оксалила (55%). Подобным образом смесь циклогексана и хлористого оксалила (3 моля на 2 моля), нагретая в сосуде с обратным холодильником в присутствии 2,5 мол.% перекиси бензоила (считая на хлористый оксалил), приводит к образованию хлорангидрида с 65%-ным выходом. Ряд других алифатических углеводородов ведет себя аналогичным образом, поэтому Караш и Браун пришли к выводу, что во всех этих случаях протекает ценной процесс, инициированный фотодиссоциацией хлористого оксалила (или перекисью) и включающий такие стадии [c.310]

Предварительные испытания могут дать ключ к выяснению природы продукта. Например, наличие лакриматорных свойств может быть связано с некоторыми галоидированными кетонами, галоидным бензилом и его гомологами или хлорангидридами ароматических кислот. КрОмс того, многие галоидозамещенные углеводороды обладают очень характерным запахом. Раство[)и-мость в воде обычно указывает на наличие сравнительно низко-молекулярного вещества, содержащего карбоксильную, гидроксильную или альдегидную группу. Кислая реакция водного раствора не может считаться доказательством, что исследуемый продукт является кислотой, так как это обстоятельство может быть связано с частичным гидролизом хлорангидрида кислоты,, сложного зфира, нестойкого галоидопроизводного или же галои-дированного с )енола. [c.537]

При галоидировании хлорангидридов карбоновых кислот результаты реакции зависят также от ее условий. В отсутствие света, но в присутствии переносчиков галоидов, например иода (]Иарковников) или фосфора (Зелинский), образуются только а-хлорзамещенные кислоты. [c.217]

Получение галоидированных винилкетонов. -Галоидированный винилкетон можно получать присоединением к ацетилену хлорангидридов кислот [c.164]

Взаимодействие цинкорганических соединений с а-г а л ои д и р ов а н н ы м и хлорангидридами кислот. Блез [100, 101] пытался получить а-галоидированные кетоны аналогичным путем при действии цинкорганических соединений на хлорангидриды [c.85]

При получепии моногалоидзамещенных бензофепонов лучше, если в реакцию вводится хлорангидрид галоидзамещенной кислоты с хлор-замещенным бензолом, чем моногалоидированный бензол с хлорангидридом кислоты. Хлорангидриды кислот реагируют с галоидированным бензолом бо.лее мед.ленно, чем со свободным от галоида бензолом [129]. Однако [c.230]

Пирсон (1963) с успехом примеиил свой метод для галоидирования эфиров, хлорангидридов и нитрилов ароматических кислот. Например, при бромировании метилбензоата в виде комплекса с хлористым алюминием (2 экв А1С1з) при 65 °С образуется метиловый эфир л -бромбензо -ной кислоты с выходом 86%. Предположение, что реакция идет через восьмичленное промежуточное состояние, отвергнуто и считается, что промежуточно образуется обычная соль 11ьюиса. [c.323]

Ряд пиренхиноновых красителей можно расширить путем конденсации галоидированных соединений с аминоантрахинонами. Конденсация моноамино- или диаминодибензпиренхинонов с хлористым бензоилом или с хлорангидридом антрахинон-2-карбоновой кислоты приводит к образованию красных и фиолетовых красителей. [c.1096]

Баннет и Тарбелл [113] впервые показали, что кадмийорганические соединения при действии хлорангидридов галоидированных алифатических карбоновых кислот реагируют, в первую очередь, с галоидом карбонильной группы, не затрагивая атома галоида в углеводородной цепи. Это дало возможность разработать метод синтеза а-хлоркетонов по реакции [c.186]

Дальнейшим развитием этой реакции явилось вовлечение в нее галоидированных органических соединений С1зСИ [540], хлористых алкилов [101], хлорангидридов замещенных бензойных кислот [493,5411. [c.467]

Хлорангидриды галоидированных алифатических или аралкильных пре кислот Зелъпых [c.437]

Смотреть страницы где упоминается термин Галоидирование хлорангидридами кислот: [c.85] [c.523] [c.184] [c.184] [c.184] [c.523] [c.184] [c.184] [c.523] [c.111] [c.184] [c.184] [c.211] [c.1113] [c.185] [c.271] [c.271] [c.270] [c.373] [c.382] [c.185] [c.233] [c.816]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология