Высота, умноженная на ширину пика на половине его высоты

Для расчета коэффициентов распределения площадь пика определяют с помощью интегратора или ручным методом триангуляции, умножая высоту пика на полуширину (ширина на половине высоты). Отметим, что определение полуширины должно производиться от внешнего контура другой линии с помощью измерительной лупы (цена деления 0,1 мм). Скорость ленты диаграммы целесообразно выбрать такой, чтобы полуширина пика находилась в интервале 5—15 мм. Для достаточно симметричных пиков возможно использование не площадей, а высот пиков. [c.63]

Расчет состава смеси. Качественный состав смеси определяют по месту расположения пиков, т. е. на основании времени выхода каждого компонента. Количественный состав рассчитывают, исходя из площадей пиков. При содержании примесей более 0,5 объемн. % расчет производится методом внутренней нормировки — измеряют площадь всех компонентов смеси, умножая высоту каждого пика на ширину (последняя берется на расстоянии, равном половине высоты пика). Для измерения ширины пика пользуются измерительной лупой с точностью 0,05—0,1 мм. Вычисленные площади суммируют и площадь каждого пика относят к сумме площадей всех пиков. Содержание каждого компонента (в объемн. %) рассчитывают по формуле [c.147]

В большинстве случаев площади хроматографического пика можно с достаточным приближением рассчитать, измерив высоту пика и умножив эту величину на ширину пика на уровне половины высоты. Высоту (Я) пика в единицах оптической плотности определяют по диаграммной бумаге самописца за вычетом величины оптической плотности, соответствующей фоновой линии. При использовании многоточечного самописца число точек на кривой выше уровня половины высоты пика представляет собой ширину (И7) пика в единицах времени. Тогда H W , где С —концентрация аминокислоты в микромолях, представляет собой константу, получаемую при калибровке прибора с помощью аминокислот известной концентрации. [c.48]

Наиболее сложно рассчитать параметры пиков при их неполном разделении. Точное определение истинных характеристик в этом случае затруднительно, и площадь каждого пика оценивают, измеряя ее до перпендикуляра из точки минимума между пиками или умножая высоты на ширину каждого из пиков на той высоте (в долях от /г), на которой не проявляется их взаимное влияние, например на высоте Ло,8 или lo,9 и т. д. Если пики широкие и высоты их не искажены взаимным влиянием, используют следующий прием из точки максимума опускают перпендикуляр, измеряют на высоте /г/2 половину ширины пика и удваивают полученное произведение. [c.37]

Онределение количественного состава исследуемой смеси чаще всего выполняют путем измерения площадей под пиками. Последние рассчитывают 1) произведением высоты пика на его ширину на половине г ысоты 2) триангуляционным методом (через точки перегиба пика проводят прямые линии до пересечения с основной площадь полученного треугольника определяют, умножая его высоту на половину основания) 3) произведением высоты пика на стандартные отклонения 4) планиметрированием 5) методом взвешивания и пересчета веса на единицу площади 6) использованием печатающих или дисковых интеграторов. Затем высчитывают сумму всех площадей под пиками и содержание каждого компонента находят путем деления площади под соответствующим пиком на сумму площадей. Площади под пиками пропорциональны концентрации отдельных веществ в смеси. [c.71]

Жидкостная хроматография при высоком давлении, как и вое хроматографические методы, позволяет провести не только качественный, но и количественный анализ. Как и во всех хроматографических методах, в данном случае площадь пика также пропорциональна величине введенной пробы. Выбор способа определения площади пика зависит от имеющегося опыта. Как и в газовой хроматографии [3, 4], можно рассчитать площадь пика, умножив высоту пика на ширину его на половине высоты, можно также определить площадь с помощью дискового интегратора или электронного интегратора или с помощью компьютера [5]. Ошибки в результатах измерения площади составляют от 1 до 5% и при графическом определении зависят от навыка экспериментатора. [c.227]

Площадь пиков для данного количества белка определяли, умножая высоту пика на его ширину на уровне, соответствующем половине высоты пика. Площади пиков, измеренные для разных белков в различных растворителях, усредняли, а затем строили калибровочные кривые для данной длины волны, откладывая по одной оси средние значения площади пиков, а по другой количество наносимого на колонку белка. Анализ данных показал, что соотношение площади пиков и количества нанесенного белка линейно как при 280 нм, так и при 205 нм этого следовало ожидать, исходя из закона Ламберта — Бэра. [c.125]

Однако такой метод расчета слишком продолжителен. Поэтому были разработаны более простые методы расчета, основанные на том, что высокий симметричный пик имеет форму треугольника. На уровне, соответствующем половине пика, проводят горизонтальную линию, которая пересекает кривую в двух точках. Если соединить прямыми линиями вершину пика с точками пересечения и продлить их до пересечения с базовой линией, получают треугольник, площадь которого всего на 6% меньше площади пика [4]. Эта разница является величиной постоянной и в определенных условиях (например, в случае высокого симметричного пика) практически не влияет на точность расчета. Площадь треугольника определяют, умножая истинную высоту пика (т. е. высоту пика в единицах экстинкции минус среднее значение фоновой линии) на ширину пика на уровне половины чистой йысоты (Ш). Ширину пика определяют по числу интервалов между отдельными точками на кривой элюирования. При этом в расчет берут даже доли интервалов, отсеченные горизонтальной линией, установленные с точностью 10%. Площадь пика делят на константу данной аминокислоты С,-, найденную при анализе в аналогичных условиях стандартной смеси. В итоге получают содержание данной аминокислоты в микромолях. Этот несложный метод расчета находит повсеместное применение. Константы Сг можно использовать для расчета и по интеграль- [c.354]

Метод включает сканирование конечного пятна на хроматограмме пучком света причем прошедший или отраженный свет попадает на фотоумножитель. Разность в интенсивностях падающего и прошедшего или отраженного света измеряется в виде электрического сигнала и гшписывается на графике, как показано на рис. 6.11. Высота пика является мерой интенсивности пятна, поскольку ширина пика пропорциональна длине пятна в направлении сканирования. Соотношение между площадью пика и весом вещества в пятне получают, измеряя площадь под кривой, например умножая высоту пика на его ширину на половине высоты или используя интегратор (см., например, рис. 6.12). [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология