Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Направление сканирования

    Когда пятна двух следующих друг за другом веществ находятся на ТС-хроматограмме в непосредственной близости или перекрываются, а сами вещества характеризуются близкими максимумами поглощения или флуоресценции, целесообразно, чтобы направление сканирования совпадало с продольной осью хроматограммы. Однако при достаточно большом разрешении разделяемых веществ, т. е. при В >1,5, хроматограммы лучше сканировать под прямым углом к направлению перемещения элюата. [c.223]


    Передаточная функция инерционного измерительного канала (детектора), усредненная для встречных направлений сканирования  [c.134]

    Направление сканирования. Если позволяют хроматограммы, то сканирование должно происходить перпендикулярно направлению развития хроматограммы. Это дает возможность иметь постоянную линию уровня фона, особенно в методе гашения. [c.113]

    Иногда наблюдается различие в размерах между двумя соседними пятнами. Для получения достаточно большого пика от малого пятна концентрация вещества в растворе образца должна быть выбрана такой, чтобы большее пятно или даже оба лежали на пути сканирования, В таком случае наносить образец в виде полосы и сканировать в направлении продвижения фронта растворителя нельзя. Последний упомянутый фактор, направление сканирования, имеет отношение отчасти к регулировке прибора, отчасти к хроматографическому манипулированию. [c.114]

    Мертвую зону можно уменьшить, изменив конструкцию и размеры преобразователя, увеличив частоту прозвучивания, выбрав правильно шаг и направление сканирования, прозвучивания изделие из нескольких зон. [c.136]

    В результате анализа указанных факторов и многократной экспериментальной проверки были установлены зоны ввода УЗК и направление сканирования, позволившие надежно проконтролировать балку по всей длине опасного участка. [c.154]

    В последние годы все большее внимание обращается на количественное определение разделенных методом ТСХ ионов [494, 496], особенно на денситометрическое определение ряда элементов в зонах, в том числе лития [502], серебра [503], кадмия [505] и других элементов [5181 в форме дитизонатов, марганца в виде его комплекса с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом [504]. Рассмотрено влияние различных факторов на точность денситометрического определения (по поглощению или отражению света, измерению радиоактивности или флуоресценции) природы сорбента, толщины и влажности слоя, величины Rf компонента, скорости потока, направления сканирования, формы и размера пятен, присутствия других веществ, точности нанесения пробы. При опрыскивании хроматограммы реагентом для обнаружения компонентов имеют значение также степень окраски слоя и диффузия пятна. [c.137]

    Для симметричного спектра ЯМР определение его химического сдвига не представляет затруднений, так как положение центра спектра относительно сигнала эталона может быть измерено непосредственно. Нужно лишь иметь в виду, что при использовании методики фазового детектирования величина измеренного химического сдвига может слегка изменяться при изменении направления сканирования. Для уменьшения влияния шумов обычно выбираются большие постоянные времени фазового детектора (10—100 с и больше), мало влияющие на широкий спектр ЯМР, но задерживающие узкий сигнал эталона. Поэтому для устранения влияния конечной величины постоянной времени необходимо усреднять значения химических сдвигов, измеренные при противоположных направлениях сканирования. [c.78]


    Циклическая вольтамперограмма 60 в ДМСО (рис. 5.2, а) претерпевает изменения в присутствии цианида натрия (0,1 М) (рис. 5.2,6), и в первой катодной развертке различима только восстановительная волна одноэлектронного восстановления 60 до его анион-радикала 61. После изменения направления сканирования потенциала при —1,2 В наблюдается анодная волна дри —0,72 В, не показанная на рис. 5.2, а. В последующих ка- [c.138]

    Результаты сканирования воздушного пространства в районе утечек представлены на рис. 2. Направления сканирования лучом лазера шли вдоль оси X слева на право под различными углами места. При уменьшении расхода газа наблюдались снижение концентрации метана и изменение местоположения облака от скана к скану. [c.369]

    Охлаждаемые до криогенных температур СПРАЙТ-приемники остаются одними из применяемых детекторов ИК-излучения (рис. 7.7). Их изготавливают в виде полоски из материала Hg dTe, которую размещают на сапфировой подложке. Сущность технологии состоит в том, что полоска вытянута в направлении сканирования и на нее подано электрическое смещение таким образом, что скорость дрейфа носителей заряда совпадает со скоростью сканирования. По мере того как точка изображения движется вдоль полоски детектора, индуцируемые ею заряды движутся синхронно, накапливаясь к концу полоски. [c.213]

    Фотографическое изображение заменяется пишущими или печатающими приставками, которые получают данные от эхоимпульсного дефектоскопа — время прохождения и высоту, эхо импульсов — после обработки в мониторе (разделы 10.3.1 — 10.3.3). Это позволяет получить разнообразные варианты один из многочисленных самописцев, который записывает линию с-отклонениями и может следовать за движениями искателя, аналогичными выполняемым при получении развертки типа С,, записывает, в частности, высоту эхо-импульсов в направлении,, перпендикулярном к направлению сканирования. При этом различные одновременно возникающие участки линий могут частично пересекаться. В результате получается оцененная развертка типа С. На рис. 4.18 показано перспективное изображение (предназначенное для другой цели [922]). Кроме того, можно также записывать и глубину дефектов вместо высоты эхо-импульсов. При отказе от записи того или другого в принципе можно использовать и совсем простой самописец для сигналов да/нет, как например в устройстве для контроля листов (рис. 24.8). [c.223]

    Метод включает сканирование конечного пятна на хроматограмме пучком света причем прошедший или отраженный свет попадает на фотоумножитель. Разность в интенсивностях падающего и прошедшего или отраженного света измеряется в виде электрического сигнала и гшписывается на графике, как показано на рис. 6.11. Высота пика является мерой интенсивности пятна, поскольку ширина пика пропорциональна длине пятна в направлении сканирования. Соотношение между площадью пика и весом вещества в пятне получают, измеряя площадь под кривой, например умножая высоту пика на его ширину на половине высоты или используя интегратор (см., например, рис. 6.12). [c.171]

    Направление сканирования возможно по двум степеням свободы вдоль направления развития хроматограммы на пластинке или перпендикулярно к нему. Второй метод выбирают только в том случае, когда пятна не полностью разделены и когда между разделенными пятна.мп располагаются приыеси, не дающие возможности вернуться к линии уровня фона. Однако следует указывать, в каком направлении доллшо быть выполнено сканирование, в горизонтальном или вертикальном, с целью обеспечения прохол-сдения света по всей площади пятна или через его центр. Скорость сканирования для всех наблюдений должна быть постоянна. [c.277]

    Тонкослойная пластинка помещается на платформу под неподвижным пропорциональным счетчиком. Скорость сканирования можно изменять. Ее значение устанавливается перед началом измерения. В процессе сканирования платформа движется с постоянной скоростью неггосредственно под детектором. На приборе, показанном на рис. 4.16, скорость сканирования изменяется от 12 до 30 000 мм/ч. Уже упоминалось о возможности сканирования двумерных хроматограмм. При этом хроматограмма сканируется в одном направлении до тех пор, пока не сработает ограничивающий выключатель. После этого платформа смещается на заранее установленное расстояние в направлении, перпендикулярном направлению сканирования, и начинается сканирование [c.102]

    Подставляя в уравнение (7.6) эти функции, можно вычислить форму полосы на выходе скоростного спектрометра в записи и учесть соответствующие искажения. Эти искажения выражаются в том, что увеличение скорости сканирования при фиксированной по-стоянной времени т приводит к уменьшению интенсивности полосы в максимуме, сдвигу максимума в направлении сканирования и расширению контура. Для количественной характеристики инерционных искажений введены три коэффициента е — относительное уменьшение интенсивности в максимуме полосы, х — относительное увеличение полуширины контура и т] — сдвиг максимума. [c.204]

    Фирма Витатрон [58] выпускает денситометр марки ТО-100, в состав оптической схемы которого входят два источника света. Один из них помещен под столиком с хроматограммой, а другой — над столиком. Оптические оси образуют с поверхностью ТСХ-пластинки углы 45 и 90°. Столик посредством эксцентрика приводят в колебательное движение с частотой 5 гг в горизонтальном направлении. Амплитуда колебаний может изменяться в интервале 0—4 см. Источники света и детектирующее устройство смонтированы на и-образном каркасе, который при измерении перемещается с постоянной скоростью в направлении сканирования. Колебания производят в направлении, перпендикулярном направлению сканирования. Световое пятно движется зигзагообразно по поверхности сорбепта. [c.100]


    Сканирование пятна проводят либо параллельно направлению разделения, либо перпендикулярно ему. При параллельном направлении основная линия может не возвращаться на прежний уровень по следующим причинам а) растворитель оставляет узкий хвост в центре б) пятна разделены не полностью в) между разделенными пятнами находятся адсорбированные загрязнения. Поэтому направление сканирования следует выбирать в соответствии с конкретными условиями. Турано и Тернер [231] нашли, что выгодно усреднить результаты при сканировании в обоих направлениях. Установлено [219], что подобная методика полезна и при скаиировании зон неправильной формы. Усреднение повторных промеров также позволяет уменьшить ошибку анализа. [c.345]

Рис. 7.8. Микрофотография поверхности среза адгезионного соединения ПВДФ —ПММА в процессе разрушения. АА, ББ, ВВ — направления сканирования при микроанализе. Стрелкой показано место локализации устья Рис. 7.8. <a href="/info/1846342">Микрофотография поверхности</a> среза <a href="/info/1339090">адгезионного соединения</a> ПВДФ —<a href="/info/164935">ПММА</a> в <a href="/info/307561">процессе разрушения</a>. АА, ББ, ВВ — направления сканирования при микроанализе. Стрелкой показано <a href="/info/1536732">место локализации</a> устья
    Качество сканируемой электрофореграммы. Чтобы получить достоверную денситограмму, необходимо иметь надлежащим образом окрашенную и обесцвеченную электрофореграм-му. Очень важную роль играют четкость и контрастность полос, а также слабая и равномерная окраска фона, неоднородность которого приводит к появлению на денситограмме ложных пиков и уступов. Другим существенным требованием является параллельность полос друг другу и перпендикулярность их направлению сканирования. В идеальном случае края полос должны представлять собой прямые параллельные линии. Однако к получению такой электрофореграммы можно лишь стремиться, Нз самом деле полосы обычно изогнуты. В такой ситуации один из возможных способов сканирования заключается в следующем с помощью узкой щели на электрофореграмме выбирают продольный участок, проходящий по всей длине электрофореграммы параллельно направлению миграции анализируемых веществ. При этом исходят из предположения, что интенсивность окраски полос и расстояния между ними в выбранном участке и на всей электрофореграмме одинаковы. [c.191]

    Результаты вашего эксперимента не совпадают с ожидаемыми для любого направления сканирования. Таким образом, представляется маловероятным, что отбор сайтов сплайсирования происходит путем однонаправленного сканирования интронов либо от 5 - к З -сайту, либо от 3 - к 5 -сайту. Каким образом клетки не допускают пропуска экзона, остается неясным. [c.406]


Смотреть страницы где упоминается термин Направление сканирования: [c.153]    [c.145]    [c.163]    [c.303]    [c.48]    [c.84]    [c.109]    [c.154]    [c.227]    [c.108]    [c.203]    [c.40]    [c.65]    [c.49]    [c.255]   
Смотреть главы в:

Количественная хроматография на бумаге и в тонком стекле -> Направление сканирования




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте