Крекинг буроугольной смолы

Фракции, получаемые при разгонке или крекинге буроугольной смолы, в большинстве случаев еще не являются товарными продуктами, пригодными для непосредственного использования. Они нуждаются в очистке от целого ряда веществ, которые ухудшают эксплуатационные качества моторных топлив и снижают их стабильность при хранении, но представляют самостоятельный интерес для практического использования. [c.452]

При переработке (особенно путем крекинга) буроугольных смол, содержащих большое количество асфальтенов, в некоторых случаях производят предварительную обработку смолы серной [c.132]

Крекинг буроугольной смолы [c.151]

Схема установки для крекинга буроугольной смолы представлена на фиг. 74. Предварительно обработанная или пропущенная через установку предварительной дестилляции сырая смола из [c.151]

В дизельных топливах, полученных методами каталитического крекинга, содержится до 7 % непредельных, 25—53 % ароматических, 28—53 % алкановых, 6—15 % циклановых углеводородов. В некоторых образцах, полученных методом гидрогенизации буроугольной смолы и термического крекинга, содержание непредельных достигает 42 %. [c.73]

С. содержится в стираксе найден в кам.-уг. и буроугольной смолах, продуктах термич. деструкции орг. соед., продуктах крекинга и пиролиза углеводородных газов и нефтепродуктов. [c.439]

Один из вариантов переработки буроугольной смолы показан на рис. 5.1. В этом варианте обезвоженную смолу подвергают дистилляции с получением легкой и средней фракций, газа и остатка. Легкую фракцию направляют на кислотно-щелочную очистку, среднюю на крекинг, а остаток — на коксование. [c.155]

Данный процесс разработан для выделения фенолов, крезолов и крезиловых кислот из смол полукоксования. Его можно применять и для очистки отработанной щелочи после щелочной промывки бензина каталитического крекинга. Аналогичным образом можно обрабатывать буроугольные смолы. Для экстракции фенолов изучены и предложены также другие растворители. [c.647]

Каменный уголь. . Бурый уголь. ... Буроугольная смола Нефтяные остатки. Крекинг-остатки. . [c.74]

Величины объемных скоростей, при которых достигаются нужные результаты процесса, зависят от химического состава сырья и активности применяемого катализатора. В промышленной практике жидкофазная гидрогенизация буроугольной смолы, нефтяных остатков прямой гонки и других видов легко-гидрируемого сырья производится при объемной скорости 1,1—1,5 объема рабочего сырья на единицу реакционного объема. Более тяжелое сырье (например, каменноугольная паста, высокотемпературные смолы, крекинг-остатки) обычно перерабатывается с несколько меньшими объемными скоростями по рабочему сырью, редко превышающими 0,9—1,1. [c.77]

На фиг. 45 приведена принципиальная схема переработки буроугольной смолы и легкого масла путем крекинга с получением моторных топлив и без извлечения парафина. [c.117]

Фиг. 45. Схема переработки буроугольной смолы с применением крекинга.

На фиг. 73 представлена принципиальная схема переработки буроугольной смолы и легкого масла с выделением парафина. Предусматривается применение легкого крекинга средних фракций и селективной очистки, что позволяет получить увеличенный выход дизельного топлива при одновременном повышении его качества. [c.149]

Как уже было отмечено, в качестве сырья для гидрогенизации могут быть использованы не только твердые горючие ископаемые, но и тяжелые нефтяные остатки, а также смолы (буроугольные, каменноугольные, газогенераторные), их фракции и пеки. Все эти вещества нужно предварительно освобождать от воды, твердых примесей, солей и в зависимости от выбранной ступени гидрогенизации подвергать дистилляции. Для жидкофазной гидрогенизации используют нефтяные фракции (н.к.= = 350 °С) после обезвоживания и обессоливания, мазуты, крекинг-остатки и фракции смол с н.к. = 320—350 °С. [c.224]

Переработка жидких продуктов (буроугольных, каменноугольных смол, нефтяных и крекинг-остатков) не представляет особых трудностей, и технологическое оформление процесса значительно проще, чем при переработке твердых горючих ископаемых. [c.237]

В случае же переработки смол, крекинг-остатков, пеков, не говоря з е о буроугольных и каменноугольных пастах, применяют так называемый плавающий катализатор. [c.297]

При переработке (особенно путем крекинга) буроугольных смол, содержащих большое количество асфальтенов, в некоторых случаях производят предварительную обработку смолы серной кислотой для частичного их удаления. В противном случае в аппаратуре происходит усиленное отложение кокса, что приводит к необходимости частых остановок для удаления кокса из аппаратов. Одновременно с удалением асфальтенов происходит обезво-зкивание смолы. [c.108]

Очистка гатча, полученного при легком крекинге буроугольной смолы, дала следующие результаты (табл. 13). [c.156]

Ф. Лейте считает, что на установках для сухой перегонки угля может быть осуществлен крекинг углеводородного сырья для облагораживания угля с повышением выхода газа и ограниченным увеличением в нем содержания олефинов. Установка же с движущимся теплоносителем пригодна для пиролиза всех видов углеводородного сырья, начиная от метана и кончая тяжелыми нефтяными дистиллятами, а также каменноугольными и буроугольными смолами. Интересен, по мнению автора, и каталитический крекинг углеводородного сырья в присутствии Бодяного пара и воздуха для получения как отопительного, так и химического газа. Оба последних апособа Ф. Лейте считаег приемлемым с экономической точки зрения. [c.26]

Продукты, полученные крекингом минеральных масел или дегтя, масел из буроугольной смолы или нефтяных остатков, могут быть подвергнуты полимеризации в npn yt TBHH безводных галоидных солей, например хлористого алюминия или фтористого бора, причем образуются смазочные масла Самый крекинг можно вести в присутствии металлических катализаторов (например пористого железа или никеля) раз южение ведут также таким образом, что сперва получают хлоропроизтодные углеводородов, а затем отщепляют хлористый водород [c.224]

Крекинг (прп температуре 425° и давлении 40 ат) применялся в Германии для увеличепия выхода светлых топливных продуктов из буроугольной смолы. При таком методе переработки выделение твердых парафинов из смолы не производится. [c.426]

Газового завода в Каменце (Саксония) Смешение раздельно получаемых швельгаза и газа крекинга буроугольных первичных смол [c.331]

Оксосинтезу подвергались также богатые олефинами углеводородные газы и бензины крекинга немецкой, венгерской и румынской нефтей масла, полученные при сухой перегонке эстонских и шведских сланцев полукоксо-вые буроугольные смолы и масла жидкофазной гидрогенизации угля. В большинстве случаев оксореакцию удавалось осуществить без предварительной очистки масел. Для буроугольной смолы желательна предварительная обработка едким натром и разбавленными кислотами. В случае гидроформилирования олефинов, полученных из нефтяных продуктов, были необходимы несколько более высокие температуры, в остальном же реакция протекала гладко. В присутствии сернистых соединений гидрирование несколько замедлялось. Полученные спирты разделяли частично с помощью дестилляции и частично путем перевода их в сложные эфиры борной кислоты [131. Спирты обычно представляли собой бесцветные или светложелтые жидкости со слабым ароматическим запахом. Они плавились при низких температурах и имели поразительно высокую плотность, что, вероятно, обусловлено присутствием циклических компонентов. Сульфаты, изготовленные из этих спиртов и хлор-сульфоновой кислоты, являлись хорошими моющими средствами. [c.386]

Сырьем для деструктивной гидрогенизации являются гяже , ые нефти, мазуты, крекинг-остатки, каменный и бурый угли и продукты термической переработки твердых горючих — буроугольные и каменноугольные смолы или их различ1 Ы0 фракции, а также пеки. Каменноугольные смолы при смешении с буроугольиыми смолами или нефтяными фракциями выделяют осадки, поэтому они перерабатываются самостоятельно или в смеси с углем. [c.469]

До последнего времени из газа, применяемого для гидрогенизации угля и смолы, достаточно было удалить НзЗ. Следы органических сернистых соединений оставались в газе. Газы, используемые для синтеза по Фишеру—Тропшу, должны быть очищены более тщательно, так как катализатор, содержащий металлический кобальт, очень чувствителен к сере. Необходимо удалить все следы органических сернистых соединений—меркаптанов (RSH), СОЗ, СЗд. Все. методы очистки, которые были известны до 1930 г., оказались для этого непригодными, поэтому Релен и Фейсст разработали специальный метод газоочистки. При использовании крекинг-газов или сырого буроугольного газа необходимо прежде всего удалить из них при помощи активного угля так называемые смолообразователи . [c.154]

При гидрогенизационном крекинге в автоклаве фенолов с т. кип. 225—275°С из буроугольной генераторной смолы в оптимальных условиях в присутствии катализатора У32 -Ь УгЗг (0,75 вес.% от веса фенолов) с добавкой на 125 мл сырья 25 мл концентрированного водного раствора ЫНз выход фенолов с т, кип. до 225°С составлял 57,3 вес.% (в том числе фенола и крезолов 21,6%), непревращенных фенолов 16% (табл. 4.1) [c.201]

Жидксфазная гидрогенизация нефтяных остатков и смол. Технологическое оформление процесса переработки жидких продуктов (крекинг-остатков, буроугольных и каменноугольных смол) значительно проще, чем при переработке твердых горючих ископаемых. [c.14]