Определение КеО в нитрофоске

Определение основано на сравнении активности образца нитрофоски с активностью чистого хлорида калия, играющего роль стандарта. Этих измерений достаточно для вычисления содержания калия в удобрении. Построения градуировочного графика не требуется (в отличие от определения примесей хлорида калия в хлориде натрия). [c.460]

ТРИЛОНОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ В ФОСФОРИТЕ И НИТРОФОСКЕ [c.348]

Ход определения. В колбу для отгонки помещают 6 г сплава Деварда и 2 г нитрофоски, взвешенные с точностью до 0,001 г. Туда же наливают 150 мл дистиллированной воды и очень быстро, в один прием, — 50 мл 40%-ного раствора едкого [c.301]

Определение общего азота ускоренным методом ведут так же, как описано на стр. 274. Для анализа берут 2 г нитрофоски и 6 г сплава Деварда. [c.302]

V—объем раствора нитрофоски, взятого для определения, мл. [c.307]

Нитрофоска представляет собой сложное удобрение, содержащее три основных питательных элемента (Р, N и К), количественное соотношение которых может быть различным. Выпускается несколько сортов нитрофоски, рассчитанных на применение под определенные сельскохозяйственные культуры, в зависимости от соотнощения питательных веществ в удобрении. [c.690]

Определение разных форм фосфора в нитрофосках [c.153]

Ход анализа. Определение общего фосфора. Навеску нитрофоски 0,5 г обрабатывают, как при приготовлении стандартного раствора. Затем 10 мл этого раствора переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и далее продолжают, как при построении калибровочного графика. Концентрацию (х) находят графически или расчетным путем [c.154]

Определение усвояемого фосфора. Навеску вещества 0,5 г тщательно растирают с 25 мл воды и дают отстояться. Раствор сливают через фильтр в мерную колбу емкостью 250 мл. Остаток трижды обрабатывают водой, как описано, каждый раз сливая раствор в мерную колбу. Нерастворимую часть нитрофоски на фильтре промывают 100—150 мл воды, промывные воды присоединяют к основному раствору, объем раствора, содержащего водорастворимую форму фосфора, доводят водой до метки. [c.154]

Метод предложен для определения фтора в апатитах, суперфосфатах, некоторых нерастворимых фторидах, кремнефторидах и в удобрениях, содержащих ионы С1 , МОз , Ре + и N1-14+ (нитрофоске, в концентрированном удобрении, в двойном суперфосфате и в аммофосе) [56]. [c.86]

Нитрометрическое определение нитратного (или общего) азота в вытяжке (а также в пульпах и нитрофоске) невозможно вследствие образования в нитрометре осадка сульфата кальция, а в [c.155]

Шнеки-грануляторы широко применяются для гранулирования минеральных удобрений — нитрофоски, нитроаммофоски, аммофоса, сложно-смешанных, полифосфатов аммония, карбамида, суперфосфата и др. В зависимости от состава и марки удобрения условия смешения и гранулирования изменяются в значительных пределах (табл. 15). Эти процессы могут осуществляться в присутствии азот-, фосфор- и калийсодержащих солей, их растворов и плавов, газообразного аммиака при различных кратности ретура (0,2—15), температуре (70—110°С) и влажности (2—10%). При этом пластичность гранулируемой смеси регулируется путем подачи пара, воды, раствора, пульпы или плава. Оптимальная кривая гранулирования этих аппаратов при определенных условиях близка к кривой грануляторов барабанного типа. Грануляторы надежны в эксплуатации, просты в изготовлении и управлении. [c.126]

Гигроскопичность и влажность связаны между собой как свойство и состояние вещества. В связи с этим невозможно составить полное математическое описание гигроскопичности без количественной оценки влажности водорастворимых объектов. Между тем, в литературе нет единого подхода в методах определения влажности солей и удобрений, их физико-химического обоснования. Наиболее часто влажность солей определяют методом Фишера, в других случаях — высушиванием образцов при определенной температуре, причем в каждом случае выбирают ту температуру, которая дает достаточно воспроизводимые результаты. Так, влажность хлорида калия определяют высушиванием при 378 К, нитрофоски — при 338 К и т. д. Для уточнения понятия влажности и разработки объективного метода ее определения следует рассмотреть характер и прочность связи воды с веществом. [c.102]

Дифференциальный фотометрический метод определения фос-. фора в нитрофосках [202а] основан на измерении интенсивности окраски фосфорнованадиевомолибденовой кислоты. [c.116]

Метод предложен для определения фтора з апатитах, суперфосфатах, некоторых нерастворимых фторидах, кремнефторндах и в удобрениях, содержащих ионы С1-, N03-, Ре2+ н НН4+ (нитрофоске, 3 концентрпрозанно.м удобрении, з двойном суперфосфате II 3 а.ммофосе) [56]. [c.86]

Гравиметрическое определение калия в сложных удобрениях длительно и громоздко. Целесообразно применение в этих целях радиометрического метода. Например, радиометрически определяют содержание калия в- нитрофоске, представляющей собой сложное азотно-фосфорво-калийиое удобрение. [c.460]

Иригодность метода диэлькометрии для анализа твердых веществ монаю показать иа примере определения воды в тротиле [341], нитрофоске [342] и других сложных удобрениях [343]. Воспроизводимые результаты достигаются лишь при условии значительного уплотнения образцов под прессом. [c.155]

Ход определения. Навеску 2,5 г нитрофоски, взятую с точностью до 0,001 г, переносят в стакан емкостью 250—300 мл, наливают 50 мл 20%-ного раствора соляной кислоты, стакан накрывают часовым стеклом и раствор кипятят 30 мин. После кипячения раствор разбавляют дистиллированной водой вдвое и переносят вместе с осадком в мерную колбу емкостью 250 мл. Охлажденный раствор разбавляют дистиллированной водой до метки, перемешивают и фильтруют через сухой фильтр, отбрасьшая первые порции фильтрата. В мерную колбу емкостью 100 мл переносят проверенной пипеткой 1 мл фильтрата и приливают 50 мл дистиллированной воды. Далее анализ ведут так же, как указано на стр. 231. [c.298]

На анализ берут 2,5 г нитрофоски. Водный и цитратный растворы готовят так же, как при определении усвояемой РаОз в суперфосфате (см. стр. 254—255), с той лишь разницей, что остаток, полученный после отделения водных форм, обрабатывают 200 мл раствора Петермана и настаивают на водяной бане в течение 60 мин при 60 °С, встряхивая колбу через каждые 15 мин. В полученных растворах Р2О5 определяют фотоколориметрическим или весовым методом. [c.299]

НОЙ кислоты (чтобы перевести в раствор всю фосфорную кислоту). По охлаждении доводят до 1 л. К 100 мл отфильтрованного раствора (2 г) прибавляют до постоянной щелочной реакции весьма чистого, совершенно не содержащего калия, едкого натра. Кипятят 30 минут (фенолфталеин, прибавленный в качестве индикатора, во время кипячения не должен обесцвечиваться), чтобы выгнать весь аммиак, или сгущают раствор на водяной бане, примерно до его начального объема. Подкисляют НС1 и осаждают серную кислоту раствором Ba lg при кипячении, Так как различные смешанные удобрения, как напр, нитрофоска, содержат только очень незначительные количества серной кислоты, осадку BaSO следует дать хорошо осесть. Доводят до 250 мл, берут пипеткой часть для определения калия и в дальнейшем поступают, как описано при определении калия по перхлоратному методу. Следует особенно обращать внимание на то, чтобы употреблять большой избыток хлорной кислоты, а выпаривать только до улетучивания всей соляной кислоты и сильного выделения паров хлорной кислоты. Остаток соли в чашке должен быть по охлаждении все же влажным. [c.436]

Добавка к нитрофосфату К2504 оказывает такое же действие, как и добавка фосфоритной муки. При необходимости выпуска бесхлорной нитрофоски введение сульфата калия в состав сложного удобрения (вместо хлористого каАя) позволяет поэтому, помимо получения продукта определенного состава, улучшить и его физические свойства. [c.154]

Нитрометрическое определение нитратного (или общего) азота в вытяжке (а также в пульпах и нитрофоске) невозможно вследствие образования в нитрометре осадка сульфата кальция, а в некоторых случаях и выделения двуокиси углерода. Поэтому до последнего времени применяли метод Деварда для определения содержания общего азота (стр. 155). При анализе азотнокислотной вытяжки этот м етод дает в то же время и содержание нитратного азота. При анализе пульп после нейтрализации и нитрофоски необходимо также определение аммонийного азота содержание нитратного азота вычисляют по разности мслсду общим и амминийным азотом. [c.160]

Методы производства удобрений. В литературе нет четких данных о характере зависимости расхода сырьевых компонентов и затрат на их переработку от метода производства удобрений, а данные по конкретным производствам значительно различаются. Авторам удалось выявить закономерности, необходимые для определения этой зависимости. Ниже на примере производства нитро-фоса (нитрофоски) и нитроаммофоса (нитроаммофоски) рассматривается принцип оценки расхода сырья и затрат на его переработку. [c.47]

Определение сложных и комплексных удобрений. Отечественная промышленность выпускает эти удобрения в виде матовых, серовато-белых или розовато-серых гранул. Их получают при разложении фосфоритного сырья азотной кислотой или при нейтрализации фосфорной и азотной кислот аммиаком. Получают нитрофоску, нитроаммофоску, нитрофос, нитроаммофос, аммофос и полное минеральное удобрение (ЫРК-удоб]ре-ние) для зашищённого грунта. [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология