Дистилляция сырых пиридиновых оснований

Дистилляция сырых пиридиновых оснований [c.408]

Если в сырых пиридиновых основаниях содержится пиррол, то он переходит при фракционировании во фракции, выкипающие между 145—148°, и образует с 2,6-лутидином и и у-пиколином азеотропную смесь 8-пиколиновая фракция улавливается при температурах между 140—180°. Пиррол из этой фракции можно отогнать азеотропной дистилляцией с водой первой переходит [c.411]

В цехе ректификации сырого бензола его очищают от непредельных и сернистых соединений серной кислотой или каталитическим гидрированием, далее осуществляется ректификация с получением товарных продуктов В смолоперегонном цехе, помимо основных процессов дистилляции и ректификации, важное место в технологии переработки каменноугольной смолы занимают процессы кристаллизации, фильтрования или фугования, прессования, а также химическая очистка отдельных фракций смолы от фенолов и пиридиновых оснований [c.188]

Сырой антрацен обычно содержит 25—35% антрацена, 20—25% карбазола, до 30% фенантрена, 3—7% масла, а также некоторое количество более высококипящих соединений. В таком виде он применяется для производства сажи и синтетических дубителей. Для получения обогащенных антрацена и карбазола (80—98%) сырой антрацен подвергается повторной дистилляции с последующей обработкой полученного продукта различными реагентами едким калием или растворителями (ксилол, пиридиновые основания и др.). Обогащенный фенантрен получают как из сырого антрацена, так и из антраценового масла. При его выделении используется его способность хорощо растворяться в антраценовом масле. [c.141]

Выделение азотистых соединений. Исследование азотистых соединений, выделенных из широкой фракции жидкофазных гидрогенизатов (табл. Х1П.1), показало, что они состоят из пиридина, николинов, лутидинов, хинолина и его гомологов, ацетонитрила, анилина и других компонентов [4, 7]. Важное практическое значение имеют пиколины, из которых 3-метилпиридин служит сырьем для получения имида никотиновой кислоты (р. р. — фактор витамина Б), а из 4-метилниридина (неотебена) приготовляется гидразин изо-никотиновой кислоты. На одном из зарубежных заводов сооружена промышленная установка по извлечению из легких фракций гидрогенизата пиридиновых оснований обработкой 15—20%-ным раствором серной кислоты с последующим разложением сернокислотной вытяжки щелочью. Выделенные сырые пиридиновые основания подвергаются дистилляции иа фракции пиридиновую, пиколиновую, лутидиновую и остаток. После дистилляции фракции имеют необходимую чистоту и могут быть использованы для дальнейшей переработки. В последнее время пиридиновые основания в виде пх соединений с серной кислотой применяются как защитное средство против образования окалины при прокате листовой и фасонной стали [33]. [c.842]

Выделенные сырые пиридиновые основания обезвоживаются и ректифицируются. Обезвоживание проводится твердой гидроокисью натрия или концентрированной щелочью также рекомендуют использовать безводный ацетат патрия, сульфат кальция, безводный сульфат аммония и др. На некоторых более современных заводах обезвоживание проводят азеотропной дистилляцией с бензолом [29]. Разница в температурах кипения бензола и ни-ридина составляет около 35°, что дает возможность легко отделять бензол в менее эффективных колоннах. Обезвоживание в этом случае протекает полностью, тогда как нри обезвоживании гидроокисью натрия и повторном остается часть воды, растворенная в ниридиновых основаниях. Аналогично можно использовать, например, циклогексан [30]. Исиользование высококипящих веществ для азеотронного обезвоживания менее удобно в результате уменьшения разницы между температурами кипения [31]. Там, где до сих нор не проводится азеотропное обезвоживание пиридиновых оснований, последние после грубого обезвоживания твердой гидроокисью натрия дистиллируются. Отогнанная азео-троппая смесь воды и оснований высаливается. Выделенные осно- [c.394]

Цех ректификашш сырого бензола служит для переработки поступающего иэ цеха улавливания или привезенного с других коксохимических производств сырого бензола. Основными товарными продуктами являются чистые бензол и его гомологи толуол, ксилолы. На некоторых коксохимических производствах и заводах вырабатываются инден-кумароновые смолы, дициклопентадиен, чистые пиридин, лутидин, коллидины и другие продукты. В цехе имеются отделения дистилляции сырого бензола, в составе некоторых цехов отделения ректификации легких пиридиновых оснований, сернокислотной мойки или гидроочистки, регенерации серной кислоты, склад готовой продукции, погрузки. [c.7]

Фенолы и ниридиновые основания образуют азеотронные смеси, которые нельзя разделять дистилляцией. Поэтому сырые фенолы можно подвергать ректификации только после выделения пиридиновых оснований. Подробно были изучены азеотронные смеси с / -пиколином, у-николином и 2,6-лют дином [12] с точки зрения возможности разделения /3-николи ово1 фракции, кипящей между 140—145°, на отдельные компоненты. Температуры кипения отдельных азеотронных смесей настолько бл зки, что разделить эти смеси невозможно. Изучался и состав азеотронных смесей отдельных крезолов и фенола с а-пиколином, 2,4- и 2,6-лютиди-ном, пириди 0м И 2,4,6-коллидином [13]. [c.295]

Сырой анилин мо кпо получить пз продуктов гидрогено-лпза пиридиновых оснований [5]. Гомологи пиридина подвергаются дезалкилированию с получением низкокипящих продуктов, тогда как анилин остается большей частью без изменений. В качестве нобочнои реакции протекает разложение анилина с образованием аммиака и бензола. Дистилляцией продукта реакции получается 98 %-ный анилин. Толуидины и ксилидины в условиях гидрогенолиза частично дезалкилируются с получением анилина. [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология