Бумага проявляющая

При электрофорезе с последующим хроматографированием на бумагу, пропитанную раствором электролита, наносят каплю анализируемого раствора и проводят электрофорез, подключая концы листа бумаги через электроды к источнику постоянного тока. После окончания электрофореза бумагу вынимают из прибора, сушат и переносят в камеру для хроматографирования по способу восходящей или нисходящей хроматографии. После окончания хроматографирования бумагу проявляют и проводят качественные и количественные определения. Метод раздельного электрофореза и хроматографирования позволяет проводить эти две операции при различных значениях pH, что улучшает возможности разделения. [c.220]

В некоторых случаях при проведении распределительной хроматографии (особенно у сильно полярных веществ) начинают проявляться процессы адсорбции [7]. При определенных условиях происходит ионный обмен на карбоксильных группах бумаги. Бумага проявляет себя как ионообменная смола с очень малой емкостью. На явления адсорбции и ионного обмена следует обращать особое внимание при исследованиях методом бумажной хроматографии с радиоактивными элементами без носителя, так как вследствие адсорбции могут иметь место потери активности. [c.265]

Второй способ заключается в том, что желатиновую бумагу пропитывают соответствующим растворителем. Определенные, составные части образца растворяются, диффундируют в желатиновый слой и фиксируются им. Затем бумагу проявляют в растворе реактива, специфичного для открываемой примеси. Спустя короткое время на бумаге в участках, соответствующих локализации примесей в образце, появляется окрашивание, свидетельствующее о наличии искомого элемента. [c.115]

Если испытуемое вещество проводит электрический ток, то метод оттисков можно сочетать с электрографией. Образец соединяют с положительным полюсом батареи от карманного фонаря, к полированной поверхности прикладывают листок фотобумаги, смоченной кислотой, и сверху в том месте, где находится исследуемое включение, помещают соединенную с отрицательным полюсом пластинку. Через 10—15 мин. бумагу проявляют в соответствующем реактиве. [c.116]

Обнаружение Си - и Сй +-ионов. Пятно на бумаге проявляют, опрыскивая его раствором (NH4)2S. Если в верхней части хроматограммы появляется желтая зона, в смеси содержатся соединения кадмия в присутствии соединений меди нижняя часть хроматограммы окрашена в черный цвет. [c.210]

Для того чтобы была возможна идентификация разделяемых путем хроматографии продуктов, химикам пришлось провести огромную предварительную работу, которая сводилась к следующему. Небольшие количества самых разнообразных и притом хорошо известных химических соединений хроматографировались на бумаге каждое в отдельности с использованием одинаковой хроматографической процедуры. Было определено положение этих соединений на хроматограммах, для чего бумагу проявляли различными химическими реагентами, дающими при взаимодействии с нанесенными веществами окрашенные продукты при этом идентифицируемые вещества могут быть легко обнаружены на бумаге в виде окрашенных пятен. Эти эксперименты позволили установить хроматографическое поведение очень многих соединений. Используя эти известные соединения в качестве [c.539]

В целях повышения чувствительности и большей отчетливости реакций часто используют фильтровальную бумагу, предварительно пропитанную растворами реактивов и затем высушенную. Преимущества такой бумаги проявляются тогда, когда в результате взаимодействия образуются малорастворимые продукты —- такие осадки закупоривают капилляры и тем самым приводят к концентрированию обнаруживаемого иона (вещества). Кроме того, при использовании подобной бумаги мы сталкиваемся с элементами разделения, так как на бумаге, пропитанной определенным реактивом, ионы, взаимодействующие с ним, осаждаются, а не взаимодействующие уходят на периферию, где и могут быть обнаружены. Обычно ширина колец (зон) пропорциональна концентрации реагирующих ионов. При пропитывании бумаги лучше использовать нерастворимые или малорастворимые соли, потому что в этом случае увеличивается специфическое действие. [c.84]

Но по отношению к органическим веществам адсорбционная способность бумаги проявляется в столь высокой степени, что позволяет разделять смесь, например, красителей, на составные части. [c.12]

Примеси дифенилолпропана экстрагируют бензином. Бензин испаряют и примеси растворяют в спирте. Раствор наносят на хроматографическую бумагу, проявляют и сравнивают с эталоном. Этим. методом могут быть количественно определены хромай и орто-изомер дифенилолпропана. [c.150]

Анализ хроматограмм. Качественный анализ. При качественном анализе хроматограмм бумажную полоску извлекают из камеры,, высушивают и, если образуются видимые зоны, проводят визуальное наблюдение. Но зачастую зоны невидимы, и хроматограммы требуется проявлять соответствующим раствором специфического реактива. По характерной окраске образующихся цветных пятен судят о составе анализируемой смеси. Например, смесь, состоящую из ионов железа (П1), меди (П) и цинка, после разделения на бумаге проявляют раствором гексацианоферрата (И) калия. Образуются окрашенные пятна железо (И1) дает синее пятно, медь (П) — коричневое, цинк проявляется в виде белого пятна на красноватом фоне. [c.112]

Целлюлозные материалы (кабельная бумага, электротехнический картон, хлопчатобумажная ткань и др.) проявляют себя как слабые положительные катализаторы окисления масла. [c.555]

Для разделения аминокислот, образовавшихся в результате гидролиза полипептида, еще Э. Фишер предложил использовать фракционную вакуумную перегонку их эфиров. Этот метод требует сравнительно большого количества вещества. В самое последнее время он, однако, вновь становится очень актуальным, так как газовая хроматография позволяет разделить ничтожные количества смеси эфиров аминокислот. Широкое применение для разделения смесей аминокислот нашла за последние годы бумажная хроматография. Если требуется определить качественный состав смеси аминокислот, то проводят двухмерное хроматографирование на листе бумаги и проявляют хроматограмму нингидрином, причем каждая аминокислота дает окрашенное пятно. [c.384]

Вымывание можно осуществить и иначе полученную хроматограмму разрезают на части так, чтобы в каждом куске бумаги находилось лишь одно пятно. Затем каждое вещество отдельно экстрагируют из бумаги и в экстракте определяют его количество обычными аналитическими методами. Для предварительного определения положения и размеров каждого пятна на хроматограмме параллельно хроматографируют две капли одного и того же раствора. После хроматографирования одну хроматограмму проявляют, а другую разрезают в соответствии с результатами проявления соседней. [c.224]

Разделение проводят на полоске бумаги для хроматографии шириной 1 см и длиной 13,5 см. На расстоянии 1 см от одного из концов бумаги наносят капилляром 1 каплю исследуемого раствора. Полученное на бумаге пятно осторожно подсушивают теплым воздухом над пламенем горелки или над электрической плиткой. Наливают в пробирку 0,5—1 мл смеси, состоящей из 80 % (по объему) бутилового спирта и 20 % соляной кислоты. Закрывают пробирку пробкой с крючком, к которому предварительно прикрепляют полоску бумаги пятном вниз. Можно также пользоваться пробками без крючков, как показано на рис. 6.5. Конец полоски, на который нанесена испытуемая проба, должен быть погружен в жидкость примерно на 3—5 мм. Через 2 ч, когда фронт растворителя поднимется кверху, подсушивают бумагу и проявляют хроматограмму. Проявлять хроматограмму можно, опрыскивая полоску из пульверизатора раствором сульфида аммония, тогда внизу появится черная зона меди, вверху — желтая зона кадмия. [c.339]

Одновременно на бумагу наносят тем же капилляром пробы стандартных растворов. Каждый раствор следует нанести не менее двух раз. Далее высушивают полоску на воздухе в течение 5—10 мин и проявляют хроматограмму. Для этого опускают полоску по линию погружения, отмеченную ранее, в стакан вместимостью 500 мл или в специальный сосуд для про- [c.343]

Чистую и сухую посуду хранят в закрытых шкафах или ящиках стола. Ее можно хранить и на столе, но обязательно накрытой чистой фильтровальной бумагой. При работе со стеклянной химической посудой необходимо соблюдать определенную осторожность она часто бьется при случайных ударах и неправильном хранении (при этом следует опасаться порезов от острых краев разбитой посуды). Поэтому при сборке установок следует проявлять осторожность и внимание. Так, не следует слишком туго прижимать посуду лапками для крепления к штативу. Для этого лапки лучше оклеить мягкой тканью (фланелью) или прокладкой, вырезанной из корковой пробки. Если лапки не створчатые, а пальцеобразные , то на каждый палец обычно надевают небольшие отрезки резиновых трубок. Установку всегда собирают, начиная с ее предполагаемого верха или основного блока. Например, при сборке установки для простой перегонки следует вначале укрепить на штативе колбу Вюрца, затем к ней присоединить нисходящий холодильник, потом алонж и, наконец, подвести под него приемник. Вся установка должна быть собрана в одной плоскости или по одной линии (за исключением некоторых случаев), без перекосов или моментов, связанных с напряжением стеклянных частей прибора. Это особенно важно при работе со стандартными шлифами, когда они должны присоединяться друг к другу без особых усилий со стороны экспериментатора. В то же время нужно следить, чтобы при соединении отдельных частей прибора выполнялись условия герметичности. [c.24]

Коллоидные частицы, равно как и крупные ионы многих анилиновых красителей, имея положительные или отрицательные заряды, могут адсорбироваться бумагой. Определить их заряд можно, нанеся каплю исследуемого золя или раствора красителя на фильтроваль ную бумагу. Когда капля всосется бумагой, то в случае положительно заряженных золей и основных красителей (НОН К -ЬОН") останется пятно, окрашенное в центре и бесцветное по краям. СЬ-рица-тельно заряженные золи и кислые красители (КНч=ьН -+-Н+) дают равномерно окрашенное пятно. Фильтровальная бумага проявляет себя отрицательно заряженн ым адсорбентом. [c.65]

В практике капельного анализа часто применяют фильтровальную бумагу, пропитанную растворами реактивов и затем высушенную. Преимущества пропитаиной бумаги проявляются особенно четко, когда в результате взаимодействия реактива и испытуемого вещества образуются мало растворимые продукты реакции, выделяющиеся в виде мелкозернистых осадков такие осадки медленно перемещаются диффундирующим растворителем и при достаточной величине частичек закупоривают капилляры бумаги. В этом случае происходит концентрирование осадка, причем последний выделяется на бумаге в виде кольца, что увеличивает чувствительность реакции. [c.77]

Кембер и Уэлс [104] изучали поведение металлов на фосфатноцеллюлозной бумаге, проявляя раствором хлорида натрия. Если в образце было более трех металлов, пятна получались размытыми и перекрывались. [c.321]

После того, как линкн фронта продвинится на 30—35 см, камеру открывают, кислоту удаляют с бумаги подсушиванием и бумагу обрабатывают раствором уксуснокислой меди для перевода разделенных жирных кислот в медные соли. Бумагу промывают водой, затем обрабатывают раствором железистосинеродистого калия или рубианводородной кислотой для окрашивания медных солей кислот. При этом на бумаге проявляются отчетливые пятна (отстоящие друг от друга на разных расстояниях) разделенных жирных кислот. [c.180]

Для получения хроматограммы на полосу фильтровальной бумаги длиной 45—50 см наносятся по горизонтали в нарисованные заранее кружочки (в диаметре не более 4 мм на расстоянии 1 Уз см друг от друга) капли водных растворов вышеуказанных ангидридов (0,05—0,2 мг веш,ества) и в один из кружочков — смесь их. Верхний край бумаги погружается в кювету с подвижным растворителем — и.-бутиловым спиртом, насыш,ен-ным водой. Кювета с бумагой помещается в плотно закрытую камеру, воздух которой насыщен парами воды и растворителя, н.-Бутиловый спирт сифо-нируется вниз по бумаге, свободно свисающей из кюветы. Через 20 час, бумага осторожно вынимается из камеры и помещается в сушильный шкаф при 100—110° для удаления растворителя, фронт которого предварительно отмечгются на бумаге карандашом. Через 30 мин. бумага проявляется [c.344]

К известных аминокислот. Подвиж1юй фазой в данном случае служил фенол, насыщенный водой, и неподвижной — вода, насыщенная фенолом. После 20-часовой экспозиции полоса фильтровальной бумаги вынималась из камеры, отмечался фронт продвижения растворителя, и бумага высушивалась в сушильном шкафу при 110° не менее 2 час. до полного исчезновения запаха фенола. Затем бумага проявлялась 0,1%-ным раствором нингидрина в водонасыщенном и.-бутиловом спирте и опять супшлась 10 мин. при той же температуре. В результате на бумаге появляются фиолетовые пятна, каждое из которых соответствует определенной аминокислоте (пролин дает желтое пятно). Совпадение места расположения пятна с соответствующим пятном известной аминокислоты в контроле показывает их идентичность. Результаты сведены в табл. 3. [c.346]

Затем полосы бумаги проявляют смесью бутиловый спирт— уксусная кислота, которую готовят встряхиванием 210 мл бутилового спирта, 90 мл уксусной кислоты и 33 мл воды затем ее оставляют на 48 час. при комиатной температуре, чтобы образовалось равновесное количество бутилацетата. [c.445]

После короткого облучения пластинку или пленку обрабатывают раствором химикатов (проявляют) о тем, чтобы восстановить, соединения серебра в светочувствительном елое до металлического серебра. В тех местах пластинки, которые подверглись воздействию более яркого света, восстановление происходит быстрее, поскольку мельчайшие кристаллики металлического серебра, образовавшиеся при действии света, служат зародышами, на которые откладывается дополнительное количество серебра при проявлении. Если вовремя прекратить процесс проявления, то на стеклянной пластинке получится черно-белое изображение (черное — микрокристаллы серебра, белое — невосстановленные соединения серебра), обратное по платности исходному изображению (негатив). Невосстановленные соединения серебра удаляют обработкой в специальном растворе (фиксирование), поскольку они сохраняют свою светочувствительность. Проявленный и отх эиксированный негатив после сушки проецируют на поверхность плотной бумаги, как и пленка покрытой светочувствительным слоем на основе соединений серебра. Последующая обработка фотобумаги, совершенно аналогичная обработке пленки, позволяет получить реальное изображе- [c.117]

Так, при действии концентрированных растворов Н2О2 на бумагу, опилки или другие горючие вещества происходит их самовоспламенение. Восстановительные свойства перекись водорода проявляет только по отношению к таким сильным окислителям, как ионы МпОГ Для пероксида водорода характерен также распад по типу диспро-гюрционирования [c.316]

А. С. Салона и Л. А. Виноградова хроматографирование проводили нисходящим способом. На полоску хроматографической бумаги (ленинградская, быстрая ) наносили раствор дифенилолпропана в этаноле. Подвижной фазой служил раствор четыреххлористого углерода, насыщенный уксусной кислотой. Бумагу после удаления следов растворителя опрыскивали на воздухе 10%-ным раствором Na2 Oз и после высушивания проявляли, используя раствор диазотированного /1-нитроанилина. Количество примесей определяют по площади пятен. Если в дифенилолпропане содержались примеси в небольших количествах, примеси предварительно концентрировали экстракцией бензином БР-1. После испарения бензина получали примеси в виде сухого остатка, который растворяли в этаноле. В очищенном дифенилолпропане были обнаружены орто-пара-изомер дифенилолпропана и соединение Дианина. Погрешность метода 2—5 отн. %. [c.187]

Для разделения двухкомпонентпой смеси 4-нитрофенола н 4-амипофенола при помощи одномерной хроматографии на бумаге в качестве подвижной фазы используют 0,5 Ai раствор НС1. Проявляют разделенные соединения на хроматограмме над концентрированным раствором аммиака. [c.220]

Под коллоидной химией понимают науку о поверхностных явлениях и дисперсных системах . К поверхностным явлениям относятся процессы, пронсходящне на границе раздела фаз, о меж-фазном поверхностном слое и возникающие в результате взаимодействия сопряженных фаз. Каждое тело ограничено поверхностью, и поэтому объектами коллоидной химии могут быть тела любого размера. Однако поверхностные явления проявляются сильнее всего в телах с высокоразвитой поверхностью, которая придает им новые важные свойства. К таким телам относятся поверхностные слои, пленки, нити, капилляры, мелкие частицы. Совокупность этих дисперсии вместе со средой, в которой они распределены, образует дисперсную систему. Дисперсные системы являются наиболее типичными и вместе с тем сложными объектами коллоидной химии, потому что в них проявляется все многообразие поверхностных явлений, формирующих особые объемные свойства этих систем. Именно такими системами является большинство окружающих нас реальных тел. Отсюда все основания называть пауку о поверхностных явлениях и дисперсных системах физикой и химией реальных тел. Все тела, как правило,— это полпкристал-лнческпе, волокнистые, слоистые, пористые, сыпучие вещества, состоящие из наполнителя и связующего, находящиеся в состоянии суспензий, паст, эмульсий, пен, пыли и т. д. Почва, тела растительного и животного мира, облака и туманы, многие продукты пронз-водства, в том числе строительные материалы, металлы, полимеры, бумага, кожа, ткани, продукты питания —все эго дисиерсные системы, особые свойства которых изучает коллоидная химия. [c.9]

Для обнаружения пятен веществ, обладающих радиоактивным излучением, применяется метод радиоавтографии. После испарения растворителя со слоя к нему плотно прикладывается фоточув-ствительная пленка или бумага, выдерживается некоторое время и проявляется. Время выдержки определяется чувствительностью-фотоматериала и интенсивностью излучения. После проявления на пленке или бумаге обнаруживаются черные пятна, соответствующие радиоактивным веществам. [c.147]

Для опыта лучше всего использовать бумагу, вырезанную в виде круга. Раствор анализируемых веществ в этом случае наносят по каплям в центр круга. Каждую следующую каплю раствора наносят после впитывания предыдущей. Раствор растекается по бумажному кругу от центра к периферии. Образующиеся осадки вследствие различной растворимости располагаются в виде концентрических колец. Каждое кольцо образуется осадком определенного вещества. Полученную хроматограмму промывают, прикасаясь к центру круга капилляром или микропипеткой, наполненной чистым растворителем. При этом вследствие действия капиллярных сил растворитель растекается от центра к периферии, что способствует перемещению осадков и приводит к их разделению. Если образуются бесцветные осадки, их проявляют, опрыскивая бумагу после ее высушивания раствором веществ, дающих окрашенные осадки. [c.168]

Если при помощи подвижной фазы выбранного состава не удается разделить анализируемую смесь, прибегают к способу двумерной хроматограммы. Для получения двумерной хроматограммы применяют квадратные листы бумаги размером 20X20, 30X30 или 40X40 см. В начале опыта каплю исследуемого раствора наносят на бумагу в ее левом углу на расстоянии 5 см от краев (рис. 11.5, а). После высушивания образовавшегося пятна бумагу помещают в сосуд для хроматографирования, опускают нижний край бумаги в один из выбранных растворителей и производят хроматографирование восходящим способом. После того как фронт подвижной фазы достигнет заданного предела в верхней части бумаги, хроматографирование прекращают, бумагу высушивают и поворачивают ее на 90° против часовой стрелки. При этом место нанесения капли исследуемого раствора окажется справа, а линия, по которой происходил подъем зон анализируемых веществ, образует новую стартовую линию (рис. 11.5,6). В таком положении бумагу помещают снова в сосуд для хроматографирования и опускают ее нижний край в подвижную фазу иного состава и хроматографируют по восходяще.му методу. По достижении фронтом новой подвижной фазы заданной высоты хроматографирование прекращают, бумагу высушивают и проявляют. Получают двумерную хроматограмму такого типа, как изображено на рис. 11,5, в. Двумерная хроматография значительно расширяет возможности распределительной ЖЖХ. [c.219]

Смесь ионов бария, кальция и стронция разделяют на бумаге в восходящем токе подвижного растворителя — 4 %-го раствора роданида калия в пиридине. После окончания хроматографирования и высушивания хроматограмму проявляют, опры-вкивая полоски бумаги для обнаружения ионов Ba + и 8г + раствором родизоната натрия, для обнаружения иона Са2+ — спиртовым раствором ализарина. Порядок движения ионов Ва2+, 5г2+, Са2+. [c.340]

Стандартные растворы наносят предварительно промытым дистиллированной водой и соответствующим раствором (2—3 раза) капилляром. Каждый раствор наносят 2—3 раза. Столько же раз наносят и исследуемые растворы. После подсушивания пятен на бумаге в течение 10 мин полоски опускают в раствор глицерина по линии погружения и проявляют в течение 35—45 мин, В процессе проявления происходит формирова- [c.346]

Электрохроматографирование проводят в течение 2 ч, после чего бумагу высушивают и проявляют электрохроматограммы. Если на полосках бумаги появляется окраска от присутствия иода, то ее обесцвечивают при помощи раствора аскорбиновой кислоты. [c.352]

Полоску бумаги (33X1.5 см) смачивают раствором электролита. В центр полоски наносят 1 каплю исследуемого рас-твора и 1 каплю концентрированного раствора аммиака для растворения могущего выпасть осадка Ag I. Хроматографирование в течение 2 ч проводят так же, как описано в работах 21 и 22, после чего электрохроматограммы проявляют и резуль таты опыта представляют, как в работе 21, [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология