Индикаторная бумага Рифан

ИНДИКАТОРНЫЕ БУМАГИ РИФАН [c.387]

Примечание. Иногда буферной емкости добавляемого буферного раствора с pH = 1.15 не хватает. В этих случаях устанавливают pH по индикаторной бумаге Рифан или рН-метру. [c.228]

Применение индикаторной бумаги РИФАН с интервалом pH 0,3—0,4 повышает точность определения до 0,1 единицы pH. Индикаторную бумагу изготавливают из бумаги для хроматографии и электрофореза марки С 85 г/м путем пропитывания раствором индикатора. [c.99]

Таблица 9. Индикаторные бумаги <Рифан широкая шкала)

Таблица 1 Ассортимент индикаторных бумаг Рифан

Технология получения индикаторных бумаг Рифан разработана в 1961 г. [3]. До настоящего времени для изготовления индикаторных бумаг применяли кислотно-основные индикаторы, соответствующие действующим МРТУ или ГОСТам (табл. 2). [c.20]

Индикаторная бумага Рифан . М., ВДНХ, Союзреактив, 1969. [c.24]

Стандартная шкала. В конические колбы емкостью по 250 мл наливают по 50 жл дистиллированной воды и при помощи микробюретки вводят 0,1 0,2 0 3 0,4 и 0J5 мл типового раствора 2. Во все колбы добавляют соответственно 2,5 2,4 2,3 2,2 и 2,1 мл муравьиной кислоты до pH рас твора 2,5 (проверяют с помощью потенциометра или индикаторной бумаги рифан), [c.136]

К опыту № 130. Для сравнения pH водных растворов кислот наилучшие результаты получены с индикаторной бумагой Рифан (Рига). [c.249]

Для определения кислотности электролитов гальванических в нн удобно пользоваться индикаторной бумагой <Рифан> Рижского филиала треста Союзреактив . [c.15]

Индикаторная бумага Рифан позволяет с достаточной точностью оценить значения pH водных растворов и суспензий, так [c.355]

Индикаторная бумага рифан. [c.89]

Индикаторная бумага рифан рН=2,5. [c.91]

Ход определения. В стакан емкостью 300 мл помещают 50 мл фильтрата 1 (см. разд. III.1.1.2) и нейтрализуют раствором едкого натра по индикаторной бумаге рифан, затем раствор нагревают до 70 °С и прибавляют 15 мл 30%-ного раствора уротропина. Для коагуляции осадка гидроокисей содержимое стакана выдерживают 15—20 мин на кипящей водяной бане, затем фильтруют через фильтр с красной лентой. Осадок на фильтре промывают 10—12 раз теплым 0,5%-ным раствором уротропина, затем вместе с фильтром переносят в прокаленный и взвешенный тигель, осторожно подсушивают, медленно озоляют и прокаливают 7—10 мин в муфельной печи при 700—800 °С. После охлаждения в эксикаторе осадок взвешивают. [c.92]

ИНДИКАТОРНАЯ БУМАГА РИФАН [c.94]

Рис. 2. Индикаторная бумага Рифан а—полоса индикатора е—полосы шкалы сравнения.

Ассортимент индикаторных бумаг Рифан [c.97]

В ванну заливают растворы хлорида никеля и.затем ацетата натрия. Раствор гипофосфита добавляют непосредственно перед никелированием. Их тщательно перемешивают деревянной или стеклянной мешалкой, величину pH измеряют индикаторной бумагой Рифан . [c.326]

С момента но.цключении вакуума начинается отгонка воды и частично фенола (нижний слой). Когда количество отогнав-шегося фенола составит 25—30 мл, в реакционную смесь вводят дополнительно 50 г фенола (см. примечание 2). По окончании конденсации и прекращении отгонки избыточного фенола плав охлаждают до 150—160 и растворяют добавлением 10%-ного раствора едкого натра. Раствор осветляют акти зи-рованным углем. Розовый фильтрат нагревают до 70—80° и при механическом размешивании нейтрализуют соляной кислотой до pH 7,6—7,8 (pH определяют по советской индикаторной бумаге Рифан с интервалом 7,2—8,8). Суспензию 4,4 -диоксидифенилсульфона охлаждают до 20—25° и фильтруют. Осадок многократно промывают водой. Получают около 200 г (70—80% теории) белого или слегка розоватого цвета сульфо-на. Температура плавления 237—245°. После однократной перекристаллизации из 15° этилового спирта при отношении 1 20 с обработкой углем получают 4,4 -диоксидифенилсульфон с выходом 85%, считая на технический, т. пл. 246—247° после второй аналогичной кристаллизации т. пл. 248—249°. [c.109]

Na 2-3 капли анализируемого раствора нейтрализуют 0,5%-ным раствором КОН по универсальной индикаторной бумаге Рифан до pH 7. Затем прибавляют 2-3 каш1и раствора K[Sb(0H)5] и перемешивают несколько минут, потирая стеклянной палочкой Выпадает белый кристаллический осадок(из разбавленных растворов он выпадает медленно) гексагидрок-состибата (V) натрия, paf-творимый в шелочах [c.483]

Таблица 8. Универсальные индикаторные бумаги Рифан (узкая игкала)

Основной раствор рибомоноиуклеотидов объединяют с промывными ведами и нейтрализуют 6 н. КОН до pH 7,8 (по универсальной индикаторной бумаге Рифан ), После 30-минутного стояния на холоду перхлорат калия отделяют от раствора рибомоноиуклеотидов центрифугированием. [c.96]

Колонку промывают 75 мл 24—28 и. муравьиной кислоты, затем 1 л прокипяченной, лишенной СО2 бидистиллированной воды до слабокислой реакции на лакмус или универсальную индикаторную бумагу Рифан . Вода подается в колонку сифо- [c.99]

Индикаторные бумаги Рпфан являются наиболее чувствительными индикаторными бумагами, выпускаемыми в СССР. Они предназначены для определения pH в узком интервале с точностью 0,15—0,3 pH. Ассортимент индикаторных бумаг Рифан [1, 2], выпускаемый в виде набора, состоит из восьми наименований (табл. 1). [c.20]

Раствор нейтрализуют в присутствии фенолфталеина аммиаком (пл. 0,91 г]см ), приливая его небольшими порциями до слабо-розового окрашивания раствора. Прибавляют 1—2 капли азотной кислоты до исчезновения розового окрашивания. Прибавляют 3 мл азотной кислоты (пл. 1,4 г1см ) pH раствора должен быть 0,9—1,1 (проверка с помощью индикаторной бумаги рифан). [c.44]

Установка титра 0,1 н. раствора трилона Б по железу. 25 мл гипоного раствора железа помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, приливают 1 м л азотной кислоты (пл. 1,4 г/сж ) и доводят до кипения. Затем осторожно нейтрализуют 1 н. раствором едкого натра до появления осадка шдроошси железа, прибавляют 9 жл 1 н. раство.ра соляной кислоты и доводят объем до 100 мл дистиллированной вэдой. Определение ведут при pH 1,0—1,4, проверяя кислотность индикаторной бумагой рифан. [c.60]

Универсальная индикаторная бумага Рифан предназначена для определения pH воды и водных растворов в пределах pH = = 1,0-ь10. Она представляет собой листочки хроматографической бумаги размером 10X85 мм, на которые нанесены цветная полоса индикатора и цветные полосы, служащие шкалой для сравнения. [c.355]

Ход определения. При анализе колчедана в мерную колбу емкостью 250 мл помещают 5 мл фильтрата 1 (см. разд. П1.1.1.2) и доводят водой до метки. Аликвотную часть 2 мл помещают в комическую колбу емкостью 250 мл. При анализе огарка 5 мл фильтрата 1 (см. разд. III. 1.1.2) помещают в коническую колбу емкостью 250 мл. В колбу вносят 2 мл раствора ЭДТА и по индикаторной бумаге рифан устанавливают pH раствора 1,8—2,2, внося по каплям соляную кислоту или воду из пипетки с делениями и измеряя их объем. Затем вносят 0,5—1,0 мл ортанилового К. Подсчи ывают общий объем жидкости в колбе и вносят четырехкратный избыток ацетона (80%-ная ацетоновая среда). Содержимое колбы медленно по каплям титруют из микробюретки раствором хлорида бария при непрерывном перемешивании на магнитной мешалке до перехода си-не-фиолетовой окраски индика тора в зеленовАто-голу-бую. [c.90]

Ход определения. В коническую колбу емкостью 250 мл помещают 10 мл фильтрата 1 (см. разд. 111.1.1.2), разбавляют водой до 100 мл, нейтрализуют разбавленным раствором аммиака до рН=1,5—1,8 по индикаторной бумаге рифан, нагревают до 40—50 °С, прибавляют 0,5 мл раствора сульфосалициловой кислоты и титруют раствором ЭДТА до перехода красно-фиолетовой окраски в лимонно-желтую. [c.93]

Ход определения. В коническую колбу емкостью 250 мл помещают 50 мл фильтрата 1 (см. разд. III.1.1.2) и титруют железо, как описано в разд. III.1.1.6. Затем к раствору приливают 10 мл раствора ЭДТА и кипятят 2—3 мин. Раствор нейтрализуют аммиаком по индикаторной бумаге рифан. Приливают 20—25 мл буферного раствора и снова нагревают до кипения. В охлажденный раствор вносят на кончике щпателя ксиленолового оранжевого и титруют избыток ЭДТА раствором соли цинка до перехода желтой окраски в красно-фиолетовую. [c.96]

Получение 6-диазо-5-кето-1-норлейцина (ДОНа). К раствору 6 г 1-этилового эфира М-трифторацетил-6-диазо-5-кето--L-норлейцина в 7 мл этилового спирта добавляют 60 мл 1 н. едкого натра и встряхивают 30 минут при температуре в пределах от О до 5°. Эфир, выпадающий при добавлении едкого натра, снова переходит в раствор. Раствор подкисляют катионитом КУ-1 до pH 6 (по индикаторной бумаге Рифан ), на что уходит около 30 мл вещества. Раствор отделяют от катионита, встряхивают с небольшим количеством активированного угля и фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме масляного насоса. К остатку добавляют ацетон до полного осаждения 6-диазо-5-оксо-Ь-норлейцина, который выпадает в аморфном виде. Его очищают, растворяя в минимальном количестве воды и осаждают ацетоном (соотношение вода ацетон =1 3). Продукт отфильтровывают под вакуумом и сушат на воздухе. [c.49]

Количественное определение содержания канамицина В. 0,15—0,2 г препарата (точная навеска) растввряют в воде в мерной колбе емкостью 25 мл и довадят объем раствора водой до метки. 5 мл этого раствора вносят в пробирку с притертой пробкой, диаметром 20—25 мм и высотой 200—250 мм, добавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты, закрывают пробкой и помещают в кипящую водяную баню на 40 минут. По истечении времени пробирку охлаждают холодной водой и раствор нейтрализуют 50% раствором едкого натра по индикаторной бумаге Рифан до pH 8,0—8,8. Нейтрализованный раствор переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, доводят объем до метки 1/15 мол фосфатным буфером с pH 8,0 и тщательно перемешивают. [c.386]

Раствор готовят в асептических условиях массообъемным способом. В мерном цилиндре (колбе) в части воды растворяют рассчитанное количество натрия хлорида, кальция хлорида, натрия ацетата и глюкозы. Добавляют разведенную хлористоводородную кислоту и воду дистиллированную до нужного объема, раствор перемешивают и подвергают полному хршическому анализу. Определение pH раствора проводят с помошью рН-метра или индикаторной бумаги РИФАН. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология