Моно- и дизамещенные бензола

Нитрование. Замещение атома водорода на нитрогруппу удается осуществить практически во всех ароматических соединениях в моно- и дизамещенных бензола и нафталина, в антрацене, фенантрене и флуорене, в пятичленных ароматических гетероциклических соединениях, в пиридине и хинолине. [c.357]

Предсказанные и вычисленные химические сдвиги для различных соединений бензольного ряда обычно совпадают с точностью до 2 м. д. Такое совпадение наряду с тем фактом, что сигналы неэквивалентных углеродов бензольного кольца представляют собой отдельные хорошо разрешенные сигналы, означает, что структуры многих моно- и дизамещенных бензолов могут быть установлены анализом спектров ЯМР- С. [c.512]

Интересные данные о поведении гидратированного электрона в реакциях с моно- и дизамещенными бензолами могли бы быть получены с помощью квантовохимических расчетов, однако такие расчеты пока не проводились. [c.137]

Сходство между реакциями электронов с ароматическими соединениями и другими процессами замещения в ароматическом ряду исследовали методом ар-корреляций на примерах реакций гидратированных электронов с пара-замещенными производными бензойной кислоты, лгета-замещенными толуолами и /гара-замещен-ными фенолами [120]. В этих случаях также были получены прекрасные корреляционные прямые между т) и а. Однако в отличие от таких реакций, как галогенирование и нитрование, значения р для реакций гидратированных электронов с этими соединениями варьировали в широких пределах. Неаддитивность величин г] можно объяснить тем, что имеется несколько факторов, определяющих реакционную способность электрона при взаимодействии его с моно- и дизамещенными бензолами. В первом случае важным фактором является распределение п-электронной плотности по кольцу, тогда как для дизамещенных продуктов значение приобре- [c.136]

Наши расчеты произведены методом свободных электронов III для моно- и дизамещенных бензола (всего 30 соединений), а также для ряда [c.103]

Наиболее перспективен метод при изученпи ароматических УВ, так как сигналы от протонов ароматического кольца и заместителей занимают обособленное положение на ЯМР-спектре. Присутствие ароматических УВ и их структура определяются по соотношению сигналов при х. с. 2,7—3,5 м. д. (протоны при ароматическом кольце) и 8,0—7,7 м. д. (протоны заместителей). На приведенных выше ЯМР-спектрах (см. рис. 112, 113) повсеместно обнаруживаются указанные сигналы, однако их соотношение и интенсивность различны. В конденсатах месторождений Шатлыкского, Куюмбинского и нефти месторождения Харьковцы интенсивность сигналов от протонов ароматических структур низкая и значение N в конденсатах не превышает 1,0, а в нефти составляет 2,0 %. В структурном отношении ароматические УВ конденсатов представлены моно- и дизамещенными бензола, где заместителем служит в основном СНз-группа (х. с. 2,7 2,9—3,3 и [c.356]

При восстановлении бензола и его производных получаются соответствующие циклогексадиены (выход до 80—90%). Первостепенное значение имеет при этом ориентация восстановления. В соответствии с изложенным выше механизмом реакции структура получаемых продуктов опредатяется направлением присоединения протонов к анион-радикалу на стадии 3 и к аниону на стадии 5. Очевидно, что в обоих случаях протоны будут атаковать углеродные ато.мь кольца с наибольшей плотностью электронов. С помощью метода молекулярных орбит были рассчитаны электронные плотности на всех углеродных атомах моно- и дизамещенных бензолов, а также образующихся из них анион-радикалов . При наличии электронодонорных заместителей (алкил-, алкоксил- и аминогруппы) наименьшей склонностью к протонизации обладают атомы углерода, несущие заместители, или находящиеся к ним в параположении. Поэтому при восстановлении по Берчу подобных соединений образуются 1,4-дигидропроизводные (I), содержащие максимальное число за,местителей у оставшихся двойных связей Это правило эмпирически было выведено ранее Берчем > [c.11]

Типы реаивм электрофил ого замещения. Ниже приведе J НБГ-р1акции лектрофиЛШлю замещения, характерные не только для самого бензола, но и для моно- и дизамещенных бензола, конденсированных ароматических систем (нафталин, антрацен), а также для гетероароматических соединений (фуран, тиофен, пиррол, пиридин и др.), которые можно обозначить общей формулой Аг—Н. [c.325]

Мы провели тпиггсльные исследования распределе- 1ия интенсивности в ближней части крыла релеевского рассеяния света в л идкости. Схема установки и методика очистки жидкостей в основном те же, что и в первых исследованиях [13]. Однако методика проведения опытов была несколько видоизменена. Вместе с измерениями ширины линии рассеяния 4358 А на уровне линии Я 4337 А, которые отличаются по интенсивности прн нормальном режиме горения лампы ПРК-4 в 18 раз, мы применили метод измерения ширины линии рассеяния на высоте той же линии, которая, однако, ослаблена в известное число раз. Для этого снимали спектр рассеяния на одну и ту же фотопластинку несколько раз с одинаковой продолжительностью экспозиции, но так, чтобы в первый раз спектр рассеяния был сфотографирован без ослабления, а во всех остальных случаях рассеянный свет был ослаблен в известное число раз. После этого измеряли ширину линии первого спектра на высоте пиков соответствующих линий последующих спектров. Позже результаты, полученные этим методом, были проверены фотоэлектрической записью спектров рассеяния на спектрометре ДФС-12. Результаты этнх двух методов оказались совпадающими. Было исследовано распределение интенсивности в контуре линии рассеяния при комнатной температуре ряда простых жидкостей, таких, как сероуглерод, бензол, дихлорэтан, бромоформ, некоторых моно- и дизамещенных бензола, а также некоторых веществ, содержащих два бензольных кольца в молекуле. [c.211]

В предыдущих исследованиях [1, 2] спектров поглощения моно- и дизамещенных бензола, содержащих ЫОо, ОН и другие группы в разных их сочетаниях, были выяснены некоторые закономерности по влиянию растворителей и заместителей на положение полос и их интенсивность. В настоящей работе с этой же целью исследованы электронные спектры поглощения некоторых полизамещенных бензола с ЫОг-, ОН-, С1-, Вг-заместителями (2,4-, [c.167]

В соответствии с поставленной задачей прежде всего была произведена корреляционная обработка данных табл.1 и 2 с помощью соотношений типа Гаммета и Тафта. Оказалось, что в согласии с выводами предыдущих работ /1,2, 5-9/ для большинства изученных моно- и дизамещенных бензолов электронное влияние о-заместителей может быть описано с помощью 6 -постоянных, а влияние м. и /г-заместителей - е - и б °-повтоянншш R = 0,984) [c.144]

Кокаенсаты пластов и НП (рис.392, 400, 401) имеют низкую плотность (750-770 кг/м , на 85-92 % состоят из низкокипящих соед11нений, практически не содержат серы и парафинов. В групповом углеводородном составе 40-45 % нафтенов, 42-45 % алканов и до 15 % аренов. Нафтеновые углеводороды имеют моноциклическое строение -это простейшие замещенные циклогексана и циклопентана, среди ароматических углеводородов преобладают моно- и дизамещенные бензола (п.п. 700, 750-800 см" ). [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология