Полиметилсилоксаны

Силиконовые жидкости. Силиконовые жидкости представляют большой интерес не только по причине некоторых присущих им уникальных свойств, но также потому, что главная составная часть их является неорганическим кремнием. Силиконовые масла обычно представляют собой полиметилсилоксаны, однако полиэтилсилоксаны и поли- (метил, фенил) силоксаны также производятся и обладают сходными свойствами. Производство силиконов и возможных вариаций их химической структуры чрезвычайно сложно и изложение этого вопроса выходит за пределы настоящей книги [И, 12]. [c.238]

Рис. 32. Изотермы адсорбции полиметилсилоксана мол.веса 536 ООО иа стекле из разных растворителей

Применение пеногасителей. В качестве пеногасителей могут использоваться полиметилсилоксаны или их смеси, вещества на основе кремнеорганического полимера — Антиадгезив АС , высокомолекулярные спирты (полиалкиленгликоль, октилфен-оксиэтанол, стеариновый спирт, олеиловый спирт и т. д.). [c.69]

Получаемые в настоящее время полиметилсилоксаны отличаются друг от друга вязкостью и временем желатинизации. В зависимости от степени сшивания эти показатели, естественно, неодинаковы. [c.209]

Полиметилсилоксаны и лаки на их основе 209 [c.209]

На основе полиметилсилоксанов (ПМС) приготавливают эмульсии КЭ-10-12 и КЭ-10-21. Эмульсии КЭ-10-12 и КЭ-10-21 очень близки между собой и различаются лишь тем, что КЭ-10-12— водоэмульсионная композиция на основе полиметилсилок-сановой жидкости ПМС-200 А, а КЭ-10-21 — на основе ПМС-1000А. Обе содержат 30%, полиметилсилоксана и несколько процентов продукта ОС-2. [c.69]

Р и с. 161. Анализ полиметилсилоксана методом градиентного проявления [8]. [c.329]

В производстве антибиотиков, витаминов, дрожжей, сахара для гашения пен используют растительные масла (подсолнечное, соевое), животные жиры, кремнийорганические полимеры (полиметилсилоксаны). Для подавления пенооб-разования при экстракорпоральной обработке крови также используют кремнийорганические соединения. Пену можно разрушить механическим путем, прокалывая или разрывая изолированные пленки. А. М. Шкодин обнаружил, что при этом весьма существенную роль играет природа поверхности инструмента. [c.196]

Полиметилсилоксаны могут быть получены и согидролизом метилхлорсиланов различной функциональности с последующей соконденсацие продуктов согидролиза. Так, гидролитическо11 поли-соконденсацией метилтрихлорсилана и диметилдихлорсилана можно получить термореактивны полиметилсилоксан, которых быстро отверждается при относительно низкой температуре (—150 °С) без добавления каких-либо катализаторов. Время полимеризации такого полимера при 150 °С не более 10 мин. Его можно применять в качестве связующего в пресскомпозициях. Гидролитической поли-соконденсацией метилтрихлорсилана и триметилхлорсилана можно получить полиметилсилоксан, раствор которого в ксилоле может быть применен в качестве присадки для устранения флотации (расслаивания) пигментов в эмалевых пленках. [c.213]

Кремнийорганич. А. марки К-41-5 — композиция на основе полифенилсилоксана марки КМК-218 — на основе полиметилсилоксана. Эти А. отличаются высокой механич. прочностью, исключительной теплостойкостью и хорошими диэлектрич. свойствами. Для повышения прочностных и диэлектрич. свойств отпрессованные изделия из кремнийорганич. А. дополнительно подвергают термообработке. А. марки К-41-5 используют как жаростойкий электроизоляционный материал для изготовления оборудования, корпусов и деталей приборов, электроаппаратуры, подвергающихся постоянному нагреву до 200 °С и выше. Материал марки КМК-218 обладает максимальной дуго- и тропикостойкостью, устойчив при продолжительном воздействии высоких темп-р применяется для изготовления лабиринтных дугогасящих камер, контакторов постоянного тока большой мощности, клеммных колодок и др. [c.104]

В ряде патентов франц. пат. 2412584, 2412583] в качестве термостабилизирующей присадки для полиметилсилоксана предлагается смесь полиметилсилоксана титана или гафнийорганиче-ского соединения и гидрида кремнийорганического соединения. Известен [паг. США 4122109] способ получения присадки взаимодействием продукта реакции силоксанолята щелочного металла с карбоксилатом или хлоридом церия. [c.161]

В лабораторных условиях найдено, что введение в процесс экстракции неионогенных поверхностно-активных веществ /НПАВ/ в количестве 0,0005-0,02% на сырье повышает селективность процесса и увеличивает отбор рафината. В качестве НПАВ использовали деэмулЬгатор нефтяных эмульсий ОЖ, представляющий смесь синтетических окси-этилированных жирных кислот [37] и полиметилсилоксана ПМС-200А, применяющийся как антипенная присадка к маслам [38]. Как видно из рис. 15, имеется оптимальная область концентраций добавок, при которой выход рафината максимален. [c.54]

Для проверки результатов лабораторных исследований на двух установках фенольной очистки в течение 20 дней был проведен опытный пробег с добавлением в процесс экстракции оксиэтилированных жирных кислот ОЖК и полиметилсилоксана ПМС-200А. Добавки вводили в виде 50%-ного масляного раствора на прием насоса, подающего фенол в экстракционную колонну в количестве 0,005% в расчете на сырье. Установки работали на Ж /350-420°С/ и ГУ /400-500°С/ масляных фракциях. Качество сырья, рафината, температурный и технологический режим оставались неизменными. [c.56]

Для защиты кожи рук от паров кислот применяют защитные мази, кремы и пасты. Например, пасту ИЭР-2, ФС 42-95-72, крем Силиконовый , пасту Чумакова, кремы ПМС-200, ПМС-400 на основе полиметилсилоксана, а также пленкообразующий крем Красная роза . После работы и снятия защитных мазей и паст руки смазывают препаратом Кристалл или Прогресо . [c.377]

От эхих соединений кремнийорганические полимеры отличаются тем, что атомы водорода у них замещены органическими радикалами и цепи состоят из большого числа повторяющихся структурных единиц. По аналогии с силоксанами рассматриваемая группа кремнийорганических полимеров называется п о л и-органосилоксанами. Отдельные представители этой группы полимеров называются в зависимости от рода органического радикала, например полиметилсилоксаны, полиэтилсилоксаны, полиэтилфеиилсилоксаны и т. п. [c.265]

Интерпретация аналогичных опытов еще более затрудняется, если дополнительно учитывать влияние структуры пор и необратимость адсорбции. Так, при исследовании преимущественной адсорбции низкомолекулярных полимеров [1271, а также при фракционировании [85], очевидно, определенную роль играли кинетические аффекты, обусловленные величиной пор. При адсорбции полиметилсилоксана на железе и стекле Перкель и Ульман [54] установили преимущественную адсорбцию низкомолекулярных фракций, хотя адсорбированное количество увеличивается с повышением молекулярного веса. Поскольку система в значительной мере необратима, преимущественная адсорбция обусловлена тем, что низкомолекулярная фракция быстрее мигрирует к поверхности,необратимо сорбируется на ней и не вытесняется более высокомолекулярной фракцией Возможно, преимущественная адсорбция низкомолекулярных фракций ацетата целлюлозы [129] и поливинилацетата [89] на угле обусловлена необратимостью адсорбции. [c.63]

По теплостойкости кремнийорганические полимеры также значительно превосходят органические. Например, потеря массы полиорганосилоксанов за 24 ч при 250 °С составляет (в зависимости от типа полимера) 2—8%, при зтих же условиях потеря массы для кацрона достигает 55,5%, для полистирола 65,6%, для глифталевого полимера 93,4%, За зто же время при 350 °С органические полимеры выгорают на 70—90%, а кремнийорганические теряют не более 20% массы, причем полиметилсилоксаны — всего 3—7%. [c.371]

Полиметилсилокса-новые жидкости 283,56 Дуга переменного тока 5-10- [458] [c.80]

Шомбург и сотр. [193] разработали несколько иной способ дезактивации гидроксильных групп на внутренней поверхности стеклянного капилляра. Стеклянный капилляр смачивают полиметилсилоксановой фазой, например OV-101, пропуская эту фазу через капилляр, затем заполняют азотом и после запаивания прогревают от 2 до 20 ч при 450° С. При этом происходит частичное разложение полиметилсилоксана, и продукты этой реакции вступают во взаимодействие с гидроксильным группами поверхности, т. е. в принципе силанизация осуществляется in situ. После промывки капилляр смачивают той же неподвижной жидкой фазой. [c.88]

Ряд рецептур профессионально-защитных кремов для рук рабочих, соприкасающихся с вредными и раздражающими веществами, разработан лабораторией фабрики Свобода на основе силиконовой жидкости № 5 и лабораторией Украинского научно-исследовательского института маслобойно-жировой промышленности — на основе силиконовой (полиметилсилоксано-вой) жидкости № 1. [c.97]

Крупные кристаллы адипиновой кислоты получают при контактировании пересыщенного раствора 1 Ь слоты с суспензией выращиваемых кристаллов [248 I. Скорость роста кристаллов и их размер зависят от степени пересыщения раствора, концентрации поверхностно-активных веществ анионного и катионного типа, температурного режима кристаллизации и других факторов. В частности, введение в раствор адипиновой кислоты (1—10 млн ) эмульсии полиметилсилоксана с вязкостью 50 1000 ишУс улучшает рост кристаллов, уменьшает инкрустацию адипиновой кислоты и вспенивание раствора [249, 250]. [c.117]

Специальные присаДки применяются для предотвращения пенообразования в маслах во время их работы. К числу анти-пенных присадок (обычно полиметилсилоксаны) относится присадка ПМС-200А. [c.340]

Ti lg—R2AI I (R содержит менее 6 атомов С) в присутствии полиметилсилоксана (III), в среде органического растворителя. II содержит 60,5 вес.% кристаллической фракции (в отсутствие 111 содержание кристаллической фракции — 93,0 вес. %, а выход II уменьшается в 1,5 раза) [350[. См. также [351] [c.571]

Для нахождения оптимальных условий хроматографического разделения многокомпонентных смесей исследована возможность применения различных стационарных фаз полиметилсилоксана, фталатов, полиэти-ленгликолей, эфира полиэтиленгликоля и адипиновой кислоты — ПЭГА (синтезированного в лаборатории по методике, описанной ранее [1]), а также инзенского диатомитового кирпича в качестве инертного носителя. [c.297]

Поверхностное натяжение кремнийорганических полимерных масел на основе полиметилсилоксана, фенилметилсилоксана, полн- [c.338]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.209 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.300 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.362 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.42 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.15 , c.572 , c.575 , c.576 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология